成人肌纤维瘤/肌纤维瘤病的CT与MRI表现

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作者 黄文俊 尹灵 +1 位作者 罗芙蓉 唐小林 《中国医学影像学杂志》 北大核心 2026年第3期307-312,共6页

目的分析成人肌纤维瘤/肌纤维瘤病的CT及MRI影像学特征,为本病的诊断及鉴别诊断提供参考。资料与方法回顾性收集2010年1月—2022年6月陆军军医大学大坪医院19例经手术病理证实的成人肌纤维瘤/肌纤维瘤病患者资料,其中行CT检查9例、MRI检... 目的分析成人肌纤维瘤/肌纤维瘤病的CT及MRI影像学特征,为本病的诊断及鉴别诊断提供参考。资料与方法回顾性收集2010年1月—2022年6月陆军军医大学大坪医院19例经手术病理证实的成人肌纤维瘤/肌纤维瘤病患者资料,其中行CT检查9例、MRI检查8例、CT和MRI检查2例。分析肌纤维瘤/肌纤维瘤病的发病部位、数目、大小、形态、边界、有无骨质侵犯、密度/信号和强化方式等征象。结果患者发病年龄18~67岁,平均(37.79±15.32)岁,男5例,女14例,单发病灶18例,多发病灶1例,病灶最大径中位数为3.45(1.60,11.90)cm。发病部位:头颈部9例,四肢3例,躯干5例,肺1例,纵隔1例。CT表现为类圆形或椭圆形等或稍低密度肿块,边界清晰或不清晰,增强扫描主要呈明显不均匀强化,部分可见坏死,1例发生在肺内的病变表现为含气囊腔伴壁结节轻度强化,1例下颌骨骨质破坏。MRI表现为肿块形态多样,10例病灶T2WI均呈稍高信号,其中7例瘤内可见条索状T2WI低信号;8例T1WI呈低信号,1例呈等信号,1例呈混杂高信号。增强扫描8例明显不均匀强化,1例明显均匀强化、1例轻度不均匀强化。随访中有2例复发。结论成人肌纤维瘤/肌纤维瘤病影像学表现具有一定特征:CT上多为等或稍低密度肿块,MRI T1WI低信号、T2WI稍高信号,增强扫描呈明显不均匀强化。瘤内条索状T2WI低信号为重要诊断提示。影像学特征结合临床特征(中青年女性多见、好发于头颈部及软组织),可为本病的诊断及鉴别诊断提供参考。 展开更多

关键词 肌纤维瘤 肌纤维瘤病 磁共振成像 体层摄影术 X线计算机 诊断 成年人

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孤立性纤维瘤 被引量：6

2

作者 王鹏 余新光 +1 位作者 乔广宇 柴伟 《军医进修学院学报》 CAS 北大核心 2007年第6期456-457,共2页

孤立性纤维瘤比较少见,临床中易误诊、漏诊,需要依靠免疫组化确诊。手术以外的治疗方式及预后仍未定论。笔者通过文献回顾对该病的诊治、影像学和病理特点进行综述。

关键词 纤维瘤 影像学 病理学 诊断鉴别 治疗

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遗传性牙龈纤维瘤病的临床研究 被引量：3

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作者 刘晓慧 王军 +1 位作者 孙桂芳 黄忠楼 《河北医药》 CAS 2010年第23期3332-3333,共2页

目的研究遗传性牙龈纤维瘤病的特征及治疗方法。方法回顾性分析1例HGF患者的遗传特点、临床表现及诊疗过程。结果该患者为非综合征型HGF,具有家族性,符合常染色体显性遗传方式。经过序列治疗,患者的口腔功能、容貌及心理健康明显改善。... 目的研究遗传性牙龈纤维瘤病的特征及治疗方法。方法回顾性分析1例HGF患者的遗传特点、临床表现及诊疗过程。结果该患者为非综合征型HGF,具有家族性,符合常染色体显性遗传方式。经过序列治疗,患者的口腔功能、容貌及心理健康明显改善。结论 HGF遗传方式以常染色体显性遗传为主,且同一家系的不同受累个体增生程度轻重不一,极具差异,具有高度遗传异质性。序列治疗是治疗该病的有效方法。 展开更多

关键词 纤维瘤病 牙龈 遗传 序列治疗

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颞骨促纤维结缔组织增生性纤维瘤1例及文献回顾 被引量：1

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作者 陈请国 崔永华 +3 位作者 张心浩 龙小博 柳珊 刘爱国 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期763-764,766,共3页

促纤维结缔组织增生性纤维瘤是一种罕见的肿瘤,虽然其形态学呈良性改变,但生物学行为表现为侵袭性生长。它主要原发于长骨的干骺端、骨盆和下颌骨,很少见于骨质的其他部位。目前有关颞骨促纤维结缔组织增生性纤维瘤的文献非常少,

关键词 颞骨 促纤维结缔组织增生性纤维瘤 眩晕

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软骨黏液样纤维瘤的病理学分析 被引量：1

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作者 路三军 杨学丽 +2 位作者 魏娉 桂洪武 尹峰 《河北医药》 CAS 2012年第19期2954-2955,共2页

软骨黏液样纤维瘤是一种最少见的原发性良性软骨类肿瘤,仅占所有骨肿瘤的0.5%和良性肿瘤的1.8%[1]。部分病例与软骨肉瘤的鉴别相当困难,以致误诊。本文在复习文献的基础上,结合作者在临床实践中遇到的2例软骨黏液样纤维瘤的病例,探讨了... 软骨黏液样纤维瘤是一种最少见的原发性良性软骨类肿瘤,仅占所有骨肿瘤的0.5%和良性肿瘤的1.8%[1]。部分病例与软骨肉瘤的鉴别相当困难,以致误诊。本文在复习文献的基础上,结合作者在临床实践中遇到的2例软骨黏液样纤维瘤的病例,探讨了软骨黏液样纤维瘤是组织学特点,旨在加深临床对软骨黏液样纤维瘤是这一少见病变的认识,减少误诊。 展开更多

关键词 软骨黏液样纤维瘤 病理学 临床 放射摄影术

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体部弥漫型丛状神经纤维瘤病MRI表现 被引量：1

6

作者 邢新博 杨家斐 +2 位作者 习伟 杨淑辉 胡明艳 《河北医药》 CAS 2015年第13期1964-1966,共3页

目的探讨发生于体部的弥漫型丛状神经纤维瘤病的MRI表现,以提高诊断的正确率,并为临床诊断及后期治疗提供有利的帮助。方法对4例手术后病理诊断为体部丛状神经纤维瘤病的患者临床资料及MRI检查并结合相关文献进行回顾性分析。结果本病... 目的探讨发生于体部的弥漫型丛状神经纤维瘤病的MRI表现,以提高诊断的正确率,并为临床诊断及后期治疗提供有利的帮助。方法对4例手术后病理诊断为体部丛状神经纤维瘤病的患者临床资料及MRI检查并结合相关文献进行回顾性分析。结果本病是原发于神经干内的神经纤维瘤,MRI表现上有一定特异性:即平扫时T1WI上病变呈与肌肉相比的等信号或稍低信号,于T2WI STIR相病变呈高或稍高信号,信号均匀或不均匀,皮下脂肪层病变内可含残存脂肪组织在T1WI上呈高信号、压脂像后呈低信号,增强后病变明显强化,可见条片状或网格状不均匀强化。结论结合患者临床资料及MRI表现,可以对体部丛状神经纤维瘤病做出明确诊断,并对病变范围作出初步的估计,为临床早期诊断及手术治疗提供帮助。 展开更多

关键词 体部 弥漫型丛状神经纤维瘤病 MRI

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孤立性纤维性肿瘤7例临床病理分析 被引量：8

7

作者 张玉华 高子芬 +2 位作者 董格红 武迎 关春艳 《诊断病理学杂志》 2020年第11期816-821,共6页

孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SFT)是一种少见的间叶来源的纤维母细胞性肿瘤,生物学行为大多数为惰性或中间型,少数为恶性。1931年首次由Klemperer等[1]报道发生于胸膜并命名,曾一度被认为好发于胸膜,近年来胸膜外也相继见... 孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SFT)是一种少见的间叶来源的纤维母细胞性肿瘤,生物学行为大多数为惰性或中间型,少数为恶性。1931年首次由Klemperer等[1]报道发生于胸膜并命名,曾一度被认为好发于胸膜,近年来胸膜外也相继见报道,可发生于全身各部位。血管外皮瘤(hemangiopericytoma,HPC)最早在1942年由Stout等[2]命名。 展开更多

关键词 孤立性纤维性肿瘤 STAT6 诊断 鉴别 免疫组化

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胆囊炎性肌纤维母细胞瘤1例

8

作者 杨季红 马巍 《河北医药》 CAS 2011年第12期1918-1919,共2页

患者，女，72岁。主因右上腹间断性疼痛10余年，加重3d入院。缘于入院前10余年，患者无明显诱因出现右上腹疼痛，呈间断性钝痛，并向右侧肩背部放射，无发热、恶心，无黄疸等症状，曾于当地医院以“胃病”予以对症治疗（具体药物及剂量... 患者，女，72岁。主因右上腹间断性疼痛10余年，加重3d入院。缘于入院前10余年，患者无明显诱因出现右上腹疼痛，呈间断性钝痛，并向右侧肩背部放射，无发热、恶心，无黄疸等症状，曾于当地医院以“胃病”予以对症治疗（具体药物及剂量不详），治疗缓解，此后上述症状间断、反复发，每于对症治疗后缓解。 展开更多

关键词 胆囊 炎性肌纤维母细胞瘤 病理学

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精索钙化性纤维性肿瘤1例

9

作者 伍四春 《诊断病理学杂志》 2021年第10期892-892,F0003,共2页

患者男性,30岁。发现右侧阴囊肿物6个月入院。B超示右侧精索肿物,散在强回声。查体:双侧阴囊皮肤无异常,双侧睾丸、附睾大小形态正常,于右侧精索触及一肿物,直径约1.5 cm,质地中等,边界清楚,形态规则,活动度好。术中见肿物位于右侧精索... 患者男性,30岁。发现右侧阴囊肿物6个月入院。B超示右侧精索肿物,散在强回声。查体:双侧阴囊皮肤无异常,双侧睾丸、附睾大小形态正常,于右侧精索触及一肿物,直径约1.5 cm,质地中等,边界清楚,形态规则,活动度好。术中见肿物位于右侧精索内,完整切除送检。病理检查巨检:灰白色软组织1块,大小为2 cm×1.5 cm×1 cm,表面光滑,切面灰白色,质硬。 展开更多

关键词 钙化性纤维性肿瘤 精索 诊断 鉴别诊断

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胸部孤立性纤维瘤的MSCT表现 被引量：28

10

作者 张永华 巴照贵 赵绍宏 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2010年第5期443-447,共5页

目的:探讨胸部孤立性纤维瘤的多层螺旋CT(MSCT)表现特征,提高对孤立性纤维瘤的认识和诊断水平。材料和方法:搜集经穿刺活检及手术病理证实的15例胸部孤立性纤维瘤,分析其MSCT表现特征。结果:1例为纵隔孤立性纤维瘤,14例为胸膜孤立性纤... 目的:探讨胸部孤立性纤维瘤的多层螺旋CT(MSCT)表现特征,提高对孤立性纤维瘤的认识和诊断水平。材料和方法:搜集经穿刺活检及手术病理证实的15例胸部孤立性纤维瘤,分析其MSCT表现特征。结果:1例为纵隔孤立性纤维瘤,14例为胸膜孤立性纤维瘤。5例密度均匀,增强后呈轻中度均匀强化,10例密度欠均匀,增强后呈不均匀"地图样"轻中度强化。6例可见钙化;11例可见假包膜。结论:胸部孤立性纤维肿瘤的MSCT表现有一定特征性,正确认识其CT的影像学特点,可以对绝大多数病例做出术前诊断。 展开更多

关键词 体层摄影术 螺旋计算机 纤维瘤 胸部疾病

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胸腔孤立性纤维性肿瘤1例 被引量：2

11

作者 盛波 许汝清 李明忠 《长江大学学报（自科版）（下旬）》 CAS 2012年第3期25-25,共1页

胸腔孤立性纤维性肿瘤（solitary fibrous tumor，sFT）临床较罕见，术前确诊困难。我院于2011年10月收治胸腔孤立性纤维性肿瘤1例，现报道如下。

关键词 孤立性纤维性肿瘤 胸部 诊断治疗

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孤立性纤维性肿瘤6例临床病理分析 被引量：8

12

作者 李葱 刘杰 +1 位作者 卫聪慧 高英 《诊断病理学杂志》 2019年第11期749-752,766,共5页

目的探讨孤立性纤维性肿瘤(SFT)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法回顾分析6例SFT患者的临床及病理资料,并复习相关文献。结果 6例患者中,男性3例,女性3例。年龄:18~61岁,平均年龄47.8岁。肿物位置:3例原发肿瘤分别位... 目的探讨孤立性纤维性肿瘤(SFT)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法回顾分析6例SFT患者的临床及病理资料,并复习相关文献。结果 6例患者中,男性3例,女性3例。年龄:18~61岁,平均年龄47.8岁。肿物位置:3例原发肿瘤分别位于右胸壁、右肺下叶和颅内,另外,1例为右耳前肿物切除术后2年复发,1例为颅内肿物切除术后2年转移至右颌下,1例为左眼眶内肿物切除术后7年、第2次复发。2例表现为经典型SFT、其中一例间质有明显的黏液样变性,其余4例形态学均表现为恶性。免疫组化示肿瘤细胞STAT6、Vimentin、Bcl-2均(+),CD34、CD99不同程度(+),1例CK(+)。结论 SFT可发生于全身各个部位,其病理形态特征多样,易与其他软组织肿瘤混淆,结合形态学特征和免疫组化有助于其诊断。SFT属于中间生物学行为肿瘤,可复发或转移,需长期随访。 展开更多

关键词 孤立性纤维性肿瘤 STAT6 CD34 CK

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韧带样瘤病理诊断7例分析 被引量：7

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作者 黄玉钿 《中国误诊学杂志》 CAS 2005年第12期2328-2329,共2页

关键词 纤维瘤病 侵袭型/病理学 误诊

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右侧胸壁孤立性纤维性肿瘤的超声病理表现

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作者 丁小莉 常青 王大翠 《长江大学学报（自科版）（下旬）》 CAS 2012年第6期21-22,共2页

目的：探讨孤立性纤维性肿瘤的临床、超声及病理特点。方法：对1例胸壁孤立性纤维性肿瘤的临床、超声、病理形态及免疫组化进行观察并复习相关文献。结果：患者1983年4月第1次发现胸腔肿瘤至2010年8月手术切除，诊断为（右侧胸壁）孤立... 目的：探讨孤立性纤维性肿瘤的临床、超声及病理特点。方法：对1例胸壁孤立性纤维性肿瘤的临床、超声、病理形态及免疫组化进行观察并复习相关文献。结果：患者1983年4月第1次发现胸腔肿瘤至2010年8月手术切除，诊断为（右侧胸壁）孤立性纤维性肿瘤。免疫组化：CD34（＋）、CD99（＋）、BCL-2（＋）。结论：孤立性纤维性肿瘤生长缓慢，B超及影像学可辅助诊断。 展开更多

关键词 胸壁 孤立性纤维性肿瘤 超声 病理表现

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腹膜后侵袭性纤维瘤病术后胸壁转移1例 被引量：2

15

作者 任安民 郑伟才 《河北医药》 CAS 2011年第7期1113-1115,共3页

侵袭性纤维瘤病（aggressivefibromatosis）是一种临床上少见的疾病。该病好发于年轻女性,病因不明,可能与外伤、手术、妊娠、全身结缔组织异常及遗传有关。它是罕见的成纤维细胞来源的肿瘤,无包膜,具有很强的局部侵袭性,常呈无痛性生... 侵袭性纤维瘤病（aggressivefibromatosis）是一种临床上少见的疾病。该病好发于年轻女性,病因不明,可能与外伤、手术、妊娠、全身结缔组织异常及遗传有关。它是罕见的成纤维细胞来源的肿瘤,无包膜,具有很强的局部侵袭性,常呈无痛性生长而致局部组织结构的破坏,一直被认为是良性病变。一般给予局部切除处理,但是即使广泛切除也容易局部复发,通常认为无转移。但本例患者腹腔内病变切除后远处转移到胸壁实属罕见，报告如下。 展开更多

关键词 侵袭性纤维瘤病 韧带状瘤 腹膜后 胸壁 家族性腺瘤性息肉病(FAP)

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胸膜外孤立性纤维瘤的CT诊断 被引量：9

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作者 谢再汉 黄丽嫦 +2 位作者 舒予静 彭辉 沈冰奇 《中国CT和MRI杂志》 2015年第1期15-17,共3页

目的探讨胸膜外孤立性纤维瘤的CT表现,进一步提高对本病的认识。方法回顾性分析6例经手术病理证实的胸膜外孤立性纤维瘤的CT表现。结果 6例胸膜外孤立性纤维瘤中,发生在腹部5例,1例发生于盆腔。CT平扫表现为边界清晰的不均匀略低密度软... 目的探讨胸膜外孤立性纤维瘤的CT表现,进一步提高对本病的认识。方法回顾性分析6例经手术病理证实的胸膜外孤立性纤维瘤的CT表现。结果 6例胸膜外孤立性纤维瘤中,发生在腹部5例,1例发生于盆腔。CT平扫表现为边界清晰的不均匀略低密度软组织肿块,可见索条状及斑片状更低密度区,未见明确钙化征。增强扫描肿瘤均显著不均匀强化,肿瘤内更低密度区无强化,强化形式呈"快进慢出"。1例肿瘤内及周围见增粗、迂曲血管。结论胸膜外孤立性纤维瘤的CT表现具有一定的特征性,动态增强扫描可提高诊断准确性,但最后确诊仍需结合病理学及免疫组化检查。 展开更多

关键词 孤立性纤维瘤 体层摄影术 X线计算机 病理学

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