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吉兰-巴雷综合征患者肌电图相关研究进展
1
作者 张小妍 谷有全 《解放军医学杂志》 北大核心 2025年第6期762-766,共5页
吉兰-巴雷综合征(GBS)是一种自身免疫介导的周围神经和神经根疾病,其发病原因尚未阐明,可能与感染、手术、疫苗接种等因素有关。随着对该病认识的加深,其肌电图特点逐渐引起关注。本文综述GBS患者肌电图运动及感觉神经传导、H反射、F波... 吉兰-巴雷综合征(GBS)是一种自身免疫介导的周围神经和神经根疾病,其发病原因尚未阐明,可能与感染、手术、疫苗接种等因素有关。随着对该病认识的加深,其肌电图特点逐渐引起关注。本文综述GBS患者肌电图运动及感觉神经传导、H反射、F波、传导阻滞、可逆性传导衰竭、时间离散、腓肠保留,以及针电极肌电图等各项参数的相关研究进展,并分析其与GBS诱因和预后的相关性,旨在为提高对GBS患者肌电图特点的认知和辅助GBS的诊断提供参考。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 肌电图 神经传导 亚型
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血液净化治疗Guillain-Barré综合征的研究进展
2
作者 施伟 丁元良 余天浩 《临床神经病学杂志》 2025年第1期78-80,共3页
近年来,血液净化治疗已成为Guillain-Barré综合征治疗的一线疗法,血液净化是通过非肾途径将患者体内的抗体、免疫复合物等致病物质排出体外,从而达到治疗疾病目的。单膜血浆置换、双重血浆置换及免疫吸附是目前常用于Guillain-Barr... 近年来,血液净化治疗已成为Guillain-Barré综合征治疗的一线疗法,血液净化是通过非肾途径将患者体内的抗体、免疫复合物等致病物质排出体外,从而达到治疗疾病目的。单膜血浆置换、双重血浆置换及免疫吸附是目前常用于Guillain-Barré综合征等神经系统免疫疾病的血液净化模式。本文对血液净化治疗Guillain-Barré综合征的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 血浆置换 双重血浆置换 免疫吸附 GUILLAIN-BARRÉ综合征
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抗CD20单克隆抗体联合FcRn拮抗剂治疗多种神经节苷脂抗体阳性的慢性吉兰-巴雷综合征1例 被引量：2
3
作者 崔凯丽 黄培君 苏庆杰 《河北医学》 2025年第1期174-176,共3页
1病历报告患者,男性,43岁,因“四肢无力5d”于2023年12月16日入院。患者5d前无明显诱因出现双上肢无力,表现为双上肢握物和抬举困难,随后出现双下肢无力,表现为活动后步态不稳,蹲起和站立困难。病情逐渐加重,四肢肌力进一步下降,出现饮... 1病历报告患者,男性,43岁,因“四肢无力5d”于2023年12月16日入院。患者5d前无明显诱因出现双上肢无力,表现为双上肢握物和抬举困难,随后出现双下肢无力,表现为活动后步态不稳,蹲起和站立困难。病情逐渐加重,四肢肌力进一步下降,出现饮水呛咳、吞咽困难及喉咙异物感。查体:神志清醒,心肺腹无明显异常,四肢肌张力减弱,双侧肢体肌力4级,双上肢腱反射减退,双下肢腱反射消失,感觉系统及浅反射均未见异常,生理反射存在,病理反射未引出,脑膜刺激征阴性。 展开更多
关键词 慢性吉兰-巴雷综合征 神经节苷脂抗体 抗CD20单克隆抗体 FcRn拮抗剂
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羌活胜湿汤联合射频消融术治疗风寒痹阻型神经根型颈椎病的研究
4
作者 张慧芳 郭喜钦 王勤俭 《中医研究》 2025年第2期42-46,共5页
目的:观察羌活胜湿汤联合射频消融术(radiofrequency ablation,RF)治疗风寒痹阻型神经根型颈椎病(cervical spondylotic radiculopathy,CSR)的临床疗效。方法:将166例风寒痹阻型CSR患者随机分为治疗组和对照组各83例,治疗组脱落5例,对... 目的:观察羌活胜湿汤联合射频消融术(radiofrequency ablation,RF)治疗风寒痹阻型神经根型颈椎病(cervical spondylotic radiculopathy,CSR)的临床疗效。方法:将166例风寒痹阻型CSR患者随机分为治疗组和对照组各83例,治疗组脱落5例,对照组脱落4例。对照组采用RF治疗;术后3 d给予抗感染治疗,同时予以营养神经、改善微循环等药物对症治疗;术后1~2周时刻佩戴颈托以保持颈部稳定,注意颈部不要过早有较大动作。治疗组在对照组治疗基础上加用羌活胜湿汤(药物组成:羌活、独活、川芎、防风、蔓荆子、藁本、葛根、甘草片),1剂/d,水煎药汁400 mL,分早晚温服,连续服用1个月。两组均治疗1个月判定疗效。对比两组疼痛程度、血清生化指标、颈椎功能、中医证候积分和不良反应。结果:治疗组痊愈32例,显效25例,有效18例,无效4例,有效率为94.94%(75/79);对照组痊愈17例,显效28例,有效20例,无效13例,有效率为83.33%(65/78)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,治疗组简式麦吉尔疼痛问卷评分、血清生化指标、颈椎功能障碍指数评分、中医证候积分均低于对照组(P<0.01),颈椎病临床评价量表评分高于对照组(P<0.01)。两组不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:羌活胜湿汤联合RF治疗风寒痹阻型CSR有较好疗效,能减轻疼痛,抑制炎症反应,改善临床症状,具有一定的安全性。 展开更多
关键词 神经根型颈椎病 风寒痹阻 羌活胜湿汤 射频消融术 疼痛程度 炎症反应 颈椎功能
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吉兰-巴雷综合征诊疗策略的研究进展
5
作者 刘云 刘燕 +3 位作者 徐红丽 余永平 杨存军 李静 《大医生》 2025年第14期115-120,共6页
吉兰-巴雷综合征(GBS)是一种免疫介导的周围神经病,核心发病机制为病原体与神经抗原的分子模拟引发免疫失衡,补体激活和特异性抗体直接损伤神经。临床分型包括急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP)、急性运动轴索性神经病(AMAN)... 吉兰-巴雷综合征(GBS)是一种免疫介导的周围神经病,核心发病机制为病原体与神经抗原的分子模拟引发免疫失衡,补体激活和特异性抗体直接损伤神经。临床分型包括急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP)、急性运动轴索性神经病(AMAN)、急性运动感觉轴索性神经病(AMSAN)及Miller Fisher综合征(MFS),亚型间免疫病理与预后差异显著。当前临床的诊断技术不断发展:脑脊液细胞学提示早期炎症检测灵敏度,神经超声与增强MRI(如“圣诞树征”)助力早期诊断,血清神经丝轻链(NfL)和微小核糖核酸(miR)-146a等生物标志物为动态监测提供依据。一线治疗仍以静脉注射用人免疫球蛋白(IVIG)和血浆置换为主,新型补体抑制剂(依库珠单抗)和新生儿Fc受体(FcRn)拮抗剂(艾加莫德)展现潜力,但个体化治疗响应差异亟待解决。预后评估需整合肠杆菌科感染相关格林-巴利综合征预后(EGRIS)评分、电生理参数及生物标志物,长期随访显示20%~40%患者遗留功能障碍。未来需聚焦多组学机制解析、人工智能辅助诊断系统开发及靶向免疫联合治疗优化,以实现精准诊疗与预后改善。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 免疫疗法 研究进展
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电针五脏俞治疗急性格林巴利综合征临床观察 被引量：9
6
作者 王洪峰 王富春 +2 位作者 王健 张二力 东贵荣 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期823-824,共2页
目的 :探讨电针五脏俞治疗急性格林 巴利综合征 (GBS)的有效方法。方法 :将 4 9例GBS患者随机分为针刺组与药物组 ,观察两组运动功能缺损评分的动态变化 ,病程 1年时的后遗症、副反应及并发症。结果 :在病程 6个月内的临床过程针刺组... 目的 :探讨电针五脏俞治疗急性格林 巴利综合征 (GBS)的有效方法。方法 :将 4 9例GBS患者随机分为针刺组与药物组 ,观察两组运动功能缺损评分的动态变化 ,病程 1年时的后遗症、副反应及并发症。结果 :在病程 6个月内的临床过程针刺组与药物组比较 ,高峰期持续时间前者比后者缩短 (P <0 0 5 )。在 1月两组运动功能缺损评分比较中药物组较针刺组减低 (P <0 0 5 )。结论 :电针五脏俞治疗GBS疗效肯定 ,与对照组相比高峰期持续时间明显缩短。 展开更多
关键词 治疗 五脏 电针 GBS 针刺 缺损 急性格林-巴利综合征 病程 运动功能 并发症
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单唾液酸四己糖神经节苷脂相关性吉兰-巴雷综合征:三例报告并文献复习 被引量：31
7
作者 蒋科 王学峰 曾可斌 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2013年第4期330-333,共4页
研究背景单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(神经节苷脂)注射液系从猪脑中提取获得的神经细胞功能物质,参与多种细胞病理生理过程,在神经组织发生、生长、分化过程中发挥重要作用。神经节苷脂对血管源性脑损伤、创伤性脑脊髓损伤神经元的恢复... 研究背景单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(神经节苷脂)注射液系从猪脑中提取获得的神经细胞功能物质,参与多种细胞病理生理过程,在神经组织发生、生长、分化过程中发挥重要作用。神经节苷脂对血管源性脑损伤、创伤性脑脊髓损伤神经元的恢复具有促进和保护作用,可改善帕金森病行为障碍。但随着临床的广泛应用,其不良反应逐渐被发现,其中注射神经节苷脂后并发的类似吉兰巴雷综合征表现的病例较为少见,其临床特点和机制尚需进一步总结和探讨。方法分析3例神经节苷脂治疗后发生吉兰巴雷综合征患者的临床、神经电生理及脑脊液特征。结果患者均为39～65岁男性,分别于静脉注射神经节苷脂后9～14d出现四肢瘫痪、肌张力减退及腱反射消失等肌肉病症状与体征,可伴呼吸困难(1例)或脑脊液蛋白细胞分离现象(1例)或周围神经轴索变性(1例)等表现,符合神经节苷脂相关性吉兰巴雷综合征诊断。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂静脉注射后可诱发吉兰巴雷综合征,多发生于静脉注射后9～14d,患者预后不良。其可能机制与外源性神经节苷脂通过诱导免疫机制导致神经轴索变性有关。 展开更多
关键词 格林-巴利综合征 神经节苷脂类 药物毒性 药物过敏
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Guillain-Barre综合征的临床、电生理和病理学特征(附19例分析) 被引量：7
8
作者 肖岚 朱丹彤 +2 位作者 肖波 李萍 羊毅 《临床神经病学杂志》 CAS 2003年第3期175-176,共2页
目的 探讨Cuillain-Barre综合征(GBS)的临床、电生理及病理学特征。方法 对19例GBS患者的临床特点、电生理、病理结果进行回顾分析。结果 19例中脱髓鞘型18例,伴有轴索变性1例;临床表现及电生理检查均以髓鞘脱失为主要形式,与病理检查... 目的 探讨Cuillain-Barre综合征(GBS)的临床、电生理及病理学特征。方法 对19例GBS患者的临床特点、电生理、病理结果进行回顾分析。结果 19例中脱髓鞘型18例,伴有轴索变性1例;临床表现及电生理检查均以髓鞘脱失为主要形式,与病理检查结果一致。结论 本组病例的发病形式主要是原发性脱髓鞘型。电生理检查在GBS的分型中有较大诊断价值。 展开更多
关键词 GUILLAIN-BARRE综合征 电生理 病理学 临床特征 检查 神经系统自身免疫性疾病 原发性脱髓鞘型
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鼠神经生长因子联合免疫球蛋白治疗儿童格林-巴利综合征的临床疗效 被引量：14
9
作者 陈桃 郭渠莲 +1 位作者 杨义玲 税利琴 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期1960-1961,共2页
目的观察鼠神经生长因子(mNGF)联合免疫球蛋白(IVIG)治疗儿童格林-巴利综合征(GBS)的临床疗效。方法 92例格林-巴利综合症患儿分为常规组、mNGF组,常规治疗组43例采用IVIG静脉滴注及交替肌内注射维生素B12注射液和加兰他敏治疗,mNGF组4... 目的观察鼠神经生长因子(mNGF)联合免疫球蛋白(IVIG)治疗儿童格林-巴利综合征(GBS)的临床疗效。方法 92例格林-巴利综合症患儿分为常规组、mNGF组,常规治疗组43例采用IVIG静脉滴注及交替肌内注射维生素B12注射液和加兰他敏治疗,mNGF组49例则在常规治疗组基础上加用mNGF注射治疗,治疗1个月后进行疗效判定。结果两组在肌力评分改善、愈显率等方面比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 mNGF联合IVIG可以显著提高儿童GBS的临床疗效。 展开更多
关键词 格林-巴利综合征 鼠神经生长因子 免疫球蛋白类 静脉内 治疗结果
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静脉注射免疫球蛋白治疗儿童格林-巴利综合征的临床研究 被引量：11
10
作者 王如明 冯安慧 +1 位作者 孙文秀 温兆春 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期223-224,共2页
目的　探讨大剂量静脉注射免疫球蛋白 (IVIG)治疗儿童格林 巴利综合征 (GBS)的有效性和安全性。方法　对符合GBS诊断的 5 4例随机分为 3组 ,分别给予IVIG、新鲜血浆和皮质激素治疗 ,并对疗效进行对比观察。结果　IVIG治疗组在控制病情... 目的　探讨大剂量静脉注射免疫球蛋白 (IVIG)治疗儿童格林 巴利综合征 (GBS)的有效性和安全性。方法　对符合GBS诊断的 5 4例随机分为 3组 ,分别给予IVIG、新鲜血浆和皮质激素治疗 ,并对疗效进行对比观察。结果　IVIG治疗组在控制病情进展方面明显优于新鲜血浆和皮质激素组 (P<0 .0 5和P<0 .0 1) ;在呼吸肌麻痹、球麻痹的恢复和肌力提高的时间上亦明显提前于另两组 (P <0 .0 5和P <0 .0 1)。IVIG可提高重症GBS患儿机体的免疫力 ,减少继发感染 ,并缩短疗程。结论　IVIG治疗儿童GBS是一种安全有效的方法。 展开更多
关键词 免疫球蛋白 格林-巴利综合征 儿童 静脉注射 治疗
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吉兰-巴雷综合征患儿神经电生理分析及临床预后评估 被引量：9
11
作者 虞雄鹰 钟建民 +5 位作者 吴华平 陈勇 杨萌 王倩 李建华 蔡兰云 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第16期1261-1263,共3页
目的探讨神经电生理检查对吉兰-巴雷综合征(GBS)患儿临床严重度和预后的判断价值。方法回顾性分析37例GBS患儿的临床表现和神经电生理结果及预后,分析不同时期Hughes评分和神经电生理异常与GBS临床预后的关系。结果 37例GBS儿童中27例痊... 目的探讨神经电生理检查对吉兰-巴雷综合征(GBS)患儿临床严重度和预后的判断价值。方法回顾性分析37例GBS患儿的临床表现和神经电生理结果及预后,分析不同时期Hughes评分和神经电生理异常与GBS临床预后的关系。结果 37例GBS儿童中27例痊愈(占72.97%),3例基本恢复(占8.11%),4例部分恢复(占10.81%),2例预后差(占5.41%),1例死亡(占2.70%);根据预后分为预后差、部分恢复、基本恢复和痊愈,其高峰期日平均Hughes评分分别为(5.00±0.00)分、(4.25±0.96)分、(4.33±0.58)分、(3.93±0.92)分;进展期Hughes总评分分别为(59.00±14.14)分、(38.25±10.97)分、(26.67±6.03)分、(19.74±4.24)分。起病1周内、2～4周、3～6个月进行3次神经电生理检查,3次神经传导速度(NCV)检查的总异常率分别为78.4%、80.6%、77.8%,NCV异常率比较差异无统计学意义(χ2=2.161,P=0.904)。根据神经电生理诊断特征可分为3种类型,其中脱髓鞘型在3次神经电生理检查中分别为40.5%、30.6%、35.1%,轴索损害型分别为13.5%、22.2%、22.2%,混合型则分别为24.3%、27.8%、19.4%,3次检查中不同预后组神经电生理诊断分型比较差异无统计学意义。结论儿童GBS患者普遍预后良好,疾病早期临床严重程度、电生理异常率与临床预后无明显相关性,但进展期总Hughes评分具有一定的预后评估价值。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 神经电生理 Hughes评分 儿童
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吉兰-巴雷综合征中的传导阻滞与电生理分型变化 被引量：11
12
作者 王雨晨 冯国栋 +2 位作者 王静 刘学东 赵钢 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期293-297,共5页
目的探讨吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)的临床特点和病程进展中电生理分型变化以及病程早期电生理特点对分型变化判断的影响。方法回顾分析132例GBS患者的临床及电生理资料,总结临床特征并根据临床及电生理分型分组,观... 目的探讨吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)的临床特点和病程进展中电生理分型变化以及病程早期电生理特点对分型变化判断的影响。方法回顾分析132例GBS患者的临床及电生理资料,总结临床特征并根据临床及电生理分型分组,观察病程进展中不同时期电生理分型变化及其与早期发生传导阻滞(conduction block,CB)间的关系。结果吉兰-巴雷综合症患者在病情进展不同时期分型会发生改变;非急性运动轴索型神经病(acute motor axonal neuropathy,AMAN)型患者随病情进展转变为AMAN与早期出现传导阻滞(conduction block,CB)有相关性:AIDP组:χ2=6.818,P=0.009(P<0.05);不明确分型组:χ2=6.272,P=0.012(P<0.05),AIDP组及不明确分型组均有统计学意义。AIDP组早期伴随CB现象与病情程度有相关性:χ2=6.972,P=0.008(P<0.05);AMAN组与不明确分型组未见明显相关。结论 GBS患者早期电生理检测出现神经传导阻滞提示随后病情进展中由非AMAN型转变为AMAN的可能,且CB与病情程度有一定相关性,因此GBS患者有必要进行神经电生理复查以及时判断病情变化及转归。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 临床特点 神经电生理 神经传导阻滞
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以手术为诱因的重型吉兰巴雷综合征临床特点和预后分析 被引量：8
13
作者 吴章薇 赵军 +3 位作者 李冰洁 郭鸣 赵圣杰 周昊 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期300-303,共4页
目的初步探讨以手术为前驱因素的重型吉兰巴雷综合症(Guillain-Barre syndrome,GBS)的临床特点和预后。方法从62例重型GBS患者中收集6例以手术为前驱因素GBS患者的临床资料,对患者的手术、起病时间、达峰时间、临床症状、电生理检查和... 目的初步探讨以手术为前驱因素的重型吉兰巴雷综合症(Guillain-Barre syndrome,GBS)的临床特点和预后。方法从62例重型GBS患者中收集6例以手术为前驱因素GBS患者的临床资料,对患者的手术、起病时间、达峰时间、临床症状、电生理检查和治疗方案等进行总结,并随访至1年,结合休斯功能分级量表(Hughes functional grading scale,HFGS),评价患者的临床特点及其预后。结果根据临床及电生理表现,6例以手术为前驱因素的重型GBS患者均诊断为急性运动轴索性神经病。手术诱因包括体外循环手术、颈动脉内膜剥脱术、基底动脉瘤栓塞术、颅内血肿钻孔引流术、椎间盘置换术、椎管减压和椎弓根固定术,发病年龄在47~63岁之间,潜伏期多在10 d之内,达峰时间均在5 d之内,4例肢体无力起病,2例呼吸困难起病;发病3个月,6例患者均不能独立行走(HFGS=4),5例随访至1年,仅2例能独立行走(HFGS=2)。结论以手术为前驱因素的重型GBS少见,常以肢体无力或呼吸困难起病,达峰时间快,预后差。 展开更多
关键词 吉兰巴雷综合症 手术 临床特点 预后
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370例格林-巴利综合征患者临床资料分析 被引量：15
14
作者 邓艳春 黄远桂 赵钢 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期60-61,共2页
关键词 G-综合症 临床特点 诊断 治疗
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免疫吸附与双重血浆置换治疗急性Guillain-Barre综合征疗效及安全性的研究 被引量：5
15
作者 刘学东 万琪 +2 位作者 王洪典 田英然 魏东 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2006年第6期414-416,共3页
目的比较免疫吸附（IA）与双重血浆置换（DFPP）治疗急性Guillain-Barre综合征（GBS）的疗效及安全性。方法60例急性GBS患者随机分为IA组及DFPP组，分别采用IA及DFPP方法治疗；观察治疗后神经功能改善状况；检测治疗前后血液中免疫系列... 目的比较免疫吸附（IA）与双重血浆置换（DFPP）治疗急性Guillain-Barre综合征（GBS）的疗效及安全性。方法60例急性GBS患者随机分为IA组及DFPP组，分别采用IA及DFPP方法治疗；观察治疗后神经功能改善状况；检测治疗前后血液中免疫系列、补体系列及总蛋白水平。结果IA组与DFPP组神经功能缺损程度均随时间变化而改善；两组间Hughes评分差异无显著性；半年后IA组MRC病情评分显著优于DFPP组（P〈0．05）。两组血液中的补体C3及免疫球蛋白IgG、IgA水平与治疗前相比显著降低（P〈0．05～0．01）；两组间清除免疫球蛋白及补体量差异无显著性。DFPP组并发症的发生率高于IA组，但差异无显著性。结论IA及DFPP均是治疗急性GBS有效的方法，IA疗效及安全性优于DFPP。 展开更多
关键词 免疫吸附 血浆置换 GUILLAIN-BARRE综合征 免疫球蛋白 补体
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吉兰-巴雷综合征临床及系列神经电生理观察研究 被引量：5
16
作者 刘璟洁 范清雨 +2 位作者 任宏伟 杨新利 向莉 《重庆医学》 CAS 北大核心 2016年第34期4798-4800,4804,共4页
目的对吉兰-巴雷综合征(GBS)进行临床及系列神经电生理观察,以进一步指导临床应用。方法纳入急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP)患者26例,急性运动轴索性神经病(AMAN)患者14例,在发病2、4、12周行神经电生理检查。收集患者的临... 目的对吉兰-巴雷综合征(GBS)进行临床及系列神经电生理观察,以进一步指导临床应用。方法纳入急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP)患者26例,急性运动轴索性神经病(AMAN)患者14例,在发病2、4、12周行神经电生理检查。收集患者的临床资料以及神经电生理参数。分析比较AIDP及AMAN患者临床、神经电生理特点。结果 AMAN组腹泻的发生率高于AIDP(P<0.05)。AMAN感觉异常出现率小于AIDP(P<0.05)。AIDP运动末梢潜伏期(DML)、运动传导速度(MCV)、远端复合肌肉动作电位(dCMAP)波幅异常均在4周左右达到高峰(P<0.05),到第12周仍未恢复正常;感觉神经动作电位(SNAP)波幅、感觉传导速度(SCV)异常出现晚于运动神经,下肢异常晚于上肢;F波在发病2周内出现率降低,潜伏期延长。而AMAN电生理异质性明显,部分患者dCMAP波幅持续性降低,部分患者dCMAP波幅恢复较快。结论通过系统观察AIDP与AMAN临床和电生理特点,可以更好地了解疾病进程、评估预后。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 电生理学 神经传导 急性运动轴索性神经病
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临床药师参与格林巴利综合征患者的药学监护实践与分析 被引量：7
17
作者 陈溪 贾素洁 +4 位作者 廖音娟 古春萍 毛艳梅 肖祎云 刘芳群 《中南药学》 CAS 2019年第7期1141-1143,共3页
探讨临床药师在格林巴利综合征患者药学监护实践中的作用。通过对用药适应证及禁忌证的审核,临床药师积极参与格林巴利患者治疗策略的制定,可为临床医师提供临床合理用药治疗建议。格林巴利综合征患者应避免使用免疫原性药物,特别是外... 探讨临床药师在格林巴利综合征患者药学监护实践中的作用。通过对用药适应证及禁忌证的审核,临床药师积极参与格林巴利患者治疗策略的制定,可为临床医师提供临床合理用药治疗建议。格林巴利综合征患者应避免使用免疫原性药物,特别是外源性神经节苷脂。临床药师参与多学科治疗团队,能为药物治疗决策提供积极帮助,为患者提供合理的用药宣教,保证临床用药安全、有效、经济。 展开更多
关键词 临床药师 格林巴利综合征 神经节苷脂 药学监护
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白细胞介素-17、白细胞介素-23和肿瘤坏死因子-α在吉兰-巴雷综合征发病中的作用 被引量：6
18
作者 刘海螺 高玉兴 +4 位作者 李淑兰 李慧 马爱华 席家水 张新颖 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第21期1675-1677,共3页
目的研究IL-17、IL-23和TNF-α在吉兰-巴雷综合征(GBS)发病过程中的作用,及采用IVIG治疗后GBS患儿血清IL-17、IL-23和TNF-α水平的变化。方法将38例GBS患儿分为2组:A组,发病7 d内给予IVIG;B组,发病8～12 d给予IVIG;均给予IVIG 0.4 g... 目的研究IL-17、IL-23和TNF-α在吉兰-巴雷综合征(GBS)发病过程中的作用,及采用IVIG治疗后GBS患儿血清IL-17、IL-23和TNF-α水平的变化。方法将38例GBS患儿分为2组:A组,发病7 d内给予IVIG;B组,发病8～12 d给予IVIG;均给予IVIG 0.4 g·kg-1·d-1连续治疗5 d。采用ELISA法检测2组患儿血清IL-17、IL-23和TNF-α水平,并与健康对照组血清IL-17、IL-23和TNF-α水平进行比较。结果 GBS患儿治疗前血清中IL-17、IL-23和TNF-α水平较健康对照组显著升高(t=4.498～16.418,Pa<0.05);GBS患儿经IVIG治疗后,其血清IL-17、IL-23和TNF-α水平较用药前显著降低(Pa<0.05);A,B 2组治疗前血清IL-17、IL-23和TNF水平无显著性差异,治疗后血清IL-17、IL-23和TNF水平亦无显著性差异(Pa>0.05)。结论 GBS患儿急性期血清IL-17、IL-23和TNF-α水平升高,可能在GBS的发病中起重要作用,采用IVIG治疗后能有效抑制IL-17、IL-23和TNF-α分泌,从而控制GBS患儿的细胞炎症反应。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 白细胞介素-17 白细胞介素-23 肿瘤坏死因子-Α 静脉注射丙种球蛋白
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格林-巴利综合征患者脑脊液IL-10、IL-12水平的研究 被引量：3
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作者 刘洪波 方树友 +5 位作者 王玉萍 连亚军 张桔 陈丽君 刘桂芳 李建慧 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期725-726,731,共3页
关键词 格林-巴利综合征 IL-10 IL-12 脑脊液 自身免疫性疾病 单核/巨噬细胞 细胞免疫 肿瘤坏死因子
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神经肌电图检测对格林-巴利综合征的诊断价值 被引量：6
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作者 李萍 羊毅 +1 位作者 李静 曹贵方 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2002年第12期86-87,共2页
目的 :探讨格林 -巴利综合征的电生理改变特点。方法 :对 30例格林 -巴利综合征患者进行神经传导速度、肌电图和F波检测。结果 :30例格林 -巴利综合征患者检测均以周围神经脱髓鞘为主的特点。神经传导速度表现为 :周围神经运动和感觉传... 目的 :探讨格林 -巴利综合征的电生理改变特点。方法 :对 30例格林 -巴利综合征患者进行神经传导速度、肌电图和F波检测。结果 :30例格林 -巴利综合征患者检测均以周围神经脱髓鞘为主的特点。神经传导速度表现为 :周围神经运动和感觉传导速度减慢 ,末端潜伏期延长 ,异常率为 10 0 % ;肌电图表现为 :神经源性改变 ,异常率 93% ;F波出现率降低 ,潜伏期延长或消失 ,异常率 10 0 %。结论 :神经肌电图电生理检测在格林-巴利综合征诊断中起着重要的作用 ,对于格林 -巴利综合征的诊断及预后具有重要价值。 展开更多
关键词 格林-巴利综合征 GUILLAIN-BARRE综合征 神经传导速度 肌电图 F-波
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