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31例儿童慢性苔癣样糠疹临床和组织病理特征
1
作者 李纪兵 李巍 +4 位作者 胡翠 钱莹莹 张婷 吴亚芬 钱华 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 2025年第5期420-423,共4页
目的 分析儿童慢性苔癣样糠疹(PLC)的临床、组织病理特征。方法 回顾性分析2018年1月—2023年12月期间就诊于苏州大学附属儿童医院皮肤科门诊,确诊的31例儿童PLC的临床、组织病理特征。结果 31例患儿中,男女比例为1.38∶1,年龄2.2~13.4... 目的 分析儿童慢性苔癣样糠疹(PLC)的临床、组织病理特征。方法 回顾性分析2018年1月—2023年12月期间就诊于苏州大学附属儿童医院皮肤科门诊,确诊的31例儿童PLC的临床、组织病理特征。结果 31例患儿中,男女比例为1.38∶1,年龄2.2~13.4岁,平均(6.77±2.89)岁。病程1周~6年,平均(13.72±19.43)个月。弥漫型25例(80.65%),中心型5例(16.13%),外周型1例(3.22%)。皮疹主要表现为丘疹27例(87.10%),红斑21例(67.74%),鳞屑15例(48.39%),色素减退18例(58.06%)和色素沉着4例(12.90%)。组织病理特征:29例(93%)灶性角化不全;31例(100.00%)空疱型基底细胞液化变性,多呈局灶性;31例(100.00%)真皮浅层或中层及血管周淋巴细胞浸润,呈片状或局灶性分布;18例(58.06%)表皮层海绵样水肿。31例患儿均采用联合治疗方案,包括光疗、大环内酯类抗生素、复方甘草酸苷片和糖皮质激素软膏,29例(93.55%)治疗好转,8例(25.81%)有复发。结论 儿童PLC容易误诊,治疗方案丰富,疗效肯定,预后良好,但容易复发,应长期随访,临床治疗应更多关注维持治疗。 展开更多
关键词 儿童 慢性苔癣样糠疹 临床 组织病理
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儿童光泽苔藓的多模态皮肤影像特点
2
作者 王冰冰 钱华 +3 位作者 胡翠 杨昕宇 杨雪琪 鲁慧 《实用皮肤病学杂志》 2025年第6期430-434,共5页
目的总结分析儿童光泽苔藓的多模态皮肤影像特点。方法回顾性分析总结2019年1月至2024年6月苏州大学附属儿童医院皮肤科门诊56例光泽苔藓患儿的多模态皮肤影像资料,患儿均完成皮肤镜检查,11例患儿完成在体反射式共聚焦显微镜(RCM)检查... 目的总结分析儿童光泽苔藓的多模态皮肤影像特点。方法回顾性分析总结2019年1月至2024年6月苏州大学附属儿童医院皮肤科门诊56例光泽苔藓患儿的多模态皮肤影像资料,患儿均完成皮肤镜检查,11例患儿完成在体反射式共聚焦显微镜(RCM)检查。结果56例患儿皮肤镜图像特点:均表现为肤色背景上散在分布多个圆形的白色均质无结构区域,边界清楚,互不融合,部分皮损表面见少量白色领圈状鳞屑。在体RCM图像特点:皮损上方表皮变薄,真皮乳头环显著增宽,增宽的真皮乳头内见致密的中低折光的混合炎症细胞及不等量高折光的团状、长条形、不规则形态细胞。结论光泽苔藓患儿皮损在皮肤镜和在体RCM下均有特征性表现,可为诊断提供有力的客观依据。 展开更多
关键词 光泽苔藓 儿童 在体反射式共聚焦显微镜 皮肤镜检查
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托法替布治疗幼年型毛发红糠疹一例
3
作者 陈晓萱 刘永霞 +1 位作者 李珍 田洪青 《中国麻风皮肤病杂志》 2025年第11期823-826,共4页
对于儿童毛发红糠疹患者,轻症患者多外用药物局部治疗,对于病情较重或局部治疗效果不佳的患者,可应用维A酸类药物及甲氨蝶呤等免疫抑制剂,但不良反应较多,且尚未有确切的治疗有效率统计。近年来有文献报道生物制剂和小分子药物治疗安全... 对于儿童毛发红糠疹患者,轻症患者多外用药物局部治疗,对于病情较重或局部治疗效果不佳的患者,可应用维A酸类药物及甲氨蝶呤等免疫抑制剂,但不良反应较多,且尚未有确切的治疗有效率统计。近年来有文献报道生物制剂和小分子药物治疗安全有效的案例,本文报道一例复发性幼年型毛发红糠疹男性患者,在应用托法替布治疗1个月后,皮疹基本消退,随访3年未复发。 展开更多
关键词 托法替布 毛发红糠疹 幼年型
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黄体酮注射引起臀部硬化性脂肪肉芽肿
4
作者 葛诗琪 何芳 +5 位作者 陈怡雯 陈其雷 袁缘 徐圣经 张美华 张敏 《临床皮肤科杂志》 北大核心 2025年第6期350-352,共3页
患者女,35岁。双臀部肿块伴触痛半年。皮肤科检查:双侧臀部可见约鸡蛋大的肿块,触摸位置较深,质硬,有压痛,活动度较差,与周围组织黏连。皮损组织病理:组织内局部见脂肪坏死,大小不一的脂质空泡细胞周围包绕着上皮样细胞和多核巨细胞,伴... 患者女,35岁。双臀部肿块伴触痛半年。皮肤科检查:双侧臀部可见约鸡蛋大的肿块,触摸位置较深,质硬,有压痛,活动度较差,与周围组织黏连。皮损组织病理:组织内局部见脂肪坏死,大小不一的脂质空泡细胞周围包绕着上皮样细胞和多核巨细胞,伴肉芽组织形成,间质纤维组织增生伴多量炎细胞浸润。诊断:硬化性脂肪肉芽肿。治疗手术切除,术后随访半年未复发。 展开更多
关键词 硬化性脂肪肉芽肿 黄体酮 臀部
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托法替布联合阿维A治疗毛发红糠疹一例
5
作者 毛海闵 诸曦 +2 位作者 李卉 郭泽 王培光 《中国麻风皮肤病杂志》 2025年第12期902-906,共5页
患者,男,63岁,全身红斑脱屑2个月,加重1个月。皮肤科查体:全身泛发红斑、鳞屑,躯干多处片状群集毛囊角化性丘疹。组织病理提示毛发红糠疹。予以阿维A口服联合司库奇尤单抗皮下注射治疗5周,全身皮损未有好转。改为托法替布联合阿维A口服... 患者,男,63岁,全身红斑脱屑2个月,加重1个月。皮肤科查体:全身泛发红斑、鳞屑,躯干多处片状群集毛囊角化性丘疹。组织病理提示毛发红糠疹。予以阿维A口服联合司库奇尤单抗皮下注射治疗5周,全身皮损未有好转。改为托法替布联合阿维A口服治疗2周后开始好转,4周后显著好转。随访8个月,托法替布和阿维A减量后皮损轻度复发。 展开更多
关键词 毛发红糠疹 托法替布 阿维A
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面部水光针肉芽肿治愈后继发面部皮肤敏感一例
6
作者 申蓉蓉 刘爱民 +2 位作者 李振鲁 邢慧杰 郭丹磊 《中国美容整形外科杂志》 2025年第8期505-507,共3页
水光针属于中胚层疗法,是一类向真皮层内注射不同的药物,能刺激真皮自我更新,以达到美容、护肤等使面部年轻化的治疗方式^([1])。但注射医师资质及注射物良莠不齐,造成较多注射后的不良反应^([2-3])。2023年6月,河南省中医院皮肤科门诊... 水光针属于中胚层疗法,是一类向真皮层内注射不同的药物,能刺激真皮自我更新,以达到美容、护肤等使面部年轻化的治疗方式^([1])。但注射医师资质及注射物良莠不齐,造成较多注射后的不良反应^([2-3])。2023年6月,河南省中医院皮肤科门诊收治1例水光针注射后面部肉芽肿患者,采用糖皮质激素联合抗组胺药物治疗,皮损消退,患者面部状态恢复良好。现报道如下。 展开更多
关键词 水光针 异物肉芽肿 皮肤屏障
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获得性掌跖角化症研究进展
7
作者 朱静玮 胡凯舒 +2 位作者 郭韫懿 周亦若 孙忠辉 《临床皮肤科杂志》 北大核心 2025年第9期558-563,共6页
获得性掌跖角化症(APPK)是一慢性、局限性、炎症性及症状性皮肤病,主要影响手掌和足底,目前该病病因及发病机制尚不明确,临床表现及治疗方案也多样。该文在总结获得性掌跖角化症相关文献基础上,对病因、分类、临床表现、诊断策略及治疗... 获得性掌跖角化症(APPK)是一慢性、局限性、炎症性及症状性皮肤病,主要影响手掌和足底,目前该病病因及发病机制尚不明确,临床表现及治疗方案也多样。该文在总结获得性掌跖角化症相关文献基础上,对病因、分类、临床表现、诊断策略及治疗做一综述,旨在加深对该病的认识,为该病的临床诊断和治疗提供参考。 展开更多
关键词 掌跖角化症 获得性 病因 诊断 治疗
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儿童外伤性线状粟丘疹1例
8
作者 敖永凤 康莉 《临床皮肤科杂志》 北大核心 2025年第11期668-668,共1页
患儿男,3岁,因右侧眉弓上方线状红斑2个月,白色丘疹1个月,于2023年3月1日就诊于我院皮肤科。2个月前患儿因摔倒致右侧眉弓上方1 cm处出血,伤口结痂、愈合后出现线状红斑,后因伤口处皮肤瘙痒,患儿反复搔抓。1个月后发现患儿右侧眉弓上方... 患儿男,3岁,因右侧眉弓上方线状红斑2个月,白色丘疹1个月,于2023年3月1日就诊于我院皮肤科。2个月前患儿因摔倒致右侧眉弓上方1 cm处出血,伤口结痂、愈合后出现线状红斑,后因伤口处皮肤瘙痒,患儿反复搔抓。1个月后发现患儿右侧眉弓上方红斑上出现白色坚实丘疹,无其他不适。既往体健,无局部用药治疗史,家族中无类似疾病患者。体格检查:一般情况良好,发育正常,各系统检查均正常。 展开更多
关键词 儿童 粟丘疹 线状 外伤性
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部分甲板切除联合甲襞梭形切除治疗甲沟炎的临床研究
9
作者 孙哲思 贾少华 +2 位作者 林海青 尹海波 许伟斌 《临床皮肤科杂志》 北大核心 2025年第12期754-757,共4页
目的:探讨甲板部分切除联合甲襞梭形切除治疗甲沟炎的临床疗效。方法:回顾性分析58例确诊为甲沟炎并接受手术治疗的患者临床资料,对照组患者接受单纯甲板部分切除术,试验组患者接受甲板部分切除联合甲襞梭形切除术治疗,评估术后临床效... 目的:探讨甲板部分切除联合甲襞梭形切除治疗甲沟炎的临床疗效。方法:回顾性分析58例确诊为甲沟炎并接受手术治疗的患者临床资料,对照组患者接受单纯甲板部分切除术,试验组患者接受甲板部分切除联合甲襞梭形切除术治疗,评估术后临床效果和复发率。结果:术后平均随访时间7.8月,两组术后3 d和1个月疼痛视觉评分(VAS)差异无统计学意义,术后6个月试验组VAS评分较对照组低,差异有统计学意义。末次随访时试验组患者治愈29例(96.67%),对照组治愈22例(78.57%),两组治愈率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。术后试验组外形满意度更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用甲板部分切除联合甲襞梭形切除术治疗甲沟炎比单纯甲板部分切除术增加了手术治愈率,改善了术后趾甲的外观,值得推广。 展开更多
关键词 甲沟炎 嵌甲 甲襞 梭形切除
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多中心网状组织细胞增生症1例
10
作者 吴真珍 孙芳 +2 位作者 施辛 于震泽 刘晓萌 《实用皮肤病学杂志》 2025年第2期157-159,共3页
报道1例多中心网状组织细胞增生症患者。患者女,46岁,面颈部及双手背红斑丘疹2个月,伴膝关节疼痛3周。皮肤科检查:面颈部多发淡红斑,表面密集针头大小红色丘疹;双手背及手指伸侧多发红色卵圆形结节,质略硬。组织病理检查:表皮轻度不规... 报道1例多中心网状组织细胞增生症患者。患者女,46岁,面颈部及双手背红斑丘疹2个月,伴膝关节疼痛3周。皮肤科检查:面颈部多发淡红斑,表面密集针头大小红色丘疹;双手背及手指伸侧多发红色卵圆形结节,质略硬。组织病理检查:表皮轻度不规则增生,真皮浅中层见密集的胞浆丰富、红染的细胞呈结节状浸润,部分细胞呈毛玻璃样改变。免疫组化染色结果:CD68(+),CD1a(-),S100(-)。诊断:多中心网状组织细胞增生症。 展开更多
关键词 多中心网状组织细胞增生症
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X染色体大片段缺失致母女同患Goltz综合征
11
作者 郑立丽 袁世盛 +3 位作者 王丽蓉 徐今朝 王娟娟 李丹 《临床皮肤科杂志》 北大核心 2025年第6期323-325,共3页
报告1例因X染色体大片段缺失所致母女同患Goltz综合征。患儿女,11个月。右前臂及右小腿萎缩性红斑5个月。皮肤科检查:右前臂及右小腿内侧可见沿Blaschko分布条状萎缩性淡红斑。皮损组织病理检查:皮肤组织棘层稍肥厚,真皮乳头及真皮浅层... 报告1例因X染色体大片段缺失所致母女同患Goltz综合征。患儿女,11个月。右前臂及右小腿萎缩性红斑5个月。皮肤科检查:右前臂及右小腿内侧可见沿Blaschko分布条状萎缩性淡红斑。皮损组织病理检查:皮肤组织棘层稍肥厚,真皮乳头及真皮浅层血管周围黏蛋白沉积。基因检测:X染色体大片段缺失,PORCN基因变异。其母类似萎缩性红斑,经基因检测为X染色体大片段缺失。诊断:Goltz综合征。 展开更多
关键词 缺失 大片段 X染色体 Goltz综合征 PORCN基因变异
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曲尼司特对人正常皮肤和瘢痕疙瘩成纤维细胞部分细胞因子表达的影响 被引量：11
12
作者 陈连军 项蕾红 +2 位作者 祝禄川 武晓莉 郑志忠 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期497-499,共3页
目的:研究曲尼司特对正常皮肤和瘢痕疙瘩成纤维细胞转化生长因子-β1(TGF-β1)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和白介素-6(IL-6)表达的影响。方法:在体外无血清培养的人正常皮肤成纤维细胞和瘢痕疙瘩成纤维细胞中,分别加入0、10、25、50... 目的:研究曲尼司特对正常皮肤和瘢痕疙瘩成纤维细胞转化生长因子-β1(TGF-β1)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和白介素-6(IL-6)表达的影响。方法:在体外无血清培养的人正常皮肤成纤维细胞和瘢痕疙瘩成纤维细胞中,分别加入0、10、25、50和250μg/mL曲尼司特孵育24、72、96h,用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ABC-ELISA)法测定其上清液中TGF-β1、bFGF和IL-6的表达水平。结果:与对照组相比,25、50和250μg/mL曲尼司特能抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞TGF-β1的表达;50μg/mL和250μg/mL曲尼司特能增加瘢痕疙瘩成纤维细胞bFGF的表达;10～250μg/mL曲尼司特可降低IL-6的表达,上述改变在一定时段差异有统计学意义(P<0.05)。不同浓度曲尼司特对正常皮肤成纤维细胞的影响相似。结论:曲尼司特能降低瘢痕疙瘩成纤维细胞TGF-β1的产生,增加bFGF的合成,减少IL-6的表达,这或许可解释其在抑制异常瘢痕形成中的作用。 展开更多
关键词 瘢痕疙瘩 成纤维细胞 曲尼司特 转化生长因子-β1 成纤维细胞生长因子 碱性 白介素-6
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白芍总苷治疗过敏性紫癜的临床疗效观察 被引量：13
13
作者 焦晓燕 郭在培 +2 位作者 陈涛 李萌萌 张宇虹 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期500-502,共3页
过敏性紫癜（anaphylactoid purpura）又称亨一许紫癜（Henoch—Schtinlein purpura，HSP），是一种常见的累及毛细血管和细小血管的白细胞碎裂性血管炎，多发于儿童和青少年，可并发关节痛、腹痛和肾脏病变。本病病因复杂，炎性细胞因... 过敏性紫癜（anaphylactoid purpura）又称亨一许紫癜（Henoch—Schtinlein purpura，HSP），是一种常见的累及毛细血管和细小血管的白细胞碎裂性血管炎，多发于儿童和青少年，可并发关节痛、腹痛和肾脏病变。本病病因复杂，炎性细胞因子的异常表达及氧化应激对血管内皮细胞的损伤是其重要的发病机制。 展开更多
关键词 白芍总苷 过敏性紫癜
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骰骨原发性Rosai-Dorfman病1例并文献复习 被引量：5
14
作者 赵紫琴 徐瑾 +3 位作者 王瑞琳 董淑慧 熊光宜 杨勇 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1030-1033,共4页
目的探讨Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)的临床病理学特征、免疫表型、分子表型、鉴别诊断及预后。方法回顾性分析1例原发于骰骨RDD的临床病理学特征,并复习相关文献。结果患者女性,49岁,因左足疼痛5个月余,加重1个月入院... 目的探讨Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)的临床病理学特征、免疫表型、分子表型、鉴别诊断及预后。方法回顾性分析1例原发于骰骨RDD的临床病理学特征,并复习相关文献。结果患者女性,49岁,因左足疼痛5个月余,加重1个月入院。影像学检查示骰骨溶骨性破坏,局部皮质变薄。临床特点和影像学表现缺乏特异性,病理检查可明确诊断。病灶穿刺活检病理检查,结果显示,骨小梁之间可见多量组织细胞混合不同数量的淋巴细胞和浆细胞,组织细胞胞质嗜酸性,胞质内吞噬数量不等、形态完整的淋巴细胞、浆细胞和中性粒细胞;免疫表型:CD163、S-100、溶菌酶(Lysozyme)、α1-抗胰凝乳蛋白酶(α1-antichymotrypsin,AACT)均阳性,CD1a及Langerin均阴性,结合临床及免疫表型,考虑为RDD。后患者再次入院行病灶刮除植骨,术中冷冻及其剩余组织均支持RDD诊断。患者术后3个月复查未见病变复发。结论 RDD是一种自限性疾病,临床表现复杂多样,发生于骨的RDD以溶骨性破坏为主,临床及影像学表现无特异性,易误诊为慢性非特异性炎症性病变、结核、肿瘤等,病理诊断是目前唯一能够确诊RDD的方法,结合临床病理特征及免疫表型有助于诊断;骨RDD以手术切除为主,应适当扩大手术范围,彻底清除病变组织以预防复发。 展开更多
关键词 ROSAI-DORFMAN病 骰骨 窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病 免疫组织化学
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急性痘疮样苔藓样糠疹1例及文献复习 被引量：6
15
作者 孙仁山 朱堂友 +3 位作者 成琼辉 伍津津 吴先林 李文维 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2010年第6期566-567,共2页
患者男,47岁,躯干、四肢皮肤见泛发粟粒至黄豆大红色斑丘疹20天,丘疹上覆少许稀薄鳞屑,Auspit征(-),部分皮损中央破溃,坏死、结痂。患者无发热、淋巴结及肝脾肿大。组织病理示:表皮呈灶性变性坏死,区域性淋巴浸润。诊断:急性痘疮样苔藓... 患者男,47岁,躯干、四肢皮肤见泛发粟粒至黄豆大红色斑丘疹20天,丘疹上覆少许稀薄鳞屑,Auspit征(-),部分皮损中央破溃,坏死、结痂。患者无发热、淋巴结及肝脾肿大。组织病理示:表皮呈灶性变性坏死,区域性淋巴浸润。诊断:急性痘疮样苔藓样糠疹。本文并就其病因、临床表现、病理进展和治疗进行了文献复习。 展开更多
关键词 急性痘疮样苔藓样糠疹 表皮坏死 发热
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Moulin线状皮肤萎缩 被引量：10
16
作者 马东来 苑勰 +1 位作者 贾力 方凯 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期143-145,共3页
报告2例Moulin线状皮肤萎缩。男女各1例,年龄分别为22岁和30岁。皮损形态为线状排列的萎缩斑,表面有色素沉着,位于右上肢和右侧躯干,沿Blaschko线分布。组织病理检查显示表皮轻度角化过度,棘层轻度不规则肥厚,基底层色素增加。真皮浅层... 报告2例Moulin线状皮肤萎缩。男女各1例,年龄分别为22岁和30岁。皮损形态为线状排列的萎缩斑,表面有色素沉着,位于右上肢和右侧躯干,沿Blaschko线分布。组织病理检查显示表皮轻度角化过度,棘层轻度不规则肥厚,基底层色素增加。真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸润,胶原纤维无明显变化。符合Moulin线状皮肤萎缩的诊断。临床上该病需与进行性特发性皮肤萎缩和带状硬皮病鉴别。 展开更多
关键词 Moulin线状皮肤萎缩 BLASCHKO线
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线状硬化萎缩性苔藓1例 被引量：3
17
作者 林飞燕 马寒 +3 位作者 冯佩英 陆春 李美荣 朱国兴 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2010年第9期876-877,共2页
关键词 硬化萎缩性苔藓 线状 色素沉着斑 临床资料 皮肤硬化 左上肢 患者
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果酸联合迪维霜治疗毛周角化病疗效观察 被引量：11
18
作者 曾碧冰 杨婷 +4 位作者 李俊杰 卢婉娇 王鲁梅 张静 林雪香 《中国美容医学》 CAS 2014年第23期1988-1989,共2页
目的:评估果酸联合迪维霜治疗毛周角化病的疗效及其安全性。方法:采用果酸联合迪维霜治疗90例毛周角化病患者,每2周1次果酸治疗,每次果酸治疗3天后外用迪维霜,每晚1次,4次果酸治疗为1个疗程。自身前后为对照。结果:基本痊愈16例(17.78%)... 目的:评估果酸联合迪维霜治疗毛周角化病的疗效及其安全性。方法:采用果酸联合迪维霜治疗90例毛周角化病患者,每2周1次果酸治疗,每次果酸治疗3天后外用迪维霜,每晚1次,4次果酸治疗为1个疗程。自身前后为对照。结果:基本痊愈16例(17.78%),显效56例(62.22%),有效12例(13.33%),无效或者无明显变化6例(6.67%),总有效率为80%。结论:果酸联合迪维霜治疗毛周角化病效果好,无明显不良反应,值得临床推广。 展开更多
关键词 毛周角化病 果酸 迪维霜
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白色萎缩13例临床分析 被引量：3
19
作者 叶庭路 陆春 +3 位作者 钟绮丽 于波 顾有守 潘慧清 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期69-72,共4页
目的:提高对白色萎缩的临床认识,探讨其诊治方法。方法:回顾分析13例白色萎缩患者的临床表现、实验室检查、治疗及随访情况。结果:患者以青年女性居多,病情夏重冬轻。主要表现为双下肢,尤其双踝关节及足背部对称性红色或紫红色斑疹、斑... 目的:提高对白色萎缩的临床认识,探讨其诊治方法。方法:回顾分析13例白色萎缩患者的临床表现、实验室检查、治疗及随访情况。结果:患者以青年女性居多,病情夏重冬轻。主要表现为双下肢,尤其双踝关节及足背部对称性红色或紫红色斑疹、斑片、丘疹及水疱,逐渐出现溃疡、渗出物及结痂,愈后遗留象牙白色萎缩性瘢痕,周围有毛细血管扩张和(或)形成小血管球瘤样外观。部分患者双下肢还有网状青斑样改变。实验室检查无特异性,组织病理检查均符合青斑血管炎改变。口服达那唑、双嘧达莫(潘生丁)、小剂量阿司匹林、丹参滴丸,外用肝素钠乳膏或多磺酸黏多糖乳膏可获良好效果,但容易反复发作。结论:白色萎缩的诊断需结合临床特征及组织病理检查结果,药物治疗虽易控制症状,但容易反复发作。 展开更多
关键词 白色萎缩 血管炎 透明性 节段性
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急性痘疮样苔藓样糠疹临床及病理分析 被引量：6
20
作者 辛林林 李承明 +2 位作者 马静霖 史同新 王琳 《中国麻风皮肤病杂志》 北大核心 1999年第2期27-28,共2页
关键词 急性 痘疮样 苔藓样 糠疹 病理
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