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普通变异型免疫缺陷病患儿血清IgG亚类检测及其意义 被引量:2
1
作者 沈蕾 林梓 +2 位作者 应大明 朱亚忠 许怀琪 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期330-332,共3页
应用扩散免疫测定法检测7例普通变异型免疫缺陷病(CVID)患儿血清IgG亚类。结果:所有病例血清IgG1均低于正常值2~4倍,IgG3亦均低下,5例IgG2低下,IgG4均在正常范围。认为CVID患者血清IgG亚类缺陷与感染有关,其感染易感性与IgG各亚类的综... 应用扩散免疫测定法检测7例普通变异型免疫缺陷病(CVID)患儿血清IgG亚类。结果:所有病例血清IgG1均低于正常值2~4倍,IgG3亦均低下,5例IgG2低下,IgG4均在正常范围。认为CVID患者血清IgG亚类缺陷与感染有关,其感染易感性与IgG各亚类的综合变化有关,对CVID患者血清IgG亚类的检测有助于判断其临床易感性及各病例中的异质情况。 展开更多
关键词 变异型 免疫缺陷 儿童 血清 IGG亚类
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以支气管扩张为主要表现的成人原发性免疫缺陷病5例临床分析 被引量:2
2
作者 陈玉 魏兵 +1 位作者 周文波 聂秀红 《临床内科杂志》 CAS 2018年第8期549-551,共3页
目的探讨以支气管扩张为主要表现的成人原发性免疫缺陷病的临床特征及诊治要点。方法回顾性收集并分析我院收治的5例成人原发性免疫缺陷病患者[2例Good’s综合征(GS)、3例普通变异型免疫缺陷病(CVID)]的临床表现、辅助检查结果、治... 目的探讨以支气管扩张为主要表现的成人原发性免疫缺陷病的临床特征及诊治要点。方法回顾性收集并分析我院收治的5例成人原发性免疫缺陷病患者[2例Good’s综合征(GS)、3例普通变异型免疫缺陷病(CVID)]的临床表现、辅助检查结果、治疗情况及预后。结果5例患者从发病至确诊时间为2~16年,均存在反复呼吸道感染导致的支气管扩张,部分患者伴有鼻窦、胃肠道、泌尿道及中枢神经系统感染。5例患者的免疫球蛋白水平均明显下降,2例Gs患者B细胞缺如伴胸腺瘤。免疫球蛋白替代治疗可降低感染的发生率,延缓病情发展。结论对反复呼吸道感染导致支气管扩张的成人患者,应尽早评估其免疫状况,避免误诊和漏诊原发性免疫缺陷病,早期行免疫球蛋白替代治疗可改善其预后。 展开更多
关键词 原发性免疫缺陷病 Good's综合征 普通变异性免疫缺陷病
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原发性免疫缺陷病的实验室诊断 被引量:1
3
作者 陈英剑 孙晓明 +1 位作者 胡成进 罗南萍 《放射免疫学杂志》 CAS 2007年第1期57-60,共4页
关键词 原发性免疫缺陷病 实验室诊断 文献综述 自身免疫性疾病 实验室检查 反复感染 PID 功能细胞
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26例原发性免疫缺陷病的肺部病变
4
作者 许怀琪 应大明 林梓 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期227-229,共3页
本文报道26例原发性免疫缺陷病的肺部病变特点和防治。26例中有肺部感染24例,死亡16例,存活10例、尸检13例,病理证实肺部病原体为:白色念珠菌1例,曲菌2例,卡氏肺囊虫1例,巨细胞包涵体病毒3例,全身播散性卡介苗病2例,细菌4例。肺部合并... 本文报道26例原发性免疫缺陷病的肺部病变特点和防治。26例中有肺部感染24例,死亡16例,存活10例、尸检13例,病理证实肺部病原体为:白色念珠菌1例,曲菌2例,卡氏肺囊虫1例,巨细胞包涵体病毒3例,全身播散性卡介苗病2例,细菌4例。肺部合并特殊变化有肺泡蛋白沉着症等。作者指出细胞免疫缺陷婴儿的诊断,x线胸片无胸腺阴影极为重要。对3例共济失调、毛细血管扩张症和6例CVID特殊临床特点和胸片表现进行了讨论并提出输注丙球替代疗法可防止CVID患者的肺部发展为不可逆性病理变化。 展开更多
关键词 免疫缺陷病 原发性 肺部病变 儿童
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流式细胞术在原发性免疫缺陷病诊断中的应用(文献综述)
5
作者 孙晓明 陈英剑 胡成进 《放射免疫学杂志》 CAS 2006年第5期418-420,共3页
关键词 原发性免疫缺陷病 流式细胞术 文献综述 自身免疫性疾病 免疫缺陷综合征 诊断 免疫功能障碍 体液免疫缺陷
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浙江地区原发性免疫缺陷病患儿永生化B淋巴细胞系的建立
6
作者 辜芳 罗晓明 《医学研究杂志》 2013年第2期90-92,共3页
目的利用EB病毒转化人外周血B淋巴细胞,建立浙江地区原发性免疫缺陷病患儿永生化B淋巴细胞系。方法利用B95-8细胞常规制备EB病毒上清,用环孢菌素A法转化外周血B淋巴细胞。结果成功建立15例原发性免疫缺陷病患儿永生化B淋巴细胞系,转化... 目的利用EB病毒转化人外周血B淋巴细胞,建立浙江地区原发性免疫缺陷病患儿永生化B淋巴细胞系。方法利用B95-8细胞常规制备EB病毒上清,用环孢菌素A法转化外周血B淋巴细胞。结果成功建立15例原发性免疫缺陷病患儿永生化B淋巴细胞系,转化后细胞增殖活跃。结论 EB病毒加环孢菌素A能成功转化外周血B淋巴细胞为永生化B淋巴细胞系,为进一步研究原发性免疫缺陷病的分子遗传机制和细胞遗传机制提供了实验材料。 展开更多
关键词 原发性免疫缺陷病 永生化 B淋巴细胞系 EB病毒
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儿童原发性免疫缺陷病:临床和影像学表现 被引量:1
7
作者 王安明 《国外医学(临床放射学分册)》 2003年第2期125-128,共4页
概述与影像诊断有关的儿童原发性免疫缺陷病的分类,每种疾病的特殊缺陷、临床表现、最新治疗方法和影像学表现。
关键词 儿童 原发性免疫缺陷病 影像学 临床表现 临床
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ZAP-70缺欠所致的外周血CD8^+T细胞缺乏的重症联合免疫缺欠病(SCID)
8
作者 台桂香 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期137-137,141,共2页
关键词 SCID ZAP-70 CD8T细胞缺欠症 细胞免疫联合缺陷 婴儿
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原发性免疫缺陷症11例
9
作者 章敏 周莉 +1 位作者 于东海 王延复 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期177-180,T201,共5页
报道11例原发性免疫缺陷症,按Borzy分类,4例属于严重联合免疫缺陷症(SCID),胸腺及各免疫器官淋巴细胞甚少,其中只1例生前因坏疽痘做过多项免疫学检查及治疗;3例属于不全型胸腺发育不良(PDP)(1例Bloom综合征,1例Leiner综合征,1例组织细... 报道11例原发性免疫缺陷症,按Borzy分类,4例属于严重联合免疫缺陷症(SCID),胸腺及各免疫器官淋巴细胞甚少,其中只1例生前因坏疽痘做过多项免疫学检查及治疗;3例属于不全型胸腺发育不良(PDP)(1例Bloom综合征,1例Leiner综合征,1例组织细胞增生症)均为联合免疫缺陷;3例属于晚期胎儿型胸腺;1例属于完全型胸腺发育不良。 展开更多
关键词 免疫缺陷症 胸腺发育不良 儿童
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Ig类别转换重组缺陷发病机制及治疗 被引量:2
10
作者 陈香元 曾华松 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期20-22,共3页
关键词 原发性免疫缺陷病 高IGM综合征 发病机制 类别转换 治疗 重组 X-连锁隐性遗传 常染色体显性遗传
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原发性免疫缺陷病的诊断和治疗 被引量:7
11
作者 杨锡强 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期3-5,共3页
关键词 原发性免疫缺陷病 免疫反应亢进 细胞膜表面分子 治疗 诊断 免疫活性细胞 免疫活性分子 免疫功能低下
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X-连锁无丙种球蛋白血症1例 被引量:1
12
作者 高蕾 陈幸华 +3 位作者 孔佩艳 张怡 刘林 刘红 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1265-1265,1268,共2页
关键词 X-连锁无丙种球蛋白血症 X连锁无丙种球蛋白血症
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小儿选择性IgA缺乏症与支气管哮喘的关系
13
作者 余峰 崔敏娴 夏晓青 《浙江医学》 CAS 1999年第12期731-732,共2页
支气管哮喘与变态反应关系密切,在小儿更是如此。选择性IgA缺乏症患者易产生过敏反应。笔者通过检测支气管哮喘患儿血中IgA与IgE浓度,并与同期无过敏性疾病的呼吸道感染患儿对照,以观察选择性IgA缺乏与小儿支气管哮喘的关系。现将结果... 支气管哮喘与变态反应关系密切,在小儿更是如此。选择性IgA缺乏症患者易产生过敏反应。笔者通过检测支气管哮喘患儿血中IgA与IgE浓度,并与同期无过敏性疾病的呼吸道感染患儿对照,以观察选择性IgA缺乏与小儿支气管哮喘的关系。现将结果报道如下。 展开更多
关键词 IgA缺乏 儿童 哮喘 相关性
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在SCTD—hu小鼠体内模仿人淋巴前体细胞基因治疗
14
作者 鞠佃文 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 1995年第1期65-65,共1页
由于伦理和实际操作等原因,许多应用造血干细胞作为靶细胞的基因治疗不能直接在人体内进行实验。建立一种体内系统,使转染基因的人造血干细胞能重建T系淋巴细胞功能对于包括AIDS在内的T淋巴细胞疾病的基因治疗具有重要意义。SCID-hu... 由于伦理和实际操作等原因,许多应用造血干细胞作为靶细胞的基因治疗不能直接在人体内进行实验。建立一种体内系统,使转染基因的人造血干细胞能重建T系淋巴细胞功能对于包括AIDS在内的T淋巴细胞疾病的基因治疗具有重要意义。SCID-hu小鼠是将人类胎儿胸腺和肝移植入严重联合免疫缺路(SCID)小鼠体内,形成接合的胸腺/肝。 展开更多
关键词 体内 基因治疗 SCID 小鼠 淋巴 胸腺 前体细胞 干细胞 转染 人类
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原发性免疫缺陷病2例误诊分析
15
作者 丁瑞梅 杨淑长 +1 位作者 许致胜 褚丽 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期236-237,共2页
原发性免疫缺陷病较少见,我院误诊2例,现报告分析如下。病史摘要例1,男,1岁,住院号90—10581。因发热、淋巴结肿大4天入院。体温39~40℃,伴流涎、咳嗽、腹泻水样便每日10余次。生后3个月患肺炎住院时曾发现脾大,经抗感染、输血等治疗,... 原发性免疫缺陷病较少见,我院误诊2例,现报告分析如下。病史摘要例1,男,1岁,住院号90—10581。因发热、淋巴结肿大4天入院。体温39~40℃,伴流涎、咳嗽、腹泻水样便每日10余次。生后3个月患肺炎住院时曾发现脾大,经抗感染、输血等治疗,肺炎治愈。 展开更多
关键词 免疫缺陷病 原发性 误诊 儿童
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孩童原发性免疫缺陷病你了解吗
16
作者 吕雪萱 《开卷有益(求医问药)》 2018年第11期14-15,共2页
孩子经常频繁出现各种异常或延长型的感染,比如:肺炎、耳朵感染、口腔溃疡等。每次感染时,使用抗生素都效果欠佳,或需要使用更长时间才能见效。情况严重时,往往需要长期住院治疗,甚至可危及生命。这些都是原发性免疫缺陷病(简称PID)造... 孩子经常频繁出现各种异常或延长型的感染,比如:肺炎、耳朵感染、口腔溃疡等。每次感染时,使用抗生素都效果欠佳,或需要使用更长时间才能见效。情况严重时,往往需要长期住院治疗,甚至可危及生命。这些都是原发性免疫缺陷病(简称PID)造成的。认识并正视原发性免疫缺陷病,可为病童创造更好的明天。 展开更多
关键词 原发性免疫缺陷病 长期住院治疗 口腔溃疡 感染 抗生素 PID
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关注原发性免疫缺陷病
17
作者 罗光荣 《健康生活》 2017年第7期11-12,共2页
原发性免疫缺陷病常初发在婴幼儿,患儿会表现为反复感染,若是没能在第一时间得到确诊。他们的就诊道路将崎岖蜿蜒。面对巨额治疗费用和各种感染。每一个患儿家庭都在努力与死神进行着抗争。
关键词 原发性免疫缺陷病 反复感染 治疗费用 婴幼儿 患儿
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4月22日为“世界原发性免疫缺陷日”
18
《康复》 2015年第5期8-8,共1页
日前,在Jeffrey Modell原发性免疫缺陷基金会的倡导下,2015年4月22日被定为全球首个“原发性免疫缺陷病日”,向全球发出共同的呼声:“关注原发性免疫缺陷病”。
关键词 原发性免疫缺陷病 世界 基金会
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小儿免疫功能特点和免疫缺陷病
19
《中国医学文摘(儿科学)》 2008年第2期134-134,共1页
关键词 原发性免疫缺陷病 免疫功能 小儿 自身免疫现象 儿科临床 杂志
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小儿免疫功能特点和免疫缺陷病
20
《中国医学文摘(儿科学)》 2008年第4期305-305,共1页
关键词 原发性免疫缺陷病 免疫功能 小儿 免疫性疾病 过敏性
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