期刊导航
期刊开放获取
vip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
5
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
DNA修复基因XPD多态性和肝细胞肝癌危险性的病例-对照研究
被引量:
35
1
作者
许丽
吴一迁
+2 位作者
金晏
于永梅
钱耕荪
《肿瘤》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第6期526-529,共4页
目的 探讨DNA修复基因XPD多态性和肝细胞肝癌 (Hepatocellularcarcinoma ,HCC)发生的关系。方法 应用病例 对照研究方法 ,选择了江苏启东地区 72例HCC患者以及 137例正常对照 ,以年龄 (± 3岁 )和性别为配对因素进行了配对 ,对XP...
目的 探讨DNA修复基因XPD多态性和肝细胞肝癌 (Hepatocellularcarcinoma ,HCC)发生的关系。方法 应用病例 对照研究方法 ,选择了江苏启东地区 72例HCC患者以及 137例正常对照 ,以年龄 (± 3岁 )和性别为配对因素进行了配对 ,对XPD 75 1位点基因多态性作PCR RFLP分析。结果 XPD 75 1位点的Gln/Lys或Gln/Gln基因型的发生频率在病例组中明显高于对照组 ,差别有显著性 (OR =3.13,95 %CI =1.16~ 8.4 7) ,在调整了HBV感染因素后 ,差别的显著性虽然消失 ,但可信限下限位于临界处 (OR =2 .70 ,95 %CI =0 .98~ 7.4 2 )。对HBV感染患者并同时伴有XPD 75 1位点为Gln/Lys或Gln/Gln基因型的个体 ,其HCC发生的危险性是HBV阴性及XPD 75 1位点为Lys/Lys野生型基因型个体的 6 .6 8倍 ,差别有显著性 (OR=6 .6 8,95 %CI=3.4 3~ 13.0 1)。结论 本次研究的结果首次应用病例 对照研究发现XPD 75 1位点基因多态性可能影响HCC的发生 ,同时指出XPD 75
展开更多
关键词
肝肿瘤/流行病学
癌
肝细胞
病例-对照研究
DNA修复
XPD基因
遗传多态性
暂未订购
p14^(ARF)和p16^(INK4a)蛋白共表达状态对非小细胞肺癌术后放化疗及生存的影响
2
作者
高丽莉
胡义德
+2 位作者
李军果
钱频
钱桂生
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第12期1039-1041,共3页
目的 探讨p14 ARF蛋白和p16 INK4a蛋白共表达状态对非小细胞肺癌 (NSCLC)术后放化疗及生存的影响。方法 选择经免疫组化SP法检测出的p14 ARF和p16 INK4a蛋白共表达阴性的NSCLC患者 35例 ,共表达阳性患者 2 0例 ,比较两组的临床病理特...
目的 探讨p14 ARF蛋白和p16 INK4a蛋白共表达状态对非小细胞肺癌 (NSCLC)术后放化疗及生存的影响。方法 选择经免疫组化SP法检测出的p14 ARF和p16 INK4a蛋白共表达阴性的NSCLC患者 35例 ,共表达阳性患者 2 0例 ,比较两组的临床病理特征并随访其术后放化疗情况和生存时间。结果 两组患者年龄、肿瘤分期、分化程度、术后复发转移及术后放化疗差异无统计学意义 (P >0 0 5 ) ,而性别、吸烟指数、组织学类型差异显著 (P <0 0 1) ;共表达阴性组患者术后 2、3年及总生存率较阳性组显著降低 (P <0 0 5 )。结论 p14 ARF和p16 INK4a蛋白共表达状态是影响NSCLC病人放化疗及远期生存的因素之一。
展开更多
关键词
癌
非小细胞肺
p14^ARF蛋白
p14^ARF蛋白
放化疗
敏感性
暂未订购
基因技术在逆转肿瘤细胞多药耐药性上的应用
被引量:
7
3
作者
黄明主
李杰
《肿瘤》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第6期608-610,共3页
关键词
基因疗法
肿瘤细胞
培养的
多药耐药性
暂未订购
免疫检测点抑制剂的免疫相关性毒副作用的治疗与管理
被引量:
4
4
作者
刘华丽
熊小明
+1 位作者
彭敏
宋启斌
《肿瘤学杂志》
CAS
2017年第5期428-432,共5页
近年来,免疫检测点抑制剂在包括肺癌、肾透明细胞癌、黑色素瘤等多种肿瘤中取得惊人疗效。尽管免疫检测点抑制剂在肿瘤治疗中取得显著疗效,但免疫检测点抑制剂的非特异性免疫激活导致的免疫相关性不良反应可直接影响治疗的进展,甚至威...
近年来,免疫检测点抑制剂在包括肺癌、肾透明细胞癌、黑色素瘤等多种肿瘤中取得惊人疗效。尽管免疫检测点抑制剂在肿瘤治疗中取得显著疗效,但免疫检测点抑制剂的非特异性免疫激活导致的免疫相关性不良反应可直接影响治疗的进展,甚至威胁患者生命。因此,有效管理免疫相关性不良反应,减少3~4级治疗相关性不良事件的发生,对于免疫治疗疗效至关重要。全文将从临床表现、发病率及临床治疗三方面综述抗细胞毒性T淋巴细胞抗原-4(cytotoxic T-lymphocyte antigen 4,CTLA-4)以及程序性细胞死亡-1(programmed cell death-1,PD-1)单克隆抗体药物的常见免疫相关性不良反应。
展开更多
关键词
免疫检测点抑制剂
免疫相关性不良反应
细胞毒性T淋巴细胞抗原-4
程序性细胞死亡-1
原文传递
肿瘤耐药机制及其逆转措施的研究
被引量:
9
5
作者
杜芹
杨锡贵
《实用癌症杂志》
2008年第4期427-429,共3页
关键词
肿瘤
多药耐药
机制
逆转
暂未订购
题名
DNA修复基因XPD多态性和肝细胞肝癌危险性的病例-对照研究
被引量:
35
1
作者
许丽
吴一迁
金晏
于永梅
钱耕荪
机构
上海市肿瘤研究所
上海交通大学肿瘤研究所
出处
《肿瘤》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第6期526-529,共4页
文摘
目的 探讨DNA修复基因XPD多态性和肝细胞肝癌 (Hepatocellularcarcinoma ,HCC)发生的关系。方法 应用病例 对照研究方法 ,选择了江苏启东地区 72例HCC患者以及 137例正常对照 ,以年龄 (± 3岁 )和性别为配对因素进行了配对 ,对XPD 75 1位点基因多态性作PCR RFLP分析。结果 XPD 75 1位点的Gln/Lys或Gln/Gln基因型的发生频率在病例组中明显高于对照组 ,差别有显著性 (OR =3.13,95 %CI =1.16~ 8.4 7) ,在调整了HBV感染因素后 ,差别的显著性虽然消失 ,但可信限下限位于临界处 (OR =2 .70 ,95 %CI =0 .98~ 7.4 2 )。对HBV感染患者并同时伴有XPD 75 1位点为Gln/Lys或Gln/Gln基因型的个体 ,其HCC发生的危险性是HBV阴性及XPD 75 1位点为Lys/Lys野生型基因型个体的 6 .6 8倍 ,差别有显著性 (OR=6 .6 8,95 %CI=3.4 3~ 13.0 1)。结论 本次研究的结果首次应用病例 对照研究发现XPD 75 1位点基因多态性可能影响HCC的发生 ,同时指出XPD 75
关键词
肝肿瘤/流行病学
癌
肝细胞
病例-对照研究
DNA修复
XPD基因
遗传多态性
Keywords
Liver neoplasms/epidemiology
Carcinoma, hepatocellular
Case-control studies
DNA repair
XPD gene
Genetic polymorphism
分类号
R73-61 [医药卫生—肿瘤]
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
暂未订购
题名
p14^(ARF)和p16^(INK4a)蛋白共表达状态对非小细胞肺癌术后放化疗及生存的影响
2
作者
高丽莉
胡义德
李军果
钱频
钱桂生
机构
第三军医大学新桥医院全军肿瘤中心
第三军医大学新桥医院超声科
第三军医大学新桥医院全军呼吸内科研究所
出处
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第12期1039-1041,共3页
基金
国家自然科学基金 (编号 30 1 70 2 93)
重庆市科委应用基础项目 (2 0 0 1 )资助课题
文摘
目的 探讨p14 ARF蛋白和p16 INK4a蛋白共表达状态对非小细胞肺癌 (NSCLC)术后放化疗及生存的影响。方法 选择经免疫组化SP法检测出的p14 ARF和p16 INK4a蛋白共表达阴性的NSCLC患者 35例 ,共表达阳性患者 2 0例 ,比较两组的临床病理特征并随访其术后放化疗情况和生存时间。结果 两组患者年龄、肿瘤分期、分化程度、术后复发转移及术后放化疗差异无统计学意义 (P >0 0 5 ) ,而性别、吸烟指数、组织学类型差异显著 (P <0 0 1) ;共表达阴性组患者术后 2、3年及总生存率较阳性组显著降低 (P <0 0 5 )。结论 p14 ARF和p16 INK4a蛋白共表达状态是影响NSCLC病人放化疗及远期生存的因素之一。
关键词
癌
非小细胞肺
p14^ARF蛋白
p14^ARF蛋白
放化疗
敏感性
Keywords
carcinoma, non-small-cell lung
p14 ARF protein
p16INK4a protein
radiochemotherapy
sensitivity
分类号
R73-61 [医药卫生—肿瘤]
暂未订购
题名
基因技术在逆转肿瘤细胞多药耐药性上的应用
被引量:
7
3
作者
黄明主
李杰
机构
上海第二医科大学附属新华医院肿瘤中心肿瘤科
出处
《肿瘤》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第6期608-610,共3页
关键词
基因疗法
肿瘤细胞
培养的
多药耐药性
分类号
R73-61 [医药卫生—肿瘤]
暂未订购
题名
免疫检测点抑制剂的免疫相关性毒副作用的治疗与管理
被引量:
4
4
作者
刘华丽
熊小明
彭敏
宋启斌
机构
武汉大学人民医院肿瘤中心
出处
《肿瘤学杂志》
CAS
2017年第5期428-432,共5页
基金
国家自然科学基金(81372407)
文摘
近年来,免疫检测点抑制剂在包括肺癌、肾透明细胞癌、黑色素瘤等多种肿瘤中取得惊人疗效。尽管免疫检测点抑制剂在肿瘤治疗中取得显著疗效,但免疫检测点抑制剂的非特异性免疫激活导致的免疫相关性不良反应可直接影响治疗的进展,甚至威胁患者生命。因此,有效管理免疫相关性不良反应,减少3~4级治疗相关性不良事件的发生,对于免疫治疗疗效至关重要。全文将从临床表现、发病率及临床治疗三方面综述抗细胞毒性T淋巴细胞抗原-4(cytotoxic T-lymphocyte antigen 4,CTLA-4)以及程序性细胞死亡-1(programmed cell death-1,PD-1)单克隆抗体药物的常见免疫相关性不良反应。
关键词
免疫检测点抑制剂
免疫相关性不良反应
细胞毒性T淋巴细胞抗原-4
程序性细胞死亡-1
Keywords
immune checkpoint inhibitors
immune-related adverse events(irAEs)
cytotoxic T-lymphocyte antigen 4
programmed celldeath-1
分类号
R73-61 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
肿瘤耐药机制及其逆转措施的研究
被引量:
9
5
作者
杜芹
杨锡贵
机构
山东省医科院附属医院
出处
《实用癌症杂志》
2008年第4期427-429,共3页
关键词
肿瘤
多药耐药
机制
逆转
分类号
R73-61 [医药卫生—肿瘤]
暂未订购
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
DNA修复基因XPD多态性和肝细胞肝癌危险性的病例-对照研究
许丽
吴一迁
金晏
于永梅
钱耕荪
《肿瘤》
CAS
CSCD
北大核心
2004
35
暂未订购
2
p14^(ARF)和p16^(INK4a)蛋白共表达状态对非小细胞肺癌术后放化疗及生存的影响
高丽莉
胡义德
李军果
钱频
钱桂生
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004
0
暂未订购
3
基因技术在逆转肿瘤细胞多药耐药性上的应用
黄明主
李杰
《肿瘤》
CAS
CSCD
北大核心
2004
7
暂未订购
4
免疫检测点抑制剂的免疫相关性毒副作用的治疗与管理
刘华丽
熊小明
彭敏
宋启斌
《肿瘤学杂志》
CAS
2017
4
原文传递
5
肿瘤耐药机制及其逆转措施的研究
杜芹
杨锡贵
《实用癌症杂志》
2008
9
暂未订购
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部