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中剂量重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效观察 被引量:18
1
作者 樊洪静 熊丰 +3 位作者 朱岷 王旭荣 雷培芸 邓蕾丽 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1059-1062,共4页
目的:探讨中剂量重组人生长激素(Recombinant human growth hormone,rhGH)对特发性矮小症(Idiopathic short stature,ISS)的疗效及安全性。方法:96例ISS患儿,均接受rhGH治疗,治疗剂量为0.35~0.42 mg/(kg.周),每晚睡前皮下注射,治疗1~3... 目的:探讨中剂量重组人生长激素(Recombinant human growth hormone,rhGH)对特发性矮小症(Idiopathic short stature,ISS)的疗效及安全性。方法:96例ISS患儿,均接受rhGH治疗,治疗剂量为0.35~0.42 mg/(kg.周),每晚睡前皮下注射,治疗1~3年,评价治疗前后患儿身高、生长速度、身高标准差计数(Height standard deviation score,HtSDS)、骨龄(Bone age,BA)、预测成年身高(Predicted adult height,PAH)变化及副作用等。结果:(1)在中剂量rhGH治疗1、2、3年期间,96例患儿生长速率由治疗前4.46(4.07~4.68)cm/年分别提高到11.00(9.25~12.5)cm/年、8.10(7.00~9.50)cm/年和7.40(5.63~8.00)cm/年;身高SDS由治疗前-2.48(-2.83~-2.25)cm/年增至-1.58(-1.93~-1.17)、-1.00(-1.69~-0.58)cm/年及-0.52(-1.86~-0.13)cm/年;PAH由治疗前149.20(145.10~155.30)cm分别增加为155.90(150.30~162.70)cm、159.00(154.00~162.70)cm和160.05(153.18~166.80)cm(P<0.05)。(2)TannerⅠ、Ⅱ、Ⅲ期患儿治疗的促生长效果高于Ⅳ期。(3)BA增加值分别为1.10(0.80~1.30)岁、1.10(0.83~1.20)岁及1.10(0.98~1.30)岁(P>0.05)。治疗期间除少数有血糖暂时性升高,注射部位轻度反应外,无明显副作用。结论:中剂量rhGH可促进生长,增加PAH,在治疗期间未影响生长潜能,无严重副作用。 展开更多
关键词 中剂量 重组人生长激素 特发性矮小症
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重组人生长激素长疗程治疗特发性矮小症疗效观察 被引量:11
2
作者 王旭荣 熊丰 +2 位作者 朱岷 雷培芸 邓蕾丽 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第15期1633-1635,共3页
目的探讨基因重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)对特发性矮小症(idiopathic shortstature,ISS)儿童长疗程治疗的疗效。方法 60例ISS患儿(男性21例,女性39例),每晚皮下注射rhGH 0.15~0.18IU/(kg.d),疗程1~3年。... 目的探讨基因重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)对特发性矮小症(idiopathic shortstature,ISS)儿童长疗程治疗的疗效。方法 60例ISS患儿(男性21例,女性39例),每晚皮下注射rhGH 0.15~0.18IU/(kg.d),疗程1~3年。评价治疗前后身高、生长速度、身高标准差计数(SDS)、骨龄、预测成年身高变化及副作用。结果①rhGH治疗1~3年期间,60例患儿生长速率由治疗前的每年(4.51±0.46)cm分别提高到(10.97±2.53)、(8.11±1.54)cm和(7.13±2.07)cm;身高SDS由治疗前(-2.60±0.57)增至(-1.62±0.64)、(-1.29±0.89)及(-0.12±0.45);预测成人身高由治疗前(151.62±8.46)cm分别增加为(157.33±8.50)、(160.72±10.31)cm和(165.81±7.46)cm(P<0.05)。②不同青春期开始治疗的疗效比较,TannerⅠ、Ⅱ、Ⅲ期患儿生长速率相接近,明显高于Ⅳ期。③骨龄增长低于身高年龄增长(P<0.05),而与年龄增长相一致(P>0.05)。结论长疗程rhGH治疗对ISS有明显的促生长效应,增加了预测成年身高;青春期前、青春早中期开始治疗的疗效优于青春晚期;长疗程的rhGH治疗未引起骨龄和青春期提前。 展开更多
关键词 基因重组人生长激素 特发性矮小症 长疗程
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矮小症睡眠各时相生长激素水平观察:附17例报告 被引量:3
3
作者 赵建琴 王德芬 +2 位作者 王耀莉 黄绍光 邵胜利 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期303-304,共2页
本文通过对17名矮小症患儿和7名对照组小儿在脑电图监测下,测定夜睡眠中各睡眠时相生长激素(GH)分泌水平,并和药物激发试验结果比较,以简述夜睡眠中GH水平对矮小症病因诊断的临床意义。 对象和方法 一、对象 矮小症(患者组)17名中男11名... 本文通过对17名矮小症患儿和7名对照组小儿在脑电图监测下,测定夜睡眠中各睡眠时相生长激素(GH)分泌水平,并和药物激发试验结果比较,以简述夜睡眠中GH水平对矮小症病因诊断的临床意义。 对象和方法 一、对象 矮小症(患者组)17名中男11名,女8名;平均年龄11.4±3.6岁;体态匀称无畸形,智能正常,身高低于同年龄、性别健康儿童均数两个标准差,且身高增长每年<5cm,骨龄延迟≥2岁。 展开更多
关键词 矮小症 睡眠 相对生长激素 儿童
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儿童正常垂体腺的MR研究 被引量:14
4
作者 陈伟君 姚庆华 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 1996年第2期117-119,共3页
目的:通过MRI研究儿童正常垂体腺形态、大小及信号强度。材料和方法:52例非垂体腺疾病的颅脑MB资料。年龄3~15岁。观察测量矢状面T1加权图像上垂体腺的形态、高径、垂体柄宽径及后叶信号特征。结果:儿童正常垂体腺形态... 目的:通过MRI研究儿童正常垂体腺形态、大小及信号强度。材料和方法:52例非垂体腺疾病的颅脑MB资料。年龄3~15岁。观察测量矢状面T1加权图像上垂体腺的形态、高径、垂体柄宽径及后叶信号特征。结果:儿童正常垂体腺形态分:平坦型27例(51.9%),凹陷型15例(28.8%),隆凸型10例(19.3%)。垂体腺高径:3~5岁3.9±0.3mm,5.1~10岁4.2±0.5mm,10.1~15岁5.3±0.4mm。垂体柄宽径1.4±0.5mm。垂体后叶均呈高信号(100%)。结论:1.儿童垂体腺形态以平坦型最常见。2.垂体腺高径与年龄呈正线性关系。3.垂体柄未见中断。 展开更多
关键词 儿童 垂体腺 NMR 成像 垂体疾病
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吡啶斯的明对生长激素缺乏症儿生长激素分泌的激发作用 被引量:4
5
作者 李堂 杜嗣廉 林荣军 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 1996年第2期83-84,共2页
为评价吡啶斯的明(PD)对生长激素(GH)缺乏症的诊断价值,对15例下丘脑和8例垂体性GH缺乏儿进行PD试验,并与15例正常儿童比较。结果显示,PD能够激发正常儿童GH分泌,血清GH峰值33.9±13.4μg/L... 为评价吡啶斯的明(PD)对生长激素(GH)缺乏症的诊断价值,对15例下丘脑和8例垂体性GH缺乏儿进行PD试验,并与15例正常儿童比较。结果显示,PD能够激发正常儿童GH分泌,血清GH峰值33.9±13.4μg/L,显著高于下丘脑性和垂体性GH缺乏组(P<0.01)。5例下丘脑性和2例垂体性GH缺乏者对PD刺激有反应。 展开更多
关键词 生长激素缺乏 儿童 吡啶期的明
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精氨酸与可乐定激发试验联合使用在矮小儿童诊断中的应用 被引量:2
6
作者 屠凤娟 刘琦 丁杰锋 《放射免疫学杂志》 CAS 2011年第2期130-131,共2页
目的:探讨生长激素(GH)、精氨酸与可乐定激发试验联合在矮小儿童诊断中的临床价值。方法:分析对119例矮小儿童和100例正常儿童均进行GH、精氨酸与可乐定激发试验,采用放射免疫分析分别测定激发试验前和激发试验后30min、60min、90min的G... 目的:探讨生长激素(GH)、精氨酸与可乐定激发试验联合在矮小儿童诊断中的临床价值。方法:分析对119例矮小儿童和100例正常儿童均进行GH、精氨酸与可乐定激发试验,采用放射免疫分析分别测定激发试验前和激发试验后30min、60min、90min的GH值,并分析比较。结果:矮小儿童与正常儿童比较,空腹血清GH水平无显著性变化(P>0.05),精氨酸与可乐定激发后血清GH峰值有显著性变化(P<0.01)。激发试验的阳性率精氨酸为9.2%(11/119),可乐定为31.9%(38/119),而精氨酸+可乐定为37.0%(44/119)。结论:GH激发试验对矮小儿童生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)诊断有重要意义,可乐定激发试验的阳性率优于精氨酸激发试验,两者联合使用将提高GHD诊断的准确性。 展开更多
关键词 生长激素(GH) 矮小症 激发试验
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金磊生长素治疗生长激素缺乏症60例疗效观察 被引量:1
7
作者 张旭 刘迎新 常琦 《中国误诊学杂志》 CAS 2005年第17期3258-3259,共2页
关键词 生长激素/治疗应用 生长激素/缺乏
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生长激素缺乏症治疗前后胰岛素样生长因子及其结合蛋白的变化
8
作者 欧阳士香 白东 孙敬田 《山东医药》 CAS 北大核心 2003年第28期40-40,共1页
关键词 生长激素缺乏症 治疗 胰岛素样生长因子 胰岛素样生长因子结合蛋白 血清 儿童 生长激素类激素
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生长激素缺乏症75例临床分析
9
作者 白华 吴澄 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 2002年第5期622-622,626,共2页
75例生长激素缺乏症 ,其中生长激素 (GH)完全缺乏 6 4例 ,部分缺乏 11例 ;有难产窒息史 4 3例。 75例中 ,2 8例采用苯丙酸诺龙治疗 ,10例采用重组生长激素 (r -hGH)治疗 ,15例采用吡啶斯的明与可乐定联合治疗。结果采用r-hGH治疗组疗效... 75例生长激素缺乏症 ,其中生长激素 (GH)完全缺乏 6 4例 ,部分缺乏 11例 ;有难产窒息史 4 3例。 75例中 ,2 8例采用苯丙酸诺龙治疗 ,10例采用重组生长激素 (r -hGH)治疗 ,15例采用吡啶斯的明与可乐定联合治疗。结果采用r-hGH治疗组疗效明显优于其他两组。认为积极提高产科质量、避免分娩损伤是预防生长激素缺乏症的重要措施 ,如病人无条件使用r -hGH ,可考虑试用吡啶斯的明与可乐定联合治疗。 展开更多
关键词 临床分析 生长激素缺乏症 分娩损伤 吡啶斯的明 可乐定
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小儿肾小管性酸中毒(附7例报告)
10
作者 李丽芳 崔崇瑜 王予胄 《中华实用诊断与治疗杂志》 1995年第1期50-51,共2页
小儿肾小管性酸中毒(附7例报告)李丽芳,崔崇瑜,王予胄肾小管性酸中毒(renaltubularacidosis,RTA)是肾小管泌H ̄+或重吸收HCO_3 ̄-功能障碍的一组综合征。由于肾小管受累程度、部位不一,使其临... 小儿肾小管性酸中毒(附7例报告)李丽芳,崔崇瑜,王予胄肾小管性酸中毒(renaltubularacidosis,RTA)是肾小管泌H ̄+或重吸收HCO_3 ̄-功能障碍的一组综合征。由于肾小管受累程度、部位不一,使其临床表现多种多样,易漏诊、误诊。故将... 展开更多
关键词 肾小管性 酸中毒 多饮多尿 佝偻病 氯化铵负荷试验 继发性 高钾血症 生长发育迟缓 妇幼保健 生长发育障碍
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不同剂量重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效观察 被引量:27
11
作者 胡玉娟 董文科 +4 位作者 王伟 熊丰 朱岷 雷培芸 邓蕾丽 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期1734-1737,共4页
目的观察应用不同剂量重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)治疗特发性矮小症(idiopathic short stature,ISS)的疗效。方法收集2006-2010年在重庆医科大学附属儿童医院内分泌科及上海交通大学医学院附属瑞金医院... 目的观察应用不同剂量重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)治疗特发性矮小症(idiopathic short stature,ISS)的疗效。方法收集2006-2010年在重庆医科大学附属儿童医院内分泌科及上海交通大学医学院附属瑞金医院儿科就诊的ISS患者106例(男性52例,女性54例)。青春分期:TannerⅠ期75例,Ⅱ期31例。按照生长激素应用的剂量分为3组:低剂量组(每周0.26 mg/kg)、中剂量组(每周0.35 mg/kg)和高剂量组(每周0.41 mg/kg),每组分别为39、23例及44例。每周7 d睡前皮下注射rhGH,疗程1~2年。评价治疗前后身高(height,Ht)、生长速度(growth velocity,GV)、身高标准差积分(height standard deviation score,Ht SDS)、骨龄(bone age,BA)、预测成年身高(predictive adult height,PAH)变化及副作用等指标。结果 1疗效观察:rhGH治疗第1年,3组患者GV由治疗前的(4.59±1.45)cm/年、(3.65±1.81)cm/年、(4.5±0.67)cm/年,分别提高到(8.22±1.93)cm/年、(9.97±1.95)cm/年、(11.48±1.63)cm/年,P〈0.01。rhGH治疗第2年,3组患者GV差异无统计学意义(P〉0.05)。2骨龄进展:3组治疗1、2年骨龄的进展差异无统计学意义(P〉0.05)。3不良反应:高剂量组有6例在治疗3个月后出现暂时性空腹血糖升高,分别为5.7、6.0、6.0、5.9、5.6、6.0 mmol/L,停用GH后血糖恢复正常。个别病例在治疗过程中出现膝部疼痛,不伴随其它临床和实验室异常,考虑生长痛,补充钙剂后疼痛消失。结论 rhGH治疗对ISS促生长效应效果明显,短期追赶性生长呈剂量依赖性;短期治疗不影响生长潜能;副反应偶见,剂量相对偏高者多见。 展开更多
关键词 重组人生长激素 剂量 特发性矮小症
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重组人生长激素治疗不同病因矮小症患儿效果观察 被引量:48
12
作者 张雪霜 熊丰 +5 位作者 朱岷 雷培芸 邓蕾丽 罗雁红 曾燕 王付丽 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第16期1889-1894,共6页
目的探讨重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rh GH)治疗不同病因矮小症患儿临床效果及安全性。方法回顾性分析2005年8月至2015年10月在重庆医科大学附属儿童医院内分泌专科门诊诊断为矮小症患儿200例,其中生长激素缺... 目的探讨重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rh GH)治疗不同病因矮小症患儿临床效果及安全性。方法回顾性分析2005年8月至2015年10月在重庆医科大学附属儿童医院内分泌专科门诊诊断为矮小症患儿200例,其中生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)患儿73例[男性43例,女性30例,年龄(9.5±3.3)岁],特发性矮小症(idiopathic short stature,ISS)患儿56例[男性22例,女性34例,年龄(8.9±2.7)岁],特纳综合征(Turner syndrome,TS)患儿50例[年龄(9.9±2.9)岁],宫内发育迟缓(small for gestational age,SGA)患儿21例[男性8例,女性13例,年龄(6.3±2.2)岁],rh GH治疗2~4年,评价不同病因矮小症患儿身高变化、年生长速度(growth velocity,GV)、身高标准差分值(height standard deviation scores,Ht SDS)、体质指数(body mass index,BMI)、体质指数标准差分值(BMI standard deviation scores,BMI SDS)、骨龄(bone age,BA)、终身高(final adult height,FAH)的差异,并观察不良反应。结果 1经rh GH治疗后,前述不同病因矮小症患儿年生长速度较治疗前均有明显增长,且以第1年增长最明显,分别达到(11.23±2.63)、(9.91±1.67)、(8.45±1.83)、(9.78±1.72)cm/年;治疗第2~4年逐渐减缓。2经rh GH治疗后,不同病因矮小症患儿Ht SDS逐年改善,其中GHD患儿Ht SDS变化(ΔHt SDS)改善(2.12±1.12)优于ISS患儿(1.51±0.82)、TS患儿(1.23±0.73)及SGA患儿(2.07±1.04)。3随访部分已达终身高患儿,其终身高趋近于靶身高。4经rh GH治疗后,不同病因矮小症患儿BMI及BMI SDS均呈现缓慢上升趋势。5随访2~4年,不同病因矮小症患儿骨龄及青春期无明显提前,不良反应少见。结论 rh GH对GHD、ISS、TS、SGA患儿均有明显的促增长作用,但不同病因的矮小症患儿间rh GH疗效存在较大差异。 展开更多
关键词 重组人生长激素 矮小症
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多潘立酮和莫沙必利分别与奥美拉唑和阿莫西林联用对消化道溃疡患者疗效的评价
13
作者 李志成 徐林照 徐玉珍 《抗感染药学》 2015年第3期478-480,共3页
目的:评价多潘立酮和莫沙必利分别与奥美拉唑和阿莫西林联用对消化道溃疡患者疗效的评价的临床疗效。方法:选取2012年2月—2013年4月期间收治的消化道溃疡患者120例,按数字随机法将其分为A组(多潘立酮与奥美拉唑和阿莫西林联用)、B组(... 目的:评价多潘立酮和莫沙必利分别与奥美拉唑和阿莫西林联用对消化道溃疡患者疗效的评价的临床疗效。方法:选取2012年2月—2013年4月期间收治的消化道溃疡患者120例,按数字随机法将其分为A组(多潘立酮与奥美拉唑和阿莫西林联用)、B组(莫沙必利与奥美拉唑和阿莫西林联用)和C组(奥美拉唑与阿莫西林联用),每组40例;所有患者的疗程均为4周;比较三组患教课治疗后临床疗效、复发情况、幽门螺杆菌根治率以及不良反应的发生情况。结果:C组患者治疗后的总有效率为85.00%,低于A组为97.50%和B组为95.00%,而C组幽门螺杆菌根治率为85.00%,均低于A组为95.00%和B组为97.50%(P<0.05);C组患者1年内的复发率为12.50%,低于A组为2.50%和B组为2.50%,而C组患者不良反应的发生率为15.00%,均高于A组为7.50%和B组为5.00%(P<0.05)。结论:多潘立酮、莫沙必利分别与奥美拉唑和阿莫西林联用治疗消化道溃疡患者疗效较为显著,可有效清除幽门螺杆菌,预防患者消化道溃疡的复发度并减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 多潘立酮 莫沙必利 消化道溃疡 作用 疗效
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儿童矮小症72例病因分析
14
作者 崔倪 《浙江临床医学》 2010年第8期844-845,共2页
随着社会发展和人们生活水平的提高,身材的高矮越来越受到关注和重视。身材矮小是指与同地区、同年龄、同性别健康儿童比较,身高低于正常身高的2S以上,或者低于健康儿童生长曲线的第3百分位^[1]。本院2005年5月至2009年10月,接诊且... 随着社会发展和人们生活水平的提高,身材的高矮越来越受到关注和重视。身材矮小是指与同地区、同年龄、同性别健康儿童比较,身高低于正常身高的2S以上,或者低于健康儿童生长曲线的第3百分位^[1]。本院2005年5月至2009年10月,接诊且接受临床实验室检查、治疗儿童矮小症72例,现对其病因作一分析,结果报告如下。 展开更多
关键词 儿童矮小症 病因 临床实验室检查 身材矮小 健康儿童 2009年 生长曲线 生活水
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小儿中枢性尿崩症120例 被引量:11
15
作者 向承发 尹德胜 肖侠明 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 1996年第5期274-275,共2页
本文报告中枢性尿崩症120例,男72例,女48例。10岁以内97人占80.83%,其中特发性90例占75%,而诊断为特发性的90例中有5例以后出现明显的脑症状及其他的异常,经CT检查确诊为颅内肿瘤。说明对特发性中枢性... 本文报告中枢性尿崩症120例,男72例,女48例。10岁以内97人占80.83%,其中特发性90例占75%,而诊断为特发性的90例中有5例以后出现明显的脑症状及其他的异常,经CT检查确诊为颅内肿瘤。说明对特发性中枢性尿崩症的长期随访十分重要。本组病例主要以氯磺丙脲治疗取得满意疗效。 展开更多
关键词 尿崩症 儿童 中枢性
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中枢性尿崩症诊断与治疗 被引量:3
16
作者 朱逞 倪桂臣 +3 位作者 谢若翔 刘淑英 吴玉筠 巩纯秀 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 1998年第1期12-14,共3页
通过对51例尿崩症患者进行禁次-加压素联合试验,结果分为精神性多饮组,部分性中枢性尿崩组和完全中枢性尿崩症组。其中20例病人应用弥凝片剂治疗获得肯定疗铲。经临床应用弥凝片长期口服安全可靠。
关键词 尿崩症 中枢性 诊断 治疗
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矮小儿童及正常小儿尿生长激素测定结果初探 被引量:3
17
作者 刘戈力 叶大勋 +3 位作者 马咸成 杨青岩 朱立群 周斌 《天津医药》 CAS 1996年第2期109-110,共2页
测定生长激素是矮小儿童鉴别诊断的重要指标。以往一般依据生理或药理刺激试验后血生长激素(GH)的反应峰值来判断,但此方法并不能完全准确地反映体内GH的自主分泌状况,而且测24小时血中含量不仅非常困难,也不易为患者接受。测定尿生长... 测定生长激素是矮小儿童鉴别诊断的重要指标。以往一般依据生理或药理刺激试验后血生长激素(GH)的反应峰值来判断,但此方法并不能完全准确地反映体内GH的自主分泌状况,而且测24小时血中含量不仅非常困难,也不易为患者接受。测定尿生长激素的水平能较真实地反映体内GH的状况,已有报道,尿液中内源性GH的排出量与体内内源性GH的分泌情况相关。为此笔者对正常小儿及身材矮小儿童进行了夜间12小时尿GH测定,初步探讨其临床意义。 展开更多
关键词 矮小儿童 尿 生长激素
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血清骨钙素检测在儿童生长激素缺乏症中的应用价值 被引量:2
18
作者 王伟 董治亚 +2 位作者 崔贻芬 倪继红 王德芬 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期325-327,共3页
骨钙素(Osteocalcin,Ost)是一种VitK依赖的非胶原特异性骨蛋白,Ost是直接反映成骨率的重要参数,成为一种特异而敏感的反映骨转换及骨形成的生化标志。生长激素缺乏症(GHD)是垂体前叶分泌生长激素(GH)不足所致的生长障碍。
关键词 儿童 生长激素缺乏 血清诊断 骨钙素
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生长激素缺乏症与磁共振影象检测:附34例报告 被引量:2
19
作者 叶军 朱杰明 +6 位作者 黄晓东 陈崇毅 王传丰 沈永年 陈瑞冠 陶晓峰 施增儒 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第5期299-301,共3页
本文对27例垂体性生长激素缺乏症及7例下丘脑性生长激素缺乏症作头颅磁共振影象检查,结果显示垂体性者所有病人垂体容量缩小,96%正常垂体后叶高信号区消失,63%垂体柄异常;下丘脑性者除2例变化同前外,余5例垂体形态正常。作者对垂体形态... 本文对27例垂体性生长激素缺乏症及7例下丘脑性生长激素缺乏症作头颅磁共振影象检查,结果显示垂体性者所有病人垂体容量缩小,96%正常垂体后叶高信号区消失,63%垂体柄异常;下丘脑性者除2例变化同前外,余5例垂体形态正常。作者对垂体形态变化与临床内分泌功能的关系作了讨论。 展开更多
关键词 生长激素缺乏 NMR 成象 侏儒症
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TRH兴奋试验在生长激素缺乏症患儿中的意义 被引量:6
20
作者 于宝生 位田忍 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 1998年第1期6-8,共3页
探讨GHD患儿下丘脑-垂体-甲状腺轴功能的改变。方法诊断为生长激素缺乏症患儿22例,根据GHRH兴奋试验结果分为两组:Ⅰ组为垂体性GHD(5例,GH峰值<15μg/L;Ⅱ组为下丘脑性GHD(17例,GH峰值≥15μg/L),用GH治疗前进行TRH兴奋试验... 探讨GHD患儿下丘脑-垂体-甲状腺轴功能的改变。方法诊断为生长激素缺乏症患儿22例,根据GHRH兴奋试验结果分为两组:Ⅰ组为垂体性GHD(5例,GH峰值<15μg/L;Ⅱ组为下丘脑性GHD(17例,GH峰值≥15μg/L),用GH治疗前进行TRH兴奋试验。结果两组患儿TSH、PRL对TRH刺激反应均低于正常对照组,且以Ⅰ组为著。互组与Ⅱ组垂体TSH储备或分泌功能低下发生率分别为40%和294%。Ⅰ组患儿PRL峰值与GHRH兴奋试验时GH峰值显著正相关(r=0.8648,P<0.05);Ⅱ组两者呈负相关(r=-0.2576),但相关无显著性。结论GHD患儿下丘脑-垂体-甲状腺轴功能存在一定程度的异常。此外,ThH兴奋试验时PRL(90min)峰值及ThH(30min)峰值对GHD患儿病变部位(下丘脑或垂体)的鉴别可能有潜在的参考价植。 展开更多
关键词 生长激素缺乏 TRH兴奋试验 促甲状腺素
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