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题名色素性分界线1例
被引量：7
- 1
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作者
张汝芝
朱文元
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机构
南京医科大学第一附属医院皮肤科
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出处
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第8期458-459,共2页
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文摘
患者女,14岁。颈、锁骨中外1/3斜向乳晕处、腋下灰褐色至黑褐色线约1年,宽1～3mm,长2～13cm。无长期服药史,家族中无类似患者。未经治疗,12个月后皮损有自动消退倾向。
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关键词
分界线
色素性
乳晕
皮肤形线异常
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Keywords
pigmentary demarcation lines J Clin Dermatol,2003,32(8):458-459
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分类号
R758.55
[医药卫生—皮肤病学与性病学]
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题名新生儿皮肤再生不良1例
被引量：5
- 2
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作者
乔建军
张宏
曾翰翔
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机构
暨南大学附属第一医院皮肤科
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出处
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期107-108,共2页
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文摘
报告1例新生儿皮肤再生不良。患儿男,出生1h。生后即被发现左上肢皮肤缺损,分娩时无外伤史。给予0.1%利凡诺溶液及莫匹罗星软膏外用。10d后缺损处被新生组织填充,表面光滑,略凹陷,颜色较周围正常皮肤暗。
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关键词
皮肤再生不良
新生儿
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Keywords
aplasia cutis, neonate
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分类号
R758.55
[医药卫生—皮肤病学与性病学]
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题名局灶性真皮发育不全伴真皮上层弹性纤维溶解症
被引量：1
- 3
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作者
马东来
胡瑾
刘晓雁
方凯
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机构
中国医学科学院、北京协和医学院协和医院皮肤科
首都儿科研究所附属儿童医院皮肤科
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出处
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第8期497-499,共3页
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文摘
报告1例局灶性真皮发育不全伴真皮上层弹性纤维溶解症。患儿男,11个月。因全身出现红色丘疹和萎缩斑11个月就诊。皮损沿Blaschko线分布,主要由毛细血管扩张、色素减退斑、萎缩斑和乳头状丘疹组成。此外,患儿还有右手中指和无名指并指畸形。皮损组织病理检查表现为表皮萎缩变薄,真皮上层水肿,毛细血管扩张。弹性纤维染色显示真皮上层的弹性纤维明显减少,而真皮中、下层的弹性纤维却基本正常。
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关键词
真皮发育不良
局灶性
弹性纤维溶解症
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Keywords
dermal hypoplasia, focal
elastolysis
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分类号
R758.55
[医药卫生—皮肤病学与性病学]
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题名C型并发E型色素性分界线
- 4
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作者
尹晓晴
朱文元
范卫新
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机构
南京医科大学第一附属医院皮肤性病科
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出处
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第9期593-594,共2页
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文摘
报告1例C型并发E型色素性分界线。患者女,17岁。胸部沿前正中线自乳头平面至剑突下见色素减退性条纹,两侧胸部见对称性分布的色素减退性斑片。无阳性家族史。系统检查无异常。未经治疗,2个月后皮损无变化。
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关键词
分界线
色素性
C型
E型
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Keywords
demarcation lines, pigmentary, hypopigmentation
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分类号
R758.55
[医药卫生—皮肤病学与性病学]
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题名Moulin线状皮肤萎缩
- 5
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作者
马立文
朱文元
骆丹
郑肇巽
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机构
南京医科大学第一附属医院皮肤性病科
南京医科大学第一附属医院病理科
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出处
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第12期747-748,共2页
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文摘
报告1例Moulin线状皮肤萎缩。患者男,22岁。皮损为暗褐色萎缩斑,位于右侧背部、前臂、臀部及下肢,沿Blaschko线分布,触之无硬化,未见毛细血管扩张。组织病理示表皮大致正常,基底层色素稍增多;真皮浅层血管扩张、充血,血管周围个别至少量淋巴单一核细胞浸润,真皮中下部胶原未见明显异常,皮下脂肪未见萎缩;弹性纤维染色示弹性纤维无明显减少;符合Moulin线状皮肤萎缩的诊断。该例患者皮损分布广泛,皮损典型。
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关键词
Moulin线状皮肤萎缩
BLASCHKO线
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Keywords
linear atrophodenna of Moulin
lines of Blaschko
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分类号
R758.55
[医药卫生—皮肤病学与性病学]
-
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题名色素性分界线的研究进展
- 6
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作者
尹晓晴
朱文元
范卫新
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机构
南京医科大学第一附属医院皮肤性病科
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出处
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期411-412,共2页
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文摘
色素性分界线是在正常肤色上出现色素沉着或色素减退性线、斑或斑片。临床上根据其分布和性质分为6型,其中A型及B型最常见,目前该病病因尚不明确,无特效治疗方法。该文对色素性分界线的分型及临床特征、流行病学、发病机制及治疗进展进行了综述。
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关键词
分界线
色素性
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分类号
R758.55
[医药卫生—皮肤病学与性病学]
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题名眼睑型和发疹型汗管瘤1例
- 7
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作者
田蓉
焦锐
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机构
空军总医院皮肤科
山西省高平市河西医院
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出处
《武警医学》
CAS
2008年第7期658-658,共1页
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关键词
汗管瘤
眼睑型
发疹型
并发
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分类号
R758.55
[医药卫生—皮肤病学与性病学]
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题名有线状色素沉着表现的皮肤病
被引量：2
- 8
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作者
常建民
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机构
卫生部北京医院皮肤科
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出处
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期334-335,共2页
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文摘
临床上一些色素性皮肤病表现为线状色素沉着,一些虽然不是色素性皮肤病,但也会出现线状色素沉着。该文综述了有线状色素沉着表现的皮肤病,如线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病、线状Becker痣、线状持久性色素异常性红斑、带状黄褐斑、线状色素性紫癜性皮病、线状色素性扁平苔藓、线状皮肤红斑狼疮、线状硬皮病、Moulin线状萎缩性皮病等。
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关键词
皮肤病
色素沉着
线状
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分类号
R758.54
[医药卫生—皮肤病学与性病学]
R758.55
[医药卫生—皮肤病学与性病学]
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题名先天性皮肤缺陷1例
- 9
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作者
牟弦琴
李振东
张道荣
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出处
《河北医科大学学报》
CAS
1997年第2期76-76,共1页
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文摘
先天性皮肤缺陷１例牟弦琴李振东张道荣第二临床医学院小儿外科（０５００００）关键词先天性皮肤缺陷；诊断；治疗患儿，男，２天。生后发现右下肢无皮肤，呈粉红色，无其它不适及畸形来诊。足月顺产第一胎，出生体重２５００ｇ，家庭中无类似情况。体检：发育好，反应佳...
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关键词
先天性
皮肤缺陷
病例报告
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分类号
R758.55
[医药卫生—皮肤病学与性病学]
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题名遗传性花皮病家系的调查分析
- 10
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作者
樊家荣
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机构
合肥教育学院生化系
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出处
《安徽教育学院学报》
2000年第6期55-56,共2页
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文摘
本文调查了一个患有花皮病的家系。通过对花皮病患者进行家访、咨询、追踪回忆考证其 10 0多年的家系史。了解该家系繁衍了 5个世代 ,合计有 46人 (包括已故者 )其中有 12人 (男 6人 ;女 6人 )患有花皮病。从家系系谱图分析 。
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关键词
花皮病
家系分析
常染色体显性遗传
遗传病
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分类号
R758.55
[医药卫生—皮肤病学与性病学]
Q987.1
[生物学—遗传学]
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