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低磷性抗维生素D性佝偻病<附二例报告> 被引量：1
1
作者 屠立明 《实用医学杂志》 CAS 1989年第3期4-5,共2页
低磷性抗维生素D性佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病,也称性联低血磷性佝偻病及家族性低血磷性佝偻病。其遗传方式大多数是伴性显性遗传或伴性不完全显性遗传,也有常染色体显性遗传或隐性遗传。发病率约1:25,000。其临床特点有:1.血磷... 低磷性抗维生素D性佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病,也称性联低血磷性佝偻病及家族性低血磷性佝偻病。其遗传方式大多数是伴性显性遗传或伴性不完全显性遗传,也有常染色体显性遗传或隐性遗传。发病率约1:25,000。其临床特点有:1.血磷低下,对一般VitD剂量无反应;2.尿磷增加;3.钙从肠道吸收不良,尿钙减少或正常;4.佝偻病发生在1周岁以后,5.生长缓慢。 展开更多
关键词 佝偻病 维生素D 低磷
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婴幼儿佝偻病腕部钼靶X线系列片的研制
2
作者 陈连元 高步登 +4 位作者 胡寿武 李士瑛 冯国瑜 张礼太 王晓举 《山西医学院学报》 1989年第3期154-158,共5页
为填补国内无有完整的与理论描述相一致的婴幼儿佝偻病腕部钼靶X线系列片的空白,本组于87年春秋两次在晋城郊区两个示范乡镇,进行了佝偻病的流调,并对0～3岁2498名小儿作了腕部X线照片,其拍片率100％,平均发病率为60.25％。从中精选出6... 为填补国内无有完整的与理论描述相一致的婴幼儿佝偻病腕部钼靶X线系列片的空白,本组于87年春秋两次在晋城郊区两个示范乡镇,进行了佝偻病的流调,并对0～3岁2498名小儿作了腕部X线照片,其拍片率100％,平均发病率为60.25％。从中精选出64幅典型片,并制成幻灯系列片,按正常变异,由轻而重排列。全片分为正常与正常变异,佝偻病初期、激期、恢复期以及对药物治疗效应三大部分,并由山西卫生健康图片社制作出版。 展开更多
关键词 佝偻病 腕关节 钼靶X线片
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大剂量口服维生素D治疗婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病的疗效分析 被引量：4
3
作者 熊婕芸 张德红 王迎 《吉林医学》 CAS 2021年第4期913-915,共3页
目的:探讨大剂量口服维生素D治疗婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病疗效情况。方法:选取180例维生素D缺乏性佝偻病患儿为研究对象,随机分为对照组与观察组各90例,观察两组患儿临床疗效情况;观察两组患儿身材矮小、乳牙萌出迟缓、运动功能发育... 目的:探讨大剂量口服维生素D治疗婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病疗效情况。方法:选取180例维生素D缺乏性佝偻病患儿为研究对象,随机分为对照组与观察组各90例,观察两组患儿临床疗效情况;观察两组患儿身材矮小、乳牙萌出迟缓、运动功能发育落后和身长标准差比值(LSDS);观察两组患儿1,25-二羟维生素D3[25(OH)D]、生长速率标准差比值(GVSDS)、血清钙(Ca)、磷(PO4)、碱性磷酸酶(ALP)。结果:观察组患儿临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿身材矮小、乳牙萌出迟缓、运动功能发育落后均低于对照组,LSDS高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗前25(OH)D、GVSDS、Ca、PO4、ALP比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患儿25(OH)D、GVSDS、Ca、PO 4均高于同组治疗前,ALP均低于同组治疗前,观察组患儿25(OH)D、GVSDS、Ca、PO4均高于对照组,ALP均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:大剂量口服维生素D治疗婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病,可以提高临床效果和身体发育,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 维生素D 佝偻病 1 25-二羟维生素D 3 生长速率标准差比值
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小儿佝偻病的防治
4
作者 范佛泉 《宝安科技》 1989年第1期27-28,共2页
关键词 佝偻病 小儿佝偻病 防治
全文增补中
食品营养与VD缺乏性佝镂病
5
作者 沈时霖 《上海食品》 1989年第1期10-11,共2页
关键词 营养缺乏症 维生素D 佝偻病
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98例佝偻病骨X线片与临床相关性分析
6
作者 申玉琴 《河北医学院学报》 1989年第2期114-115,共2页
1 引言佝偻病的诊断并不难,但各种症状、体征各占的比例与骨片关系临床报道不多。我科1987年2月～1988年1月对108例六个月以下具有佝偻病临床表现的乳儿拍左腕骨正位片,结果98例诊断本病(临床符合率90.74％)。现总结报告如下。 2 临床资... 1 引言佝偻病的诊断并不难,但各种症状、体征各占的比例与骨片关系临床报道不多。我科1987年2月～1988年1月对108例六个月以下具有佝偻病临床表现的乳儿拍左腕骨正位片,结果98例诊断本病(临床符合率90.74％)。现总结报告如下。 2 临床资料 2.1 病历来源:均系纺织厂运转女工的第一胎独生子女。 2.2 展开更多
关键词 佝偻病 骨X线片
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晚发性Vit K_1缺乏症颅内出血30例分析
7
作者 连文昌 《福建医药杂志》 CAS 1999年第6期55-56,共2页
出生后２周至１岁（主要为２０天至３个月）的婴儿因维生素Ｋ缺乏所致的出血称晚发性ＶｉｔＫ缺乏症，我院自１９９４年～１９９８年共收治３０例晚发性ＶｉｔＫ缺乏致颅内出血，现简要分析如下。１　一般资料本组男１９例，女１１例，... 出生后２周至１岁（主要为２０天至３个月）的婴儿因维生素Ｋ缺乏所致的出血称晚发性ＶｉｔＫ缺乏症，我院自１９９４年～１９９８年共收治３０例晚发性ＶｉｔＫ缺乏致颅内出血，现简要分析如下。１　一般资料本组男１９例，女１１例，男女比例１．７３∶１；发病年龄１１... 展开更多
关键词 维生素K缺乏症 颅内出血 婴儿
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晚发性佝偻病七例治疗体会 被引量：3
8
作者 王会来 蔡万世 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期36-37,共2页
关键词 佝偻病 晚发性
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维生素D依赖性佝偻病一家系三例
9
作者 何曦 罗康雄 林金麟 《遗传与疾病》 CSCD 北大核心 1989年第2期114-115,共2页
维生素D依赖性佝偻病是一种罕见的遗传代谢病,又称遗传性假性维生素D缺乏症。我院于1987年7月遇1家系3例,长期误诊为维生素D缺乏性佝偻病,报道如下。病例报告先证者(Ⅱ_3),男,14月,因发热4天,于1987年7月14日入院。查体:枕秃明显,毛发稀... 维生素D依赖性佝偻病是一种罕见的遗传代谢病,又称遗传性假性维生素D缺乏症。我院于1987年7月遇1家系3例,长期误诊为维生素D缺乏性佝偻病,报道如下。病例报告先证者(Ⅱ_3),男,14月,因发热4天,于1987年7月14日入院。查体:枕秃明显,毛发稀黄,前额宽凸,前囟未闭(1×1cm),肋骨串珠明显。 展开更多
关键词 佝偻病 遗传 维生素D 代谢病
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