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栓塞硬化联合激素注射治疗K-M综合征 被引量:21
1
作者 欧阳天祥 邢新 +3 位作者 李军辉 郝岚 刘军 郭恩覃 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期676-677,共2页
目的 :探索一种简便、有效的治疗 Kasabach- Merritt(K- M)综合征的方法。方法 :先用无水乙醇栓塞瘤体回流静脉 ,再注入得宝松 (丙酸倍他米松 +倍他米松磷酸酯二钠 )明矾混合液作硬化处理。 结果 :2例 K- M综合征患儿 ,经一次注射治疗 ... 目的 :探索一种简便、有效的治疗 Kasabach- Merritt(K- M)综合征的方法。方法 :先用无水乙醇栓塞瘤体回流静脉 ,再注入得宝松 (丙酸倍他米松 +倍他米松磷酸酯二钠 )明矾混合液作硬化处理。 结果 :2例 K- M综合征患儿 ,经一次注射治疗 ,7d后血小板恢复正常 ,随访 1~ 2年 ,瘤体逐渐消退 ,疗效稳定。结论 :栓塞硬化可闭塞血管瘤的异常通道 ,减少血管瘤对血小板的过滤捕获作用 ,使激素局部作用持久 ,促使血管瘤从增殖转化为消退。 展开更多
关键词 激素注射治疗 K-M综合征 栓塞治疗 硬化疗法
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Wiskott-Aldrich综合征1例 被引量:3
2
作者 朱敬先 林元珠 王曙霞 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2004年第4期244-245,共2页
患儿男 ,2个月。因面部反复出现红色小丘疹和紫斑 40天就诊 ,自发病以来经常感冒、咳嗽。患儿的同胞哥哥亦出现过同样病情 ,于生后 5个月时因支气管肺炎、呼吸衰竭死亡。血常规检查血小板计数减少 ,免疫学检查IgG ,IgM ,IgA均高于正常... 患儿男 ,2个月。因面部反复出现红色小丘疹和紫斑 40天就诊 ,自发病以来经常感冒、咳嗽。患儿的同胞哥哥亦出现过同样病情 ,于生后 5个月时因支气管肺炎、呼吸衰竭死亡。血常规检查血小板计数减少 ,免疫学检查IgG ,IgM ,IgA均高于正常。初步诊断Wiskott Aldrich综合征。给予丙种球蛋白、胸腺肽和抗生素等治疗 ,病情可暂时缓解。随访 4年 。 展开更多
关键词 WISKOTT-ALDRICH综合征 诊断 治疗 小儿 湿疹 血小板减少
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新生儿血小板减少症相关因素的分析 被引量:9
3
作者 胡海燕 张健 傅燕娜 《蚌埠医学院学报》 CAS 2012年第11期1307-1309,共3页
目的:探讨新生儿血小板减少症(NT)的相关因素、临床特点、预后及与危重评分的关系。方法:将89例新生儿NT患儿根据血小板减少程度分为轻度组和重度组,分析NT相关因素、治疗、预后及与危重评分的关系。结果:重度组血小板恢复至正常时间明... 目的:探讨新生儿血小板减少症(NT)的相关因素、临床特点、预后及与危重评分的关系。方法:将89例新生儿NT患儿根据血小板减少程度分为轻度组和重度组,分析NT相关因素、治疗、预后及与危重评分的关系。结果:重度组血小板恢复至正常时间明显长于轻度组(P<0.05);重度组红细胞计数、危重评分明显低于轻度组(P<0.05~P<0.01),C反应蛋白、败血症患病率明显高于轻度组(P<0.05~P<0.01)。结论:感染是NT的最主要因素,血小板减少程度与危重评分关系密切,早期诊断及时病因治疗至关重要,大多数患儿预后良好。 展开更多
关键词 新生儿血小板减少症 危重评分 感染
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单采血小板临床应用探讨:附21例报告 被引量:1
4
作者 邵新华 汤静燕 +1 位作者 王耀平 应大明 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期306-307,共2页
对21例因各种原因引起的血小板减少性疾病进行了单采血小板输注。结果显示:18/21例外周血小板浓度有明显提高;1例虽外周血小板计数未提高,但临床出血现象得到改善;2例长期大量输注单采血小板,后期无效,经测其抗血小板抗体明显升高。11/2... 对21例因各种原因引起的血小板减少性疾病进行了单采血小板输注。结果显示:18/21例外周血小板浓度有明显提高;1例虽外周血小板计数未提高,但临床出血现象得到改善;2例长期大量输注单采血小板,后期无效,经测其抗血小板抗体明显升高。11/21例临床有各种出血表现的患儿,8例有不同程度的改善或控制。表明输注单采血小板能明显提高外周血小板浓度,防止和纠正出血,对协助肿瘤化疗和放射治疗有积极意义;但应避免反复大量输注,以防止自身抗体大量形成。 展开更多
关键词 血小板减少症 单采血小板 输注 病例报告
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90例儿童免疫性血小板减少症免疫状态分析 被引量:2
5
作者 陈可可 邹润英 朱呈光 《医学临床研究》 CAS 2017年第2期350-352,共3页
【目的】通过检测免疫性血小板减少症(ITP)患儿T、B淋巴细胞亚群,NK细胞,血小板相关抗体(PAIgA、PAIgG、PAIgM),白细胞介素4(IL-4),干扰素7(IFN-γ),探讨ITP发病机制。【方法】选择2013年10月至2015年1月本院儿科医学中心... 【目的】通过检测免疫性血小板减少症(ITP)患儿T、B淋巴细胞亚群,NK细胞,血小板相关抗体(PAIgA、PAIgG、PAIgM),白细胞介素4(IL-4),干扰素7(IFN-γ),探讨ITP发病机制。【方法】选择2013年10月至2015年1月本院儿科医学中心血液肿瘤科收治的90例新诊断ITP患儿(观察组)及30例健康儿童(对照组)作为研究对象,检测其外周血T、B淋巴细胞亚群,NK细胞,血小板相关抗体,IL-4,IFN-γ,并进行比较分析。【结果】观察组PAIgG、PAIgA、PAIgM的水平均明显高于对照组(P〈0.05);CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均明显低于对照组(P〈0.05),CD8+水平明显高于对照组(P〈0.05);CD3-CD16+56+NK细胞百分比低于对照组(P〈0.05);IFN-γ水平明显高于对照组(P〈0.05),IL-4水平明显低于对照组(P〈0.05)。观察组治疗后PAIgG、PAIgA、PAIgM浓度低于治疗前(P〈0.05);CD3+、CD4+细胞百分比及CD4+/CD8+高于治疗前,CD19+B细胞百分比低于治疗前,CD3-CD16+56+NK细胞百分比高于治疗前(P〈0.05);治疗后IFN-γ浓度低于治疗前、IL-4浓度高于治疗前(P〈0.05)。【结论】ITP的发病机制可能是细胞免疫、体液免疫及多种细胞、细胞因子共同参与的结果,更深层的机制还需进一步研究。 展开更多
关键词 血小板减少/免疫学 淋巴细胞亚群 杀伤细胞 天然 白细胞介素4 儿童
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小儿免疫性血小板减少症疾病转归的影响因素及风险预测模型构建
6
作者 周妮娜 顾健辉 +2 位作者 杨治平 盛俞 姜荣 《天津医药》 CAS 北大核心 2023年第10期1122-1126,共5页
目的研究免疫性血小板减少症(ITP)患儿转归的影响因素,并构建风险预测模型。方法选取166例ITP患儿为研究对象,比较不同疾病转归患儿的临床特征、实验室指标等,采用多因素Logistic回归分析ITP患儿疾病转归的影响因素,并构建ITP疾病转归... 目的研究免疫性血小板减少症(ITP)患儿转归的影响因素,并构建风险预测模型。方法选取166例ITP患儿为研究对象,比较不同疾病转归患儿的临床特征、实验室指标等,采用多因素Logistic回归分析ITP患儿疾病转归的影响因素,并构建ITP疾病转归的风险预测模型,Homser-Lemeshow检验模型拟合优度,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析该模型预测效能。结果118例患儿转归良好,48例转归不良;与转归良好组比较,转归不良组年龄≥1岁比例、初诊ANA阳性比例、BUN水平升高,初诊血小板计数(PLT)≥20×10^(9)/L比例、初诊外周血淋巴细胞绝对数(ALC)、初诊骨髓产板巨核细胞百分比降低(P<0.05);多因素Logistic回归分析示,年龄≥1岁(95%CI:1.358~83.563)、较高的尿素氮(BUN)水平(95%CI:4.013~32.615)是ITP患儿疾病转归的危险因素,初诊PLT≥20×10^(9)/L(95%CI:0.036~0.519)、较高的初诊ALC(95%CI:0.197~0.571)是ITP患儿疾病转归的保护因素;预测模型Homser Lemeshow检验χ^(2)=8.486,P>0.05,预测模型预测ITP患儿疾病转归的AUC为0.963(95%CI:0.934~0.991,P<0.001),敏感度、特异度分别为95.83%、88.98%。结论年龄≥1岁、较高的BUN水平是ITP患儿疾病转归的危险因素,初诊PLT≥20×10^(9)/L、较高的初诊ALC水平是保护因素,且根据影响因素构建的风险预测模型对ITP患儿疾病转归有良好的预测价值。 展开更多
关键词 血小板减少 新生儿同种免疫性 预后 危险因素 风险预测模型
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采血方法对小儿血小板计数结果的影响 被引量:1
7
作者 杨学敏 尹亚兰 张长菊 《兰州医学院学报》 2003年第3期47-49,共3页
关键词 血小板减少症 血小板计数 采血方法 小儿
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新生儿血小板减少症110例分析
8
作者 张焕新 李德亮 薛海荣 《中国煤炭工业医学杂志》 2006年第6期567-568,共2页
关键词 血小板减少症 并发症 新生儿
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大剂量地塞米松治疗儿童特发性血小板减少性紫癜
9
作者 郭瑞官 郑建云 +1 位作者 范红珠 沈建箴 《陕西医学杂志》 CAS 1995年第7期417-418,共2页
报告应用HD—DX和泼尼松治疗ITP的疗效观察。结果HD—DX和泼尼松对急性型病例的有效率分别为92%和69.2%;对慢性型病例的有效率分别为80%和22.3%。有效病例之血小板上升时间HD—DX明显早于泼尼松组。
关键词 紫癜 血小板减少 药物 地塞米松 儿童
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新生儿免疫性血小板减少性紫癜合并巨细胞病毒感染1例
10
作者 黄婉仪 张又祥 邓颖 《医学食疗与健康》 2019年第1期187-188,共2页
新生儿血小板减少症(neonatal thrombocytopenia,NTP)是新生儿科常见的危急症,可导致各器官广泛出血甚至危及生命。新生儿巨细胞病毒感染可导致多个系统器官病变,表现为肝脾肿大、黄疸消退延迟、溶血性贫血、血小板减少等[1]。本院收治1... 新生儿血小板减少症(neonatal thrombocytopenia,NTP)是新生儿科常见的危急症,可导致各器官广泛出血甚至危及生命。新生儿巨细胞病毒感染可导致多个系统器官病变,表现为肝脾肿大、黄疸消退延迟、溶血性贫血、血小板减少等[1]。本院收治1 例生后25 天无明显诱因出现呕血及全身紫癜患儿,后确诊为CMV 感染,现报道如下。 展开更多
关键词 新生儿血小板减少症 危急症 NTP
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围产期同种免疫性血小板减少症
11
作者 马水清 孙念怙 《中国优生优育(1990-2002上半年)》 1998年第2期90-93,共4页
围产期同种免疫性血小板减少症(PAIT)是一种由于胎儿—母体血小板抗原不相容性导致的母体同种抗体通过胎盘,进入胎儿血循环并作用于胎儿血小板抗原,在宫内引起胎儿血小板免疫性破坏增加的疾病。本病最早是1873年由Dohrn所描述。它与新... 围产期同种免疫性血小板减少症(PAIT)是一种由于胎儿—母体血小板抗原不相容性导致的母体同种抗体通过胎盘,进入胎儿血循环并作用于胎儿血小板抗原,在宫内引起胎儿血小板免疫性破坏增加的疾病。本病最早是1873年由Dohrn所描述。它与新生儿溶血性疾病有许多相似之处。 展开更多
关键词 血小板减少症 同种免疫 围产期 婴儿
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冰冻血小板临床应用的疗效分析 被引量:2
12
作者 徐卫平 施素月 +1 位作者 林福地 黄丹芬 《东南国防医药》 2004年第6期439-440,共2页
关键词 冰冻血小板 临床应用 血小板输血 疗效分析 结果报告 临床出血 血小板减少 常规
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血管瘤伴血小板减少综合症(KMS)10例报告 被引量:2
13
作者 蒋红侠 刘娅 高秀梅 《海南医学》 CAS 2004年第8期104-104,共1页
血管瘤伴血小板减少综合症是一种血管畸形,是迅速扩大的血管瘤伴血小板减少并引起消耗性的凝血异常及贫血,并发播散性血管内凝血(DIC)而危及生命.我院从1995年至2003年共收住院治疗此类病人10例,现报告如下.
关键词 血管瘤 血小板减少综合症 KMS 并发症 发播散性血管内凝血 小儿 治疗
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PTPN22基因多态性与儿童血小板减少性紫癜易感性的关联分析 被引量:1
14
作者 每玄玄 李天宇 +1 位作者 徐大明 张茜 《医学临床研究》 CAS 2017年第5期889-892,共4页
【目的】分析非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶22(PTPN22)基因多态性与儿童血小板减少性紫癜(ITP)易感性的关联性。【方法】通过复合PCR和基质辅助激光解电离析飞行时间质谱(PCR—MALDI-TOF-MS)法对120例ITP患儿(观察组)及80例正常儿... 【目的】分析非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶22(PTPN22)基因多态性与儿童血小板减少性紫癜(ITP)易感性的关联性。【方法】通过复合PCR和基质辅助激光解电离析飞行时间质谱(PCR—MALDI-TOF-MS)法对120例ITP患儿(观察组)及80例正常儿童(对照组)PTPN22基因-1123G〉C(rs2488457)测定。【结果】观察组PTPN22—1123G〉C等住基因中C频率62.50%,较对照纽的71.25%差异有统计学意义(P〈0.05);两组基因型比较差异无统计学意义(P〉0.05);观察组与对照组男童等位基因频率比较差异显著(P〈0.05),女童比较无显著差异(P〉0.05),两组同一性别基因型比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。【结论】PTPN22-1123G〉C多态性与儿童ITP易感性有关,C为优势等位基因,G为风险等位基因,PTPN22—1123G〉C等位基因频率分布可能与儿童性别相关。 展开更多
关键词 蛋白质酪氨酸磷酸酶 非受体22型/遗传学 多态现象 遗传 紫癜 血小板减少性 疾病遗传易感性
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儿童Evans综合征1例
15
作者 曲书强 周萍 李丽 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2001年第6期410-410,共1页
关键词 儿童 EVANS综合征 自身免疫性溶血性贫血 血小板减少症
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婴母同患获得性纯巨核细胞再生障碍性血小板减少症
16
作者 杨波 刘成军 +2 位作者 徐华 徐彦 戴学定 《中国小儿血液》 1998年第2期83-83,50,共2页
关键词 再生障碍性 血小板减少 纯巨核细胞 母婴同患
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妊娠合并原发性血小板减少性紫癜对新生儿危险的探讨
17
作者 罗嘻 李风玉 《海峡预防医学杂志》 CAS 1996年第4期41-42,共2页
妊娠合并原发性血小板减少性紫癜对新生儿危险的探讨罗嘻,李风玉原发性血小板减少性紫癜(ITP)是年青妇女常见的一种疾病,本文回顾性分析妊娠合并ITP对新生儿的影响和危险的估计及其与分娩方式的关系。一、资料与方法1.对象... 妊娠合并原发性血小板减少性紫癜对新生儿危险的探讨罗嘻,李风玉原发性血小板减少性紫癜(ITP)是年青妇女常见的一种疾病,本文回顾性分析妊娠合并ITP对新生儿的影响和危险的估计及其与分娩方式的关系。一、资料与方法1.对象:本文收集本院1991~1995年... 展开更多
关键词 妊娠 血小板减少性 紫癜 新生儿 血小板减少
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小儿特发性血小板减少性紫癜107例临床分析
18
作者 贾淑芳 胡秉章 +2 位作者 范丽珍 隋凤轩 高凤敏 《哈尔滨医药》 1990年第3期19-2,共1页
特发性血小板减少性紫癜(简称ITP)是小儿常见的一类出血性疾病。现将我院1980~1988年共收治107例报告如下。临床资料一、一般资料 107例中男57例,女50例。年龄4月~14岁,<6月5例,~5岁69例,~10岁24例,~14岁9例。四季均有发病。具... 特发性血小板减少性紫癜(简称ITP)是小儿常见的一类出血性疾病。现将我院1980~1988年共收治107例报告如下。临床资料一、一般资料 107例中男57例,女50例。年龄4月~14岁,<6月5例,~5岁69例,~10岁24例,~14岁9例。四季均有发病。具有前驱疾病的48例(44.8%),其中上感34例(70.8%),肺炎6例,肠炎4例,水痘、腮腺炎各2例。急性型81例(75.7%),系首次发作或虽反复发作,但病程未超过6个月。慢性型26例(24.3%)。 展开更多
关键词 儿童 出血性疾病 紫癜 血小板减少
全文增补中
新生儿血小板减少症48例临床分析 被引量:1
19
作者 张贵福 《齐鲁医学杂志》 2014年第3期229-231,共3页
目的总结分析新生儿血小板减少症(NTP)的病因及临床特点。方法收集2009年6月—2013年10月我院新生儿科收治的NTP病儿48例,分析其病因、临床表现、治疗措施及预后。结果感染性疾病导致NTP占52.1%,生后细菌感染占41.7%,TORCH感染占10.4%;... 目的总结分析新生儿血小板减少症(NTP)的病因及临床特点。方法收集2009年6月—2013年10月我院新生儿科收治的NTP病儿48例,分析其病因、临床表现、治疗措施及预后。结果感染性疾病导致NTP占52.1%,生后细菌感染占41.7%,TORCH感染占10.4%;窒息低氧导致NTP占29.2%。重症血小板减少症(<50×109/L)21例(43.8%),早期血小板减少症(生后≤72h)26例(54.2%)。45例(93.8%)病儿经治疗好转或治愈,3例(6.3%)宫内TORCH感染及存在严重窒息的早期重症NTP病儿死亡。结论临床上引起NTP的病因复杂多样,积极治疗原发病极其关键,绝大多数预后良好。宫内TORCH感染、严重窒息、早期重症血小板减少症病儿预后不良。 展开更多
关键词 血小板减少 婴儿 新生 感染 窒息
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小儿急性上呼吸道感染对血小板的影响
20
作者 徐月华 《苏州医学杂志》 1997年第2期14-14,共1页
笔者对100例急性上呼吸道感染的门诊患儿作了血小板计数观察,现将资料及结果报告如下。
关键词 小儿 急性上呼吸道感染 血小板计数 血小板减少 并发症
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