目的探讨单切口可调节Ajust吊带治疗女性压力性尿失禁（stress urinary incontinence,SUI）术后性功能和生活质量。方法 2013年1月～2014年6月36例SUI行单切口可调节Ajust尿道中段无张力悬吊术,术前、术后6个月采用咳嗽压力实验、1h尿...目的探讨单切口可调节Ajust吊带治疗女性压力性尿失禁（stress urinary incontinence,SUI）术后性功能和生活质量。方法 2013年1月～2014年6月36例SUI行单切口可调节Ajust尿道中段无张力悬吊术,术前、术后6个月采用咳嗽压力实验、1h尿垫试验、尿失禁生活质量问卷（incontinence quality of life,I-QOL）、患者改善整体印象的问卷（patient global impression of improvement,PGI-I）进行手术效果和生活质量评价,通过女性性功能指数（female sexual function index,FSFI）对患者进行术前和术后性功能评价。结果 36例手术均获得成功,均完成6个月随访,客观和主观治愈率97.2%（35/36）,I-QOL评分显著提高[术前（56.21±7.24）分,术后6个月（89.35±5.37）分,t=-26.143,P=0.000]。FSFI总分术后比术前明显改善[术前（23.76±5.21）分,术后（27.37±5.14）分,t=-3.624,P=0.000]。FSFI的6项指标中,有4项分数明显提高,包括性欲[术前（3.21±0.63）分,术后6个月（3.97±0.92）分,t=-3.078,P=0.004]、性唤起[术前（3.75±1.08）分,术后6个月（4.41±0.92）分,t=-2.683,P=0.012]、性高潮[术前（3.93±1.23）分,术后6个月（4.56±0.85）分,t=-2.952,P=0.008]、性满意度[术前（4.37±1.09）分,术后6个月（5.32±0.79）分,t=-2.417,P=0.022]。非性功能障碍的SUI患者比例由术前41.7%（15/36）增加至术后66.7%（24/36）,但无统计学差异（Mc Nemar检验,P=0.766）。结论单切口可调节Ajust尿道中段无张力悬吊术能够改善Ⅰ、Ⅱ级SUI患者的症状和性功能,近期疗效良好,对于Ⅲ级SUI患者疗效尚不确定。展开更多
文摘目的探讨单切口可调节Ajust吊带治疗女性压力性尿失禁（stress urinary incontinence,SUI）术后性功能和生活质量。方法 2013年1月～2014年6月36例SUI行单切口可调节Ajust尿道中段无张力悬吊术,术前、术后6个月采用咳嗽压力实验、1h尿垫试验、尿失禁生活质量问卷（incontinence quality of life,I-QOL）、患者改善整体印象的问卷（patient global impression of improvement,PGI-I）进行手术效果和生活质量评价,通过女性性功能指数（female sexual function index,FSFI）对患者进行术前和术后性功能评价。结果 36例手术均获得成功,均完成6个月随访,客观和主观治愈率97.2%（35/36）,I-QOL评分显著提高[术前（56.21±7.24）分,术后6个月（89.35±5.37）分,t=-26.143,P=0.000]。FSFI总分术后比术前明显改善[术前（23.76±5.21）分,术后（27.37±5.14）分,t=-3.624,P=0.000]。FSFI的6项指标中,有4项分数明显提高,包括性欲[术前（3.21±0.63）分,术后6个月（3.97±0.92）分,t=-3.078,P=0.004]、性唤起[术前（3.75±1.08）分,术后6个月（4.41±0.92）分,t=-2.683,P=0.012]、性高潮[术前（3.93±1.23）分,术后6个月（4.56±0.85）分,t=-2.952,P=0.008]、性满意度[术前（4.37±1.09）分,术后6个月（5.32±0.79）分,t=-2.417,P=0.022]。非性功能障碍的SUI患者比例由术前41.7%（15/36）增加至术后66.7%（24/36）,但无统计学差异（Mc Nemar检验,P=0.766）。结论单切口可调节Ajust尿道中段无张力悬吊术能够改善Ⅰ、Ⅱ级SUI患者的症状和性功能,近期疗效良好,对于Ⅲ级SUI患者疗效尚不确定。
