-
题名原发性肾病综合征31例并发高凝状态的观察
被引量：3
- 1
-
-
作者
刘淑澂
林恒英
-
机构
福州市第一医院儿科
-
出处
《实用儿科临床杂志》
CAS
CSCD
1989年第2期79-81,共3页
-
文摘
观察31例原发性肾病综合征,合并高凝状态者14例(占45.16%),高凝状态的诊断依据是:(1)实验室指标,主要是血纤维蛋白原增高,其次尿FDP 阳性及血小板增高;(2)应用抗凝或抗血小板聚集药物能有效地减少血栓形成;(3)个别病例可无实验室检测依据,需结合临床并应用抗凝治疗有效者而证实诊断。抗高凝状态的治疗包括应用肝素、潘生丁、低分子右旋醣酐等抗凝抗血小板聚集药物治疗。认为抗凝治疗能起到一般利尿、降压药物难以达到的预期效果,而在抗凝治疗基础上能提高机体对激素的敏感性,但并无直接降低尿蛋白的作用。
-
关键词
纤维蛋白原症
肾病综合征
凝血
-
分类号
R725.545
[医药卫生—儿科]
-
-
题名心肌致密化不全的临床特征及其鉴别——附2例报道
- 2
-
-
作者
贾艳彩
李胜军
王晓燕
党瑜华
-
机构
河南省地质医院内科
郑州大学第一附属医院心内科
-
出处
《中国医刊》
CAS
2005年第10期48-48,共1页
-
-
关键词
心肌致密化不全
临床特征
鉴别
先天性心肌病
扩张型心肌病
家族发病
文献分析
误诊为
-
分类号
R542.2
[医药卫生—心血管疾病]
R725.545
[医药卫生—儿科]
-
-
题名先天性核性白内障家族的γ晶状体蛋白基因筛查
- 3
-
-
作者
曾琨
黄丽娜
成洪波
-
机构
暨南大学附属深圳眼科医院
暨南大学博士研究生
-
出处
《中国实用眼科杂志》
CSCD
北大核心
2009年第6期590-594,共5页
-
文摘
目的在一例国人常染色体显性遗传的先天性核性白内障家族进行γ晶状体蛋白基因筛查，探讨基因与该家族发病的相关性。方法运用直接测序的方法，在一例国人常染色体显性遗传的先天性核性白内障家族进行CRYGA、CRYGB、CRYGC、CRYGD的基因筛查，确定基因变异与该家族的关系。结果在该家族中发现了9种，核苷酸序列改变，它们分别是：CRYGA的1986→A、196T→C（L48P）、CRYGB的2218→2219insC、2437C→T、5391C→A（L111I）、CRYGC的18782T→G和CRYGD的286T→C、517→570C→T，其中两种导致了氨基酸的改变。但这些基因突变并没有在该家族中和疾病共分离。结论初步排除γ晶状体蛋白基因与该先天性核性白内障家族有关。该家族白内障的发生可能由其他位置的基因突变引起。
-
关键词
白内障
基因筛查
γ晶状体蛋白基因
-
Keywords
Cataract
Gene screen
γ-crystallin gene
-
分类号
R776.1
[医药卫生—眼科]
R725.545
[医药卫生—儿科]
-
