二甲双胍干预肥胖儿童高胰岛素血症的临床疗效分析 被引量：9

1

作者 姜丽红 朱凯凯 +2 位作者 郑荣秀 杨箐岩 刘戈力 《天津医药》 CAS 北大核心 2018年第11期1213-1216,共4页

目的探讨二甲双胍结合生活方式干预肥胖儿童合并高胰岛素血症的临床效果。方法选取2015年1月—2016年12月在我院儿科内分泌门诊就诊的肥胖高胰岛素血症儿童82例。所有患儿均给予调整饮食结构、增强运动的生活方式指导,同时口服二甲双胍... 目的探讨二甲双胍结合生活方式干预肥胖儿童合并高胰岛素血症的临床效果。方法选取2015年1月—2016年12月在我院儿科内分泌门诊就诊的肥胖高胰岛素血症儿童82例。所有患儿均给予调整饮食结构、增强运动的生活方式指导,同时口服二甲双胍治疗1年。治疗前及治疗3、6、12个月时分别测量并计算各项临床指标,比较二甲双胍治疗前后各项指标的变化。结果 (1)二甲双胍治疗12个月后,体质量指数(BMI)、腰围(WC)、腰臀比(WHR)、腰身比(WHtR)均较治疗前下降。(2)与治疗前相比,6个月时各时间点空腹胰岛素(FINS)水平均有明显下降,至12个月时,FINS、1 h-INS、2 h-INS进一步降低(均P<0.05)。(3)二甲双胍治疗6个月后,胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)下降、胰岛素分泌指数(HOMA-β)下降、胰岛素曲线下面积(AUCI)减小,总体胰岛素敏感指数(WBISI)升高(均P<0.05),治疗12个月时HOMA-IR继续降低,WBISI继续升高(均P<0.05);早期胰岛素分泌指数(ΔI30/ΔG30)治疗前后无明显变化。结论在调整饮食结构、加强运动的基础上,肥胖高胰岛素血症儿童每天服用二甲双胍为期1年,可减轻体质量,提高胰岛素敏感性,减轻胰岛素抵抗。 展开更多

关键词 二甲双胍 高胰岛素血症 肥胖症 儿童 胰岛素抵抗

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高碘对仔鼠脑发育影响的实验研究 被引量：9

2

作者 李英华 朱惠民 +5 位作者 王彦娜 赵丽娟 董少霞 刘勖 刘福英 魏双平 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2000年第12期1103-1104,共2页

观察高碘对仔鼠大脑发育的影响。实验分为高碘组和适碘组 ,分别饮含碘 5 0 μg/L ,30 0 0 μg/L的去离子水。喂满 3月龄 ,令雌雄同笼 ,观察仔鼠的大脑发育情况。结果高碘组 15日龄和 30日龄仔鼠大脑和海齿绝对重量及相对重量低于适碘组 ... 观察高碘对仔鼠大脑发育的影响。实验分为高碘组和适碘组 ,分别饮含碘 5 0 μg/L ,30 0 0 μg/L的去离子水。喂满 3月龄 ,令雌雄同笼 ,观察仔鼠的大脑发育情况。结果高碘组 15日龄和 30日龄仔鼠大脑和海齿绝对重量及相对重量低于适碘组 ,但尚无统计学意义。图象分析表明 :高碘组仔鼠大脑皮质层锥体细胞平均体积、平均表面积和体密度减小 (P <0 0 5 ) ,而数密度和比表面积增大 (P <0 0 5 ) ,提示锥体细胞发育落后。 展开更多

关键词 高碘 仔鼠 脑发育

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小儿原发性Fanconi综合征5例报告 被引量：2

3

作者 梁瑾 林善修 +2 位作者 何梅艳 杜华 尹瑛 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期309-311,共3页

报道5例小儿原发性Fanconi综合征。金为男性,年龄1 6/12岁～4 8/12岁,病程1～30月。4例为散 发性,1例有家族史。临床表现均有发育迟缓、佝偻病、烦渴多饮、多尿、脱水、低钠、低钾血症等,并有肾性糖尿及肾小管性蛋白尿。但因肾小管功能... 报道5例小儿原发性Fanconi综合征。金为男性,年龄1 6/12岁～4 8/12岁,病程1～30月。4例为散 发性,1例有家族史。临床表现均有发育迟缓、佝偻病、烦渴多饮、多尿、脱水、低钠、低钾血症等,并有肾性糖尿及肾小管性蛋白尿。但因肾小管功能障碍程度和性质不同,临床表现有差异,易造成误诊。故对发育迟缓、软弱无力、多饮、多尿等表现的病儿应尽早进一步检查。 展开更多

关键词 范康尼综合征 原发性 儿童

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摄入高剂量锌对大鼠免疫功能的影响初探 被引量：11

4

作者 吴水冰 白家驷 吴嘉惠 《微量元素与健康研究》 CAS 1995年第4期5-6,共2页

摄入高剂量锌对大鼠免疫功能的影响初探吴水冰，白家驷，吴嘉惠第三军医大学西南医院儿科（重庆６３００３８）ＡｂｓｔｒａｃｔＴｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｈｉｇｈｄｉｅｔａｒｙｚｉｎｃｏｎｉｍｍｕｎｅｆｕｎｃｔｉｅｎｗｅｒｅｓｔ... 摄入高剂量锌对大鼠免疫功能的影响初探吴水冰，白家驷，吴嘉惠第三军医大学西南医院儿科（重庆６３００３８）ＡｂｓｔｒａｃｔＴｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｈｉｇｈｄｉｅｔａｒｙｚｉｎｃｏｎｉｍｍｕｎｅｆｕｎｃｔｉｅｎｗｅｒｅｓｔｕｄｉｅｄｏｎａｈｉｇｈ－ｄｉｅｔ... 展开更多

关键词 锌 免疫功能 高剂量 儿童

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3255名学龄前儿童微量元素含量及相关性分析 被引量：15

5

作者 王英翔 《中华临床医药杂志（北京）》 CAS 2004年第5期27-29,共3页

目的 了解江门市区学龄前儿背地里头发中锌、铁、、钙、锰、铅含量的变化趋势及其之间的相互关系。方法采集江门市区0-7岁健康儿童3255名的头发，用混合酸消化至无色透明，蒸发近干后定容，用电感耦合等离子体发射光谱法测定各微量元素... 目的 了解江门市区学龄前儿背地里头发中锌、铁、、钙、锰、铅含量的变化趋势及其之间的相互关系。方法采集江门市区0-7岁健康儿童3255名的头发，用混合酸消化至无色透明，蒸发近干后定容，用电感耦合等离子体发射光谱法测定各微量元素的含量。结果 幼儿期的发锌含量最低（P<0.05)，学龄前期的发钙含量最高（P<0.05)，铁缺乏（P<0.05)的流行率则以学龄前期儿童较高，铜缺乏及铅中毒的流行率随年龄增长而增高，但差异不显著（P>0.05)；发铅与发锌呈负相关（P<0.01)，发铅与发铜，发钙，性别均呈正相关（P<0.05)。结论 随年龄的增长学龄前儿童的微量元素含量有一定的变化趋势，微量元素之间也有一定相关关系。 展开更多

关键词 学龄前儿童 微量元素 含量 相关性分析 统计分析

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小儿粘多糖病7例临床分析 被引量：2

6

作者 黄燕萍 韦俊 王建军 《陕西医学杂志》 CAS 2000年第7期390-391,共2页

对7例粘多糖病患儿的临床症状、体征、骨骼X线改变和尿粘多糖酸测定进行观察及综合分析,结果7例粘多糖病患儿有不同的临床改变,表现为生长发育落后,特殊面容,智力低下,肝、脾肿大,骨骼畸形,疝气等;均有典型的骨骼X线改变;2例24h尿粘多... 对7例粘多糖病患儿的临床症状、体征、骨骼X线改变和尿粘多糖酸测定进行观察及综合分析,结果7例粘多糖病患儿有不同的临床改变,表现为生长发育落后,特殊面容,智力低下,肝、脾肿大,骨骼畸形,疝气等;均有典型的骨骼X线改变;2例24h尿粘多糖定量异常,Ⅰ、Ⅳ型分别为3例,1例未分型。提示粘多糖病是先天性细胞溶酶体内酸性粘多糖水解酶缺陷造成粘多糖降解代谢障碍的一种遗传代谢病,目前无特效治疗方法,预后差。早期诊断,早期治疗,可改善临床表现。 展开更多

关键词 儿童 粘多糖病 诊断 症状 临床分析 治疗

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新生儿低镁血症30例分析 被引量：2

7

作者 师廷明 杨娅华 +1 位作者 马永寿 闫红云 《中国误诊学杂志》 CAS 2001年第11期1649-1650,共2页

关键词 新生儿 低镁血症 临床分析

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小儿范可尼综合征的诊断和治疗:3例20年随访 被引量：1

8

作者 沈公印 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期94-95,125,共3页

范可尼综合征(FS)由近曲管回吸收功能严重障碍,致使糖、蛋白质和氨基酸随尿排出,引起一系列临床和水电解质的紊乱,因其缺乏肾脏病常见的特征,造成漏、误诊而导致严重后果,现介绍3例20年随访结果如下。 病例介绍 例1男,11岁。住院号73—1... 范可尼综合征(FS)由近曲管回吸收功能严重障碍,致使糖、蛋白质和氨基酸随尿排出,引起一系列临床和水电解质的紊乱,因其缺乏肾脏病常见的特征,造成漏、误诊而导致严重后果,现介绍3例20年随访结果如下。 病例介绍 例1男,11岁。住院号73—1392。因矮小、多饮多尿伴四肢无力入院,当地诊断。肾炎、侏儒症、尿崩症”。体检:身高98cm,体重14kg,神萎,四肢无力,失水貌,鸡胸、方头、手足镯,肋串珠,“x”形腿。化验:血钾1.84mmol/L,钠124mmol/L,氯84mmol/ 展开更多

关键词 范康尼综合征 诊断 治疗 儿童

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胞兄弟同患尼曼-匹克病2例

9

作者 许蔓春 马恒颢 +1 位作者 吴少洪 谢祥鳌 《广东医学》 CAS CSCD 2002年第2期120-120,共1页

关键词 儿童 尼曼-匹克病 遗传学 临床特征 病理 诊断 治疗

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线粒体病现状(综述) 被引量：4

10

作者 刘翠梅 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期413-414,共2页

线粒体病是指原发性线粒体功能不全所致的异常综合征,表现在临床,形态学,生物化学和遗传学方面的异常。一般认为其发病机理是因线粒体产生三磷酸腺苷(ATP)的能力进行性下降,导致生物组织器官能量不足和受累组织坏死。随着诊断水平的提高... 线粒体病是指原发性线粒体功能不全所致的异常综合征,表现在临床,形态学,生物化学和遗传学方面的异常。一般认为其发病机理是因线粒体产生三磷酸腺苷(ATP)的能力进行性下降,导致生物组织器官能量不足和受累组织坏死。随着诊断水平的提高,线粒体病国外报道病例越来越多,本文对线粒体病分类,临床表现,诊断依据以及今后的发展综述如下。 线粒体DNA特点和突变机理 线粒体DNA是独立于细胞核染色体外的又一基因组,虽然它仅由16569个碱基组成,但其表达对于维持细胞的生理功能至关重要。与核DNA相比, 展开更多

关键词 线粒体病 儿童 临床特点 脱氧核糖核酸 诊断

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石家庄地区新生儿原发性肉碱缺乏症串联质谱筛查结果分析 被引量：4

11

作者 贾立云 封纪珍 +2 位作者 王熙 马翠霞 封露露 《河北医科大学学报》 CAS 2021年第3期309-313,共5页

目的明确原发性肉碱缺乏症在石家庄地区新生儿中的患病率,进一步分析其基因突变情况。方法采用串联质谱技术对新生儿进行血游离肉碱及酰基肉碱检测,对疑似患儿进行肉碱转运蛋白基因突变检测。结果160061例新生儿中确诊17例,其中原发性... 目的明确原发性肉碱缺乏症在石家庄地区新生儿中的患病率,进一步分析其基因突变情况。方法采用串联质谱技术对新生儿进行血游离肉碱及酰基肉碱检测,对疑似患儿进行肉碱转运蛋白基因突变检测。结果160061例新生儿中确诊17例,其中原发性肉碱缺乏症9例,患病率为1/17785;母源性肉碱缺乏症8例。9例原发性肉碱缺乏症患儿血游离肉碱初筛值为4.47(1.77~6.78)μmol/L,召回复查值为4.83(2.80~7.32)μmol/L,均伴有多种酰基肉碱水平下降;8例母源性肉碱缺乏症患儿初筛值为4.52(2.70~7.93)μmol/L,召回复查值为6.09(4.14~10.04)μmol/L。9例原发性肉碱缺乏症患儿中,4例进行了SLC22A5基因检测,其中复合杂合1例、纯合1例、杂合2例,基因突变分析发现了4种突变位点:c.865C>T、c.1400C>G、c.428C>T和c.1462C>T。结论串联质谱技术应用于新生儿疾病筛查可及早发现原发性肉碱缺乏症;石家庄地区原发性肉碱缺乏症的患病率为1/17785;发现了4种SLC22A5基因突变位点。 展开更多

关键词 原发性肉碱缺乏症 串联质谱 新生儿

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小婴儿原发性Fanconi综合征1例 被引量：1

12

作者 彭国英 《海军医高专学报》 1996年第3期189-190,共2页

<正> 原发性Fanconi综合征在儿科报道不多,尤其是幼小婴儿,现将近期收治的1例报告如下。2月女婴,面色苍白1 月余加重1周,呛奶伴低热3天入院,患儿系第1胎足月剖腹产,生后无窒息,出生体重3400g,身高50cm,血色素210 g/L,人工喂养(力... <正> 原发性Fanconi综合征在儿科报道不多,尤其是幼小婴儿,现将近期收治的1例报告如下。2月女婴,面色苍白1 月余加重1周,呛奶伴低热3天入院,患儿系第1胎足月剖腹产,生后无窒息,出生体重3400g,身高50cm,血色素210 g/L,人工喂养(力多精奶粉),平时纳差偶有呕吐无腹泻,有烦渴多尿,无类似家族史。查体:T37.5℃,P140次/min,R40次/min,体重3300g,身高50.1cm,皮肤粘膜苍白,无黄染,无紫绀,营养差,前囱2.5cm×2 cm,未闭,略凹,枕骨软化(±),心音正常,两肺呼吸音粗,肝肋下1cm,脾未及。实验室检查:Hb74g/L,WBC16.8×10~9/L,N:0.15,L:0.84,M:0.1。 展开更多

关键词 婴儿 原发性 FANCONI综合征

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尼曼匹克病一例并有关文献复习报告

13

作者 邹瞭南 陈治珍 +2 位作者 刘华 黄钢花 李宜瑞 《深圳中西医结合杂志》 2003年第1期62-63,共2页

关键词 尼曼匹克病 儿童 病例报告

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尼曼-匹克病1例

14

作者 王丽欣 周子文 《沈阳医学院学报》 2002年第2期101-101,共1页

关键词 尼曼-匹克病 遗传代谢疾病 肝脾肿大 病例报告 儿童

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尼曼—匹克病1例报告

15

作者 柴丽 杨瑞生 等 《适宜诊疗技术》 2002年第5期11-11,共1页

关键词 儿童 病例报告 诊断 病状 尼曼-匹克病

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因喂养不当致低钾血症4例

16

作者 蔡圣荣 《中国农村医学》 1991年第9期34-35,共2页

低钾血症在临床比较常见,因喂养不当发生呕吐、厌食,过食糖类等原因引起低钾血症并导致全身无力瘫痪的报告不多,且容易疏忽误诊。本文报告4例这样的婴儿,均经补钾并改进喂养、调整饮食而治愈,以引起重视。【例1】男,5 1/2月,因“全身肌... 低钾血症在临床比较常见,因喂养不当发生呕吐、厌食,过食糖类等原因引起低钾血症并导致全身无力瘫痪的报告不多,且容易疏忽误诊。本文报告4例这样的婴儿,均经补钾并改进喂养、调整饮食而治愈,以引起重视。【例1】男,5 1/2月,因“全身肌肉无力、逐渐加重3天”入院。患儿系单用奶糕人工喂养。无呕吐腹泻,无明显发热,不抽搐。既往体健,家族史无异常。以“ 展开更多

关键词 低钾血症 喂养 钾 饮食 儿童

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28例颅内胆脂瘤显微手术治疗及临床分析

17

作者 覃颜 蒋广元 +3 位作者 梁新强 宋星志 张征军 陈慧溪 《广西医学》 CAS 2005年第11期1814-1815,共2页

关键词 颅内胆脂瘤 显微手术治疗 临床分析 颅内良性肿瘤 桥小脑角区 皮样囊肿 生长缓慢 珍珠瘤

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尼曼-匹克细胞病1例报告

18

作者 马国林 杨永贵 包惠珍 《中国实验诊断学》 1997年第5期45-45,共1页

关键词 儿童 病例报告 NIEMANN-PICK病

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高分化甲状腺癌的外科治疗(附56例报告)

19

作者 李季东 赵光磊 +2 位作者 朱臣昆 刘国庆 田茂松 《咸宁学院学报（医学版）》 2009年第5期412-414,共3页

关键词 高分化甲状腺癌 外科治疗 甲状腺恶性肿瘤 生长缓慢 恶性程度 手术切除 手术治疗 癌患者

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