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双眼虹膜劈裂1例
1
作者 武佳玮 王超英 +1 位作者 靳韬 赵亚芳 《中国中医眼科杂志》 2025年第9期870-872,共3页
虹膜劈裂是一种少见的虹膜前部中胚层分裂的现象,表现为虹膜前基质与后基质及肌肉层分离,虹膜前层多分解成大量的色素和以血管为中心的白色萎缩纤维,这种破坏是非转移性的,常发于虹膜下方,一端附着于虹膜睫状体,另一端漂浮于前房,属于... 虹膜劈裂是一种少见的虹膜前部中胚层分裂的现象,表现为虹膜前基质与后基质及肌肉层分离,虹膜前层多分解成大量的色素和以血管为中心的白色萎缩纤维,这种破坏是非转移性的,常发于虹膜下方,一端附着于虹膜睫状体,另一端漂浮于前房,属于一种罕见的、双侧的、退行性的疾病[1-2]。发病年龄主要在60~70岁[3],但也有报道[4]青少年发病,女性略多于男性。虹膜劈裂一词由LOEWENSTEIN A等[2]在1945年首次提出。现报道双眼虹膜劈裂1例,为此类患者的白内障手术治疗提供参考依据,尽可能避免相关并发症的发生。 展开更多
关键词 虹膜劈裂 眼科 前节疾病 白内障
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双眼先天性无虹膜合并白内障行超声乳化术1例
2
作者 衷雪金 刘文霞 姜霄晖 《中国眼耳鼻喉科杂志》 2025年第3期222-223,共2页
资料患者男性,43岁,2020年11月5日首次收入我院,诉双眼自幼视物不清,加重半年。眼科查体如下。视力:右眼0.12矫正无助(验光+6.25 DS/+2.00 DC×105°),左眼手动/20 cm。眼压:右眼22 mm Hg (1 mm Hg=0.133 kPa),左眼18mm Hg。右... 资料患者男性,43岁,2020年11月5日首次收入我院,诉双眼自幼视物不清,加重半年。眼科查体如下。视力:右眼0.12矫正无助(验光+6.25 DS/+2.00 DC×105°),左眼手动/20 cm。眼压:右眼22 mm Hg (1 mm Hg=0.133 kPa),左眼18mm Hg。右眼上睑下垂,遮盖角膜约3/4,角膜周围可见血管翳,前房浅,房水清,虹膜缺如,晶状体皮质密度稍高,核透明,后囊膜混浊。左眼上睑下垂,遮盖角膜约4/5,角膜周围可见血管翳,前房浅,虹膜缺如,晶状体皮质不均匀灰白色混浊,核呈淡黄色,后囊膜窥不清(图1A、B)。双眼眼底:窥不清。双眼眼球钟摆样震颤。 展开更多
关键词 视物不清 双眼 男性 先天性无虹膜
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非霍奇金淋巴瘤血清乳酸脱氢酶和β2微球蛋白水平及其临床意义 被引量：12
3
作者 黄然欣 李晓林 +1 位作者 黄晓春 杨晓刚 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1357-1359,共3页
目的探讨非霍奇金淋巴瘤患者血清LDH和β2-MG水平测定的临床意义。方法分别采用速率法和放免法测定29例NHL患者经2周期CHOP为主方案治疗前后血清LDH和β2-MG值。结果Ⅲ+Ⅳ期患者血清LDH和β2-MG水平明显高于Ⅰ+Ⅱ期患者,两组比较差异均... 目的探讨非霍奇金淋巴瘤患者血清LDH和β2-MG水平测定的临床意义。方法分别采用速率法和放免法测定29例NHL患者经2周期CHOP为主方案治疗前后血清LDH和β2-MG值。结果Ⅲ+Ⅳ期患者血清LDH和β2-MG水平明显高于Ⅰ+Ⅱ期患者,两组比较差异均有显著性(P<0.05);经2疗程化疗后血清LDH和β2-MG水平均有明显改变,治疗前血清LDH和β2-MG水平与治疗后比较差异均有统计学意义(P<0.05);血清LDH水平正常组治疗有效率为80%,血清LDH水平异常组治疗有效率为35.7%,前者显著高于后者,两者比较差异有显著性(P<0.05),而血清β2-MG水平正常组与异常组治疗有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论动态监测血清LDH和β2-MG值,可作为临床判断非霍奇金淋巴瘤患者分期、疗效和预后的辅助指标。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 血清LDH 血清Β2-MG 疗效
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采用闭合式单针法修复21例大范围虹膜根部离断的疗效分析 被引量：7
4
作者 李灿 陈康 +1 位作者 王一 陈少军 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第14期1538-1540,共3页
目的探讨严重钝性眼外伤行前后节联合手术时对大范围虹膜根部离断修复简便有效方法。方法对≥90°虹膜根部离断严重钝性眼外伤21例21眼,在联合行玻璃体切割术前行闭合式单针虹膜根部离断修复术,先切除脱入前房内的玻璃体,用粘弹剂... 目的探讨严重钝性眼外伤行前后节联合手术时对大范围虹膜根部离断修复简便有效方法。方法对≥90°虹膜根部离断严重钝性眼外伤21例21眼,在联合行玻璃体切割术前行闭合式单针虹膜根部离断修复术,先切除脱入前房内的玻璃体,用粘弹剂将卷曲虹膜回复至原位,将预先穿入10-0尼龙线1 ml注射器针头自角膜缘1 mm切口进针,将离断虹膜缝合至相应部位板层巩膜瓣下。如伴有睫状体离断者同时缝合离断的睫状体(6例);再行晶体切除及玻璃体切除术。结果 21眼虹膜均复位,瞳孔呈圆形或近圆形。瞳孔直径4～8 mm。大部分患眼视力均不同程度提高,其中15眼最佳矫正视力≥0.1。眼压:7.0～28.0(14.0±8.7)mmHg。4眼继发性青光眼,药物控制。结论对伴大范围虹膜根部离断严重眼外伤前后节联合手术中,应用闭合式虹膜根部离断修复术,损伤小,操作简便,效果良好。 展开更多
关键词 虹膜根部离断 修复 玻璃体切除术
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针刺在防治老年性白内障术中虹膜松弛综合征的应用研究 被引量：4
5
作者 温积权 洪明胜 +2 位作者 陈益丹 徐洁慧 曹永葆 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第6期1503-1506,共4页
目的：探讨针刺防治老年性白内障术中虹膜松弛综合征（IVlS）的应用价值。方法：以医院收治、拟行手术治疗的106例老年白内障单眼患病（纳入标准不用加单眼患病这条，因为老年性白内障往往是双眼发病，住院手术一般都是做一个眼，白内... 目的：探讨针刺防治老年性白内障术中虹膜松弛综合征（IVlS）的应用价值。方法：以医院收治、拟行手术治疗的106例老年白内障单眼患病（纳入标准不用加单眼患病这条，因为老年性白内障往往是双眼发病，住院手术一般都是做一个眼，白内障严重视力差的那个眼手术）患者为研究对象，采用随机数字表分为两组；对照组53例采用常规微切口白内障超声乳化吸除合并人工晶状体植入术进行治疗，观察组53例在术前24、12、2h针灸治疗。分别于手术前后测定瞳孔直径大小、眼压与最佳矫正视力（BCVA），并对比IFIS发生率及对手术的影响，针刺不良反应及手术并发症。结果：治疗前，两组瞳孔直径差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗后，观察组瞳孔直径大于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组IFIS发生率和严重程度低于对照组，组间差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗前，两组患者的眼压与BCVA差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗后，两组患者的眼压变化不大，BCVA明显改善，且观察组优于对照组（P〈0．05）。观察组手术时间较对照组短，误吸虹膜次数较对照组少，组间差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗期间，观察组出现1例针刺部位皮下出血和3例局部疼痛，针刺不良反应发生率为7．55％，术后并发症发生率差异无统计学意义（P〈0．05）。结论：针刺防治老年性白内障术中IFIS疗效确切，安全性高，具有较高的临床推广价值。 展开更多
关键词 针刺 白内障 术中虹膜松弛综合征 防治
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遗传性先天无虹膜患者的PAX6基因新突变(c．1286del C) 被引量：5
6
作者 孙大光 阳菊华 +2 位作者 童绎 赵广健 马旭 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1301-1306,共6页
为了研究遗传性先天无虹膜(Hereditary congenital aniridia)患者发病的分子遗传学机制,采用PCR扩增PAX6基因编码区的11个外显子(exon4-13)及外显子和内含子相连接的区域、PCR产物直接测序的方法对1个遗传性先天无虹膜家系的所有成员进... 为了研究遗传性先天无虹膜(Hereditary congenital aniridia)患者发病的分子遗传学机制,采用PCR扩增PAX6基因编码区的11个外显子(exon4-13)及外显子和内含子相连接的区域、PCR产物直接测序的方法对1个遗传性先天无虹膜家系的所有成员进行了遗传突变分析。结果表明,在家系中两个患者的PAX6基因exon11均存在c.1286delC新突变。此单个碱基的缺失造成了移码突变,导致肽链自309位氨基酸开始产生一段含55个氨基酸的异常肽段,并产生提前终止密码子(Premature termination codon,PTC),使PAX6蛋白羧基端的59个氨基酸缺失。另外,通过PCR-RFLP分析的方法对家系中所有正常成员和50名中国汉族健康对照个体基因组DNA进行分析均未检测到该突变。 展开更多
关键词 遗传性先天无虹膜 PAX6基因 家系 突变
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虹膜囊肿的临床病理观察 被引量：10
7
作者 廖咏川 唐莉 罗清礼 《国际眼科杂志》 CAS 2006年第4期908-910,共3页
目的:探讨虹膜囊肿的致病原因,临床和组织病理学特点,治疗方式和影响预后的因素。方法:回顾性分析1986/2003我科收治的27例27眼虹膜囊肿患者的临床资料包括眼部病史、术前术后眼部检查,治疗方式,组织病理学检查,预后情况。结果:27例患... 目的:探讨虹膜囊肿的致病原因,临床和组织病理学特点,治疗方式和影响预后的因素。方法:回顾性分析1986/2003我科收治的27例27眼虹膜囊肿患者的临床资料包括眼部病史、术前术后眼部检查,治疗方式,组织病理学检查,预后情况。结果:27例患者年龄从3～60岁,男16例,女11例;20例继发于眼外伤后,1例继发于白内障手术,1例继发于葡萄膜黑色素瘤,其余5例为原发性;其中23例给予囊肿切除联合部分虹膜切除术,1例行玻璃体切割术,3例予以眼内激光光凝术。术后组织病理学检查显示22例继发性虹膜囊肿中有21例为上皮植入性囊肿,1例(继发于葡萄膜黑色素瘤)为虹膜色素上皮囊肿,5例原发性虹膜囊肿中4例为非色素上皮囊肿,1例为色素上皮囊肿。术后随访2a,2例因囊肿复发再次手术,1例因眼压升高再次手术。结论:虹膜囊肿根据病因可分为原发性和继发性虹膜囊肿,从组织病理学上分为上皮植入性囊肿,非色素上皮囊肿和色素上皮囊肿。组织病理学特点与病因相关。有效的治疗方式为囊肿切除联合部分虹膜切除,预后与眼部组织受损情况和治疗方式有关。 展开更多
关键词 虹膜囊肿 临床 病理
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先天性无虹膜患者Pax6基因突变筛查 被引量：3
8
作者 郝朋 应铭 +2 位作者 韩瑞芳 王犁明 李宁东 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期900-904,共5页
背景 先天性无虹膜是一种罕见的先天性常染色体显性遗传疾病,表现为双眼无虹膜,目前已知配对盒基因6（Pax6）突变与先天性无虹膜相关. 目的 对先天性无虹膜患者进行Pax6基因突变筛查.方法 纳入2012年8月至2015年10月在天津市眼科医院就... 背景 先天性无虹膜是一种罕见的先天性常染色体显性遗传疾病,表现为双眼无虹膜,目前已知配对盒基因6（Pax6）突变与先天性无虹膜相关. 目的 对先天性无虹膜患者进行Pax6基因突变筛查.方法 纳入2012年8月至2015年10月在天津市眼科医院就诊的先天性无虹膜患者11例,包括来自3个先天性无虹膜家系的6例患者及5例散发病例,所有患者均接受常规眼科检查.采集所有患者的外周静脉血各3 ml,按照DNA分离试剂盒说明书描述的标准流程提取DNA,对Pax6和Elp4基因全部外显子、外显子5＇和3＇端与内含子拼接部序列、SIMO序列进行PCR扩增,采用Sanger直接测序法以及多重连接探针扩增技术（MLPA）对患者的Pax6基因进行序列分析,并与500例无眼前节异常的眼外伤患者的测序结果进行比对.结果 所有患者均虹膜缺如,视力为手动/眼前,1例患者存在晶状体脱位.直接测序结果发现,AN-01家系中的3例患者均携带Pax6基因c.688g＞t（p.E230X）突变,5例散发病例中3例携有Pax6基因突变,分别为c.468g＞a（p.W156X）、c.613c＞t（p.Q205X）和c.141＋2t＞c突变,其中c.688g＞t （pE230X）为新发现的突变.AN-02家系的1例患者、AN-03家系的2例患者及另2例散发病例经直接测序和MLPA验证,均未发现Pax6、Elp4基因以及SIMO片段的突变.500名正常个体均未发现上述突变.结论 先天性无虹膜可由Pax6基因突变引起,c.688g＞t（p.E230X）为新发现的Pax6突变体,扩大了Pax6基因突变谱. 展开更多
关键词 先天性无虹膜 基因突变 PAX6基因 突变筛查
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弥漫性大B细胞淋巴瘤患者血清中β-2微球蛋白与乳酸脱氢酶检测对预后判断的价值 被引量：4
9
作者 姬卫国 王祥麒 +6 位作者 李志刚 王红玲 谷宁 张翼 李薇薇 李伟明 王俊涛 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第18期3926-3927,共2页
目的检测弥漫性大B细胞淋巴瘤患者血清β-2微球蛋白与乳酸脱氢酶的表达特点,探讨二者相关性及判断预后的价值。方法弥漫性大B细胞淋巴瘤患者96例血清标本为观察组,正常体检成人55例血清标本为对照组,检测两组血清β-2微球蛋白与乳酸脱... 目的检测弥漫性大B细胞淋巴瘤患者血清β-2微球蛋白与乳酸脱氢酶的表达特点,探讨二者相关性及判断预后的价值。方法弥漫性大B细胞淋巴瘤患者96例血清标本为观察组,正常体检成人55例血清标本为对照组,检测两组血清β-2微球蛋白与乳酸脱氢酶含量,观察其在不同类型中表达差别,关注不同生存年限患者表达差别及相关性。结果观察组血清β-2微球蛋白与乳酸脱氢酶表达量显著高于对照组,β-2微球蛋白与乳酸脱氢酶在不同病变类型、不同预后患者中表达差别显著,观察组β-2微球蛋白与乳酸脱氢酶表达呈正相关。结论β-2微球蛋白与乳酸脱氢酶在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者血清中高表达,二者参与了疾病进展,二者联合检测对判断病变程度及指导治疗可能具有重要意义。 展开更多
关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 Β-2微球蛋白 乳酸脱氢酶
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虹膜后粘连小瞳孔白内障的人工晶状体植入术 被引量：5
10
作者 陈钧 刘业滋 +1 位作者 付瑞 董冰松 《眼科新进展》 CAS 2002年第3期222-223,共2页
关键词 白内障 人工晶状体植入术 虹膜后粘连 白内障摘出术 瞳孔
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先天性无虹膜合并先天性白内障1例 被引量：4
11
作者 杨国渊 刘谊 万新娟 《国际眼科杂志》 CAS 2009年第9期1840-1840,共1页
关键词 双眼先天性无虹膜 先天性白内障 白内障患者 病例报告 无家族史 近亲结婚 眼科检查 虹膜组织
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人眼小梁细胞的体外培养与细胞骨架和细胞连接的研究 被引量：5
12
作者 张青蔚 刘旭阳 +1 位作者 吉昂 王宁利 《眼科新进展》 CAS 2006年第9期641-645,共5页
目的建立体外培养的人小梁(human trabecular meshwork,HTM)细胞,并观察小梁细胞细胞骨架与细胞连接的形态学特征。方法体外培养的HTM细胞传代后,免疫组化方法鉴定,电镜观察小梁细胞的超微结构,激光共聚焦显微镜观察actin、vinculin、β... 目的建立体外培养的人小梁(human trabecular meshwork,HTM)细胞,并观察小梁细胞细胞骨架与细胞连接的形态学特征。方法体外培养的HTM细胞传代后,免疫组化方法鉴定,电镜观察小梁细胞的超微结构,激光共聚焦显微镜观察actin、vinculin、β-catenin的表达。结果通过光镜、透射电镜、扫描电镜和免疫组化的方法证实体外培养的细胞为人眼小梁细胞。人眼小梁细胞的细胞骨架与细胞连接丰富。结论体外培养的小梁细胞细胞骨架结构明显,证明该细胞有收缩能力;β-连接素与纽蛋白着染明显,说明体外培养的小梁细胞,其细胞与细胞间、细胞与细胞基质间的连接仍具有活体小梁细胞的特性。 展开更多
关键词 人小梁网 细胞培养 细胞骨架 纽蛋白 Β-连接素
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PAX6基因突变至先天性无虹膜一家系的临床相关性研究 被引量：8
13
作者 丛日昌 韩丽川 宋书娟 《眼科新进展》 CAS 2008年第11期829-831,849,共4页
目的探讨PAX6基因突变引起先天性无虹膜症眼部及全身疾病发病的规律。方法对家系成员进行详细的视力检查、裂隙灯检查、前房角检查、眼底检查及眼压测量;应用核磁共振(MRI)技术对该家系的18例带有PAX6突变基因的患者和家系中6名正常人... 目的探讨PAX6基因突变引起先天性无虹膜症眼部及全身疾病发病的规律。方法对家系成员进行详细的视力检查、裂隙灯检查、前房角检查、眼底检查及眼压测量;应用核磁共振(MRI)技术对该家系的18例带有PAX6突变基因的患者和家系中6名正常人及人群中与该家系年龄段匹配的正常人进行脑部结构的扫描和应用CT技术进行脑结构的扫描;口服葡萄糖耐受实验;家系所有成员及与家系中患者年龄相当的对照组人员,空腹12 h以上,抽取静脉血6 mL,口服葡萄糖75 g后分别抽取0.5 h和2 h的静脉血各6 mL,分离血清,对所有血样测定葡萄糖水平。家系成员进行鼻内窥镜检查和CT扫描。结果该家系患者除无虹膜外,还合并多种眼部疾病,随年龄增长眼部并发症逐渐增多,视力逐渐下降甚至失明;家系大部分患者表现有不同程度的脑部结构异常,且年龄越小的患者其胼胝体的变性萎缩越轻,随年龄增长胼胝体的变性萎缩加重;该家系中所有30岁以上的患者均有不同程度的糖耐量异常甚至糖尿病;该家系患者有鼻结构异常或鼻窦炎,患病率明显高于正常人群。结论PAX6基因突变所致先天性无虹膜症不是独立的眼科疾病,而是以无虹膜为首发症状,同时合并多种全身疾病的一种综合征。 展开更多
关键词 PAX6 基因突变 无虹膜症 家系 临床相关性
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中国一先天性无虹膜家系在PAX6基因的突变位点 被引量：2
14
作者 林玉华 代海燕 +2 位作者 邱璐璐 朴天华 徐颖 《国际眼科杂志》 CAS 2013年第3期639-640,共2页
0引言先天性尤虹膜是一种临床罕见的眼发育性：疾病，以全部或部分虹膜缺欠为特征，并伴有其它眼部异常，包括眼球震颤、白内障、青光眼、中心凹发育小良等，发病形式为常染色体显性遗传。”外1／3的病例是没有家族遗传史的散发病例[1,2... 0引言先天性尤虹膜是一种临床罕见的眼发育性：疾病，以全部或部分虹膜缺欠为特征，并伴有其它眼部异常，包括眼球震颤、白内障、青光眼、中心凹发育小良等，发病形式为常染色体显性遗传。”外1／3的病例是没有家族遗传史的散发病例[1,2]。临床资料选自牡丹江医学院红旗医院就诊的一个具有显性遗传性特点的先天性无虹膜家系， 展开更多
关键词 先天性无虹膜 PAX6基因 突变位点 家系 常染色体显性遗传 中国 牡丹江医学院 散发病例
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遗传性神经肿瘤综合征的影像学表现 被引量：3
15
作者 李威 伊慧明 张媛媛 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2007年第4期323-330,共8页
遗传性神经肿瘤综合征是一组以伴发神经系统肿瘤为特征．累及多胚层、多器官、多系统且组织病理学类型复杂多样的家族遗传性疾病．主要包括神经纤维瘤病、结节性硬化复征、yon Hippel—Lindau病、Li—Franmeni综合征、Cowden病、Turcot... 遗传性神经肿瘤综合征是一组以伴发神经系统肿瘤为特征．累及多胚层、多器官、多系统且组织病理学类型复杂多样的家族遗传性疾病．主要包括神经纤维瘤病、结节性硬化复征、yon Hippel—Lindau病、Li—Franmeni综合征、Cowden病、Turcot综合征以及Gorlin综合征等。近年来，随着分子遗传学和医学影像学的进展对此类疾病的认识更加深入和全面，特别是CT和MRI诊断技术的出现对此类疾病所致中枢神经系统疾患的检出率大大提高。 展开更多
关键词 家族遗传性疾病 神经系统肿瘤 肿瘤综合征 影像学表现 Gorlin综合征 TURCOT综合征 LINDAU Cowden病
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应用血啉甲醚的光动力学疗法治疗实验性虹膜新生血管 被引量：3
16
作者 周海英 张风 +2 位作者 高丽琴 严伟 熊颍 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2005年第6期617-620,共4页
目的观察以国产血啉甲醚(HMME)为光敏剂,应用光动力学疗法(PDT)封闭实验性虹膜新生血管(INV)的疗效和并发症。方法应用氩离子激光封闭猴眼全部视网膜分枝静脉的方法建立INV模型。静脉注射HMME(5 mg/kg),用514 nm的氩绿激光照射,设定能... 目的观察以国产血啉甲醚(HMME)为光敏剂,应用光动力学疗法(PDT)封闭实验性虹膜新生血管(INV)的疗效和并发症。方法应用氩离子激光封闭猴眼全部视网膜分枝静脉的方法建立INV模型。静脉注射HMME(5 mg/kg),用514 nm的氩绿激光照射,设定能量密度分别为107.46、143.28、275.22 J/cm23组,行虹膜彩像、虹膜荧光造影(IFA)、虹膜吲哚青绿造影(IICGA)及光镜和电镜观察疗效。结果PDT治疗后48 h,治疗区INV基本闭塞;ICGA显示基质层血管有不同程度的闭塞。PDT后3周,治疗区域新生血管仍闭塞,虹膜基质血管重新开放;非治疗区新生血管退行。光镜显示中能量组虹膜基质轻度萎缩,高能量组虹膜可见大量色素增殖。治疗组均未发生眼压升高。结论以HMME为光敏剂的PDT在一定时期内可有效封闭实验性虹膜新生血管,减少新生血管性青光眼的发生,但对虹膜基质有一定损伤。 展开更多
关键词 光动力学疗法 血啉甲醚 虹膜新生血管 动物模型
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晶状体皮质诱导虹膜新生血管形成的实验研究 被引量：3
17
作者 刘琳 李永平 +3 位作者 李燕 周孝来 张波 张文忻 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2010年第11期1009-1012,共4页
目的探讨实验性豚鼠晶状体摘出术后前房内的晶状体皮质是否可诱导出虹膜新生血管(iris neovascularization,INV)。方法 36只豚鼠随机分成3组:A组:右眼行晶状体摘出术;B组:右眼行晶状体摘出术,再将吸除的部分皮质回注入前房约30μL;C组:... 目的探讨实验性豚鼠晶状体摘出术后前房内的晶状体皮质是否可诱导出虹膜新生血管(iris neovascularization,INV)。方法 36只豚鼠随机分成3组:A组:右眼行晶状体摘出术;B组:右眼行晶状体摘出术,再将吸除的部分皮质回注入前房约30μL;C组:单纯将左眼吸除的晶状体皮质注入右眼前房约10μL。分别于术后第2天、第4天、第7天、第11天、第13天、第17天行裂隙灯显微镜检查;并于术后第4天、第7天、第11天、第17天处死豚鼠,每组各取材3只眼球。观察不同实验组INV的发生过程,并做形态学检查。结果 A组:整个实验过程未见INV及充血现象。组织病理学检查可见虹膜表层色素细胞丰富,未见INV,基质层含有一些厚壁血管,未见扩张,后色素层由密集的色素细胞构成。B组:所有动物的虹膜均出现INV;术后第4天:虹膜表面出现散在细线状新生血管,不明显;术后第7天:INV达到高峰,可见呈扩张、迂曲并充血的INV,扩张的血管周围伴有细小不规则分布的红线状血管;术后第11天:INV逐渐消退,组织病理学检查虹膜前表面见均质、红染的蛋白样物质,基质层内血管扩张,尤其近表层的血管扩张明显,可见INV从其侧壁长出,向前表面伸展。C组:术后第4天于瞳孔缘可见少量INV生成,逐渐向周边发展。病理组织学检查可见虹膜前表面散在的薄壁INV及少量蛋白样物质,虹膜基质层内的血管未见明显扩张。各组虹膜表面及组织内未见明显炎性细胞。结论前房内的晶状体皮质能诱发INV。 展开更多
关键词 虹膜新生血管 晶状体皮质 白内障摘出术
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虹膜角膜内皮综合征的治疗新进展 被引量：3
18
作者 赵晴 郭俊国 马晓华 《国际眼科杂志》 CAS 2016年第2期258-260,共3页
虹膜角膜内皮综合征(iridocorneal endothelial syndrome,ICES)是临床上比较少见的眼部疾病之一,其发病机制尚不明确,症状复杂,有很高的致盲率。患者常因青光眼、视力减退、眼痛和虹膜异常来就诊。ICES至今尚无理想的治疗方法,临床上只... 虹膜角膜内皮综合征(iridocorneal endothelial syndrome,ICES)是临床上比较少见的眼部疾病之一,其发病机制尚不明确,症状复杂,有很高的致盲率。患者常因青光眼、视力减退、眼痛和虹膜异常来就诊。ICES至今尚无理想的治疗方法,临床上只能针对其并发症采取相应的药物、手术治疗。本文将对近期有关ICES治疗进展的文献进行综述,同时对极易出现误诊的疾病进行鉴别,以期对ICES的治疗提供帮助。 展开更多
关键词 虹膜角膜内皮综合征 治疗 并发症 青光眼 角膜水肿
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巩膜瓣下切口修复虹膜根部离断远期观察 被引量：6
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作者 张保松 牛俊波 金书红 《眼科新进展》 CAS 2001年第4期287-287,共1页
关键词 虹膜根部离断 巩膜瓣下切口 显微手术
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睫状体光凝治疗虹膜角膜内皮综合征疗效分析 被引量：3
20
作者 张恒丽 唐广贤 +5 位作者 闫晓伟 刘婕 李凡 耿玉磊 李兴茹 马丽华 《河北医药》 CAS 2015年第8期1215-1216,共2页
目的评价经巩膜睫状体激光光凝治疗虹膜角膜内皮综合征继发青光眼的临床疗效。方法 10例(10眼)虹膜角膜内皮综合征继发青光眼的患者采用经巩膜睫状体激光光凝术降眼压治疗。随访并记录手术前和术后1周、1个月、3个月和6个月眼压、视力... 目的评价经巩膜睫状体激光光凝治疗虹膜角膜内皮综合征继发青光眼的临床疗效。方法 10例(10眼)虹膜角膜内皮综合征继发青光眼的患者采用经巩膜睫状体激光光凝术降眼压治疗。随访并记录手术前和术后1周、1个月、3个月和6个月眼压、视力、眼部症状及并发症情况,并进行统计学分析。结果术前未用药时平均眼压(40.3±4.61)mm Hg,平均随访时间(14±5.3)月。术后1周、1个月、3个月和6个月眼压分别为(17.3±3.85)mm Hg、(16.4±4.39)mm Hg、(15.2±3.09)mm Hg和(15.3±3.35)mm Hg,手术前后眼压变化有统计学意义(P<0.01);术后视力提高者3眼、无变化者7眼。术前所有患者的眼部胀痛等不适症状术后均缓解,随访中未发现眼球萎缩等并发症。结论经巩膜睫状体激光光凝术安全有效,可作为虹膜角膜内皮综合征继发青光眼患者降眼压的首选治疗方法。 展开更多
关键词 经巩膜睫状体激光光凝术 虹膜角膜内皮综合征 继发性青光眼
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