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肾重复畸形的分型及其临床意义 被引量:5
1
作者 王常林 赵国贵 +2 位作者 王宪刚 霍宏慎 姜卫国 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 1989年第2期150-151,F003,共3页
本文报告32例先天性肾重复畸形手术及病理所见。提出了发育不良型、积水型和发育型三种临床分型,探讨各型与影像学、手术学之间关系。发育型显影率高,而另二型检出率低。提示:静脉肾盂造影检查中,若下位肾向外、向下移位;SPECT检查,又... 本文报告32例先天性肾重复畸形手术及病理所见。提出了发育不良型、积水型和发育型三种临床分型,探讨各型与影像学、手术学之间关系。发育型显影率高,而另二型检出率低。提示:静脉肾盂造影检查中,若下位肾向外、向下移位;SPECT检查,又有延迟影像出现,对肾重复畸形有重要诊断价值。 展开更多
关键词 重肾 畸形 儿童 临床分型
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腹腔镜切除小儿发育异常肾脏 被引量:2
2
作者 叶辉 马继东 +4 位作者 赵英敏 叶蓁蓁 张颖 郝春生 王昕 《临床小儿外科杂志》 CAS 2003年第5期347-348,共2页
目的 介绍腹腔镜切除小儿发育异常肾脏的手术方法。方法 经腹腔镜在膀胱两侧找到异位开口的输尿管,提起输尿管并进行游离,向上直至分离出肾脏,用钛夹钳夹肾蒂,切除肾脏。结果 腹腔镜顺利切除肾脏,肾脏直径约1~2cm。术后病理诊断肾发育... 目的 介绍腹腔镜切除小儿发育异常肾脏的手术方法。方法 经腹腔镜在膀胱两侧找到异位开口的输尿管,提起输尿管并进行游离,向上直至分离出肾脏,用钛夹钳夹肾蒂,切除肾脏。结果 腹腔镜顺利切除肾脏,肾脏直径约1~2cm。术后病理诊断肾发育异常。结论 应用腹腔镜切除小儿发育异常肾脏是一种安全,简单,创伤小的手术方法。 展开更多
关键词 腹腔镜 切除术 小儿 肾脏发育异常 手术方法
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先天性肾发育不良TGF-β_1和α-SMA表达的研究 被引量:3
3
作者 周鸿敏 袁继炎 王涛 《临床小儿外科杂志》 CAS 2002年第3期178-180,196,共4页
目的检测先天性肾发育不良患肾组织转化生长因子β1(TGF-β1)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达并探讨其意义。方法应用免疫组织化学方法对14例先天性发育不良肾、5例正常肾组织TGF-β1和α-SMA的表达进行检测。结果患肾TGF-β1及α-SM... 目的检测先天性肾发育不良患肾组织转化生长因子β1(TGF-β1)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达并探讨其意义。方法应用免疫组织化学方法对14例先天性发育不良肾、5例正常肾组织TGF-β1和α-SMA的表达进行检测。结果患肾TGF-β1及α-SMA表达均较对照组明显增高(t值分别为6.46、8.86,P<0.01)。前者主要位于原始肾小管上皮细胞,少数位于肾小球囊上皮细胞、系膜细胞;后者除在血管组织呈强阳性外,原始小管上皮细胞、基膜,少数肾小球系膜细胞亦有中等程度表达。结论TGF-β1、α-SMA蛋白表达的异常参与先天性肾发育不良的发病机制。 展开更多
关键词 畸形 转化生长因子Β 分析 肌动蛋白类 分析
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先天性单侧肾发育不良合并输尿管异位开口27例报道 被引量:3
4
作者 汤凤萍 李爽 +3 位作者 王军 杨世友 周辉霞 戴世希 《临床小儿外科杂志》 CAS 2006年第4期265-267,共3页
目的总结先天性单侧肾发育不良合并输尿管异位开口的诊治经验。方法对27例先天性单侧肾发育不良合并输尿管异位开口患儿的临床表现、诊治方法进行回顾性分析。结果27例患儿均为女性。左侧18例,右侧9例。经B超、静脉尿路造影(IVU)、阴道... 目的总结先天性单侧肾发育不良合并输尿管异位开口的诊治经验。方法对27例先天性单侧肾发育不良合并输尿管异位开口患儿的临床表现、诊治方法进行回顾性分析。结果27例患儿均为女性。左侧18例,右侧9例。经B超、静脉尿路造影(IVU)、阴道逆行造影、CT、MRI等检查证实,17例输尿管异位开口于阴道壁,3例开口于尿道与阴道口之间。16例发现发育不良的肾脏。27例患儿均接受了发育不良肾及输尿管切除术。结论先天性单侧肾发育不良合并输尿管开口异位通过病史、体格检查及影象学检查,可于术前得到确诊,手术切除发育不良的肾脏及输尿管,疗效满意。 展开更多
关键词 肾/畸形 输尿管/畸形
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马蹄肾合并左侧肾母细胞瘤1例 被引量:1
5
作者 马民瑞 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2004年第3期301-301,共1页
关键词 马蹄肾 合并症 左侧肾母细胞瘤 小儿 诊断 治疗
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B超诊断婴儿多囊性肾发育不良1例
6
作者 王剑平 高东艳 +1 位作者 赵丽 韩福荣 《中国临床医学影像杂志》 CAS 2001年第3期161-161,共1页
关键词 多囊肾 超声检查 诊断 婴儿
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儿童先天性肾发育不全致高血压6例
7
作者 姜忠 刘黎明 杨传民 《临床小儿外科杂志》 CAS 2003年第3期187-188,共2页
目的探讨肾发育不全所致肾血管性高血压的治疗。方法回顾性分析13年间收治的6例患儿的诊断与手术治疗。结果6例患儿均行手术治疗,术中见肾脏小,肾动脉全程狭窄,直径0.1~0.2cm,遂将发育不全的肾脏切除。病理检查示肾实质薄,肾小球数目减... 目的探讨肾发育不全所致肾血管性高血压的治疗。方法回顾性分析13年间收治的6例患儿的诊断与手术治疗。结果6例患儿均行手术治疗,术中见肾脏小,肾动脉全程狭窄,直径0.1~0.2cm,遂将发育不全的肾脏切除。病理检查示肾实质薄,肾小球数目减少,肾动脉壁未见炎性细胞浸润,无纤维肉芽组织增生。术后血压下降,随访50d~1年,血压均恢复正常,1例患儿术后8个月因合并大动脉炎致对侧肾动脉狭窄,血压回升。结论肾发育不全致高血压,手术切除患肾,效果良好。 展开更多
关键词 儿童 先天性肾发育不全 高血压 手术治疗 肾脏切除术
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应用B超诊断胡桃夹现象的探讨:附28例报告 被引量:23
8
作者 朱慧毅 顾莱莱 +4 位作者 何威逊 罗运九 朱光华 任志德 方明俊 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期44-45,共2页
本文报告我院应用腹部B超诊断胡桃夹现象28例,其中单纯性血尿(非肾小球性血尿)19例,蛋白尿9例。本症可见于健康小儿及某些肾小球病变患儿,故强调诊断应结合临床及其它实验室检查,以评价B超检查结果,以及随访的重要性。
关键词 左肾静脉压迫 综合征 超声波诊断 儿童
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胡桃夹现象的诊断标准及随访分析 被引量:23
9
作者 董淑兰 华青 +1 位作者 董争鸣 季作全 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期42-44,共3页
通过对22例胡桃夹现象的总结和随访,为便于早期诊断,将本病的诊断标准进行了归纳和分类。为探讨本病预后,对全部患儿分别随访3~5年,结果:22例本病患者中19例血尿、蛋白尿持续数年后自然消失;3例症状持续至今,感冒、劳累后加重,肾功能... 通过对22例胡桃夹现象的总结和随访,为便于早期诊断,将本病的诊断标准进行了归纳和分类。为探讨本病预后,对全部患儿分别随访3~5年,结果:22例本病患者中19例血尿、蛋白尿持续数年后自然消失;3例症状持续至今,感冒、劳累后加重,肾功能和肾活检检查无明显异常变化。 展开更多
关键词 左肾静脉压迫 综合征 诊断标准 随访 儿童
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儿童先天性马蹄肾合并泌尿系统及脊柱异常的MRI表现 被引量:9
10
作者 周莺 邵虹 +2 位作者 潘慧红 张弘 朱铭 《中国临床医学影像杂志》 CAS 北大核心 2015年第5期337-340,共4页
目的:了解儿童先天性马蹄肾(HSK)合并泌尿系统及脊柱异常的发生率,提高对本病的临床及影像表现的认识。方法:回顾性分析22例儿童先天性马蹄肾合并泌尿系统及脊柱畸形的临床资料和影像学表现。男14例,女8例,年龄20天~11岁,平均3.5岁... 目的:了解儿童先天性马蹄肾(HSK)合并泌尿系统及脊柱异常的发生率,提高对本病的临床及影像表现的认识。方法:回顾性分析22例儿童先天性马蹄肾合并泌尿系统及脊柱畸形的临床资料和影像学表现。男14例,女8例,年龄20天~11岁,平均3.5岁。就诊时的临床表现主要包括发现肾积水6例,发现神经管闭合不全5例,发现脊柱发育异常4例,出生后发现无肛3例,偶尔发现马蹄肾畸形4例。所有病例均给予MRI检查。结果:1本组病例,仅合并泌尿系统异常8例(36.4%),仅合并脊柱异常5例(22.7%),同时合并泌尿系统及脊柱异常的6例(27.3%),无明显泌尿系统及脊柱异常的3例(13.6%)。214例泌尿系统异常包括右肾积水6例,左肾积水3例,双肾积水4例,1例肾重复畸形不伴肾积水;3例左肾积水中的1例同时合并左肾重复畸形。6例右肾积水中1例合并左肾重复畸形和双侧输尿管积水。4例双肾积水中1例合并双侧输尿管上段积水。311例脊柱畸形,分别含有以下一种或多种畸形,包括脊髓脊膜膨出(5例),骶尾椎发育不良(7例),多发椎体畸形合并脊柱侧弯(6例),椎管内脂肪瘤或脂肪变性(3例),脊髓空洞(2例)。结论:先天性马蹄肾是一种少见的先天性畸形,常容易合并泌尿系统及脊柱异常,MRI对马蹄肾及泌尿系统、脊柱异常的发现有独特优势,有利于对本病进行完整的评估。 展开更多
关键词 泌尿生殖系统畸形 脊柱 磁共振成像
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小儿左肾静脉压迫综合征28例临床分析
11
作者 罗友昌 《江西医药》 CAS 2005年第8期478-479,共2页
目的总结小儿左肾静脉压迫综合征(NCP)的诊治经验。方法分析28例小儿左肾静脉压迫综合征患者的临床资料。结果全部病例中单纯性血尿16例,占57%;单纯性蛋白尿3例,占11%;血尿合并蛋白尿9例,占32%。结论对反复发作的血尿和/或直立性蛋白尿... 目的总结小儿左肾静脉压迫综合征(NCP)的诊治经验。方法分析28例小儿左肾静脉压迫综合征患者的临床资料。结果全部病例中单纯性血尿16例,占57%;单纯性蛋白尿3例,占11%;血尿合并蛋白尿9例,占32%。结论对反复发作的血尿和/或直立性蛋白尿,肾功能无异常表现的青少年,应考虑NCP;NCP患者,无需特殊治疗,加强随访。 展开更多
关键词 NCP 临床分析
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B超对小儿左肾静脉压迫综合征的探讨 被引量:5
12
作者 车丽芬 曹兰芳 +2 位作者 邓碧尔 苏炳华 范思陶 《上海第二医科大学学报》 CSCD 1997年第1期52-54,共3页
为探索儿童左肾静脉(leftrenalvena,LRV)比率范围和肾脏胡桃夹现象的发生率,对未明确诊断的非肾小球性血尿患儿20例和无血尿的健康儿20例作对照,按Buschi及Wolfish左肾静脉扩张标准,采用Sonoline,SI-450型超声诊断仪进行腹部超... 为探索儿童左肾静脉(leftrenalvena,LRV)比率范围和肾脏胡桃夹现象的发生率,对未明确诊断的非肾小球性血尿患儿20例和无血尿的健康儿20例作对照,按Buschi及Wolfish左肾静脉扩张标准,采用Sonoline,SI-450型超声诊断仪进行腹部超声检查。结果:血尿组LRV比率1.94±0.85,较对照组显著升高(P<0.01),其中9例LRV比率≥2伴有胡桃夹现象。 展开更多
关键词 左肾静脉压迫 综合征 超声波诊断 儿童
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我国婴儿型Ⅰ型多囊肾病(IPKD—Ⅰ型)调查分析 被引量:2
13
作者 梁娟 缪蕾 +2 位作者 王艳萍 朱军 肖坤则 《华西医学》 CAS 1999年第4期488-489,共2页
目的 :了解我国IPKD—Ⅰ型的流行病学特点及基本状况 ,为进一步研究及治疗此类畸形提供一些参考资料。方法 :1987~ 1992年中国出生缺陷监测网以医院为基础在全国对孕 2 8周至产后 7天的围产儿进行监测 ,对 3 74例IPKD—Ⅰ型患儿进行流... 目的 :了解我国IPKD—Ⅰ型的流行病学特点及基本状况 ,为进一步研究及治疗此类畸形提供一些参考资料。方法 :1987~ 1992年中国出生缺陷监测网以医院为基础在全国对孕 2 8周至产后 7天的围产儿进行监测 ,对 3 74例IPKD—Ⅰ型患儿进行流行病学分析。结果 :我国IPKD—Ⅰ型的发生率为 0 83 /万 ,发生率呈下降趋势 ,城乡、男女发生率均无显著性差异。 4 4 3 8%的IPKD—Ⅰ型患儿为低体重儿 ,5 0 2 6%的IPKD—Ⅰ型患儿为早产儿。IPKD—Ⅰ型与神经管畸形、直肠肛门畸形和肺发育不全等畸形伴发频率较高。结论 :IPKD—Ⅰ型常以多发性形式出现 ,其围产儿的素质较差。我国IPKD—Ⅰ型发生率呈下降趋势。 展开更多
关键词 畸形 多囊肾 婴儿 Ⅰ型
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常染色体隐性遗传性多囊肾儿童期发病的临床分析 被引量:6
14
作者 王辉 沈颖 《中国医刊》 CAS 2002年第7期26-27,共2页
目的 分析常染色体隐性遗传性多囊肾 (ARPKD)儿童期发病临床特点。方法 回顾性分析 8年间 7例ARP KD患儿的临床特点 ,腹部CT、B超等影响学检查结果并结合相关文献进行总结。结果 ARPKD儿童期发病以肝脾大为主要表现 ,肝功能基本正常 ... 目的 分析常染色体隐性遗传性多囊肾 (ARPKD)儿童期发病临床特点。方法 回顾性分析 8年间 7例ARP KD患儿的临床特点 ,腹部CT、B超等影响学检查结果并结合相关文献进行总结。结果 ARPKD儿童期发病以肝脾大为主要表现 ,肝功能基本正常 ,肾脏受累不明显 ,肝脏病变与肾脏病变呈相反趋势。 展开更多
关键词 常染色体隐性遗传性多囊肾 儿童期 发病 临床分析 先天性肝纤维化
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重复肾、重复输尿管及并发畸形的诊治
15
作者 夏自强 毛远讯 《医药论坛杂志》 2003年第18期31-32,共2页
关键词 重复肾 重复输尿管 并发症 小儿 先天畸形 输尿管开口异位 诊断 治疗
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小儿胸腔异位肾的影像诊断(附二例报告) 被引量:2
16
作者 何长江 孙焱 《天津医药》 CAS 北大核心 2003年第10期655-655,共1页
关键词 胸腔异位肾 X线检查 小儿 影像诊断 病例报告 B超 CT
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超声诊断马蹄肾并左肾旋转不全1例
17
作者 曾淑华 《中国超声诊断杂志》 2002年第5期366-366,共1页
患者,女性,10岁.因眼睑浮肿,血尿,腰酸痛,治疗二十多天,复查尿常规,RBC+++/HP,WBC0~2/HP,PRO++,肾功能:BUN10mmol/L,Cr 135μmol/L.超声检查示:右肾位于正常位置,其右肾下极向下延伸于腹中线处,横跨过腹主动脉及下腔静脉(图1),与较正... 患者,女性,10岁.因眼睑浮肿,血尿,腰酸痛,治疗二十多天,复查尿常规,RBC+++/HP,WBC0~2/HP,PRO++,肾功能:BUN10mmol/L,Cr 135μmol/L.超声检查示:右肾位于正常位置,其右肾下极向下延伸于腹中线处,横跨过腹主动脉及下腔静脉(图1),与较正常位置低的左肾下极实质相连,呈马蹄形.左肾呈横卧位,体积较正常明显减小.左肾门位于前方,彩超见肾动脉、肾静脉血流出入.两肾窦不相连,未见分离.双输尿管不扩张,双肾实质回声弥漫性增强,肾内结构不清晰.超声诊断:①马蹄肾并左肾旋转不全;②双肾实质弥漫性损害.肾盂静脉造影提示:①马蹄肾并左肾旋转不全;②双肾肾盏破坏. 展开更多
关键词 合并症 儿童 病例报告 超声表现 超声诊断 马蹄肾 左肾旋转不全
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B超诊断左肾静脉压迫综合征5例报告 被引量:1
18
作者 张龙江 陈重义 +1 位作者 郭仁寿 梁南南 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期45-45,59,共2页
左肾静脉压迫综合征又称胡桃夹现象(Nut Cracker phenomenon),是由于左肾静脉受到机械性挤压后而引起的反复性、发作性血尿或蛋白尿。经膀胱镜检、肾血管造影及肾静脉压的测定可确定诊断,但这常常给患儿带来许多痛苦。近年来我们应用无... 左肾静脉压迫综合征又称胡桃夹现象(Nut Cracker phenomenon),是由于左肾静脉受到机械性挤压后而引起的反复性、发作性血尿或蛋白尿。经膀胱镜检、肾血管造影及肾静脉压的测定可确定诊断,但这常常给患儿带来许多痛苦。近年来我们应用无创伤性腹部B超诊断5例,现报告如下。 展开更多
关键词 左肾静脉压迫 综合征 超声波诊断 B超 儿童
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B型超声诊断小儿肾重复畸形的体会 被引量:1
19
作者 李永忠 胡运开 +1 位作者 马文敏 代琳 《华西医学》 CAS 1999年第4期462-463,共2页
关键词 儿童 肾重复畸形 超声波诊断 B超
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新生儿先天性多囊肾合并孤立肾1例 被引量:2
20
作者 王德志 方元勋 汪露祥 《罕少疾病杂志》 2003年第3期47-47,共1页
关键词 新生儿 先天性多囊肾 孤立肾 临床资料 染色体
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