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骨肉瘤诱导多能干细胞模型的制备
1
作者 乔树叶 潘思琼 +3 位作者 谭凌峰 陈苗玉 李理 以敏 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2026年第1期78-85,共8页
目的探讨诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cell,iPSC)技术在骨肉瘤干细胞(osteosarcoma stem cells,OSC)中的应用,构建骨肉瘤诱导多能干细胞(osteosarcoma induced pluripotent stem cell,OS iPSC)并表征其特性,对加速创新和... 目的探讨诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cell,iPSC)技术在骨肉瘤干细胞(osteosarcoma stem cells,OSC)中的应用,构建骨肉瘤诱导多能干细胞(osteosarcoma induced pluripotent stem cell,OS iPSC)并表征其特性,对加速创新和量身定制骨肉瘤干预措施具有重要意义。方法运用慢病毒颗粒感染成熟骨肉瘤细胞HOS,构建OS iPSC;对OS iPSC进行碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色和免疫荧光染色,鉴定其多能性;悬浮培养OS iPSC制备拟胚体(embryoid body,EB),鉴定其体外分化能力;将OS iPSC定向分化为间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC),运用免疫荧光染色技术评估OS iPSC衍生来的MSC(OS iPSC-derived MSC,OS iPSC-MSC);诱导OS iPSC-MSC成骨分化,模拟骨肉瘤的发病过程,运用ALP和茜素红(alizarin red S,ARS)染色观察成骨分化过程。结果高滴度慢病毒颗粒(7.8×10~6 IU/μL)感染骨肉瘤细胞后产生OS iPSC,该细胞ALP强阳性,可在mTeSR1培养基中维持未分化状态;免疫荧光染色显示OS iPSC表达多能因子OCT4、NANOG与表面抗原SSEA4;OS iPSC悬浮培养7天后,可形成EB。OS iPSC经过定向诱导培养,43天后可分化为成熟OS iPSC-MSC,免疫荧光染色显示OS iPSC-MSC表面标志物CD44、CD73、CD90和CD105阳性。OS iPSC-MSC成骨诱导分化第9天,ALP和ARS染色呈阳性,并随着分化时间推进,ALP和矿质沉积越来越多,可模拟骨肉瘤发病过程。结论将HOS重编程并成功构建OS iPSC模型,其可以作为研究骨肉瘤发病机制的体外细胞模型,有望为研究骨肉瘤的发生、发展,开发针对性药物提供理论基础和实验模型。 展开更多
关键词 骨肉瘤 诱导多能干细胞 诱导与分化
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软组织肉瘤非计划二次手术的预后因素分析
2
作者 买吾兰 邓洲铭 《武汉大学学报(医学版)》 2026年第2期225-229,共5页
目的:探讨影响非计划切除(UE)手术后软组织肉瘤(STS)再次手术疗效的预后因素。方法:通过回顾性分析2017年12月1日至2024年7月30日在武汉大学中南医院骨肿瘤病区接受再次切除手术的70例STS患者,探讨影响患者再次切除术后局部控制的因素... 目的:探讨影响非计划切除(UE)手术后软组织肉瘤(STS)再次手术疗效的预后因素。方法:通过回顾性分析2017年12月1日至2024年7月30日在武汉大学中南医院骨肿瘤病区接受再次切除手术的70例STS患者,探讨影响患者再次切除术后局部控制的因素。结果:单因素分析显示,肿瘤大小、组织分层、非计划手术至二次手术时间及二次手术原因对肿瘤局部复发有显著影响(P<0.05)。多因素Cox回归分析显示,二次手术原因为影响患者局部复发的独立危险因素(P<0.05)。结论:对于经历非计划手术的STS患者,即刻扩大切除手术可以增强局部控制,改善患者预后。 展开更多
关键词 软组织肉瘤 非计划手术 肿瘤特征 再次切除
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腹膜后原发性肌周皮细胞瘤1例并文献复习
3
作者 田影影 杨康焱 +1 位作者 杨抒 陈祥军 《现代肿瘤医学》 2026年第2期273-275,共3页
肌周皮细胞瘤(myopericytoma,MPC)属于临床上比较少见的血管周细胞源性软组织肿瘤,多为良性,主要出现在四肢远端的皮下软组织中,而在深层器官的发生则较为少见。它以血管周围的肌样细胞(肌外皮细胞)形成的异形细胞为特征[1],被世界卫生... 肌周皮细胞瘤(myopericytoma,MPC)属于临床上比较少见的血管周细胞源性软组织肿瘤,多为良性,主要出现在四肢远端的皮下软组织中,而在深层器官的发生则较为少见。它以血管周围的肌样细胞(肌外皮细胞)形成的异形细胞为特征[1],被世界卫生组织(WHO)分类为外周血细胞/血管细胞肿瘤[2]。大部分MPC病程缓慢、良性,但极少数深部MPC表现出恶性特征,如侵袭性生长、高有丝分裂活性、非典型细胞和坏死[3],但临床表现不典型。 展开更多
关键词 腹膜后 肌周皮细胞瘤 免疫组化
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具有EWSR1∷CREM基因融合的间叶性肿瘤2例临床病理学分析
4
作者 李志文 王雪迪 +4 位作者 何璐 王子宇 史炯 孟凡青 牛丰南 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第9期1221-1224,共4页
目的探讨具有EWSR1∷CREM基因融合的间叶性肿瘤的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断。方法收集具有EWSR1∷CREM融合的间叶性肿瘤2例,采用HE、免疫组化染色及分子病理进行检测,分析其临床病理学特征并复习相关文献。结果例1肿瘤组织境界不... 目的探讨具有EWSR1∷CREM基因融合的间叶性肿瘤的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断。方法收集具有EWSR1∷CREM融合的间叶性肿瘤2例,采用HE、免疫组化染色及分子病理进行检测,分析其临床病理学特征并复习相关文献。结果例1肿瘤组织境界不清,呈片状及结节状分布;细胞呈短梭形及上皮样,间质广泛黏液样变性,伴多量炎症细胞浸润,部分区可见明显增生的薄壁血管。例2肿瘤境界清楚,细胞呈卵圆形或多角形,胞质丰富,间质可见明显胶原纤维及黏液样变性。免疫表型:例1肿瘤细胞呈CD99及desmin中等强度阳性,ALK(5A4)及EMA均阴性,Ki67增殖指数约10%;例2肿瘤细胞ALK(5A4)和EMA局灶阳性,CD99、desmin均阴性,Ki67增殖指数约5%。分子病理检测:2例FISH检测均可见EWSR1基因断裂;NGS检测均显示EWSR1(exon8)∷CREM(exon4)基因融合。2例均获随访,未见复发及转移。结论EWSR1∷CREM基因融合是FET∷CREB基因重排家族中少见的融合形式,需结合肿瘤发生部位、组织学形态、免疫表型和分子特征进行综合诊断。 展开更多
关键词 间叶性肿瘤 EWSR1 EWSR1∷CREM 临床病理
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SRF融合富于细胞肌纤维瘤2例临床病理特征
5
作者 徐园园 毛荣军 +3 位作者 谢乐 莫超华 李红玲 黄颖欣 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第7期948-952,共5页
目的 探讨SRF融合富于细胞肌纤维瘤(cellular myofibroma with SRF fusions, CMSRF)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法 收集2例CMSRF的临床资料,采用免疫组化SP两步法检测相关蛋白表达,行荧光原位杂交(fluorescence in situ hybri... 目的 探讨SRF融合富于细胞肌纤维瘤(cellular myofibroma with SRF fusions, CMSRF)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法 收集2例CMSRF的临床资料,采用免疫组化SP两步法检测相关蛋白表达,行荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)检测基因重排,并复习相关文献。结果 肿瘤组织均呈结节状生长,结节内瘤细胞弥漫分布,呈束状、席纹状和漩涡状排列,瘤细胞核呈梭形、卵圆形,胞质红染,异型不明显或轻度异型性,偶见核分裂象,瘤组织中可见数量不等的薄壁血管,局灶可见血管外皮瘤样特征。免疫表型:desmin、SMA、Calponin和CD99均(+),Caldesmon(部分+);Ki67热点区增殖指数1%~10%。FISH检测示SRF断裂(+)。结论 结合肿瘤形态学、免疫组化特征和SRF基因改变可明确CMSRF的诊断,局部切除可获得良好预后。 展开更多
关键词 肌纤维瘤 肌周细胞瘤 SRF 免疫组织化学 FISH
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定量磁共振成像技术在软组织肉瘤新辅助治疗评估中的应用进展
6
作者 温馨(综述) 姜九明(综述) +2 位作者 李健维(综述) 卢宁宁(审校) 李蒙(审校) 《临床放射学杂志》 北大核心 2026年第2期363-367,共5页
软组织肉瘤是间充质组织来源的罕见的恶性实体肿瘤,包含100多种组织学类型,占所有成人实体瘤的不到1%,主要发生在躯干、四肢和腹膜后^([1,2]),各年龄段均可发病,在中老年人中更为常见^([3])。据估计,2026年美国将有13910例新发软组织肉... 软组织肉瘤是间充质组织来源的罕见的恶性实体肿瘤,包含100多种组织学类型,占所有成人实体瘤的不到1%,主要发生在躯干、四肢和腹膜后^([1,2]),各年龄段均可发病,在中老年人中更为常见^([3])。据估计,2026年美国将有13910例新发软组织肉瘤病例,约5400例患者可能因该病死亡^([4,5])。 展开更多
关键词 新辅助治疗 软组织肉瘤 定量磁共振成像
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儿童脂肪纤维瘤病13例临床病理分析
7
作者 李晓未 朱雪明 +2 位作者 王兴东 吴怡 张闽 《诊断病理学杂志》 2025年第6期673-676,共4页
目的探讨儿童脂肪纤维瘤病(LPF)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断。方法分析13例LPF患儿临床资料、组织病理学特征、免疫表型结果,并复习相关文献进行讨论。结果13例患儿中男性8例,女性5例。临床表现均为无痛性缓慢生长的深部肿块。年龄... 目的探讨儿童脂肪纤维瘤病(LPF)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断。方法分析13例LPF患儿临床资料、组织病理学特征、免疫表型结果,并复习相关文献进行讨论。结果13例患儿中男性8例,女性5例。临床表现均为无痛性缓慢生长的深部肿块。年龄从6个月~10岁(中位年龄3岁)。镜下表现相似,均见较多脂肪组织,被纤维母细胞、肌纤维母细胞束分割,其中2例侵犯周围骨骼肌。免疫表型:瘤细胞表达Vimentin,不同程度表达CD34、SMA、H3K27me3,不表达β-catemin、desmin、S100、NSE、PanTRK、SOX10、ALK,Ki-67增殖指数均为1%~2%。结论LPF是一种好发于婴幼儿的中间性软组织肿瘤,复发率高,临床表现无特异性,病理组织学形态与其他肿瘤相似,需结合免疫表型明确诊断。 展开更多
关键词 脂肪纤维瘤病 儿童 临床病理 免疫组织化学 钙化性腱膜纤维瘤
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EWSR1基因重排相关的多样化肿瘤
8
作者 谢晶 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第12期1614-1620,共7页
EWSR1基因重排相关的肿瘤是一大类异质性肿瘤,涉及不同组织源性,可呈良性、中间性或恶性的生物学行为,表现为不同的临床病理特征。该文就EWSR1基因重排相关的肿瘤进行类比、归纳分析,以便于系统性认识该类肿瘤。
关键词 EWING肉瘤 EWSR1 基因重排 文献综述
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肢体肉瘤患者发生VTE的相关因素分析
9
作者 王建澍 朱彦奇 +3 位作者 薛金旭 李晶 时海英 田彩平 《甘肃医药》 2025年第7期621-623,630,共4页
目的:探讨肢体肉瘤患者发生静脉血栓栓塞症(VTE)的相关因素。方法:收集我院2022年1月至2024年12月肢体肉瘤发生VTE患者40例为研究组,并以同期入院的肢体肉瘤未发生VTE患者40例为对照组,回顾性分析两组患者的病例资料及可能存在的危险因... 目的:探讨肢体肉瘤患者发生静脉血栓栓塞症(VTE)的相关因素。方法:收集我院2022年1月至2024年12月肢体肉瘤发生VTE患者40例为研究组,并以同期入院的肢体肉瘤未发生VTE患者40例为对照组,回顾性分析两组患者的病例资料及可能存在的危险因素。结果:在白细胞计数、纤维蛋白原、D-二聚体方面,研究组患者实验室检测值高于对照组患者中的检测值,差异有统计学意义(P<0.05);肢体肉瘤发生VTE患者感染率和中心静脉置管率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);肢体肉瘤发生VTE患者放射治疗率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:有感染、中心静脉置管、经过放射治疗的肢体肉瘤患者易发生VTE。 展开更多
关键词 肢体肉瘤 VTE 相关因素
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头颈部软组织多形性玻璃样变血管扩张性肿瘤的临床病理特征分析
10
作者 赵晓丽 刘红刚 《中国医刊》 2025年第4期483-486,共4页
目的探讨头颈部软组织多形性玻璃样变血管扩张性肿瘤(PHAT)的临床病理特点及鉴别诊断要点。方法选取2018年1月至2022年12月首都医科大学附属北京同仁医院收治的头颈部PHAT患者4例,回顾性分析其病例资料,所有患者进行免疫组化染色(Vimen... 目的探讨头颈部软组织多形性玻璃样变血管扩张性肿瘤(PHAT)的临床病理特点及鉴别诊断要点。方法选取2018年1月至2022年12月首都医科大学附属北京同仁医院收治的头颈部PHAT患者4例,回顾性分析其病例资料,所有患者进行免疫组化染色(Vimentin、CD99、SMA、Calponin、Bcl-2、CD34、Ki-67)及TGFBR3/MGEA5融合基因分子检测,利用光学显微镜进行观察。同时复习国内外相关文献,共收集到6例PHAT患者,与本研究的4例患者合并后进行总结分析。结果10例头颈部PHAT患者中,男5例,女5例,年龄28~71岁,中位年龄34岁。发病部位鼻腔鼻窦5例(50%),颈部3例(30%),口腔1例(10%),声带1例(10%)。PHAT的病理组织形态学特点:①呈簇状分布的扩张薄壁血管;②分布于扩张血管之间的疏密不等的多形性瘤细胞;③血管壁、血管周围及瘤细胞之间伴有明显的透明玻璃样物质。免疫组化染色显示PHAT肿瘤细胞表达Vimentin、CD99、CD34和Bcl-2,不表达Calponin和SMA,肿瘤细胞Ki-67阳性率1%~15%。荧光原位杂交检测显示,本研究4例患者及文献中1例患者均未检测到TGFBR3/MGEA5融合基因。首都医科大学附属北京同仁医院的4例患者随访截至2024年7月,其中1例于术后第15个月和第22个月复发,其余3例患者术后无复发及转移。文献复习的6例患者中,2例术后4个月和27个月复发,2例术后随访3个月和3年未进展,2例文献中未提供随访资料。结论PHAT是一种罕见的低度恶性软组织肿瘤,组织学形态具有明显特点,起源尚不清楚,TGFBR3和MGEA5基因重排分子检测在病理诊断中的指导意义较低。该肿瘤易复发,生长方式具有侵袭性,但目前尚无转移病例。PHAT的形态学与血管扩张型鼻息肉、放疗后间质反应等极其相似,易误诊。 展开更多
关键词 软组织肿瘤 多形性玻璃样变血管扩张性肿瘤 鉴别诊断
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软组织NTRK重排梭形细胞肿瘤1例
11
作者 张源 罗兰 +2 位作者 代娇 叶王炜 徐海苗 《浙江临床医学》 2025年第8期1239-1241,共3页
NTRK重排间叶源性肿瘤(原称“NTRK融合阳性梭形细胞肿瘤”)现被WHO归类为NTRK重排梭形细胞肿瘤(NTRKrearranged spindle cell neoplasm)。尽管NTRK融合最早发现于结直肠癌^([1]),其后在婴儿纤维肉瘤^([2])、细胞性中胚层肾瘤^([3])、乳... NTRK重排间叶源性肿瘤(原称“NTRK融合阳性梭形细胞肿瘤”)现被WHO归类为NTRK重排梭形细胞肿瘤(NTRKrearranged spindle cell neoplasm)。尽管NTRK融合最早发现于结直肠癌^([1]),其后在婴儿纤维肉瘤^([2])、细胞性中胚层肾瘤^([3])、乳腺分泌癌^([4])及唾液腺分泌型癌^([5])中被确认存在高频率ETV6-NTRK3融合(>90%)。该融合亦可见于炎性肌纤维母细胞瘤^([6])、肺癌^([7])、胶质瘤^([8])、黑色素细胞瘤^([9])及其他肉瘤(<5%)^([10])。此类肿瘤全球报道稀少,亚洲患者近年虽增多,仍属超罕见肿瘤。本文报道一例原发于软组织的NTRK重排梭形细胞肿瘤。 展开更多
关键词 软组织 罕见肿瘤 NTRK重排梭形细胞肿瘤
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软组织良性肿瘤的影像诊断思维
12
作者 纪月韵 朱珍 梁宗辉 《影像诊断与介入放射学》 2026年第1期71-74,共4页
软组织肿瘤可来源于多种组织,发生于全身各处软组织。神经源性肿瘤也常表现为软组织肿块,影像学在软组织肿瘤诊断和鉴别诊断中具有重要价值。本文介绍一例前臂神经鞘瘤,分析其临床特征和影像学表现,重点阐述软组织良性肿瘤的影像诊断思... 软组织肿瘤可来源于多种组织,发生于全身各处软组织。神经源性肿瘤也常表现为软组织肿块,影像学在软组织肿瘤诊断和鉴别诊断中具有重要价值。本文介绍一例前臂神经鞘瘤,分析其临床特征和影像学表现,重点阐述软组织良性肿瘤的影像诊断思维,旨在提高放射科医师的诊断能力。 展开更多
关键词 影像诊断 软组织 肿瘤 神经鞘瘤
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手术联合术中放疗治疗软组织肉瘤一例并文献复习
13
作者 王银 俞永智 《罕少疾病杂志》 2025年第7期7-9,共3页
目的探讨软组织肉瘤的治疗方法。方法报道手术联合术中放疗治疗软组织肉瘤一例并复习相关文献。结果患者左大腿前方巨大包块,行穿刺活检明确诊断为滑膜肉瘤,给与新辅助化疗三周期后行手术联合术中放疗治疗,术后7月肺转移,术后22月局部... 目的探讨软组织肉瘤的治疗方法。方法报道手术联合术中放疗治疗软组织肉瘤一例并复习相关文献。结果患者左大腿前方巨大包块,行穿刺活检明确诊断为滑膜肉瘤,给与新辅助化疗三周期后行手术联合术中放疗治疗,术后7月肺转移,术后22月局部复发。结论手术联合术中放疗及术后放疗可提高患者的局部控制率及总生存率,而术中放疗不会增加伤口并发症发生率。 展开更多
关键词 手术 术中放疗 软组织肉瘤
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黏液纤维肉瘤影像学表现及其与预后的相关性
14
作者 郝传玺 纪东旭 +2 位作者 杨硕 孙昆昆 洪楠 《中国介入影像与治疗学》 北大核心 2025年第8期539-542,共4页
目的观察黏液纤维肉瘤(MFS)影像学表现及其与预后的相关性。方法回顾性纳入32例经术后病理证实的MFS患者,分为预后不良(术后复发、转移)组(n=13)与预后良好组(n=19);比较2组术前MFS影像学表现,包括病变部位、形态、大小、边界、密度/信... 目的观察黏液纤维肉瘤(MFS)影像学表现及其与预后的相关性。方法回顾性纳入32例经术后病理证实的MFS患者,分为预后不良(术后复发、转移)组(n=13)与预后良好组(n=19);比较2组术前MFS影像学表现,包括病变部位、形态、大小、边界、密度/信号特点、邻近骨质破坏、瘤周水肿、筋膜尾征、强化方式及肿瘤血管等。结果MFS主要累及四肢、尤其下肢,平扫CT多表现为等低密度肿块内见等密度纤维分隔,平扫MRI多呈T1WI等低信号、T2WI明显高信号,纤维间隔呈低信号,弥散加权成像(DWI)高信号,可见筋膜尾征及周围软组织水肿;增强后实性区明显强化。组间肿瘤血管检出率差异无统计学意义(P=0.141,1-β=0.269),而预后不良组瘤周弥漫性水肿及筋膜尾征占比高于预后良好组(P均<0.05)。结论MFS影像学表现具有一定特征性;出现筋膜尾征及瘤周弥漫性水肿等与预后不良相关。 展开更多
关键词 纤维肉瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像 预后
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恶性蝾螈瘤MRI表现:4例报告及文献复习
15
作者 潘峰 李安琪 袁飞 《中国介入影像与治疗学》 北大核心 2025年第3期192-195,共4页
目的结合文献回顾性分析恶性蝾螈瘤(MTT)MRI表现。方法回顾性收集4例经手术病理确诊的MTT患者,观察病变MRI表现,并结合文献进行分析。结果4例MTT均为单发病变,分别位于右大腿、骶部右侧、颈部右侧及右肩部,最大径8.05~19.91 cm、平均11.... 目的结合文献回顾性分析恶性蝾螈瘤(MTT)MRI表现。方法回顾性收集4例经手术病理确诊的MTT患者,观察病变MRI表现,并结合文献进行分析。结果4例MTT均为单发病变,分别位于右大腿、骶部右侧、颈部右侧及右肩部,最大径8.05~19.91 cm、平均11.62 cm;形态均不规则,边界不清,呈T1WI等信号、T2WI高信号;瘤内均见坏死,坏死范围小于肿瘤体积50%,呈T1WI低信号、T2WI高信号;肿瘤内部及边缘均见结节样结构,部分边缘结节呈“卫星样”改变;4例均见瘤内分隔,呈T1WI等-高信号、T2WI低信号,其中3例见瘤内束带样结构。增强后2例肿瘤呈中度强化、2例呈明显强化,瘤内坏死区无强化。4例MTT病变均向周围呈弥漫浸润生长,3例瘤周存在广泛水肿、1例瘤周局部水肿,2例见骨侵犯;4例均未见淋巴结转移。结论MTT的MRI表现具有一定特征性。 展开更多
关键词 软组织肿瘤 肉瘤 恶性蝾螈瘤 磁共振成像
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NTRK重排梭形细胞肿瘤2例并文献复习
16
作者 程婷婷 袁静萍 +4 位作者 徐励 何惠华 余鑫鑫 陈希 陈芳芳 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第10期1383-1386,共4页
目的探讨NTRK重排梭形细胞肿瘤(NTRK rearrangement spindle cell neoplasms,NTRK-RSCNs)的临床病理学特征。方法回顾性分析2例NTRK-RSCNs的临床病理学特征,采用免疫组化EnVision法检测相关蛋白表达,FISH法检测NTRK1基因情况,并复习相... 目的探讨NTRK重排梭形细胞肿瘤(NTRK rearrangement spindle cell neoplasms,NTRK-RSCNs)的临床病理学特征。方法回顾性分析2例NTRK-RSCNs的临床病理学特征,采用免疫组化EnVision法检测相关蛋白表达,FISH法检测NTRK1基因情况,并复习相关文献。结果例1女性,15岁,发现颈背部包块半个月就诊;例2女性,30岁,发现右肺中叶实性结节3天就诊,影像学提示硬化性肺泡细胞瘤。2例镜下见肿瘤细胞均呈短束状、席纹状及片状排列,体积中等,胞质淡染融合,核呈短梭形至卵圆形,核分裂象约2个/10 HPF,细胞轻至中度异型,肿瘤细胞疏密相间,间质胶原纤维丰富,血管壁玻璃样变性,可见数量不等的淋巴细胞,从少许散在、小灶状浸润至聚集成片,肿瘤与周围组织界限不清。免疫表型:Pan-TRK、CD34和S-100蛋白均阳性,STAT6和SOX10蛋白均阴性。FISH检测:2例均显示NTRK1基因发生断裂。结论NTRK-RSCNs生物学行为多样,免疫表型无特异性,分子检测是诊断的金标准。 展开更多
关键词 软组织肿瘤 NTRK重排梭形细胞肿瘤 NTRK 免疫组织化学 FISH
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左足颗粒细胞瘤一例
17
作者 张雪燕 张铭凯 +1 位作者 曹楠 陈声利 《中国麻风皮肤病杂志》 2025年第1期64-65,共2页
颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT)是一种罕见软组织肿瘤,临床皮损不典型,好发于头颈部,发生于足部者少见。本患者左足跟角质性斑块20年,组织病理示:真皮内见大圆形细胞排列成巢状,细胞核小、居中,胞质内见嗜酸性颗粒。免疫组化:S-10... 颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT)是一种罕见软组织肿瘤,临床皮损不典型,好发于头颈部,发生于足部者少见。本患者左足跟角质性斑块20年,组织病理示:真皮内见大圆形细胞排列成巢状,细胞核小、居中,胞质内见嗜酸性颗粒。免疫组化:S-100(+)、SOX10(+)、NSE(+)、CD68(+)。诊断为颗粒细胞瘤,予以手术切除。 展开更多
关键词 左足跟 颗粒细胞瘤 诊断
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罕见部位血管瘤样纤维组织细胞瘤3例临床病理学分析
18
作者 王倩 丁梓仪 +1 位作者 韩安家 刘大伟 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第12期1651-1655,共5页
目的探讨罕见部位血管瘤样纤维组织细胞瘤(angiomatous fibrous histiocytoma,AFH)的临床病理学特征。方法回顾性分析3例罕见部位AFH的组织病理学特征、免疫表型和分子特征,并复习相关文献。结果3例AFH患者均为女性,年龄16~47岁,中位年... 目的探讨罕见部位血管瘤样纤维组织细胞瘤(angiomatous fibrous histiocytoma,AFH)的临床病理学特征。方法回顾性分析3例罕见部位AFH的组织病理学特征、免疫表型和分子特征,并复习相关文献。结果3例AFH患者均为女性,年龄16~47岁,中位年龄37岁,分别发生于小脑桥臂、声带和腹膜后;CT均提示为边界清楚的不均质强化结节影;组织学上,肿瘤由束状或编织状排列的形态一致的短梭形细胞构成,细胞核多形性不明显,核分裂象少见,与经典软组织部位者形态结构相似,但肿瘤间质可见更明显的黏液样变性和纤维化;免疫表型:EMA阳性(2/3),desmin阳性(3/3),Ki67增殖指数5%~10%;FISH检测EWSR1基因断裂重组均为阳性(3/3)。结论AFH是一种少见的中间型间叶性肿瘤,形态谱广,发生于罕见部位时易被误诊或漏诊,结合组织形态特征、EMA和desmin免疫组化双灶性表达特征和FISH检测有助于诊断,同时发现罕见部位AFH的肿瘤间质变化更具多样性。 展开更多
关键词 血管瘤样纤维组织细胞瘤 临床病理特征 免疫组织化学 荧光原位杂交
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手术治疗四肢骨巨细胞瘤
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作者 戴志兵 孙亚超 +5 位作者 麦尔旦江·麦合木提 张强 杜俊伟 武峻申 杨文鹏 江仁兵 《临床骨科杂志》 2025年第3期374-377,共4页
目的探讨手术治疗四肢不同部位骨巨细胞瘤的疗效。方法采用刮除术、切刮术、整块切除术治疗40例四肢骨巨细胞瘤患者。记录术后并发症发生情况,根据MSTS肢体功能评分评价临床疗效。结果患者均获得随访,时间6~72个月。4例切口有渗出;1例... 目的探讨手术治疗四肢不同部位骨巨细胞瘤的疗效。方法采用刮除术、切刮术、整块切除术治疗40例四肢骨巨细胞瘤患者。记录术后并发症发生情况,根据MSTS肢体功能评分评价临床疗效。结果患者均获得随访,时间6~72个月。4例切口有渗出;1例股骨近端骨巨细胞瘤整块切除联合假体置换术者,术后假体柄远端骨皮质破裂骨水泥渗出;1例桡骨远端骨巨细胞瘤整块切除联合自体腓骨重建术者,术后6个月腕关节出现半脱位。5例(12.5%)出现局部复发,其中股骨下段2例,肱骨远端1例,桡骨远端1例,尺骨远端1例。末次随访时,MSTS肢体功能评分20~30分。结论骨巨细胞瘤应根据肿瘤部位、Campanacci影像学分级、软组织肿块大小等选择不同的手术方式,进而达到良好的手术治疗效果,降低局部复发风险。 展开更多
关键词 骨巨细胞瘤 Campanacci分级 刮除术 切刮术 整块切除术
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男性胸大肌下方非典型脂肪性肿瘤1例
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作者 李凯恒 邓杰华 +4 位作者 陈景辉 陈媛媛 温珮琦 吴玲 唐诗 《临床普外科电子杂志》 2025年第4期120-122,共3页
非典型脂肪瘤性肿瘤(atypical lipomatous tumor,ALT)/高分化脂肪肉瘤(well-diff erentiated liposarcoma,WDLPS)占脂肪肉瘤的40%~45%,具有局部侵袭性,易复发但极少转移^([1])。尽管WDLPS本身转移风险极低,但可能进展为更具侵袭性的去... 非典型脂肪瘤性肿瘤(atypical lipomatous tumor,ALT)/高分化脂肪肉瘤(well-diff erentiated liposarcoma,WDLPS)占脂肪肉瘤的40%~45%,具有局部侵袭性,易复发但极少转移^([1])。尽管WDLPS本身转移风险极低,但可能进展为更具侵袭性的去分化脂肪肉瘤(dediff erentiated liposaroma,DDLPS),后者复发率和转移率显著升高^([2])。该病通常表现为局部占位性病变,对化疗反应不佳,手术切除是当前主要治疗手段,因肿瘤可导致局部压迫症状,故而部分病例需行减瘤术以缓解症状,WDLPS患者据统计5年生存率可达90%^([3])。WDLPS好发于四肢及腹膜后,偶见于睾丸旁区、纵隔及头颈部,而男性胸大肌下发病极为罕见。其诊断依赖病理学检查,可通过免疫组化及荧光原位杂交(fl uorescence in situ hybridization,FISH)检测MDM2和CDK4基因扩增以确诊。 展开更多
关键词 高分化脂肪肉瘤 CDK4基因扩增 睾丸旁区 WDLPS
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