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一例虹膜角膜内皮综合征患者的假性撕囊术
1
《美国医学会眼科杂志（中文版）》 1999年第4期232-233,共2页
关键词 ICE 角膜内皮异常 病理 假性撕囊术
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晚期Coats病视网膜下液病理学检查 被引量：3
2
作者 惠延年 胡明 +2 位作者 王琳 郝燕生 肖云皋 《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 1994年第1期57-58,共2页
晚期Ｃｏａｔｓ病视网膜下液病理学检查惠延年，胡明，王琳，郝燕生，肖云皋Ｃｏａｔｓ病是儿童白瞳症的重要病因之一。由于患儿年幼或因单眼发病，疾病早期常未能及时发现。随病变进展，视网膜下大量的脂类沉淀和吞噬细胞积聚，产生广... 晚期Ｃｏａｔｓ病视网膜下液病理学检查惠延年，胡明，王琳，郝燕生，肖云皋Ｃｏａｔｓ病是儿童白瞳症的重要病因之一。由于患儿年幼或因单眼发病，疾病早期常未能及时发现。随病变进展，视网膜下大量的脂类沉淀和吞噬细胞积聚，产生广泛的渗出性视网膜脱离、继发性葡萄膜... 展开更多
关键词 COATS病 白瞳症 视网膜 积液
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色素播散综合征合并视网膜脱离和角膜内皮异常一例 被引量：2
3
作者 解正高 庄朝荣 +1 位作者 陈放 马晓蓉 《中国实用眼科杂志》 CSCD 北大核心 2009年第3期309-310,共2页
患者男47岁因左眼视力减退6d就诊。19岁时双眼曾检出有色素性KP，未明确诊断。23岁时患近视，2年前外院诊断为“双眼虹膜睫状体炎”，并给予甲泼尼松等治疗，无明显好转。1年前又被诊断为“双眼白内障”。否认有高血压、糖尿病、眼外伤... 患者男47岁因左眼视力减退6d就诊。19岁时双眼曾检出有色素性KP，未明确诊断。23岁时患近视，2年前外院诊断为“双眼虹膜睫状体炎”，并给予甲泼尼松等治疗，无明显好转。1年前又被诊断为“双眼白内障”。否认有高血压、糖尿病、眼外伤、青光眼家族史及遗传性疾病史。全身体检未见明显异常。眼部检查：视力：右眼：0．12（-9．50DS），左眼：指数／30cm（-9．00DS）。外眼无异常。裂隙灯检查：双眼角膜透明， 展开更多
关键词 色素播散综合征 角膜内皮异常 视网膜脱离 双眼虹膜睫状体炎 视力减退 色素性KP 双眼白内障 裂隙灯检查
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先天性瞳孔异常二例
4
作者 赵忠忠 《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 1994年第1期42-43,T003,共3页
报告先天性瞳孔形态异常２例，ｌ例女性２０岁，双眼均有２个不规则形状的瞳孔，并有先天性虹膜晶体粘连。另１例男性２４岁，为右侧单眼裂隙状瞳孔，并有先天性角膜白斑和周边虹膜前粘连。这些先天性异常是否与胚胎时期眼部炎症或生长... 报告先天性瞳孔形态异常２例，ｌ例女性２０岁，双眼均有２个不规则形状的瞳孔，并有先天性虹膜晶体粘连。另１例男性２４岁，为右侧单眼裂隙状瞳孔，并有先天性角膜白斑和周边虹膜前粘连。这些先天性异常是否与胚胎时期眼部炎症或生长发育因素有关，尚不确知。 展开更多
关键词 瞳孔 异常 先天性 病因
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