恶性萎缩性丘疹病1例 被引量：7

1

作者 周建华 漆军 +1 位作者 李恒进 虞瑞尧 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期323-323,共1页

患者男,50岁,全身泛发萎缩性丘疹1年,合并肠穿孔、腹膜炎,死亡。

关键词 恶性萎缩性丘疹病 肠穿孔 腹膜炎 鉴别诊断 诊断 药物疗法 病例报告

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大疱性扁平苔藓 被引量：4

2

作者 朱铁山 马东来 方凯 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期453-454,共2页

报告1例大疱性扁平苔藓。患者男,60岁。躯干、四肢出现角化性丘疹伴瘙痒5年,躯干起水疱3年。皮损组织病理检查显示典型扁平苔藓的组织病理改变。水疱直接免疫荧光检查阴性,有别于类天疱疮样扁平苔藓。

关键词 扁平苔藓 大疱性

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急性泛发性扁平苔藓1例 被引量：2

3

作者 李廷慧 梁晓博 王凤华 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期250-251,共2页

患者男,20岁。因双臂屈侧紫色丘疹逐渐增多、扩大3个月,于2013年6月12日来我院皮肤科就诊。患者3个月前无明显诱因双上肢出现紫红色丘疹,偶感瘙痒,初步诊断为银屑病,予口服复方青黛胶囊及外用卤米松软膏治疗,双上肢部分皮损消退,躯干及... 患者男,20岁。因双臂屈侧紫色丘疹逐渐增多、扩大3个月,于2013年6月12日来我院皮肤科就诊。患者3个月前无明显诱因双上肢出现紫红色丘疹,偶感瘙痒,初步诊断为银屑病,予口服复方青黛胶囊及外用卤米松软膏治疗,双上肢部分皮损消退,躯干及双下肢皮损仍持续增多、扩大,瘙痒加重。患者既往体健,否认家族遗传病史,发病前无口服及外用药物史。体格检查：系统检查未见异常。皮肤科检查：双臂屈侧丘疹表面覆有一层光滑、发亮的蜡样薄膜鳞屑（图1A）,双下肢皮损表面有明显鳞屑（图1B）,躯干可见同形反应（图1C）。口腔黏膜可见树枝状银白色细纹、丘疹及斑块,对称分布（图1D^F）。头皮、掌跖、外生殖器及指甲均正常。 展开更多

关键词 扁平苔藓 泛发性 急性

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遗传性皮肤松弛症的研究进展 被引量：2

4

作者 邹翀 王佳琦 王太玲 《中国美容医学》 CAS 2012年第5期875-877,共3页

皮肤松弛症（CutisLaxa）又称泛发性皮肤松垂（generalizeddermatochalasis）、原发性弹性组织病（primaryelastolysis），系皮肤弹力纤维先天性发育缺陷引起的以皮肤松弛下垂为特征的疾病^[1]。

关键词 皮肤松弛症 遗传性 先天性发育缺陷 皮肤松垂 弹性组织 弹力纤维 泛发性 原发性

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穆兰线状萎缩性皮病1例 被引量：1

5

作者 姜群群 陈洪晓 荆鲁华 《中国麻风皮肤病杂志》 2014年第6期377-378,共2页

患者男,18岁。左侧臀部及大腿屈侧褐色带状萎缩斑1个月,单侧沿Blaschko线分布。组织病理符合穆兰线状萎缩性皮病。

关键词 穆兰线状萎缩性皮病 BLASCHKO线

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进行性特发性皮肤萎缩与硬化性萎缩性苔藓合并1例

6

作者 孙建方 车敦发 +1 位作者 高新元 李阿梅 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期316-316,共1页

关键词 皮肤萎缩 进行性 萎缩性 苔藓 硬化性 并发症

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儿童Moulin线状萎缩性皮病

7

作者 任发亮 谭琦 +4 位作者 甘立强 陈光华 方晓 侯倩 王华 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期568-570,共3页

患儿女,13岁。躯干左侧带状褐色斑片7年。皮肤科检查:躯干左侧可见两条沿Blaschko线分布呈倒"S"形的淡红褐色萎缩性带状斑片。皮损组织病理:表皮中央部分轻度萎缩变薄,基底层黑素增加。诊断:儿童Moulin线状萎缩性皮病。

关键词 萎缩性皮病 线状 MOULIN 儿童

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姐妹同患偏侧萎缩

8

作者 张西克 吴平 +3 位作者 苗国英 刘慧敏 姚贵申 郑金盈 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期761-762,共2页

关键词 偏侧萎缩

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面部特发性皮肤萎缩1例

9

作者 张小燕 王平 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期451-452,共2页

1 病历摘要 患者男,59岁。因右侧面部颧弓旁凹陷性皮损2年于2013年12月12日来我科就诊。患者于2年前无明显诱因右侧面部颧弓旁出现一直径约2 cm凹陷性肤色皮损,无自觉症状,未经治疗。皮损初起时为一针尖大黑痣,无自觉症状,后皮损逐渐扩... 1 病历摘要 患者男,59岁。因右侧面部颧弓旁凹陷性皮损2年于2013年12月12日来我科就诊。患者于2年前无明显诱因右侧面部颧弓旁出现一直径约2 cm凹陷性肤色皮损,无自觉症状,未经治疗。皮损初起时为一针尖大黑痣,无自觉症状,后皮损逐渐扩大呈凹陷状,无自觉症状。3个月前无明显诱因左侧面颊下方出现一针尖大黑色皮损,自觉与右侧皮损起病时类似,无自觉症状,未经治疗。 展开更多

关键词 皮肤萎缩 特发性 面部

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Moulin线状萎缩性皮病一例

10

作者 孙建波 晏洪波 冯俊明 《实用皮肤病学杂志》 2014年第1期60-60,62,共2页

临床资料 患者，男，28岁。主因背部出现萎缩性色素沉着斑1年余，于2012年12月1日就诊。1年前患者无明显诱因背部出现萎缩性斑片，多呈类圆形或不规则形，大小不一，表面有色素沉着，无瘙痒、疼痛等自觉症状；曾于多家医院诊治，外用... 临床资料 患者，男，28岁。主因背部出现萎缩性色素沉着斑1年余，于2012年12月1日就诊。1年前患者无明显诱因背部出现萎缩性斑片，多呈类圆形或不规则形，大小不一，表面有色素沉着，无瘙痒、疼痛等自觉症状；曾于多家医院诊治，外用多种药膏（具体不详），效欠佳，皮损逐渐增多。患者发病前无局部炎症及外伤史。既往体健，无血管炎性疾病、结缔组织疾病、内分泌疾病和药物过敏史；家族中无类似疾病患者。体格检查：一般情况好，全身各系统检查未见异常。皮肤科检查：背部可见沿Blaschko线分布的不连续带状排列的小片状萎缩斑，表面有色素沉着，但局部皮肤弹性好，无硬化、炎症、毛细血管扩张及蜡样光泽等（图1）。实验室及辅助检查：血、尿常规，肝、肾功能，免疫球蛋白均无异常。抗核抗体（ANA）、抗dsDNA抗体、抗可浸出核抗原（ENA）抗体均阴性。背部皮损组织病理检查：表皮轻微角化过度，有轻微剥脱，表皮层轻度萎缩，基底层色素细胞增多，真皮和皮下小血管周围有少量炎性细胞浸润（图2）。诊断：Moulin线状萎缩性皮病。 展开更多

关键词 皮肤萎缩 线状

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进行性特发性皮肤萎缩1例

11

作者 李海燕 蔡碧珊 +2 位作者 王晓华 陈文静 陈永锋 《皮肤性病诊疗学杂志》 2015年第5期387-388,共2页

报告1例进行性特发性皮肤萎缩。患者男,46岁,20年前开始出现右腰腹硬币大小的褐色斑,无痛无痒,逐渐扩大至右髋部及右大腿伸侧。组织病理:表皮萎缩变薄。真皮浅层胶原走向与表皮平行,血管周围少许淋巴组织细胞,部分胶原纤维增粗,弹力染色... 报告1例进行性特发性皮肤萎缩。患者男,46岁,20年前开始出现右腰腹硬币大小的褐色斑,无痛无痒,逐渐扩大至右髋部及右大腿伸侧。组织病理:表皮萎缩变薄。真皮浅层胶原走向与表皮平行,血管周围少许淋巴组织细胞,部分胶原纤维增粗,弹力染色(-)。结合临床,诊断为进行性特发性皮肤萎缩。 展开更多

关键词 皮肤萎缩 特发性 进行性

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遗传性皮肤松弛症的研究进展 被引量：2

12

作者 路顺(综述) 王培光(审校) +2 位作者 刘建军 (审校) 张学军(审校) 《中国麻风皮肤病杂志》 2009年第3期197-199,共3页

遗传性皮肤松弛症是一种可累及全身多个富含弹性纤维组织器官的遗传性疾病。其临床表现为进行性皮肤松弛。该病有三种临床类型:常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传,致病基因分别为弹性蛋白基因,Fibulin5(FBLN5)基因,Fib... 遗传性皮肤松弛症是一种可累及全身多个富含弹性纤维组织器官的遗传性疾病。其临床表现为进行性皮肤松弛。该病有三种临床类型:常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传,致病基因分别为弹性蛋白基因,Fibulin5(FBLN5)基因,Fibulin4(FBLN4)基因和ATP7A基因。该病目前无有效的治疗方法,显性遗传型主要影响美容,预后较好,隐性遗传型预后较差。 展开更多

关键词 皮肤松弛症 弹性蛋白基因 Fibulin5基因 Fibulin4基因 ATPTA基因

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伴特发性网状青斑的白色萎缩1例

13

作者 沈洪元 曹先伟 +1 位作者 余克涵 陈岩 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期40-40,共1页

关键词 白色萎缩 网状青斑 特发性

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进行性特发性皮肤萎缩1例

14

作者 杨宝琦 周桂芝 赵天恩 《中国麻风皮肤病杂志》 2009年第1期58-58,共1页

进行性特发性皮肤萎缩临床少见，现将我们诊断的1例报道如下。 临床资料 患者男，14岁。因右股皮肤凹陷性斑10年，于2007年5月21日来我院就诊。10年前无明显诱因右髋关节周围皮肤和右股部皮肤出现轻度色素减退斑，呈带状分布，无明显... 进行性特发性皮肤萎缩临床少见，现将我们诊断的1例报道如下。 临床资料 患者男，14岁。因右股皮肤凹陷性斑10年，于2007年5月21日来我院就诊。10年前无明显诱因右髋关节周围皮肤和右股部皮肤出现轻度色素减退斑，呈带状分布，无明显自觉症状，曾在当地医院诊断为“白癜风”，予药物治疗（具体不详），效果不佳，病程发展缓慢，之后色素减退斑逐渐恢复正常，代之以凹陷性斑。 展开更多

关键词 进行性特发性皮肤萎缩 临床资料 色素减退 医院诊断 周围皮肤 右髋关节 自觉症状 药物治疗

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飞行人员多系统萎缩合并慢性呼吸衰竭一例并文献复习

15

作者 崔丽 徐先荣 +6 位作者 王铃 王莞尔 张波 郑军 刘红巾 熊巍 付兆君 《空军总医院学报》 2009年第3期130-130,共1页

目的探讨多系统萎缩临床表现，分析患者出现缺氧、二氧化碳潴留及睡眠呼吸紊乱的临床意义。方法分析我科1例以晕厥为临床主诉，伴有括约肌功能障碍飞行人员临床诊治经过，本例在常规临床检查基础上进行了动脉血气、肺功能及睡眠监测检... 目的探讨多系统萎缩临床表现，分析患者出现缺氧、二氧化碳潴留及睡眠呼吸紊乱的临床意义。方法分析我科1例以晕厥为临床主诉，伴有括约肌功能障碍飞行人员临床诊治经过，本例在常规临床检查基础上进行了动脉血气、肺功能及睡眠监测检查。并进行相关文献复习。结果依据患者存在自主神经系统衰竭、小脑损害及锥体系受损的表现， 展开更多

关键词 多系统萎缩 呼吸功能不全 航空/人力

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虫蚀状皮肤萎缩

16

作者 俞顺星 沈婷婷 朱晓芳 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期98-99,共2页

报告1例虫蚀状皮肤萎缩。患儿男,1岁。双侧面颊部点状凹陷2个月。皮肤科检查:双侧面颊部可见片状分布的点状凹陷,形状不规则,深约0.5～1.0 mm,直径1～5 mm,小凹间有正常皮肤相隔,使局部呈蜂窝状及筛孔样外观。诊断:虫蚀状皮肤萎缩。

关键词 皮肤萎缩 虫蚀状 儿童

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父子同患斑驳病1例报告

17

作者 王奇飒 孙东杰 《皮肤病与性病》 2016年第1期68-69,共2页

1临床资料患儿男,4个月。因前额、腹部、双小腿胫前白斑3月来我科门诊就诊。患儿出生后20余天后于前额、腹部、双小腿胫前皮肤出现不规则白斑,伴有前额部白发,白斑范围不随患儿增长变大,但白斑中央渐出现小片岛状色素过度沉着区。查体... 1临床资料患儿男,4个月。因前额、腹部、双小腿胫前白斑3月来我科门诊就诊。患儿出生后20余天后于前额、腹部、双小腿胫前皮肤出现不规则白斑,伴有前额部白发,白斑范围不随患儿增长变大,但白斑中央渐出现小片岛状色素过度沉着区。查体：一般情况可,生长发育无异常。 展开更多

关键词 斑驳病 前额部 专科查体 岛状 双小腿 出生后 黑素细胞 家系图 无色素痣 生长发育

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进行性特发性皮肤萎缩1例

18

作者 陶思铮 李玉叶 《皮肤病与性病》 2013年第4期239-240,共2页

进行性特发性皮肤萎缩也称Pasini—Pierini皮肤萎缩（at—rophoderma of Pasini—Pierini，APP）是一种特殊类型的皮肤萎缩性疾病。多发生青年女性，临床表现为境界清楚的萎缩性斑片，皮下静脉显露，病程中仅有萎缩而无水肿、硬化。现... 进行性特发性皮肤萎缩也称Pasini—Pierini皮肤萎缩（at—rophoderma of Pasini—Pierini，APP）是一种特殊类型的皮肤萎缩性疾病。多发生青年女性，临床表现为境界清楚的萎缩性斑片，皮下静脉显露，病程中仅有萎缩而无水肿、硬化。现将我科诊治的1例报告如下： 展开更多

关键词 进行性特发性皮肤萎缩 萎缩性疾病 青年女性 临床表现 皮下静脉

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针灸联合中药熏洗治疗外阴萎缩性硬化性苔藓40例临床观察 被引量：6

19

作者 索世云 孙艳萍 《河北中医》 2014年第1期83-84,共2页

外阴萎缩性硬化性苔藓是由于多种外阴刺激导致的一种有临床和病理特征的退行性皮肤病，发生在女性外阴部，是妇科常见病、多发病。患者常见症状有外阴干痒、变白、疼痛及裂口，一般夜间加剧。当瘙痒严重时，严重影响患者的正常工作和生... 外阴萎缩性硬化性苔藓是由于多种外阴刺激导致的一种有临床和病理特征的退行性皮肤病，发生在女性外阴部，是妇科常见病、多发病。患者常见症状有外阴干痒、变白、疼痛及裂口，一般夜间加剧。当瘙痒严重时，严重影响患者的正常工作和生活。2011-2012年，我们应用针灸联合中药熏洗治疗外阴萎缩性硬化性苔藓40例，并与常规西药治疗40例对照观察，结果如下。 展开更多

关键词 苔癣样疹 萎缩 针灸疗法 中药疗法 薰洗

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