多发性肌炎合并颅内生殖细胞瘤1例 被引量：2

1

作者 崔芳 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期94-94,共1页

关键词 多发性肌炎 生殖细胞瘤

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多发性肌炎并横纹肌溶解1例分析 被引量：1

2

作者 张明 李文静 高鑫 《中国误诊学杂志》 CAS 2007年第9期2152-2153,共2页

关键词 多发性肌炎/并发症 横纹肌溶解/并发症

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多发性肌炎并发间质性肺炎21例分析

3

作者 陈艺坛 陈志斌 陈光 《中国误诊学杂志》 CAS 2004年第10期1710-1711,共2页

关键词 多发性肌炎 并发症 肺疾病 间质性

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循经排刺治疗股神经损伤1例 被引量：2

4

作者 扈洁 杨白燕 王海容 《河南中医》 2012年第11期1546-1546,共1页

根据"治痿独取阳明"理论,取穴髀关、伏兔、梁丘、血海、内外膝眼、阴陵泉、三阴交、足三里、解溪、阳陵泉、绝骨、丘墟、中封、太溪循经排刺,治疗术后股神经损伤,疗效显著。

关键词 循经排刺 术后股神经损伤 痿证

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静脉输注免疫球蛋白治疗多发性肌炎并发进行性系统性硬化症1例

5

作者 任建 郑毅 黄火高 《西安医科大学学报》 CSCD 1999年第4期574-575,共2页

关键词 多发性肌炎 系统性硬化 免疫球蛋白 治疗

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左侧腹股沟股疝手术后股神经损伤1例分析 被引量：3

6

作者 刘昌宝 《创伤外科杂志》 2016年第7期407-407,共1页

左侧腹股沟股疝患者1例,行手术后出现左下肢感觉、功能异常,术后3个月转上级医院治疗,手术探查,明确为左侧腹股沟区股神经损伤(受压)。

关键词 股神经损伤 腹股沟股疝 并发症

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多发性肌炎并Ⅲ度房室传导阻滞一例

7

作者 席小芬 《北京军区医药》 2001年第3期226-226,共1页

[病例]女,49岁.于1997年6月无诱因出现腰痛,伴四肢无力,按腰椎间盘突出症治疗,症状进行性加重,下蹲、抬头、吞咽均感困难.1999年10月在北京协和医院查心肌酶谱肌酸磷酸激酶(CK)721 U/L,丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱... [病例]女,49岁.于1997年6月无诱因出现腰痛,伴四肢无力,按腰椎间盘突出症治疗,症状进行性加重,下蹲、抬头、吞咽均感困难.1999年10月在北京协和医院查心肌酶谱肌酸磷酸激酶(CK)721 U/L,丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)均增高,肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)正常;肌电图示肌原性损害;右小腿肌肉活检表现为肌纤维变性、粗细不一,间质炎细胞浸润及纤维化,确诊为多发性肌炎.给予口服泼尼松60 mg/d,1个月后好转出院,泼尼松逐渐减至15 mg/d口服. 展开更多

关键词 多发性肌炎 心脏传导阻滞 人工起搏器

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双大腿骨化性肌炎致股神经损伤1例病案分析

8

作者 杨跃 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期314-315,共2页

双大腿骨化性肌炎致股神经损伤１例病案分析江西省体育运动康复中心（南昌３３０００６）杨跃大腿前侧与内侧肌群拉伤在运动损伤中较为多见。但因上述两肌群反复拉伤、出血，致骨化性肌炎并压迫股神经，导致该神经支配区域功能丧失的病... 双大腿骨化性肌炎致股神经损伤１例病案分析江西省体育运动康复中心（南昌３３０００６）杨跃大腿前侧与内侧肌群拉伤在运动损伤中较为多见。但因上述两肌群反复拉伤、出血，致骨化性肌炎并压迫股神经，导致该神经支配区域功能丧失的病例在临床上则较为罕见。我中心于１９... 展开更多

关键词 骨化性 肌炎 股神经损伤 并发症

原文传递

多发性肌炎合并干燥综合征1例报告

9

作者 郭跃 王爱华 +3 位作者 刘奉慧 高慧军 张雨时 黄蕾 《航空航天医药》 1996年第1期48-49,共2页

多发性肌炎合并干燥综合征１例报告郭跃，王爱华，刘奉慧，高慧军，张雨时，黄蕾患者女，３７岁，会计，已婚，住院号９５１１６６，因日、眼干燥伴周身关节疼痛一年，周身乏力、消瘦三个月，于１９９５年３月７日人院、病人于一年前无... 多发性肌炎合并干燥综合征１例报告郭跃，王爱华，刘奉慧，高慧军，张雨时，黄蕾患者女，３７岁，会计，已婚，住院号９５１１６６，因日、眼干燥伴周身关节疼痛一年，周身乏力、消瘦三个月，于１９９５年３月７日人院、病人于一年前无明显诱因出现口、眼干燥、口腔唾液减... 展开更多

关键词 多发性肌炎 干燥综合征 并发症 病例报告

全文增补中

多发性肌炎并发周围神经损害

10

作者 熊成仁 《综合临床医学》 1996年第6期303-303,共1页

多发性肌炎是累及骨骼肌的非特异性疾病,与自身免疫关系密切,其病理机制尚不清楚,大多认为是体液免疫反应造成血管壁损害及肌肉改变的主要原因.临床特点为四肢近端肌无力,有时有肌痛和肌萎缩.病理特征表现为肌纤维的坏死、炎性细胞浸润... 多发性肌炎是累及骨骼肌的非特异性疾病,与自身免疫关系密切,其病理机制尚不清楚,大多认为是体液免疫反应造成血管壁损害及肌肉改变的主要原因.临床特点为四肢近端肌无力,有时有肌痛和肌萎缩.病理特征表现为肌纤维的坏死、炎性细胞浸润、肌纤维再生及间质血管增多、管壁增厚.曾有作者对多发性肌炎患者进行肌电图、肌肉病理检查和神经活检,发现有神经原性改变、髓纤维髓鞘脱失及轴索变性.本文4例均符合杨荫昌等提出多发性肌炎肯定诊断的标准,做多次不同部位肌肉活检,表现多发性肌炎一般病理改变或神经原性肌萎缩的不同变化,现报告如下.1 临床资料本组共4例,男、女各2例,年龄17～43岁,平均30岁.3例慢性起病,1例急性起病.病程1～24个月,平均12.5个月.既往无毒物接触史.临床表现:4例均有四肢近端肌无力和肌肉萎缩,2例伴关节痛,1例肌肉疼痛和压痛.4例均无皮肤损害及四肢感觉障碍,亦无伴发恶性肿瘤和肯定的胶原-血管疾病. 展开更多

关键词 多发性肌炎 周围神经疾病 并发症

原文传递

肌无力、水肿、蛋白尿、咯血

11

作者 王惠新 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第7期444-445,共2页

关键词 多发性肌炎 皮肌炎 肌无力 水肿 蛋白尿 咯血

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