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孕妇外周血中胎儿细胞富集纯化在产前诊断中的初步研究 被引量：4
1
作者 周宁 于萍 +3 位作者 徐增祥 陈诵芬 孙少莉 陈铭 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期187-189,共3页
探讨对Ｘ连锁隐性伴性遗传者进行无创伤产前性别基因诊断的可行性，应用密度梯度离心技术对４１例不同孕周的孕妇外周血中胎儿细胞进行富集纯化，并采用高度敏感和特异的巢式ＰＣＲ技术扩增人类Ｙ染色体锌指结构基因（Ｚｉｎｃ－ｆｉｎ... 探讨对Ｘ连锁隐性伴性遗传者进行无创伤产前性别基因诊断的可行性，应用密度梯度离心技术对４１例不同孕周的孕妇外周血中胎儿细胞进行富集纯化，并采用高度敏感和特异的巢式ＰＣＲ技术扩增人类Ｙ染色体锌指结构基因（Ｚｉｎｃ－ｆｉｎｇｅｒ－Ｙｇｅｎｅ，ＺＦＹ），同时以正常男性和女性各２０名为阳性、阴性对照，并对扩增产物进行核酸序列分析鉴定。结果表明：４０例胎儿性别诊断准确，且孕妇早期外周血中即有胚胎细胞产生，提示该技术可作为无创伤性产前诊断新技术用于Ｘ连锁隐性遗传的诊断。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 产前诊断 胎儿性别 胎儿细胞富集
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孕妇血浆Amelogenin基因6bp差异检测对产前胎儿性别的鉴定价值 被引量：5
2
作者 鹿亚超 朱斌 +2 位作者 姜海燕 王丽娟 高锦声 《苏州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2005年第3期416-418,共3页
目的建立一种可靠性强的非创伤性鉴别胎儿性别的方法。方法根据Amelogenin基因第3内含子在XY染色体上6bp的差异,采用PCR技术扩增孕妇血浆游离DNA,运用聚丙烯酰胺凝胶电泳、溴化乙锭染色鉴定其基因型,从而判断胎儿性别。结果32例孕妇血浆... 目的建立一种可靠性强的非创伤性鉴别胎儿性别的方法。方法根据Amelogenin基因第3内含子在XY染色体上6bp的差异,采用PCR技术扩增孕妇血浆游离DNA,运用聚丙烯酰胺凝胶电泳、溴化乙锭染色鉴定其基因型,从而判断胎儿性别。结果32例孕妇血浆DNA标本中,19例被诊断为男性,13例被诊断为女性,所得结果与产后胎儿实际性别相比较,符合率为96.88%。结论通过检测孕妇血浆DNAAmelogenin基因6bp差异产前诊断胎儿性别方法可行,结果可靠。 展开更多
关键词 性别鉴定 Amelogenin基因 产前诊断 血浆DNA
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妊娠期高血压疾病患者24h尿微量清蛋白水平分析 被引量：3
3
作者 黄琼莲 谭文敏 +2 位作者 潘婉 何金龙 覃西 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2013年第17期2705-2706,共2页
目的:探讨妊娠期高血压疾病患者24 h尿微量清蛋白水平变化。方法:选择2010年7月～2011年10月正常妊娠者22例(对照组),同期住院妊高征患者61例,其中轻度子痫前期患者27例、重度子痫前期患者34例,采用速率散射比浊法检测24 h尿微量蛋白和2... 目的:探讨妊娠期高血压疾病患者24 h尿微量清蛋白水平变化。方法:选择2010年7月～2011年10月正常妊娠者22例(对照组),同期住院妊高征患者61例,其中轻度子痫前期患者27例、重度子痫前期患者34例,采用速率散射比浊法检测24 h尿微量蛋白和24 h尿微量清蛋白。结果:轻度和重度妊高征患者24 h尿微量清蛋白均明显高于正常妊娠孕妇(P<0.001),妊高征重度与轻度相比,24 h尿微量清蛋白增高(P<0.001);重度妊高征患者24 h尿微量清蛋白和24 h微量蛋白阳性率分别为97.10%和100.00%,两项指标无明显差异,轻度组分别为81.50%和55.56%。结论:妊高征患者随病情的加重,24 h尿微量清蛋白及24 h尿微量蛋白水平明显升高,轻度妊娠期高血压疾病患者24 h尿微量清蛋白阳性率高于24 h尿微量蛋白,监测24 h尿微量清蛋白对轻度妊娠高血压的早期诊断和预后具有重要意义。 展开更多
关键词 妊娠期高血压疾病 尿微量清蛋白 子痫前期
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运用单细胞聚合酶链式反应进行植入前诊断的性别鉴定 被引量：2
4
作者 马燕琳 李崎 +5 位作者 潘乾 夏家辉 李艳萍 刘冬娥 戴和平 夏昆 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第6期487-490,共4页
目的 :建立一种高效、快速、可靠的植入前诊断的性别鉴定方法。方法 :取成人外周血单个淋巴细胞和人胚胎单卵裂球 ,采用多重荧光PCR和多重巢式PCR同时扩增性别识别位点Amelogenin和 5号染色体上的基因IL 3。结果 :男性单个淋巴细胞荧光... 目的 :建立一种高效、快速、可靠的植入前诊断的性别鉴定方法。方法 :取成人外周血单个淋巴细胞和人胚胎单卵裂球 ,采用多重荧光PCR和多重巢式PCR同时扩增性别识别位点Amelogenin和 5号染色体上的基因IL 3。结果 :男性单个淋巴细胞荧光PCR扩增效率为 72 % ,巢式PCR扩增效率为 6 4 .7% ;女性单个淋巴细胞荧光PCR扩增效率为 76 % ,巢式PCR扩增效率为 6 5 % ,两者与供体外周血gDNA扩增结果的一致性均达 10 0 %。单卵裂球荧光PCR扩增效率为 86 .9% ,巢式PCR扩增效率为 85 .7% ,来源于同一胚胎的不同单卵裂球扩增结果的一致性达 10 0 %。巢式PCR与荧光PCR的扩增效率比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :巢式PCR和荧光PCR各有优劣 ,但荧光PCR操作简便 ,耗时短、灵敏度高 。 展开更多
关键词 性别鉴定 多聚酶链反应 单细胞 植入前诊断 单卵裂球
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孕妇血浆胎儿DNA定量分析在产前性别诊断中的应用 被引量：1
5
作者 李晓红 林正 +2 位作者 武学清 庄广伦 郭应禄 《中国全科医学》 CAS CSCD 2003年第9期720-722,共3页
目的 探索一种早期、快速、非创伤性的围生期胎儿性别的诊断方法。方法 应用即时定量TagMan探针DNA扩增技术,检测61例妊娠8～39周的正常孕妇游离在血浆内的无细胞胎儿DNA的SRY基因,并有针对性的对部分孕妇检测妊娠过程中及产后母体血浆... 目的 探索一种早期、快速、非创伤性的围生期胎儿性别的诊断方法。方法 应用即时定量TagMan探针DNA扩增技术,检测61例妊娠8～39周的正常孕妇游离在血浆内的无细胞胎儿DNA的SRY基因,并有针对性的对部分孕妇检测妊娠过程中及产后母体血浆中代表母体与胎儿DNA总和的β-珠蛋白基因和代表胎儿DNA的SRY基因的变化关系。结果 妊娠第8周可在母体外周血浆中检测出胎儿游离DNA,其数量随妊娠时间增加而增高;30例孕妇血浆中游离DNA检则SRY基因阳性,经证实均为男性胎儿,31例SRY基因阴性,经证实均为女性胎儿,符合率为100％,分娩6个月后,SRY基因基本从母体血浆中消失。结论 即时定量TagMan探针DNA扩增技术,检测游离在孕妇血浆内的无细胞胎儿DNA,能早期鉴别胎儿性别,为早期诊断某些选择性遗传性疾病开拓了一条新的途径。 展开更多
关键词 孕妇 血浆 胎儿 DNA 定量分析 产前诊断 临床应用 聚合酶链反应 性别鉴定
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单细胞PCR对种植前胚胎的性别鉴定 被引量：8
6
作者 李晓红 庄广伦 李满 《中山医科大学学报》 CSCD 1998年第1期11-13,共3页
目的：用单一胚胎细胞进行人类种植前胚胎的性别鉴定。方法：巢式ＰＣＲ技术同时扩增单个活检细胞Ｙ染色体上的ＳＲＹ序列及位于７号染色体上的ＺＰ３基因。结果：卵裂期胚胎活检所得的２４个单细胞中５个已变性，无ＤＮＡ扩增，其余１... 目的：用单一胚胎细胞进行人类种植前胚胎的性别鉴定。方法：巢式ＰＣＲ技术同时扩增单个活检细胞Ｙ染色体上的ＳＲＹ序列及位于７号染色体上的ＺＰ３基因。结果：卵裂期胚胎活检所得的２４个单细胞中５个已变性，无ＤＮＡ扩增，其余１９个中１１个显示ＳＲＹ和ＺＰ３基因阳性，８个显示ＺＰ３基因阳性而ＳＲＹ阴性。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 胚胎 性别鉴定
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AFP、uE3、freeβ-HCG联检对孕中期妇女胎儿缺陷筛查有效性及影响因素分析 被引量：9
7
作者 林松 涂文瑞 《标记免疫分析与临床》 CAS 2012年第1期11-13,共3页
目的探讨孕中期妇女检查AFP、uE3、freeβ-HCG三项对筛查胎儿缺陷的意义,并探讨影响风险值的相关因素。方法用化学发光法,采用美国Beckman Coulter Access2全自动化学发光仪测定1633例在我院建卡产检的35周岁以下孕中期(16～20周+5天)... 目的探讨孕中期妇女检查AFP、uE3、freeβ-HCG三项对筛查胎儿缺陷的意义,并探讨影响风险值的相关因素。方法用化学发光法,采用美国Beckman Coulter Access2全自动化学发光仪测定1633例在我院建卡产检的35周岁以下孕中期(16～20周+5天)孕妇血清中AFP、uE3、freeβ-HCG的浓度,并使用厂家提供的风险计算软件评估风险。结果唐氏综合症、18-三体综合症和神经管缺陷高风险发生率分别为:1.7%、0.5%、3.5%;重度溶血标本与孕周差异对高风险筛查有一定影响。结论产前筛查应该作为孕妇产科常规检查之一[1],重度溶血,有可能对风险预测值有影响,建议工作中采用新鲜无溶血标本及时检测。 展开更多
关键词 化学发光法 产前筛查三联方案 风险预测值 溶血
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关于产前诊断中性别选择的伦理学研究 被引量：5
8
作者 邢兰瑛 薛翔 卢兴苗 《中国医学伦理学》 2004年第5期18-19,23,共3页
产前诊断是妊娠期一项重要的检查措施 ,其目的是查明婴儿在发育期间是否存在异常 ,从而采取终止妊娠或宫内治疗等方法达到优生优育的目的。但随着产科医学技术的不断进步 ,更多的问题浮出水面 ,由于生育者已经可以根据自己的意愿选择后... 产前诊断是妊娠期一项重要的检查措施 ,其目的是查明婴儿在发育期间是否存在异常 ,从而采取终止妊娠或宫内治疗等方法达到优生优育的目的。但随着产科医学技术的不断进步 ,更多的问题浮出水面 ,由于生育者已经可以根据自己的意愿选择后代的性别 ,势必造成人类男女性别比失衡 ,从而给人类社会的发展带来诸多弊端 ,所以在性别选择方面人类又将面临更多伦理道德方面的问题。 展开更多
关键词 产前诊断 性别选择 伦理学
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胎儿五横切面检查法在产前常规检查中对胎儿心脏筛查的研究 被引量：1
9
作者 孙东艳 董明华 +2 位作者 肖颖 岳国栋 宋新卫 《中国妇幼保健》 CAS 2018年第22期5267-5269,共3页
目的探讨五横切面检查法在产前常规检查中对胎儿心脏筛查的应用价值。方法选取2014年1月-2016年11月在衡水市第二人民医院进行产前常规检查的孕妇6 612例,并建立孕妇年龄、平均年龄、怀孕周期等详细档案资料,采用GE E8对胎儿进行常规检... 目的探讨五横切面检查法在产前常规检查中对胎儿心脏筛查的应用价值。方法选取2014年1月-2016年11月在衡水市第二人民医院进行产前常规检查的孕妇6 612例,并建立孕妇年龄、平均年龄、怀孕周期等详细档案资料,采用GE E8对胎儿进行常规检查时,联合利用五横切面检查法,即测量胎儿腹围的上腹部横切面和四腔心切面头侧偏斜快速筛查法,加上彩色多普勒显示,快速判断胎儿心脏是否正常,并将产前检查结果与引产后尸解结果和产后超声心动图检查结果进行对照分析。结果所选6 612例检查孕妇中,筛查出胎儿心脏畸形34例(0.51%),漏诊2例(0.03%)。结论五横切面检查法能快速全面筛查胎儿心脏结构是否畸形,有效避免了胎儿心脏畸形的漏诊。 展开更多
关键词 胎儿五横切面检查法 胎儿心脏筛查 胎儿心脏畸形
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生物素标记DNA探针快速诊断胎儿性别 被引量：2
10
作者 金坤林 王申五 陆道培 《北京医科大学学报》 CSCD 1990年第5期369-371,共3页
本文用生物素代替同位素标记人Y染色体特异性DNA探针PY3.4和人男、女性均具有的ALu探针,进行正常人外周血和胎儿绒毛DNA样本的性别诊断,减少同位素特有的放射性损害和污染以及半衰期短等缺点,此种技术较常规的染色体核型分析周期短、特... 本文用生物素代替同位素标记人Y染色体特异性DNA探针PY3.4和人男、女性均具有的ALu探针,进行正常人外周血和胎儿绒毛DNA样本的性别诊断,减少同位素特有的放射性损害和污染以及半衰期短等缺点,此种技术较常规的染色体核型分析周期短、特异性强,可用于性连锁遗传病的产前基因诊断。 展开更多
关键词 性别诊断 胎儿 生物素 DNA探针
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高龄孕中晚期孕妇焦虑现状及影响因素分析 被引量：2
11
作者 徐海燕 成爽 +1 位作者 叶志兰 王育红 《现代诊断与治疗》 CAS 2017年第7期1277-1279,共3页
探讨高龄中晚期孕妇焦虑状况及影响因素。选取门诊进行常规产前检查的高龄中晚期孕妇499例,采用自编孕妇一般情况调查表进行问卷调查,选用焦虑自评量表(SAS)对其焦虑状况进行问卷调查。478例纳入研究对象,焦虑阴性为355例(74.2%),焦虑... 探讨高龄中晚期孕妇焦虑状况及影响因素。选取门诊进行常规产前检查的高龄中晚期孕妇499例,采用自编孕妇一般情况调查表进行问卷调查,选用焦虑自评量表(SAS)对其焦虑状况进行问卷调查。478例纳入研究对象,焦虑阴性为355例(74.2%),焦虑阳性为123例(25.7%)。单因素分析结果显示,高龄中晚期孕妇焦虑在婚姻状况、妊娠准备、宗教信仰、社会支持的发生率,差异具有统计学意义(P<0.05);高龄中晚期孕妇焦虑在受教育程度、妊娠失败史,差异无统计学意义(P>0.05)。多因素分析结果显示,婚姻状况、宗教信仰、社会支持为高龄中晚期孕妇焦虑的影响因素。婚姻状况中未婚、不满意为高龄中晚期孕妇焦虑的危险因素;孕期形象满意、有宗教信仰、有社会支持等因素为高龄中晚期孕妇焦虑的保护因素。高龄中晚期孕妇焦虑现象普遍存在,应加强妇幼保健程度、围产期心理咨询和干预。 展开更多
关键词 高龄 妊娠/中晚期 焦虑
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围生儿死亡的简易临床病理诊断探索研究(摘要) 被引量：1
12
作者 石树中 石蕴芳 +3 位作者 黄佩文 蒋迪仙 杨弘伟 林蕙芸 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期23-25,共3页
众所周知,世界卫生组织(WHO)曾在二次国际性专题会议上提出19种围生儿死亡及发病主要原因,本文以此为基础,结合我院1661例围生儿死亡的病理资料进行研究,现简要报道如下。
关键词 围产儿 死亡 临床病理 诊断
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144例巨大胎儿分析 被引量：6
13
作者 李瑞环 《中国优生与遗传杂志》 2005年第5期82-83,共2页
目的　探讨巨大胎儿的产前诊断及分娩方式,降低母儿并发症。方法　回顾分析14 4例巨大胎儿诊断、分娩方式及并发症,并与胚胎正常体重及分娩情况进行比较。结果　巨大胎儿中剖宫产组较阴道分娩组新生儿窒息率及产伤机会均明显降低,巨大... 目的　探讨巨大胎儿的产前诊断及分娩方式,降低母儿并发症。方法　回顾分析14 4例巨大胎儿诊断、分娩方式及并发症,并与胚胎正常体重及分娩情况进行比较。结果　巨大胎儿中剖宫产组较阴道分娩组新生儿窒息率及产伤机会均明显降低,巨大胎儿与正常体重儿相比难产率明显升高。结论　对巨大胎儿应避免困难的阴道助产,适当放宽剖宫产指征。 展开更多
关键词 巨大胎儿 诊断 分娩 并发症
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一起非法行医罪与5起非医学需要胎儿性别鉴定案的法律思考 被引量：1
14
作者 潘春生 吴晓明 +2 位作者 李必宏 潘礼春 韩冰 《中国卫生法制》 2006年第6期13-14,共2页
介绍了一起非法行医罪及由此引发的5起非医学需要胎儿性别鉴定案的调查取证经过,并就非法行医罪的特征、判处、非医学需要胎儿性别鉴定案的认定和一事不再罚等相关问题进行了有益的探讨。
关键词 非法行医罪 胎儿性别鉴定 刑法 法律思考
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孕妇外周血中胎儿细胞基因扩增及核酸序列分析鉴定
15
作者 周宁 于萍 +2 位作者 陈君 克丙申 江森 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期400-401,共2页
目前对性连锁遗传病采取遗传咨询、产前胎儿性别鉴定、选择性流产为主要预防方法，传统的细胞遗传学方法存在费时、费力的缺点。本研究利用半巢式ＰＣＲ技术扩增Ｙ染色体上锌指结构基因（ｚｉｎｃ－ｆｉｎｇｅｒ－Ｙｇｅｎｅ，ＺＦＹ）... 目前对性连锁遗传病采取遗传咨询、产前胎儿性别鉴定、选择性流产为主要预防方法，传统的细胞遗传学方法存在费时、费力的缺点。本研究利用半巢式ＰＣＲ技术扩增Ｙ染色体上锌指结构基因（ｚｉｎｃ－ｆｉｎｇｅｒ－Ｙｇｅｎｅ，ＺＦＹ）［１］，并进行核酸测序判定胎儿性别... 展开更多
关键词 胎儿 性别鉴定 基因扩增 核酸序列分析
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多重置换扩增在植入前胚胎性别诊断中的应用
16
作者 宋学茹 白晓红 +1 位作者 吕永焕 张颖 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期48-53,共6页
目的用多重置换扩增(MDA)方法,对植入前胚胎的单个卵裂球全基因组扩增后进行植入前胚胎性别的遗传学诊断。方法用单细胞多重置换扩增方法对20个胚胎共20个单卵裂球进行全基因组扩增,用荧光PCR检测SRY、AMEL、XHPRT及X22 4个性别相关的... 目的用多重置换扩增(MDA)方法,对植入前胚胎的单个卵裂球全基因组扩增后进行植入前胚胎性别的遗传学诊断。方法用单细胞多重置换扩增方法对20个胚胎共20个单卵裂球进行全基因组扩增,用荧光PCR检测SRY、AMEL、XHPRT及X22 4个性别相关的基因座,检测胚胎性别,同时用同一胚胎另一卵裂球FISH结果作为对照。结果 20个卵裂球MDA均扩增成功,扩增成功率100%。20个胚胎均得到诊断,性别诊断成功率100%,其中12例为男性胚胎,8例为女性胚胎,与FISH结果一致率100%,诊断准确率100%。结论可以用单卵裂球MDA后荧光PCR检测多个基因座的方法对胚胎性别进行快速、准确的植入前诊断。 展开更多
关键词 植入前遗传学诊断 多重置换扩增 STR分型 荧光PCR 性别检测
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孕妇血浆中胎儿游离核酸Y染色体STR复合扩增的应用
17
作者 荣媛 高嘉嘉 +2 位作者 姜新强 涂建成 郑芳 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2012年第2期206-210,共5页
目的:探讨利用孕妇血浆中游离胎儿DNA通过复合扩增Y染色体上的STR进行胎儿性别鉴定及其应用在产前无创性亲子鉴定中的可能性。方法:收集23例12-28孕周的孕妇外周血以及血浆,同时收集胎儿羊水标本以及可疑父亲的外周血标本,提取DNA,利用A... 目的:探讨利用孕妇血浆中游离胎儿DNA通过复合扩增Y染色体上的STR进行胎儿性别鉴定及其应用在产前无创性亲子鉴定中的可能性。方法:收集23例12-28孕周的孕妇外周血以及血浆,同时收集胎儿羊水标本以及可疑父亲的外周血标本,提取DNA,利用ABI Identifiler以及ABI Yfiler扩增系统复合扩增常染色体以及Y染色体上的STR位点,扩增产物经ABI 3130基因测序仪分析,用GeneMapper ID 3.2软件分析。结果:23例孕妇中,有16例孕妇经羊水Identifiler系统验证为男性胎儿,该16例孕男胎的孕妇血浆DNA的Y染色体STR位点扩增成功率100%,扩增出位点数目5-12个不等;并将其分型结果与羊水标本相比较,结果均一致;同时将其与可疑父亲的Y染色体STR位点分型结果相比较,在9例经ABI identifiler验证为非父子关系的案例中有8例可以成功排除其父子关系。结论:利用位于Y染色体上的STR位点进行多位点复合扩增可以明显提高胎儿性别鉴定的准确率,同时将其应用于产前无创性亲子鉴定中,可用于亲缘关系的初步排除。 展开更多
关键词 游离胎儿DNA Y-STR 无创性产前亲子鉴定 胎儿性别鉴定
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孕妇外周血血浆胎源性牙釉质蛋白基因和DYS19位点检测
18
作者 李瓅 陈辉 +1 位作者 郑红 王雅莉 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2009年第6期1212-1214,共3页
目的:检测孕妇外周血血浆胎源性牙釉质蛋白(Amelogenin)基因和DYS19位点,探讨其对男性胎儿性别诊断的可能性与准确性,为伴性遗传病的产前诊断提供参考。方法:采集22例正常孕妇外周血2mL,以1例未婚无妊娠史女性为阴性对照、1例正常男性... 目的:检测孕妇外周血血浆胎源性牙釉质蛋白(Amelogenin)基因和DYS19位点,探讨其对男性胎儿性别诊断的可能性与准确性,为伴性遗传病的产前诊断提供参考。方法:采集22例正常孕妇外周血2mL,以1例未婚无妊娠史女性为阴性对照、1例正常男性为阳性对照。提取血浆DNA作为PCR模板,以巢式PCR技术分别扩增Amelogenin基因和DYS19位点,并将实验结果与娩出后的新生儿实际性别比较。结果:孕妇外周血血浆中Amelo-genin基因检测与娩出后新生儿实际性别符合率为95.5%,DYS19位点检测符合率90.9%,2指标检测结果与胎儿实际性别符合率较高(kappa=0.909,P=0.088;kappa=0.820,P=0.120)。Amelogenin基因与DYS19位点检测的一致率为95.2%。结论:Amelogenin基因和DYS19位点预测胎儿性别符合率无差异。联合检测Amelogenin基因和DYS19位点,可以提高诊断结果的可信度。 展开更多
关键词 非创伤性产前诊断 血浆DNA 牙釉质蛋白基因 DYS19
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体外扩增人类性别决定基因作产前性别测定的初步研究
19
作者 金坤林 王申五 陆道培 《北京医科大学学报》 CSCD 1994年第6期451-453,共3页
根据位于人类Ｙ染色体短臂的性别决定区ＳＲＹ基因的序列，人工合成一对引物。以正常男、女性白细胞ＤＮＡ为对照，以ＰＣＲ技术体外扩增了１６例绒毛ＤＮＡ样本，结果有９例出现Ｙ特异性扩增带，余为阴性，说明这９例为男性胎儿，另７... 根据位于人类Ｙ染色体短臂的性别决定区ＳＲＹ基因的序列，人工合成一对引物。以正常男、女性白细胞ＤＮＡ为对照，以ＰＣＲ技术体外扩增了１６例绒毛ＤＮＡ样本，结果有９例出现Ｙ特异性扩增带，余为阴性，说明这９例为男性胎儿，另７例为女性胎儿。用扩增性别决定基因的方法作产前性别测定，在临床上可用于Ｘ连锁遗传病的辅助诊断和性异常的研究。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 SRY基因 性别测定 胎儿 产前诊断
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PCR扩增孕妇外周血DNA进行胎儿性别诊断
20
作者 宋杰 黄冰玉 +3 位作者 庞传超 赵林淑 李守柔 王淑君 《中国优生与遗传杂志》 1996年第5期14-15,共2页
采用密度梯度离心技术对40例孕妇外用血中胎儿细胞进行富集,并用PCR技术扩增了Y染色体特异重复序列,以产前基因诊断胎儿性别,结果38例胎儿性别诊断准确,证明此技术可作为无创伤性方法用于X连锁遗传病的产前诊断.
关键词 胎儿 性别鉴定 孕妇血 产前诊断 聚合酶链反应
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