期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到1,628篇文章
< 1 2 … 82 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
早期床旁踏车运动联合神经肌肉电刺激对神经重症获得性衰弱患者的康复效果 被引量：4
1
作者 苏国栋 王剑桥 +2 位作者 樊祥德 樊华 翟蕾 《中国实用神经疾病杂志》 2025年第4期472-476,共5页
目的探讨早期床旁踏车运动联合神经肌肉电刺激(NMES)在神经重症获得性衰弱患者中的康复效果。方法选取2022-07—2023-07中国康复研究中心的神经重症获得性衰弱患者82例,随机分为2组各41例,联合组接受早期床旁踏车运动训练联合NMES治疗,N... 目的探讨早期床旁踏车运动联合神经肌肉电刺激(NMES)在神经重症获得性衰弱患者中的康复效果。方法选取2022-07—2023-07中国康复研究中心的神经重症获得性衰弱患者82例,随机分为2组各41例,联合组接受早期床旁踏车运动训练联合NMES治疗,NMES组仅接受NMES治疗,比较2组治疗前后衰弱程度与肌力状况、运动功能、步行能力、平衡能力、跌倒风险、日常活动能力与生活质量。结果干预后联合组Fugl-Meyer运动功能量表评分[(77.63±12.47)分]、Holden步行能力分级[(3.64±0.72)分]均高于NMES组[分别为(70.74±13.82)分、(3.26±0.54)分](P<0.05)。干预后联合组Berg平衡量表评分[(52.83±8.90)分]高于NMES组[(46.28±6.92)分],Morse跌倒风险评估量表评分[(43.58±6.82)分]低于NMES组[(48.93±8.24)分](P<0.05)。干预后联合组MRC肌力评分[(51.71±9.73)分]、Barthel指数[(58.29±5.28)分]、脑卒中专用生活质量量表评分[(164.92±28.82)分]均高于NMES组[分别为(42.32±10.38)分、(58.29±5.28)分、(145.53±24.39)分](P<0.05)。结论早期床旁踏车运动联合NMES用于神经重症获得性衰弱患者,可有效改善衰弱症状,提高运动、步行能力与平衡能力,防止跌倒,提高生活质量。 展开更多
关键词 神经重症 神经康复 获得性衰弱 神经肌肉电刺激 床旁踏车运动
暂未订购
珍苓解郁胶囊缓解肝郁脾虚神经衰弱症焦虑抑郁状态的疗效评价
2
作者 武旻烨 苏宇航 冯玛莉 《中国医药科学》 2025年第19期122-126,共5页
目的观察珍苓解郁胶囊(原名情可舒胶囊)用于神经衰弱症的临床疗效,评价其缓解神经衰弱症属肝郁脾虚证患者的焦虑抑郁状态。方法选取2020年10月至2024年6月就诊于山西省中医药研究院门诊的108例神经衰弱症属肝郁脾虚证患者,随机分为治疗... 目的观察珍苓解郁胶囊(原名情可舒胶囊)用于神经衰弱症的临床疗效,评价其缓解神经衰弱症属肝郁脾虚证患者的焦虑抑郁状态。方法选取2020年10月至2024年6月就诊于山西省中医药研究院门诊的108例神经衰弱症属肝郁脾虚证患者,随机分为治疗组和对照组,比例为2∶1,治疗组服用珍苓解郁胶囊,对照组服用逍遥丸,疗程为1个月。评估治疗前后中医肝郁脾虚证候疗效指数和证候积分及焦虑、抑郁自评量表评分变化,判定珍苓解郁胶囊的临床疗效。结果在临床疗效方面,治疗组总有效率为89.86%、愈显率为59.42%,均显著高于对照组的70.59%、32.35%(P<0.05)。在肝郁脾虚证候疗效方面,治疗组疗效指数显著高于对照组(P=0.001),治疗组为(74.16±9.85)%,达到显效标准,对照组为(66.30±11.86)%,达到有效标准;治疗后,两组肝郁脾虚证候积分均低于治疗前(P<0.001),且治疗组证候总积分及“情绪抑郁或急躁易怒”“善太息”的证候积分低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组焦虑自评量表、抑郁自评量表评分显著低于治疗前和对照组(P<0.001)。结论珍苓解郁胶囊对神经衰弱症疗效显著,明显改善肝郁脾虚症状,在缓解情绪抑郁或急躁易怒、善太息等症状方面尤为显著。 展开更多
关键词 珍苓解郁胶囊 神经衰弱 肝郁脾虚 焦虑抑郁状态 疗效评价
暂未订购
“镇静安神”针法对心脾两虚型失眠患者匹兹堡睡眠指数的影响 被引量：22
3
作者 严兴科 张燕 +3 位作者 于璐 杨波 陈程 王富春 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期222-225,共4页
目的:观察"镇静安神"针法与八脉交会配穴对心脾两虚型失眠患者疗效和匹兹堡睡眠指数的影响。方法:将60例患者随机分为镇静安神法组、八脉交会穴组。镇静安神法组针刺四神聪、神门、三阴交;八脉交会穴组选申脉、照海。观察两... 目的:观察"镇静安神"针法与八脉交会配穴对心脾两虚型失眠患者疗效和匹兹堡睡眠指数的影响。方法:将60例患者随机分为镇静安神法组、八脉交会穴组。镇静安神法组针刺四神聪、神门、三阴交;八脉交会穴组选申脉、照海。观察两组患者疗效及针刺前后匹兹堡睡眠指数的变化。结果:镇静安神法组总有效率为93.3%(28/30),八脉交会穴组总有效率为83.3%(25/30),两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后匹兹堡睡眠指数与治疗前比较均有明显改善(P<0.01,P<0.05),两组间比较,镇静安神法组优于八脉交会穴组(P<0.05)。结论:"镇静安神法"、八脉交会取穴法均能有效改善失眠患者的临床症状和体征,并且"镇静安神法"对失眠患者匹兹堡睡眠指数部分指标的改善优于八脉交会取穴法。 展开更多
关键词 失眠症 心脾两虚 镇静安神针法 八脉交会取穴法 匹兹堡睡眠指数
原文传递
扎莱普隆治疗失眠症的多中心随机双盲对照临床试验 被引量：38
4
作者 赵靖平 陈晋东 +8 位作者 陈远光 张鸿燕 舒良 马崔 李婷 孙学礼 李静 顾牛范 李华芳 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期87-89,共3页
目的:评价国产Ⅱ类新药扎莱普隆治疗失眠症的有效性和安全性。方法:采用多中心随机双盲双模拟、阳性药平行对照的方法。受试者分别口服扎莱普隆胶囊5mg^10mg·d-1或佐匹克隆片7.5mg^15mg·d-1。疗程14d。结果:意向性(ITT)分析... 目的:评价国产Ⅱ类新药扎莱普隆治疗失眠症的有效性和安全性。方法:采用多中心随机双盲双模拟、阳性药平行对照的方法。受试者分别口服扎莱普隆胶囊5mg^10mg·d-1或佐匹克隆片7.5mg^15mg·d-1。疗程14d。结果:意向性(ITT)分析样本患者234例,其中扎莱普隆组115例,佐匹克隆组119例。两组的睡眠障碍量表(SDRS)及 Hamilton焦虑量表(HAMA)评分在治疗结束时均较基线显著减少(P＜0.01)。有效率扎莱普隆为67.8%,佐匹克隆为71.4%,无显著性差异。两组常见药物不良反应为嗜睡、口干、头晕、头痛及厌食。但扎莱普隆的嗜睡与厌食发生率显著少于佐匹克隆(P＜0.05)。结论:扎莱普隆与佐匹克隆具有类似的疗效,药物不良反应相对较佐匹克隆要少。为治疗睡眠障碍的安全而有效的新药。 展开更多
关键词 扎莱普隆 失眠症 临床试验 治疗
暂未订购
畅气通络针法治疗卒中后睡眠障碍的疗效评价 被引量：30
5
作者 奎瑜 劳玲珠 +5 位作者 李漾 郑德采 杨伟毅 杨仁轩 何羿婷 郭程湘 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期601-603,共3页
目的评价畅气通络针法对卒中后睡眠障碍的疗效和安全性,并规范其操作技术和流程。方法将60例卒中后睡眠障碍(夜间失眠)患者随机分为观察组及对照组各30例。观察组采用畅气通络针法,对照组常规针刺,均治疗2周,治疗结束后1个月随访,观察... 目的评价畅气通络针法对卒中后睡眠障碍的疗效和安全性,并规范其操作技术和流程。方法将60例卒中后睡眠障碍(夜间失眠)患者随机分为观察组及对照组各30例。观察组采用畅气通络针法,对照组常规针刺,均治疗2周,治疗结束后1个月随访,观察疗效。结果 (1)观察组总有效率为86.6%(26/30),优于对照组的56.7%(17/30)。随访时匹兹堡睡眠质量指数表(PSQI)各项评分及总评分均较治疗前明显降低(P<0.05),观察组较对照组降低更明显(P<0.05)。(2)两组患者治疗前后及随访时睡眠状况自评量表评分的组内差异有统计学意义(P<0.05),两组患者随访时睡眠自评量表评分组间差异有统计学意义(P<0.05)。(3)两组患者治疗后、随访时美国国立卫生研究院卒中量表评分组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论畅气通络针法能有效改善卒中后睡眠障碍患者睡眠质量,其疗效明显优于常规针刺,同时能更好地改善脑卒后睡眠障碍患者的神经缺损症状。 展开更多
关键词 畅气通络法 睡眠障碍 脑卒中 匹兹堡睡眠质量指数
暂未订购
扎来普隆与唑吡坦治疗失眠症的多中心随机双盲对照比较 被引量：16
6
作者 李乐华 陈晋东 +9 位作者 赵靖平 张鸿燕 舒良 顾牛范 李华芳 黄明生 李静 马崔 李婷 陈远光 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期667-670,共4页
目的 :评价国产Ⅱ类新药扎来普隆治疗失眠症的有效性和安全性。方法 :采用多中心随机双盲双模拟、阳性药平行对照研究。唑吡坦组 12 0例 ,扎来普隆组 118例分别口服扎来普隆片 10mg·d- 1或唑吡坦片 10mg·d- 1。 14d为一个疗... 目的 :评价国产Ⅱ类新药扎来普隆治疗失眠症的有效性和安全性。方法 :采用多中心随机双盲双模拟、阳性药平行对照研究。唑吡坦组 12 0例 ,扎来普隆组 118例分别口服扎来普隆片 10mg·d- 1或唑吡坦片 10mg·d- 1。 14d为一个疗程。结果 :意向性 (ITT)分析样本病人有 2 38例。疗效评价的睡眠障碍量表 (SDRS)评分在治疗结束时较基线显著减少 (F检验 ,P <0 .0 1)。唑吡坦组的有效率77.5 % ,扎来普隆组的有效率 73.7% ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。不良反应分析显示 2组较常见的不良反应为思睡、口干、便秘、头晕和头痛。结论 :国产扎来普隆与唑吡坦具有类似的疗效 ,不良反应相当。为治疗睡眠障碍的安全而有效的新药。 展开更多
关键词 安定药 失眠症 随机对照试验 双盲法 扎来普隆 唑吡坦
暂未订购
慢性失眠的评价和治疗 被引量：30
7
作者 田海军 黄流清 赵忠新 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期538-540,共3页
慢性失眠是一种严重影响人类健康的病症，大约有10％～15％的成年人患有慢性失眠。关于慢性失眠病因的研究尚不能得出明确结论，可能与遗传、激素分泌水平以及日常生活习惯有关。失眠不仅可以引起各种并发症，影响患者生活质量，还给社... 慢性失眠是一种严重影响人类健康的病症，大约有10％～15％的成年人患有慢性失眠。关于慢性失眠病因的研究尚不能得出明确结论，可能与遗传、激素分泌水平以及日常生活习惯有关。失眠不仅可以引起各种并发症，影响患者生活质量，还给社会、家庭和个人带来了一定的经济负担。慢性失眠的诊断应根据患者的睡眠史、用药史、精神疾病史及各种检查结果，有条件时结合国际通用的诊断标准进行评价。目前对于失眠的治疗主要包括非处方药物（OTC）的服用、处方类药物的使用、自服酒精类饮料、认知行为疗法以及褪黑素和一些传统医药疗法。有关慢性失眠的研究资料还比较有限，仍需进行大量的实验室、临床研究工作才能进一步深入了解并解决这一社会公共问题。 展开更多
关键词 入睡障碍 睡眠障碍 诊断 治疗学 综述文献 慢性失眠
暂未订购
认知行为治疗慢性失眠症及临床疗效分析 被引量：41
8
作者 吴任钢 张苏范 单敬 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2002年第3期160-164,共5页
关键词 慢性失眠症 认知行为 治疗 疗效分析 诊断
暂未订购
纺织噪声暴露与神经衰弱综合征患病率关系的研究 被引量：20
9
作者 涂白杰 桂立辉 +2 位作者 胡雪原 张文 王守英 《工业卫生与职业病》 CAS CSCD 2000年第6期341-342,共2页
对某麻纺厂 5 41名接触噪声女工和非噪声作业女工 12 0名的调查结果表明 ,持续接触噪声者神经衰弱综合征患病率达 5 8 6 % ,明显高于对照组 (P <0 0 1) ,且接触噪声强度与神经衰弱综合征患病率之间存在着剂量 -反应关系 ,脱离噪声作... 对某麻纺厂 5 41名接触噪声女工和非噪声作业女工 12 0名的调查结果表明 ,持续接触噪声者神经衰弱综合征患病率达 5 8 6 % ,明显高于对照组 (P <0 0 1) ,且接触噪声强度与神经衰弱综合征患病率之间存在着剂量 -反应关系 ,脱离噪声作业 1年以上者神经衰弱综合征患病率明显下降 ,说明噪声性神经衰弱综合征是可以恢复的。经Logistic回归分析 ,影响神经衰弱综合征发生的主要因素是接触噪声强度 。 展开更多
关键词 噪声 神经衰弱 剂量-反应关系 LOGISTIC回归 模型
在线阅读 下载PDF
认知行为与安眠药物治疗慢性失眠症临床效果对比分析 被引量：29
10
作者 吴任钢 张春改 +1 位作者 邓军 隆春玲 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2002年第10期677-680,共4页
目的 :比较认知行为、安眠药物和安慰剂治疗慢性失眠症的临床效果。方法 :48名慢性失眠症男女患者自愿受试者 ,随机分成 4组 ,分别接受认知行为、安眠药物、安眠药物和认知行为结合、安慰剂治疗。记录患者在治疗前后的主观和客观 (夜间... 目的 :比较认知行为、安眠药物和安慰剂治疗慢性失眠症的临床效果。方法 :48名慢性失眠症男女患者自愿受试者 ,随机分成 4组 ,分别接受认知行为、安眠药物、安眠药物和认知行为结合、安慰剂治疗。记录患者在治疗前后的主观和客观 (夜间多导睡眠图 ,简称PSG)指标。结果 :治疗开始后第 8天 ,药物组和结合组的主观记录睡眠潜伏期分别为 2 0分钟和 2 7分钟 ,睡眠效率 80 %和 82 % ,睡眠总时间分别为3 81分钟和 3 5 6分钟 ,睡眠状况显著改善 ,效果好于认知行为组。经 8周疗程治疗结束时 ,认知行为组上述睡眠 3项指标好于治疗前 ,安慰剂组与治疗前无显著差异。治疗结束 8个月时 ,认知行为组PSG记录睡眠潜伏期 2 6分钟 ,睡眠效率 84% ,睡眠总时间 3 78分钟 ,睡眠状态好于药物组和结合组 ,后两组较治疗刚结束时睡眠指标变差 ,药物组睡眠又恢复到治疗前的水平。结论 :安眠药物对睡眠改善起效快 ,短期效果好 ,认知行为治疗对睡眠改善有主观和客观 (PSG记录 )证明的长期效果 ,对与患者失眠相关的睡眠心理状态也有改善。 展开更多
关键词 认知行为 安眠药物 治疗 慢性失眠症 临床疗效
暂未订购
阿戈美拉汀与米氮平治疗抑郁症伴睡眠障碍的疗效比较 被引量：64
11
作者 陈圣丽 黄兹高 +1 位作者 洪亮 林荫 《西南国防医药》 CAS 2018年第4期375-377,共3页
目的比较阿戈美拉汀与米氮平治疗抑郁症伴睡眠障碍的疗效。方法将85例抑郁症伴睡眠障碍的患者随机分为阿戈美拉汀组和米氮平组,阿戈美拉汀组43例给予阿戈美拉汀(25~50 mg/d)治疗,米氮平组42例给予米氮平(15~30 mg/d)治疗。治疗4 w末及8 ... 目的比较阿戈美拉汀与米氮平治疗抑郁症伴睡眠障碍的疗效。方法将85例抑郁症伴睡眠障碍的患者随机分为阿戈美拉汀组和米氮平组,阿戈美拉汀组43例给予阿戈美拉汀(25~50 mg/d)治疗,米氮平组42例给予米氮平(15~30 mg/d)治疗。治疗4 w末及8 w末,采用匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)评估患者睡眠状态,汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)评估抑郁程度的改善情况,副反应量表(TESS)分析两组不良反应。结果治疗4 w后,两组HAMD评分及PSQI总分均较治疗前水平显著下降(P<0.05);治疗8 w后,效果更明显。在各时间点,两组HAMD评分和PSQI总分均无显著差异(P>0.05)。两组治疗期间都没有发生较严重不良反应,但阿戈美拉汀组TESS评分显著低于米氮平组(P<0.05)。结论阿戈美拉汀与米氮平均能快速有效改善患者抑郁程度及失眠状态,但患者对阿戈美拉汀的总体耐受性可能优于米氮平,可能增加患者对治疗计划的依从性。 展开更多
关键词 抑郁症 失眠 阿戈美拉汀 米氮平 疗效
暂未订购
“津沽推拿”之通脉调神手法对心脾两虚型心理生理性失眠患者血五羟色胺及去甲肾上腺素的影响 被引量：24
12
作者 谭涛 王金贵 赵红义 《天津中医药》 CAS 2014年第9期529-533,共5页
[目的]探讨通脉调神手法对心脾两虚型心理生理性失眠的临床疗效及对五羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)的影响。[方法]将60例本病门诊患者,采用临床随机、对照法研究,按照1∶1比例分为治疗组和对照组,每组30例,疗程为20 d,治疗后第3个月... [目的]探讨通脉调神手法对心脾两虚型心理生理性失眠的临床疗效及对五羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)的影响。[方法]将60例本病门诊患者,采用临床随机、对照法研究,按照1∶1比例分为治疗组和对照组,每组30例,疗程为20 d,治疗后第3个月末进行随访。以匹茨堡睡眠质量指数量表、心理健康症状自评量表(SCL-90)的评分作为观察指标。于治疗前、疗程结束后检测血5-HT、NE。[结果]治疗组愈显率为70.0%,总有效率为96.70%,对照组的愈显率为43.3%,总有效率为86.67%,治疗组优于对照组,有统计学差异(P<0.01)。经过治疗,两组的评分比较均有统计学差异(P<0.01)。从入组到研究结束,匹茨堡睡眠质量指数与SCL-90量表评分存在较强的相关性(P<0.01)。随访复发率统计,治疗组为3.3%,对照组为26.67%,治疗组复发率低于西药对照组,有统计学差异(P<0.05)。两组治疗前后5-HT均有升高,治疗组升高明显(P<0.01),两组去NE素均有下降,治疗组下降明显(P<0.05)。[结论]通脉调神手法治疗心脾两虚型心理生理性失眠疗效显著,是治疗该病安全有效的方案,且复发率低、简便验廉、治疗规范、适于推广应用。 展开更多
关键词 通脉调神法 心脾两虚 心理生理性失眠 疗效观察 五羟色胺 去甲肾上腺素
暂未订购
大学新生与在校生神经衰弱患病情况对照研究 被引量：11
13
作者 富景春 王文瑞 +3 位作者 刘成媛 李易庭 易敏 塔娜 《中国临床心理学杂志》 CSCD 1997年第2期107-108,共2页
大学新生与在校生神经衰弱患病情况对照研究富景春王文瑞刘成媛李易庭１易敏２塔娜３内蒙古精神卫生中心１９８５年、１９９１年两次对内蒙古大学生神经衰弱患病情况的调查研究发现，不但其患病率高于其它疾病，而且患病率有增高的趋... 大学新生与在校生神经衰弱患病情况对照研究富景春王文瑞刘成媛李易庭１易敏２塔娜３内蒙古精神卫生中心１９８５年、１９９１年两次对内蒙古大学生神经衰弱患病情况的调查研究发现，不但其患病率高于其它疾病，而且患病率有增高的趋势［１，２］。引起大学生神经衰弱患... 展开更多
关键词 神经衰弱 大学生 病例 对照研究
暂未订购
基诺族睡眠状况调查及分析 被引量：7
14
作者 康传媛 杨建中 +4 位作者 赵旭东 李建华 杨芳 万文鹏 许秀峰 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2004年第5期329-332,共4页
目的 :了解基诺族睡眠的一些基本情况、失眠症的发生率和治疗情况。方法 :使用自拟的“基诺族睡眠情况调查表” ,通过入户调查和现场访谈对 12 6名基诺族人进行调查。结果 :随年龄增长基诺族人的睡眠时间渐减少。 <3 0岁年龄组有午... 目的 :了解基诺族睡眠的一些基本情况、失眠症的发生率和治疗情况。方法 :使用自拟的“基诺族睡眠情况调查表” ,通过入户调查和现场访谈对 12 6名基诺族人进行调查。结果 :随年龄增长基诺族人的睡眠时间渐减少。 <3 0岁年龄组有午睡习惯的比例高于 3 0岁以上年龄组 ,差异有统计学显著性。3 4 12 %(4 3人 )符合失眠症诊断 ,失眠原因以各种精神疾病 (4 1 86%)和酒依赖 (3 0 2 3 %)最为常见。失眠患者中 ,就诊率为 2 5 5 8%(11例 )。结论 :基诺族睡眠的基本情况与国内其他人群相比有一些共同之处 ;失眠发生率较高 ,但由于本研究样本量和样本选择的不足 ,此结果还需进一步证实。 展开更多
关键词 基诺族 睡眠状况 失眠症 患病率 影响因素
暂未订购
睡眠障碍与疼痛 被引量：25
15
作者 冯晶 李雁鹏 赵忠新 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期542-544,共3页
睡眠是人与动物的普遍生理现象,人们在日常生活中常常会出现各种各样的睡眠障碍,比如入睡困难、睡眠减少、睡眠过度和睡眠模式的改变等。疼痛是受到一定程度刺激之后产生的一种主观反应。两者之间存在着千丝万缕的联系:疼痛可以干扰人... 睡眠是人与动物的普遍生理现象,人们在日常生活中常常会出现各种各样的睡眠障碍,比如入睡困难、睡眠减少、睡眠过度和睡眠模式的改变等。疼痛是受到一定程度刺激之后产生的一种主观反应。两者之间存在着千丝万缕的联系:疼痛可以干扰人们正常的生理和心理活动,影响个体的睡眠;而不同类型的睡眠障碍又可以使机体对疼痛的敏感性发生改变。疼痛与睡眠障碍已成为临床最常见的因果关系之一。本文就睡眠障碍与疼痛的病理生理学联系及两者的相互影响作一综述。 展开更多
关键词 睡眠障碍 疼痛 综述文献
暂未订购
睡眠障碍的诊断和治疗 被引量：45
16
作者 杨菊贤 杜勤 《中国全科医学》 CAS CSCD 2003年第2期165-167,共3页
关键词 睡眠障碍 诊断 治疗 失眠 缺睡 白天过多瞌睡 EDS 睡眠节律紊乱 梦游
暂未订购
枣仁安神颗粒结合脑安颗粒治疗老年神经衰弱的超声评估观察 被引量：9
17
作者 吴敏 邵敏 +2 位作者 沈志华 陈红卫 姚迎霜 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2015年第2期360-361,共2页
目的:探讨枣仁安神颗粒结合脑安颗粒治疗老年神经衰弱的超声评估观察。方法:选取2010年12月—2012年12月医治的老年(年龄≥60岁)神经衰弱病例中,抽样选取82例且均分为两组进行研究,即对照组41例患者予以枣仁安神颗粒治疗,而观察组患者... 目的:探讨枣仁安神颗粒结合脑安颗粒治疗老年神经衰弱的超声评估观察。方法:选取2010年12月—2012年12月医治的老年(年龄≥60岁)神经衰弱病例中,抽样选取82例且均分为两组进行研究,即对照组41例患者予以枣仁安神颗粒治疗,而观察组患者再此基础上再结合脑安颗粒进行治疗,术后超声评估患者的临床疗效。结果:观察组患者总显效率高达92.68%(38/41),对照组患者总显效率仅75.61%(31/41),二者相比,显然观察组疗效更佳,差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论:枣仁安神颗粒结合脑安颗粒治疗老年神经衰弱疗效确切,超声评估临床效果理想,值得临床推广。 展开更多
关键词 枣仁安神颗粒 脑安颗粒 老年 神经衰弱 超声评估
原文传递
中老年失眠症患者的神经心理特征研究 被引量：8
18
作者 杨玉玲 付君 +5 位作者 崔喆 孙彩虹 田玉双 王雪婷 姜洁 韩辉 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 北大核心 2012年第2期163-165,169,共4页
目的初步探讨中老年失眠症患者的焦虑、抑郁、自主神经功能状况及注意力和反应控制力情况。方法采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、自主神经功能检查用表(TMI)和视听觉连续执行任务(CPT)测试对中老年失眠症患者和对照者进行评... 目的初步探讨中老年失眠症患者的焦虑、抑郁、自主神经功能状况及注意力和反应控制力情况。方法采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、自主神经功能检查用表(TMI)和视听觉连续执行任务(CPT)测试对中老年失眠症患者和对照者进行评估,比较两组的焦虑、抑郁、自主神经功能状况、注意力及反应控制力情况。结果中老年失眠症组抑郁、焦虑和自主神经功能障碍的发生率分别是60.0%、61.7%、76.7%,明显高于对照组的30.0%、35.0%、20.0%,差异有统计学意义(P<0.05);且中老年失眠症组在视听觉测试中错误数、漏报数及平均反应时间均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中老年失眠症患者更易出现焦虑、抑郁和自主神经功能障碍,且会有不同程度的注意力及反应控制力的下降。 展开更多
关键词 失眠症 焦虑 抑郁 自主神经功能 注意力
暂未订购
广泛性焦虑症与神经衰弱、抑郁性神经症、抑郁症门诊患者的症状特征比较 被引量：5
19
作者 刘炳伦 郝伟 +2 位作者 胡岱梅 王洪军 王松波 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第22期3488-3490,3494,共4页
目的比较广泛性焦虑症(简称焦虑症)与神经衰弱、抑郁性神经症、抑郁症门诊患者症状的严重程度。方法医生填写自编严重程度问卷。结果焦虑症与神经衰弱、抑郁性神经症及抑郁症比较,在焦虑、抑郁、易激惹、记忆力差、脑力易疲劳、躯体不... 目的比较广泛性焦虑症(简称焦虑症)与神经衰弱、抑郁性神经症、抑郁症门诊患者症状的严重程度。方法医生填写自编严重程度问卷。结果焦虑症与神经衰弱、抑郁性神经症及抑郁症比较,在焦虑、抑郁、易激惹、记忆力差、脑力易疲劳、躯体不适主诉、睡眠障碍及注意力不集中等大部分症状,严重程度差异存在显著性。结论焦虑症与神经衰弱、抑郁性神经症和抑郁症尽管症状谱类似,但严重程度不同。 展开更多
关键词 广泛性焦虑症 神经衰弱 抑郁性神经症 抑郁症 症状严重度
暂未订购
右旋与消旋佐匹克隆治疗睡眠障碍的随机双盲双模拟临床试验 被引量：14
20
作者 阮晶 姚晨 +1 位作者 张素敏 张高魁 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期18-20,共3页
目的以消旋佐匹克隆为阳性对照药评价右旋佐匹克隆治疗睡眠障碍的疗效及安全性。方法用双盲双模拟随机对照临床试验方法,每晚睡前,分别口服(试验与对照药)右旋和消旋佐匹克隆口服3,7.5mg,疗程为14天。结果右旋佐匹克隆(试验组)为68例,... 目的以消旋佐匹克隆为阳性对照药评价右旋佐匹克隆治疗睡眠障碍的疗效及安全性。方法用双盲双模拟随机对照临床试验方法,每晚睡前,分别口服(试验与对照药)右旋和消旋佐匹克隆口服3,7.5mg,疗程为14天。结果右旋佐匹克隆(试验组)为68例,痊愈率为20.59%;消旋佐匹克隆(对照组)为57例,痊愈率为14.04%。药物不良反应发生率分别为36.76%,49.12%。2组临床疗效及药物不良反应发生率比较具有统计学差异。结论右旋佐匹克隆治疗睡眠障碍,安全、有效。 展开更多
关键词 右旋佐匹克隆 消旋佐匹克隆 睡眠障碍
暂未订购
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 82 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部