地西他滨联合半量CAG方案治疗老年性及复发难治性急性髓细胞白血病的疗效分析 被引量：23

1

作者 高然 张蕊 +6 位作者 于锦香 高峰 蔡大利 王柏勋 潘登 颜晓菁 李艳 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期515-517,共3页

目的评价地西他滨联合半量CAG治疗老年性及复发难治性急性髓细胞白血病(AML)的临床疗效。方法收集2012年2月至10月在我科接受地西他滨治疗的10例AML患者的临床资料,评价其疗效和不良反应。结果初治老年患者3例,完全缓解2例,总有效率为66... 目的评价地西他滨联合半量CAG治疗老年性及复发难治性急性髓细胞白血病(AML)的临床疗效。方法收集2012年2月至10月在我科接受地西他滨治疗的10例AML患者的临床资料,评价其疗效和不良反应。结果初治老年患者3例,完全缓解2例,总有效率为66.7%;复发难治患者7例,完全缓解3例,部分缓解2例,总有效率为71.4%。血液学不良反应发生率100%,感染发生率70%,轻度肝功能损害发生率30%,无严重出血及恶心、呕吐等。结论地西他滨联合半量CAG可有效治疗老年性及复发难治性AML,但血液学不良反应较重,感染发生率较高,必须给予相应的监测和支持治疗。 展开更多

关键词 急性髓细胞白血病 地西他滨 半量CAG方案 不良反应

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人类ermap基因在脐血单个核细胞向红细胞系分化发育过程中表达的研究 被引量：3

2

作者 林丽丹 何新荣 +4 位作者 叶铁真 何映谊 关镜明 陈滢 梁洁芳 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2008年第2期328-332,共5页

为探讨人类红细胞膜相关蛋白(erythroid membrane associated protein,ERMAP)基因在红细胞分化发育过程中的作用,本研究以SCF、IL-3和EPO体外诱导脐血单个核细胞(mononuclear cells,MNCs)向红系细胞方向分化,在此过程中用光学显微镜观... 为探讨人类红细胞膜相关蛋白(erythroid membrane associated protein,ERMAP)基因在红细胞分化发育过程中的作用,本研究以SCF、IL-3和EPO体外诱导脐血单个核细胞(mononuclear cells,MNCs)向红系细胞方向分化,在此过程中用光学显微镜观察细胞形态,用联苯胺染色计数细胞阳性率,流式细胞术检测CD36+/CD235a-、CD36+/CD235a+、CD36-/CD235a+细胞的比例,同时以荧光定量PCR(fluorescent quantitative PCR,FQ-PCR)检测人类ermap基因表达量的变化。结果表明,SCF、IL-3和EPO可诱导脐血MNCs向红系方向分化,在此过程中人类ermap基因的表达量不断增加。结论:人类ermap基因与红细胞分化发育密切相关。 展开更多

关键词 人类ermap基因 脐血 红细胞

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急性白血病细胞HCP基因的突变分析 被引量：6

3

作者 罗建民 刘泽林 +3 位作者 郝洪岭 董作仁 王福旭 大野竜三 《临床血液学杂志》 CAS 2004年第5期271-273,共3页

目的 :造血细胞磷酸酶 (Hematopoieticcellphosphatase ,HCP)在造血细胞发育、增殖及受体介导的有丝分裂信号传导通路中发挥关键的负调节作用 ,在motheaten小鼠中其突变可导致粒 单核细胞严重的过度聚积和功能紊乱。本研究旨在评价HCP... 目的 :造血细胞磷酸酶 (Hematopoieticcellphosphatase ,HCP)在造血细胞发育、增殖及受体介导的有丝分裂信号传导通路中发挥关键的负调节作用 ,在motheaten小鼠中其突变可导致粒 单核细胞严重的过度聚积和功能紊乱。本研究旨在评价HCP基因突变在急性白血病发病中的作用。方法 :利用RT PCR、SSCP及DNA序列分析技术检测了 4 1例急性白血病、8株白血病细胞系及 5 0例正常对照骨髓或外周血标本中HCP基因表达及突变情况。结果 :RT PCR显示所有标本中都有HCP基因表达 ,仅在 1例急性淋巴细胞白血病细胞中发现错义突变 ,发生在HCP基因氨基末端的SH2结构域 ;此外 ,分别在HCP基因的 6 9、85、86和 2 6 6密码子存在多态性。结论 :HCP基因突变在急性白血病中较少见 。 展开更多

关键词 HCP基因 白血病 急性 基因突变

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t(16;21)(p11;q22)/FUS-ERG急性髓系白血病6例临床分析 被引量：2

4

作者 仵菲斐 甘思林 +3 位作者 刘晓艳 李涛 孙慧 马杰 《临床内科杂志》 CAS 2023年第6期406-409,共4页

目的分析t(16;21)(p11;q22)/FUS-ERG急性髓系白血病(AML)患者的临床特点。方法纳入2017年1月~2021年7月我科收治的6例t(16;21)(p11;q22)/FUS-ERG AML患者及汇总文献报道的90例成人t(16;21)(p11;q22)/FUS-ERG AML患者。收集其一般临床资... 目的分析t(16;21)(p11;q22)/FUS-ERG急性髓系白血病(AML)患者的临床特点。方法纳入2017年1月~2021年7月我科收治的6例t(16;21)(p11;q22)/FUS-ERG AML患者及汇总文献报道的90例成人t(16;21)(p11;q22)/FUS-ERG AML患者。收集其一般临床资料、免疫分型、基因检测、染色体核型分析及NGS检测结果、治疗方案及疗效、随访结果并分组进行比较。结果6例t(16;21)(p11;q22)/FUS-ERG AML患者占同期确诊AML的0.36%,免疫表型CD34、CD33、CD117、CD56均为阳性。FUS-ERG融合基因均为阳性,4例患者染色体可见t(16;21)(p11;q22)。6例患者均接受化疗,其中4例1个疗程完全缓解(CR),1例2个疗程CR,1例1个疗程因感染死亡。3例单纯化疗患者生存期分别为16.2个月、14.3个月和10.7个月;2例化疗联合异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗,生存期分别为9.1个月和19.4个月。汇总文献结果显示,年龄<60岁患者1个疗程CR率高于年龄≥60岁患者,无髓外病变患者1个疗程CR率高于髓外病变患者(P<0.05);化疗联合HSCT患者中位总生存期(OS)高于单纯化疗患者(P<0.001)。结论t(16;21)(p11;q22)/FUS-ERG AML应纳入预后不良组,推荐尽早行allo-HSCT改善生存质量。 展开更多

关键词 FUS-ERG 融合基因 急性髓系白血病

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急性白血病完全缓解状态出现以粒细胞肉瘤为表现的髓外复发2例 被引量：1

5

作者 黄振倩 谭获 +4 位作者 张还珠 彭玉娜 张洁霞 周承志 郑润辉 《临床血液学杂志》 CAS 2006年第1期52-53,共2页

关键词 白血病 急性 肉瘤 粒细胞 髓外复发

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粒细胞集落刺激因子在急性早幼粒细胞白血病诱导治疗期间致严重并发症1例并文献复习

6

作者 刘利蓉 谭俊峰 +6 位作者 施鹏飞 陈况 高大泉 谢亚萍 黄细莲 徐颖 钱申贤 《临床血液学杂志》 CAS 2015年第4期611-612,共2页

绝大多数的急性早幼粒细胞白血病（APL）患者由于使用维甲酸和砷剂获得治愈〔1〕。文献认为APL患者诱导治疗期间不建议使用粒细胞集落刺激因子（G-CSF）,除非合并严重感染〔2〕。我们发现1例APL患者诱导治疗期间使用G-CSF合并严重并发症... 绝大多数的急性早幼粒细胞白血病（APL）患者由于使用维甲酸和砷剂获得治愈〔1〕。文献认为APL患者诱导治疗期间不建议使用粒细胞集落刺激因子（G-CSF）,除非合并严重感染〔2〕。我们发现1例APL患者诱导治疗期间使用G-CSF合并严重并发症,现报告如下。1病例资料患者,女,37岁,因＂皮肤瘀斑、乏力1个月余＂于2014年8月18日入院。 展开更多

关键词 粒细胞集落刺激因子 急性早幼粒细胞白血病 并发症

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129例急性髓系白血病骨髓形态学分型与流式免疫学分型关系的探讨

7

作者 梅序桥 郑燕苹 +1 位作者 郑源海 周艳贞 《临床血液学杂志》 CAS 2012年第6期738-739,共2页

急性白血病分型多年来一直以形态学分型（FAB分型）为主,随着免疫学尤其流式细胞术的应用,提高了急性白血病分型的准确性。流式细胞术是一种快速、多参数、客观的定性和定量检测单个细胞膜或胞浆中抗原的技术。

关键词 白血病 髓系 急性 骨髓形态学分型 流式细胞免疫学分型

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单体核型急性髓系白血病特征及预后

8

作者 梅迪 刘辉 《临床血液学杂志》 CAS 2017年第4期560-563,共4页

Breems等回顾性研究了733例不伴核心结合因子细胞遗传学异常的急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）患者（15-60岁）,发现伴有单体核型（monosomal karyotype,MK）的AML患者（MK-AML）完全缓解率低,总体生存率低,复发率高,且... Breems等回顾性研究了733例不伴核心结合因子细胞遗传学异常的急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）患者（15-60岁）,发现伴有单体核型（monosomal karyotype,MK）的AML患者（MK-AML）完全缓解率低,总体生存率低,复发率高,且预后极差,4年总体生存率仅为4%,MK较复杂核型（complex karyotype,CK）更能提示AML预后不佳,从而提出了MK概念。 展开更多

关键词 白血病 髓系 急性 单体核型 特征 预后

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急性早幼粒细胞白血病早期出凝血异常研究进展 被引量：8

9

作者 田梦瑶 赵艳秋 +1 位作者 李丹丹 周晋 《中国临床研究》 CAS 2020年第11期1578-1581,共4页

急性早幼粒细胞白血病(APL)的治疗在近几十年取得明显的进展,但是诱导阶段早期死亡是非复发APL的主要障碍。出血是最常见的发病及死亡原因。原发性纤溶亢进、促凝因子过度释放、血小板异常、分化综合征以及感染诱发的弥散性血管内凝血等... 急性早幼粒细胞白血病(APL)的治疗在近几十年取得明显的进展,但是诱导阶段早期死亡是非复发APL的主要障碍。出血是最常见的发病及死亡原因。原发性纤溶亢进、促凝因子过度释放、血小板异常、分化综合征以及感染诱发的弥散性血管内凝血等是APL出凝血异常的主要机制。蒽环类药物能加重凝血紊乱,而全反式维甲酸(ATRA)/亚砷酸(ATO)可通过多种机制改善早期出凝血异常。本文就APL早期出凝血异常的临床表现、机制等进行综述,为临床治疗提供思路。 展开更多

关键词 急性早幼粒细胞白血病 出凝血异常 原发性纤溶亢进 促凝因子 早期出血死亡

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阻塞性黄疸起病的急性白血病1例报道 被引量：1

10

作者 苏文 陆化 +5 位作者 洪鸣 张闰 张建富 吴雨洁 邹月芬 李建勇 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期153-154,共2页

急性白血病是造血干细胞的恶性克隆性疾病,白血病细胞常见的浸润部位为肝、脾、淋巴结,也可浸润全身其他器官,但累及胆道系统引起阻塞性黄疸比较少见。以下报道阻塞性黄疸起病的急性非淋巴细胞白血病1例,并复习相关文献。1病例资料患者,... 急性白血病是造血干细胞的恶性克隆性疾病,白血病细胞常见的浸润部位为肝、脾、淋巴结,也可浸润全身其他器官,但累及胆道系统引起阻塞性黄疸比较少见。以下报道阻塞性黄疸起病的急性非淋巴细胞白血病1例,并复习相关文献。1病例资料患者,男,24岁,因＂腹痛腹胀伴皮肤黄染十余天＂入院。患者入院前十余天出现腹胀,逐渐加重, 展开更多

关键词 急性白血病 阻塞性黄疸 粒细胞肉瘤

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50例初诊急性早幼粒细胞白血病患者6种PML/RARα异构体定量分析 被引量：2

11

作者 韩兰秀 林江 钱军 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2018年第6期537-539,542,共4页

目的:探讨急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)初诊患者6种PML/RARα特异性异构体bcr1(长型)、bcr2(变异型)、bcr3(短型)、P4R3、P46R3、P2R3的临床意义。方法:应用实时定量PCR法对50例APL初诊患者骨髓单个核细胞的... 目的:探讨急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)初诊患者6种PML/RARα特异性异构体bcr1(长型)、bcr2(变异型)、bcr3(短型)、P4R3、P46R3、P2R3的临床意义。方法:应用实时定量PCR法对50例APL初诊患者骨髓单个核细胞的PML/RARα转录本各异构体进行检测,并以看家基因ABL的表达量进行标准化。结果:50例APL初诊患者中,长型和变异型患者35例,其bcr1/2相对表达量为0. 86%～208. 01%(中位数11. 44%),P4R3相对表达量为0. 71%～266. 19%(中位数19. 10%),P46R3的相对表达量为0. 53%～222. 90%(中位数8. 82%)。15例短型患者bcr3的相对表达量为11. 91%～326. 55%(中位数58. 04%),P2R3的相对表达量为0. 02%～57. 71%(中位数0. 94%)。bcr1/2、P4R3及P46R3 3种特异性异构体的表达水平差异无统计学意义(P=0. 364)。bcr1/2及P4R3的表达水平均与P46R3相关(r=0. 73,P <0. 01; r=0. 50,P=0. 04),但bcr1/2与P4R3表达水平没有相关性(r=0. 34,P=0. 063)。P2R3的表达水平明显低于bcr3 (P <0. 01),但无相关性(r=0. 11,P=0. 714)。患者年龄、外周血细胞计数、骨髓异常早幼粒细胞比例、初次血液学完全缓解时间和分子学完全缓解时间与几种融合基因的表达水平无明显相关性。结论:长型和变异型患者PML/RARα融合基因bcr1/2、P4R3和P46R3异构体的表达水平无统计学差异,短型患者bcr3的表达水平明显高于异构体P2R3。各异构体的表达量与初诊患者的年龄、外周血细胞计数、骨髓异常早幼粒细胞比例、患者初次达到血液学缓解和分子生物学缓解的时间无相关性。 展开更多

关键词 聚合酶链反应 PML/RARa 异构体 急性早幼粒细胞白血病

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急性髓系白血病患者血清sPD-L1、VEGF表达及相关性 被引量：14

12

作者 吴福群 阴常欣 +3 位作者 邓绍团 牛诗琼 余建华 姚达娜 《中国医药导报》 CAS 2019年第20期76-79,87,共5页

目的探讨急性髓系白血病患者血清可溶性程序性死亡因子配体-1(sPD-L1)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达及相关性。方法选择2015年1月~2018年1月广东省东莞康华医院(以下简称“我院”)收治的89例急性髓系白血病患者为研究对象,纳入观察组... 目的探讨急性髓系白血病患者血清可溶性程序性死亡因子配体-1(sPD-L1)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达及相关性。方法选择2015年1月~2018年1月广东省东莞康华医院(以下简称“我院”)收治的89例急性髓系白血病患者为研究对象,纳入观察组,另选取我院同期进行健康体检的健康受试者50名为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组受试者的sPD-L1、VEGF水平,并进行组间比较。对观察组患者进行2个月标准化治疗,根据疗效判断标准将患者分为完全缓解(CR)组36例、部分缓解(PR)组40例和未缓解(PD)组13例,对三组患者的sPD-L1、VEGF水平进行检测比较,并对sPD-L1与VEGF的相关性进行分析探讨。结果治疗前,观察组患者sPD-L1、VEGF水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组经治疗后,CR组和PR组患者sPD-L1、VEGF水平均显著低于PD组,且CR组患者sPD-L1、VEGF水平低于PR组,差异有统计学意义(P<0.05)。经Pearson相关性检验分析,患者治疗前、治疗后血清sPD-L1与VEGF均呈显著的正相关性(r=0.447、0.327,均P<0.05)。结论急性髓系白血病患者sPD-L1、VEGF呈现高表达,随着预后效果的好转,其表达水平不断降低。因此,sPD-L1、VEGF水平的检测对于急性髓系白血病的诊治和预后评估有一定辅助作用和临床价值。 展开更多

关键词 急性髓系白血病 可溶性程序性死亡因子配体-1 血管内皮生长因子 相关性

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干扰素联合全反式维A酸逆转NB4-R1细胞的耐药机制研究 被引量：1

13

作者 李美芳 王海英 +2 位作者 冯安华 马晓环 杨敏 《临床血液学杂志》 CAS 2017年第4期532-534,共3页

目的:探讨干扰素(IFN)联合全反式维A酸(ATRA)逆转维甲酸耐药急性早幼粒细胞白血病(APL)的机制。方法:取指数生长期的NB4-R1细胞分为6组,分别加入ATRA、IFN-α、IFN-γ、IFN-α+ATRA、IFN-γ+ATRA(其中ATRA终浓度为2μmol/L,IFN-α和IFN... 目的:探讨干扰素(IFN)联合全反式维A酸(ATRA)逆转维甲酸耐药急性早幼粒细胞白血病(APL)的机制。方法:取指数生长期的NB4-R1细胞分为6组,分别加入ATRA、IFN-α、IFN-γ、IFN-α+ATRA、IFN-γ+ATRA(其中ATRA终浓度为2μmol/L,IFN-α和IFN-γ终浓度均为1 000IU/ml),以及不加药组的空白对照组,用MTT法检测细胞的增殖状况;蛋白免疫印迹试验测定各组NB4-R1细胞2hIRF-1蛋白表达,以及IFN-α+ATRA组、IFN-γ+ATRA组诱导NB4-R1细胞观察8hIRF-1蛋白表达的差异。结果:除ATRA组外,另外4个实验组均对NB4-R1细胞增殖有抑制作用,且联合用药的效果明显高于单独用药;5个实验组IRF-1蛋白均有表达,IFN-α+ATRA组、IFN-γ+ATRA组明显高于其他3组;IFN-α+ATRA组和IFN-γ+ATRA组比较,2h内前者IRF-1蛋白表达量逐渐下降,而后者则无明显变化;至用药8h后,IFN-α+ATRA组IRF-1蛋白表达基本消失,而IFN-γ+ATRA组的表达量仍较前无明显变化。结论:ATRA联合2种干扰素诱导NB4-R1细胞分化均有作用,但ATRA+IFN-γ效果更加显著;而IFN-α+ATRA组与IFN-γ+ATRA组比较,前者作用维持时间更长,可能与IRF-1蛋白持续表达有关。 展开更多

关键词 全反式维A酸 干扰素 白血病 早幼粒细胞 急性 IRF-1蛋白 NB4-R1细胞株

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亚砷酸治疗复发的或顽固的急性早幼粒细胞白血病20例疗效观察 被引量：2

14

作者 祝辉 吕晓毅 《中国医学文摘（内科学）》 2006年第6期577-578,共2页

目的观察亚砷酸治疗复发的或顽固的急性早幼粒白血病(APL)的疗效。方法20例APL患者,其中难治16例,复发4例。0.1%As2O3注射液10ml加入50g/L葡萄糖溶液500毫升中,静脉点滴,持续4～6h;最长不超过50d。结果可评价疗效的患者共18例,其中难治1... 目的观察亚砷酸治疗复发的或顽固的急性早幼粒白血病(APL)的疗效。方法20例APL患者,其中难治16例,复发4例。0.1%As2O3注射液10ml加入50g/L葡萄糖溶液500毫升中,静脉点滴,持续4～6h;最长不超过50d。结果可评价疗效的患者共18例,其中难治14例,复发4例。17例患者取得CR,CR率94.4%。结论亚砷酸对难治和复发APL有较好的治疗作用。 展开更多

关键词 亚砷酸 复发的或顽固的 急性早幼粒自血病 疗效

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小儿急性白血病细胞IgH、IgK、TcR重排与免疫分型和临床关联

15

作者 林梓 季菁雯 +8 位作者 王耀平 应大明 钱关祥 仇一华 徐铿 陈诗书 赵惠君 顾梅瑜 姚惠玉 《白血病》 1995年第3期132-136,共5页

通过ＦＡＢ分型，ＭｃＡｂ免疫分型及分子生物学，如ＤＮＡ序列分析研究免疫球蛋白及ＴｃＲ的基因重排，研究白血病的发生发展规律更确切地进行白血病分类。结果３４例小儿急性白血病中，ＦＡＢ分型与免疫分型符合３０例，不符合４例，... 通过ＦＡＢ分型，ＭｃＡｂ免疫分型及分子生物学，如ＤＮＡ序列分析研究免疫球蛋白及ＴｃＲ的基因重排，研究白血病的发生发展规律更确切地进行白血病分类。结果３４例小儿急性白血病中，ＦＡＢ分型与免疫分型符合３０例，不符合４例，分子生物学均支持后者分型。临床上按形态分型设计方案，治疗效果均不良。分子生物学研究提示ＩｇＨ、ＩｇＫ基因重排具有很高的Ｂ细胞系特异桂，ＴｃＲδ基因的重排不显示严格的细胞特异性。文中对１例急性未分化白血病发病初期进行基因序列分析，治疗二年零二个月后再重复检查，结果阴性，成功地探测白血病治疗后残留白血病细胞的存在与否。这就克服了过去盲目延长缓解期化疗期限，为个体化方案的设计起重大作用。 展开更多

关键词 白血病 急性 免疫分型 白血病细胞 免疫球蛋白

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检测PML－RARα融合基因在小儿急性早幼粒细胞白血病中的意义

16

作者 王耀莉 杜玲珍 +3 位作者 戴勤勇 张影梅 黄秋花 陈赛娟 《白血病》 1995年第3期147-149,共3页

应用筑巢式逆转录酶／多聚酶链反应（ＲＴ／ＰＣＲ）检测４例小儿急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）患者中因染色体易位ｔ（１５：１７）所形成的早幼粒细胞白血病─维甲酸受体α（ＰＭＬ－ＲＡＲα）融合基因转录本，发现了二种不同类型... 应用筑巢式逆转录酶／多聚酶链反应（ＲＴ／ＰＣＲ）检测４例小儿急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）患者中因染色体易位ｔ（１５：１７）所形成的早幼粒细胞白血病─维甲酸受体α（ＰＭＬ－ＲＡＲα）融合基因转录本，发现了二种不同类型的ＰＭＬ－ＲＡＲα异构体，即长型（Ｌ）、短型（Ｓ）。４例患者中２例表达Ｌ型（１５１ｂｐ片役），２例表达Ｓ型（１６３ｂｐ片段）。此筑巢式ＲＴ／ＰＣＲ具有高度敏感性，可以从４×１０￣５个正常细胞中检出１个ＡＰＬ细胞。ＲＴ／ＰＣＲ检测ＡＰＬ患者的ＰＭＬ－ＲＡＲα融合基因是一种快速、敏感的方法，对ＡＰＬ的诊断、监测和鉴别诊断具有重要意义。 展开更多

关键词 PML-RARΑ 融合基因 急性 早幼粒细胞 白血病

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维甲酸、亚砷酸双诱导联合化疗治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效分析 被引量：8

17

作者 田秋生 《中国继续医学教育》 2014年第1期10-11,共2页

目的分析探讨维甲酸、亚砷酸双诱导联合化疗治疗急性早幼粒细胞白血病的临床疗效。方法将41例急性早幼粒细胞白血病患者随机分为观察组22例和对照组19例,观察组给予维甲酸、亚砷酸双诱导联合化疗治疗,对照组采取亚砷酸联合化疗治疗,观察... 目的分析探讨维甲酸、亚砷酸双诱导联合化疗治疗急性早幼粒细胞白血病的临床疗效。方法将41例急性早幼粒细胞白血病患者随机分为观察组22例和对照组19例,观察组给予维甲酸、亚砷酸双诱导联合化疗治疗,对照组采取亚砷酸联合化疗治疗,观察2组的治疗效果。结果观察组患者的症状完全缓解率明显的高于对照组(P<0.05);观察组病死率低于对照组(P<0.05);观察组患者的高白细胞血症的持续时间与症状缓解时间均明显的低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论维甲酸、亚砷酸双诱导联合化疗治疗急性早幼粒细胞白血病临床疗效好,长期生存率高,是急性早幼粒细胞白血病治疗的合理选择之一。 展开更多

关键词 维甲酸 亚砷酸 化疗 急性早幼粒细胞白血病

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外周血白细胞罕见增多的急性粒细胞白血病1例

18

作者 张惠琴 龙小彬 李霞 《检验医学与临床》 CAS 2008年第9期555-555,共1页

关键词 急性粒细胞白血病 红细胞 白细胞

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急性髓系白血病细胞诱导免疫耐受及其机制的研究进展

19

作者 李玉品 黄建鸣 李戈 《实用医院临床杂志》 2011年第4期197-199,共3页

急性髓细胞白血病(AML)是一种血液系统恶性克隆性疾病。虽然经过化疗和自体造血干细胞移植部分可以获得完全缓解,但仍有部分患者经常复发,总体五年生存率很差,原因可能与AML细胞诱导形成免疫耐受有关。研究发现AML细胞可以通过表达白血... 急性髓细胞白血病(AML)是一种血液系统恶性克隆性疾病。虽然经过化疗和自体造血干细胞移植部分可以获得完全缓解,但仍有部分患者经常复发,总体五年生存率很差,原因可能与AML细胞诱导形成免疫耐受有关。研究发现AML细胞可以通过表达白血病相关抗原以及TGF-β等细胞因子诱导免疫耐受,CD40、CD80分子表达缺失以及CD4+CD25+T调节细胞的增加在AML细胞诱导免疫耐受中也发挥重要的作用。最近研究发现,吲哚胺-2,3-加双氧酶(IDO)以及糖皮质激素诱导肿瘤坏死因子受体相关蛋白(GITR)与AML细胞免疫耐受有相关性。本文就AML细胞如何诱导免疫耐受从IDO、GITR及CD4+CD25+T调节细胞三个方面进行综述。 展开更多

关键词 急性髓细胞白血病 免疫耐受 IDO GITR CD4+CD25+T调节细胞

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老年急性髓系白血病的非遗传学预后影响因素分析 被引量：1

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作者 胡敏 李晓明 《中国药业》 CAS 2017年第1期39-42,共4页

目的研究非遗传学因素对老年急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)预后的影响。方法回顾性分析医院收治的168例AML患者的临床资料,患者年龄均不小于60岁,且为非M3型AML。根据是否接受化学治疗(简称化疗)分为诱导缓解治疗组(IC组... 目的研究非遗传学因素对老年急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)预后的影响。方法回顾性分析医院收治的168例AML患者的临床资料,患者年龄均不小于60岁,且为非M3型AML。根据是否接受化学治疗(简称化疗)分为诱导缓解治疗组(IC组)与姑息治疗组(NIC组)。其中IC组患者接受诱导缓解治疗,NIC组患者接受姑息治疗。对比两组患者的治疗效果,对可能影响预后的非遗传学因素分别进行单因素分析及多因素预后分析。结果 IC组中,采用IA方案、DA方案及CAG方案化疗患者完全缓解率及中位生存期比较,差异无显著性(P>0.05);IC组患者中位生存期及早期死亡率与NIC组患者比较有显著性差异(P<0.01);单因素分析显示,患者的年龄、病因、入院时临床状况、合并症、白细胞(WBC)水平、血小板(PLT)水平、治疗方法及治疗效果与治疗后生存时间有关(P<0.05);在COX比例风险模型中,继发性AML、入院时WBC≥100×109/L、体力状况(PS)评分为3~4分、合并症指数(CCI)评分≥2分、姑息治疗及未达到缓解,是影响老年AML患者预后的独立危险因素。结论相比姑息治疗,化疗可延长老年AML患者生存期限及降低早期死亡率;年龄不是决定是否化疗的主要因素,而应根据患者的病因、临床状况等多种因素评估来选择合适方案进行分层治疗。 展开更多

关键词 急性髓系白血病 老年 非遗传学因素 诱导缓解化疗 预后

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