目的探讨人类趋化素样因子家族(chemokine-like factor family member,CMTM)在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)发生中的作用及其分子机制。方法采用免疫组化和RT-PCR检测CMTM4在CRC和正常组织中的表达,评估CMTM4表达与患者临床病理特...目的探讨人类趋化素样因子家族(chemokine-like factor family member,CMTM)在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)发生中的作用及其分子机制。方法采用免疫组化和RT-PCR检测CMTM4在CRC和正常组织中的表达,评估CMTM4表达与患者临床病理特征及预后的关系。通过CCK-8细胞增殖实验和Transwell迁移与侵袭实验,评估CMTM4对CRC细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。结果免疫组化和RT-PCR结果表明,CMTM4在CRC组织中的表达显著低于正常组织,CMTM4低表达与CRC的T分期、Duke分期及不良预后相关。CCK-8实验显示,CMTM4过表达显著抑制CRC细胞增殖;Transwell实验结果显示,CMTM4过表达显著降低细胞的迁移和侵袭能力。对CMTM4共表达基因进行GO/KEGG分析,结果显示CMTM4参与免疫相关和代谢相关途径,CMTM4表达与免疫细胞浸润水平和多种免疫细胞标志物集的表达呈正相关。结论CMTM4参与结直肠癌的发生、发展,可能作为CRC的潜在分子治疗靶点。展开更多
文摘目的探讨人类趋化素样因子家族(chemokine-like factor family member,CMTM)在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)发生中的作用及其分子机制。方法采用免疫组化和RT-PCR检测CMTM4在CRC和正常组织中的表达,评估CMTM4表达与患者临床病理特征及预后的关系。通过CCK-8细胞增殖实验和Transwell迁移与侵袭实验,评估CMTM4对CRC细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。结果免疫组化和RT-PCR结果表明,CMTM4在CRC组织中的表达显著低于正常组织,CMTM4低表达与CRC的T分期、Duke分期及不良预后相关。CCK-8实验显示,CMTM4过表达显著抑制CRC细胞增殖;Transwell实验结果显示,CMTM4过表达显著降低细胞的迁移和侵袭能力。对CMTM4共表达基因进行GO/KEGG分析,结果显示CMTM4参与免疫相关和代谢相关途径,CMTM4表达与免疫细胞浸润水平和多种免疫细胞标志物集的表达呈正相关。结论CMTM4参与结直肠癌的发生、发展,可能作为CRC的潜在分子治疗靶点。
