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FDA批准Schering—Plough公司联合Pegintron和Rebetol用于治疗丙型肝炎的标签修订
1
《世界临床药物》
CAS
2008年第5期258-258,共1页
FDA已批准先灵葆雅公司(Schering-Plough)聚乙二醇干扰素α-2b(Pegintron)和利巴韦林(Rebetol)联合治疗丙型肝炎的说明书修订。其修订内容如下:原有说明书中Rebetol的推荐剂量由一日800mg修订为一日800-1400mg(且可根据患者的...
FDA已批准先灵葆雅公司(Schering-Plough)聚乙二醇干扰素α-2b(Pegintron)和利巴韦林(Rebetol)联合治疗丙型肝炎的说明书修订。其修订内容如下:原有说明书中Rebetol的推荐剂量由一日800mg修订为一日800-1400mg(且可根据患者的体重进行具体的剂量调整),
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关键词
Rebetol
FDA批准
修订内容
Plough公司
丙型肝炎
联合治疗
聚乙二醇干扰素Α
标签
暂未订购
Rebetol获许治疗儿童丙型肝炎
2
《中国处方药》
2003年第9期82-82,共1页
关键词
Rebetol
治疗
儿童
丙型肝炎
利巴韦林
暂未订购
PegIntron/Rebetol治疗丙肝病毒的阳性数据
3
作者
贾永蕊(摘)
《国外药讯》
2005年第9期27-27,共1页
在法国巴黎举行的第40届欧洲肝脏研究联合会年度会议上发布的正在进行的EPIC(丙肝肝硬化控制中PegIntron评估)临床试验中期结果表明,用Schering-Plough公司的PegIntron(peginterferonalfa-2b,聚乙二醇化α-2b)(Ⅰ)联用Rebetol(...
在法国巴黎举行的第40届欧洲肝脏研究联合会年度会议上发布的正在进行的EPIC(丙肝肝硬化控制中PegIntron评估)临床试验中期结果表明,用Schering-Plough公司的PegIntron(peginterferonalfa-2b,聚乙二醇化α-2b)(Ⅰ)联用Rebetol(ribaririn,利巴韦林),使更多对以前的治疗效果不佳的慢性感染丙型肝炎病毒的病人获得持续的病毒反应。
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关键词
丙肝病毒
Rebetol
Schering-Plough公司
治疗
阳性
丙型肝炎病毒
聚乙二醇化
临床试验
利巴韦林
暂未订购
题名
FDA批准Schering—Plough公司联合Pegintron和Rebetol用于治疗丙型肝炎的标签修订
1
出处
《世界临床药物》
CAS
2008年第5期258-258,共1页
文摘
FDA已批准先灵葆雅公司(Schering-Plough)聚乙二醇干扰素α-2b(Pegintron)和利巴韦林(Rebetol)联合治疗丙型肝炎的说明书修订。其修订内容如下:原有说明书中Rebetol的推荐剂量由一日800mg修订为一日800-1400mg(且可根据患者的体重进行具体的剂量调整),
关键词
Rebetol
FDA批准
修订内容
Plough公司
丙型肝炎
联合治疗
聚乙二醇干扰素Α
标签
分类号
R725.136.3 [医药卫生—儿科]
R97 [医药卫生—药品]
暂未订购
题名
Rebetol获许治疗儿童丙型肝炎
2
出处
《中国处方药》
2003年第9期82-82,共1页
关键词
Rebetol
治疗
儿童
丙型肝炎
利巴韦林
分类号
R725.136.3 [医药卫生—儿科]
R978.7 [医药卫生—药品]
暂未订购
题名
PegIntron/Rebetol治疗丙肝病毒的阳性数据
3
作者
贾永蕊(摘)
出处
《国外药讯》
2005年第9期27-27,共1页
文摘
在法国巴黎举行的第40届欧洲肝脏研究联合会年度会议上发布的正在进行的EPIC(丙肝肝硬化控制中PegIntron评估)临床试验中期结果表明,用Schering-Plough公司的PegIntron(peginterferonalfa-2b,聚乙二醇化α-2b)(Ⅰ)联用Rebetol(ribaririn,利巴韦林),使更多对以前的治疗效果不佳的慢性感染丙型肝炎病毒的病人获得持续的病毒反应。
关键词
丙肝病毒
Rebetol
Schering-Plough公司
治疗
阳性
丙型肝炎病毒
聚乙二醇化
临床试验
利巴韦林
分类号
R512.63 [医药卫生—内科学]
R725.136.3 [医药卫生—儿科]
暂未订购
题名
作者
出处
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1
FDA批准Schering—Plough公司联合Pegintron和Rebetol用于治疗丙型肝炎的标签修订
《世界临床药物》
CAS
2008
0
暂未订购
2
Rebetol获许治疗儿童丙型肝炎
《中国处方药》
2003
0
暂未订购
3
PegIntron/Rebetol治疗丙肝病毒的阳性数据
贾永蕊(摘)
《国外药讯》
2005
0
暂未订购
已选择
0
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引证文献
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