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X性连锁色素性视网膜炎研究进展
1
作者 朱天慧 《国外医学(遗传学分册)》 CAS 1991年第4期180-184,共5页
X性连锁色素性视网膜炎(XLRP)是一个基因结构和产物至今均不清的严重遗传性眼病,是导致在青壮年时期全盲的常见病因之一。近年来大量连锁分析资料证明XLRP至少存在二个基因位点RP_2和RP_3,它们分别位于X染色体短臂上DNA未知片段DXS7的... X性连锁色素性视网膜炎(XLRP)是一个基因结构和产物至今均不清的严重遗传性眼病,是导致在青壮年时期全盲的常见病因之一。近年来大量连锁分析资料证明XLRP至少存在二个基因位点RP_2和RP_3,它们分别位于X染色体短臂上DNA未知片段DXS7的近着丝粒端和远着丝粒端,为XLRP的产前诊断提供了可能性。 展开更多
关键词 视网膜炎 遗传病 遗传学 色素性
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Coats氏病的临床病理学观察
2
作者 孙为荣 刘方毅 《青岛医学院学报》 1992年第3期214-216,共3页
报告Coats氏病18例的临床病理观察结果,男13例,女5例,年龄为1~18岁,10岁前发病者男性明显多于女性,随年龄增长,性别性差异逐渐缩小.晚期病例眼底多见视网膜隆起,表面有出血和血管改变.病理学改变主要是视网膜脱离,网膜下液中有泡沫细... 报告Coats氏病18例的临床病理观察结果,男13例,女5例,年龄为1~18岁,10岁前发病者男性明显多于女性,随年龄增长,性别性差异逐渐缩小.晚期病例眼底多见视网膜隆起,表面有出血和血管改变.病理学改变主要是视网膜脱离,网膜下液中有泡沫细胞和胆固醇结晶,视网膜除外层血管扩张充血和管壁厚薄不均及结缔组织增生外,有的病例网膜外层还有钙化及骨化.并提出视网膜下液细胞学检查和荧光眼底血管造影为此病与视网膜母细胞瘤鉴别诊断的可靠方法,而不能以X线片出现钙化点为两者的鉴别条件. 展开更多
关键词 视网膜炎 病理学 诊断 鉴别
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实验性单疱性视网膜炎的病理变化
3
作者 李平 张泺 《眼科新进展》 CAS 北大核心 1992年第4期4-5,共2页
近年来国外有不少有关急性视网膜坏死综合征(acute retinal necrosis syndrome)的研究,国内亦见病例报道。一般认为该病与视网膜的病毒感染有关。这类病毒目前证实的有水痘——带状疱疹病毒、单纯疱疹Ⅰ型病毒、巨细胞病毒以及EB病毒。... 近年来国外有不少有关急性视网膜坏死综合征(acute retinal necrosis syndrome)的研究,国内亦见病例报道。一般认为该病与视网膜的病毒感染有关。这类病毒目前证实的有水痘——带状疱疹病毒、单纯疱疹Ⅰ型病毒、巨细胞病毒以及EB病毒。为了进一步研究病毒对视网膜造成的病变,我们采用眼内接种HSV—1的方法,通过光镜、电镜和免疫酶法检测,动态观察了视网膜的病理变化,以供临床工作参考。 展开更多
关键词 视网膜炎 单疱性 病理
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Coats病19例临床病理观察 被引量:6
4
作者 孙为荣 刘方毅 《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 1996年第3期157-159,共3页
目的:观察Coats病的临床及病理改变。方法:复习本院眼科病理室1959~1994年经病理学证实的19例Coats病患者的临床资料和病理切片。结果:男14例,女5例,年龄为1~18岁,10岁前发病者男性明显多于女性,... 目的:观察Coats病的临床及病理改变。方法:复习本院眼科病理室1959~1994年经病理学证实的19例Coats病患者的临床资料和病理切片。结果:男14例,女5例,年龄为1~18岁,10岁前发病者男性明显多于女性,随年龄增长,性别差异逐渐减少。病理改变主要是视网膜外层血管扩张充血,血管壁厚薄不均及结缔组织增生,晚期病例眼底多见视网膜脱离隆起,表面有血管改变和出血,视网膜下液中有泡沫细胞和胆固醇结晶,有的病例视网膜外层有钙化及骨化。结论:Coats病是视网膜血管病变引起的视网膜多种病理变化,视网膜下液细胞学检查可作为本病与视网膜母细胞瘤鉴别诊断的可靠方法。 展开更多
关键词 COATS病 视网膜炎 病理学 诊断
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视网膜色素变性光感受器的组织病理学观察 被引量:4
5
作者 罗清礼 王琳 《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 1996年第3期160-162,共3页
目的:研究视网膜色素变性光感受器的组织病理学改变。方法:对9例11眼视网膜色素变性的光感受器进行光学和电子显微镜观察。结果:发现赤道部光感受器病理损害最明显,其次为周边区、后极部和黄斑。中期病例病理改变包括外节盘膜退... 目的:研究视网膜色素变性光感受器的组织病理学改变。方法:对9例11眼视网膜色素变性的光感受器进行光学和电子显微镜观察。结果:发现赤道部光感受器病理损害最明显,其次为周边区、后极部和黄斑。中期病例病理改变包括外节盘膜退变、变小和连接纤毛减少或消失;内节粗短、线粒体肿胀。晚期病例内、外节和纤毛消失,外界膜粘附在色素上皮细胞或Bruch膜上。光感受器细胞核减少、排列紊乱,细胞变性、结构破坏。移位的Müler细胞和增生肥大的细胞突占据了内外节和光感受器细胞核消失所遗留的空间。色素上皮细胞退变,部分消失或移位到视网膜内。结论:视网膜色素变性光感受器有明显损害。 展开更多
关键词 视网膜炎 色素性 病理学 光感受器 超微结构
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获得性免疫缺陷综合症与巨细胞病毒性视网膜炎 被引量:2
6
作者 王丽丽 王敏扬 《中国实用眼科杂志》 CSCD 1999年第4期210-212,共3页
本文报告9例巨细胞病毒性视网膜炎,全部系获得性免疫缺陷综合症患者。此病病原为巨细胞病毒,人群中普遍感染率很高,一旦感染呈潜伏状,在身体免疫功能低下时发病,血循传播,可侵犯多种脏器。如侵及视网膜,则发生全层视网膜坏死性... 本文报告9例巨细胞病毒性视网膜炎,全部系获得性免疫缺陷综合症患者。此病病原为巨细胞病毒,人群中普遍感染率很高,一旦感染呈潜伏状,在身体免疫功能低下时发病,血循传播,可侵犯多种脏器。如侵及视网膜,则发生全层视网膜坏死性炎症。病程呈慢性扩展状,最后破坏整个视网膜而导致失明。本文简要讨论了巨细胞病毒性视网膜炎的发病率和获得性免疫缺陷综合症的关系、临床过程、诊断和鉴别诊断及治疗原则。 展开更多
关键词 爱滋病 巨细胞病毒 视网膜炎 CMV AIDS
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霉菌性坏死性视网膜脉络膜炎的临床病理研究
7
作者 罗清礼 唐莉 +2 位作者 曾继红 胡玉章 夏瑞南 《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期235-237,共3页
目的 探讨霉菌性坏死性视网膜脉络膜炎的临床表现和组织病理学改变。 方法 收集因霉菌性视网膜脉络膜炎患眼失明的患者7例(7只眼),摘除的眼球用HE、PAS和六胺银染色,光镜观察,2例2只眼部分标本用透射电镜观察。患者血... 目的 探讨霉菌性坏死性视网膜脉络膜炎的临床表现和组织病理学改变。 方法 收集因霉菌性视网膜脉络膜炎患眼失明的患者7例(7只眼),摘除的眼球用HE、PAS和六胺银染色,光镜观察,2例2只眼部分标本用透射电镜观察。患者血和病变组织作霉菌培养。 结果 患者球结膜深充血,房水和玻璃体明显浑浊,视网膜弥散出血和灰白色浑浊物,甚者视网膜脱离。病理学发现视网膜内出血,视网膜脉络膜组织坏死,血管内、病变区和玻璃体中有菌丝存在。4例血霉菌培养3 例阴性,5例5 只眼病变组织培养均阳性。 结论 机体免疫功能严重受损可引起血源性视网膜脉络膜霉菌感染,造成视网膜脉络膜严重破坏,导致患者失明。 展开更多
关键词 脉络膜视网膜炎 病理学 毛霉菌属 曲霉菌属
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S抗原在Lewis大鼠诱发的EAU和EAP 被引量:4
8
作者 杨培增 李绍珍 《眼底病》 CSCD 1992年第4期193-196,共4页
关键词 S抗原 葡萄膜 视网膜炎 松果体炎
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