目的探索无创光疗(non-damage phototherapy,NDPT)不同干预时长对小鼠膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)的治疗效果。方法研究对象为Balb/c小鼠54只,随机分为空白对照组、模型对照组和光疗组,每组18只小鼠。其中光疗组和模型对照组...目的探索无创光疗(non-damage phototherapy,NDPT)不同干预时长对小鼠膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)的治疗效果。方法研究对象为Balb/c小鼠54只,随机分为空白对照组、模型对照组和光疗组,每组18只小鼠。其中光疗组和模型对照组均在小鼠右膝关节腔内单次注射Ⅶ型胶原酶1U(6μl)建立KOA模型,光疗组在造模后第1天开始行NDPT照射,照射光参数:波长630 nm发光二极管(light emitting diode,LED),功率密度为10 mW/cm2,每日1次,每次1 h,连续照射至造模后12周;模型对照组不进行NDPT照射。空白对照组在相同部位注射等量磷酸盐缓冲溶液(phosphate buffered saline,PBS),也不进行LED照射。造模后4周、8周、12周,三组小鼠行右后肢足疼痛阈值评价,之后每组每个时间点取6只小鼠处死取膝关节进行组织病理学分析包括苏木精伊红(hematoxylin&eosin,HE)染色和番红固绿(saffron O fast green,SF)染色观察滑膜和软骨组织改变。并采用Krenn滑膜炎严重程度评分,对滑膜炎症进行评估;采用国际骨关节炎研究协会(Osteoarthritis Research Society International,OARSI)软骨损伤等级评分,对软骨损伤进行定量评估。免疫组织化学染色对软骨组织Ⅱ型胶原(Col-Ⅱ)阳性细胞比例表达情况半定量分析。结果造模后1 d,光疗组和模型对照组小鼠右侧膝关节出现红肿及触痛反应,说明造模成功;空白对照组右侧膝关节保持正常状态,无红肿及触痛反应。造模后4周,三组机械触痛阈值依次为空白对照组>光疗组>模型对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);三组滑膜炎和软骨损伤评分大小依次均为模型对照组>光疗组>空白对照(P<0.05);三组小鼠软骨组织Col-Ⅱ阳性细胞表达量依次为空白对照组>光疗组>模型对照组(P<0.05)。造模后8周,三组机械触痛阈值依次为空白对照组>光疗组>模型对照组,此时光疗组与空白对照组差异无统计学意义(P>0.05),提示光疗组疼痛恢复正常水平;三组滑膜炎和软骨损伤评分大小依次均为模型对照组>光疗组>空白对照组(P<0.05);三组小鼠软骨组织Col-Ⅱ阳性细胞表达量依次空白对照组>光疗组>模型对照组(P<0.05),其中光疗组Col-Ⅱ阳性细胞比例与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。造模后12周,三组机械触痛阈值依次为空白对照组>光疗组>模型对照组;三组滑膜炎和软骨损伤评分大小依次均为模型对照组>光疗组>空白对照组,其中滑膜炎评分差异具有统计学意义(P<0.05);三组小鼠软骨组织Col-Ⅱ阳性细胞表达量依次空白对照组>光疗组>模型对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在小鼠KOA的早期开始进行12周NDPT干预,能够不同程度地缓解疼痛,改善滑膜炎和软骨损伤,延缓疾病进程。展开更多
文摘目的探索无创光疗(non-damage phototherapy,NDPT)不同干预时长对小鼠膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)的治疗效果。方法研究对象为Balb/c小鼠54只,随机分为空白对照组、模型对照组和光疗组,每组18只小鼠。其中光疗组和模型对照组均在小鼠右膝关节腔内单次注射Ⅶ型胶原酶1U(6μl)建立KOA模型,光疗组在造模后第1天开始行NDPT照射,照射光参数:波长630 nm发光二极管(light emitting diode,LED),功率密度为10 mW/cm2,每日1次,每次1 h,连续照射至造模后12周;模型对照组不进行NDPT照射。空白对照组在相同部位注射等量磷酸盐缓冲溶液(phosphate buffered saline,PBS),也不进行LED照射。造模后4周、8周、12周,三组小鼠行右后肢足疼痛阈值评价,之后每组每个时间点取6只小鼠处死取膝关节进行组织病理学分析包括苏木精伊红(hematoxylin&eosin,HE)染色和番红固绿(saffron O fast green,SF)染色观察滑膜和软骨组织改变。并采用Krenn滑膜炎严重程度评分,对滑膜炎症进行评估;采用国际骨关节炎研究协会(Osteoarthritis Research Society International,OARSI)软骨损伤等级评分,对软骨损伤进行定量评估。免疫组织化学染色对软骨组织Ⅱ型胶原(Col-Ⅱ)阳性细胞比例表达情况半定量分析。结果造模后1 d,光疗组和模型对照组小鼠右侧膝关节出现红肿及触痛反应,说明造模成功;空白对照组右侧膝关节保持正常状态,无红肿及触痛反应。造模后4周,三组机械触痛阈值依次为空白对照组>光疗组>模型对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);三组滑膜炎和软骨损伤评分大小依次均为模型对照组>光疗组>空白对照(P<0.05);三组小鼠软骨组织Col-Ⅱ阳性细胞表达量依次为空白对照组>光疗组>模型对照组(P<0.05)。造模后8周,三组机械触痛阈值依次为空白对照组>光疗组>模型对照组,此时光疗组与空白对照组差异无统计学意义(P>0.05),提示光疗组疼痛恢复正常水平;三组滑膜炎和软骨损伤评分大小依次均为模型对照组>光疗组>空白对照组(P<0.05);三组小鼠软骨组织Col-Ⅱ阳性细胞表达量依次空白对照组>光疗组>模型对照组(P<0.05),其中光疗组Col-Ⅱ阳性细胞比例与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。造模后12周,三组机械触痛阈值依次为空白对照组>光疗组>模型对照组;三组滑膜炎和软骨损伤评分大小依次均为模型对照组>光疗组>空白对照组,其中滑膜炎评分差异具有统计学意义(P<0.05);三组小鼠软骨组织Col-Ⅱ阳性细胞表达量依次空白对照组>光疗组>模型对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在小鼠KOA的早期开始进行12周NDPT干预,能够不同程度地缓解疼痛,改善滑膜炎和软骨损伤,延缓疾病进程。
