脂质沉积性肌病（附6例临床与肌肉病理观察） 被引量：13

1

作者 李大年 刘淑萍 +2 位作者 焉传祝 黎莉 吴金玲 《临床神经病学杂志》 CAS 1995年第2期73-76,共4页

６例脂质沉积性肌病经肌肉组化检查确诊，其中２例做了电镜观察。年龄在３～３５岁之间，４例有家族史，均在同辈人发病，属常染色体隐性遗传。肌活检油红Ｏ染色示大量脂滴在肌浆中沉积，Ⅰ型纤维中含量最多，Ⅱ型其次。电镜观察见大量... ６例脂质沉积性肌病经肌肉组化检查确诊，其中２例做了电镜观察。年龄在３～３５岁之间，４例有家族史，均在同辈人发病，属常染色体隐性遗传。肌活检油红Ｏ染色示大量脂滴在肌浆中沉积，Ⅰ型纤维中含量最多，Ⅱ型其次。电镜观察见大量无膜脂滴平行分布于肌原纤维间，线粒体增多，其嵴不清晰。病人皆无全身性症候，故以肉硷缺乏致病可能性最大。６例对强地松疗效均满意。 展开更多

关键词 脂质沉积 肌活检 肌病 病理

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家族性脂质沉积性肌病 被引量：4

2

作者 江新梅 马涤辉 +3 位作者 刘卫华 张昱 林世和 马玉刚 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期227-229,共3页

报告一家系７例脂质沉积性肌病的临床表现及两例肌肉病理改变。进行性全身肌无力，以肢体近端为主，肌张力低下，两例伴颈肌无力。血清ＣＫ、ＬＤＨ、ＧＯＴ增高。肌活检Ⅰ型纤维内大量脂滴。电镜见肌原纤维间脂滴增多，呈平行或串珠样... 报告一家系７例脂质沉积性肌病的临床表现及两例肌肉病理改变。进行性全身肌无力，以肢体近端为主，肌张力低下，两例伴颈肌无力。血清ＣＫ、ＬＤＨ、ＧＯＴ增高。肌活检Ⅰ型纤维内大量脂滴。电镜见肌原纤维间脂滴增多，呈平行或串珠样排列。用激素及辅酶Ｑ１０治疗症状改善。 展开更多

关键词 脂质沉积性 肌病 肉毒碱 病理 家族性 诊断 治疗

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臀肌挛缩症病因病机研究报告 被引量：5

3

作者 史占军 张亚莉 +2 位作者 徐波 王立 金大地 《实用预防医学》 CAS 1998年第3期137-139,共3页

为了探讨臀肌挛缩症的病因、发病机理及预防办法，采用流行病学寻找可疑病因并行动物实验和临床验证，检查患儿免疫功能．结果为幼儿期的肌注率与臀肌挛缩的患病率呈正相关，苯甲醇溶解青霉素肌注为最重要病因，但不是唯一病因，臀肌来... 为了探讨臀肌挛缩症的病因、发病机理及预防办法，采用流行病学寻找可疑病因并行动物实验和临床验证，检查患儿免疫功能．结果为幼儿期的肌注率与臀肌挛缩的患病率呈正相关，苯甲醇溶解青霉素肌注为最重要病因，但不是唯一病因，臀肌来缩患儿的免疫功能与正常儿童间有差异．肌肉注射可逐渐引起肌肉的变性坏死和挛缩．是臀肌挛缩的最主要致病因素，建议取消苯甲醇溶解青霉素肌注，严格控制药物肌注． 展开更多

关键词 臀肌挛缩 病因 发病机理

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Ubiquitin-proteasome途径在骨骼肌蛋白降解中的作用 被引量：2

4

作者 吴焱秋 柴家科 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期466-468,共3页

关键词 Ubiquitin-proteasome途径 骨骼肌 蛋白降解

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脂质沉积性肌病的电镜观察 被引量：1

5

作者 刘健 吴保仁 +1 位作者 黄梅 谭庆荣 《电子显微学报》 CAS CSCD 1996年第5期447-447,共1页

脂质沉积性肌病的电镜观察刘健１吴保仁２黄梅１谭庆荣２（１．第四军医大学电镜室，西安７１００３２２．西京医院神经内科）脂质沉积性肌病是由于长链脂肪酸代谢障碍，致脂质在肌纤维中沉积而引起的疾病。１９７３年，Ｅｎｇｅｌ等首... 脂质沉积性肌病的电镜观察刘健１吴保仁２黄梅１谭庆荣２（１．第四军医大学电镜室，西安７１００３２２．西京医院神经内科）脂质沉积性肌病是由于长链脂肪酸代谢障碍，致脂质在肌纤维中沉积而引起的疾病。１９７３年，Ｅｎｇｅｌ等首先报导了肉毒碱缺陷所致的脂质沉积性... 展开更多

关键词 肌肉疾病 脂质沉积性肌病 电镜观察

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脂质沉积病1例临床与病理报告 被引量：1

6

作者 高凤琴 江新梅 林世和 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期54-54,共1页

脂质沉积病１例临床与病理报告高凤琴，江新梅，林世和本文报告一中年女性脂质沉积病，肌活检示肌纤维中有大量脂肪颗粒沉积，以Ｉ型肌纤维受累为主。经大剂量强的松顿服、辅酶Ｑ１０及低脂饮食治疗，病情好转恢复正常。患者女性，３８... 脂质沉积病１例临床与病理报告高凤琴，江新梅，林世和本文报告一中年女性脂质沉积病，肌活检示肌纤维中有大量脂肪颗粒沉积，以Ｉ型肌纤维受累为主。经大剂量强的松顿服、辅酶Ｑ１０及低脂饮食治疗，病情好转恢复正常。患者女性，３８岁，会计。因四肢无力２年，逐渐加重... 展开更多

关键词 肌病 脂质沉积性肌病 病理

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纤维肌痛综合征研究概况(Ⅰ)——命名、病因、病理和病理生理 被引量：1

7

作者 杨万同 廖维靖 《国外医学（物理医学与康复学分册）》 北大核心 1995年第4期159-161,共3页

本文简要地从命名、病因、病理和病理生理4个方面介绍了纤维肌痛综合征(FS)的研究概况,指出FS是一种非关节的风湿综合征,近年其命名已趋统一。FS的病因迄今不明,病理阳性结果少,病理生理机制亦不明。

关键词 纤维肌痛综合征 病因 病理

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枕头与肩胛提肌损伤关系初探 被引量：3

8

作者 严敦尧 《颈腰痛杂志》 1997年第4期245-245,共1页

关键词 枕头 肩胛提肌损伤 病理

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内毒素致膈肌疲劳与氧自由基的关系及超氧化物歧化酶、参麦液治疗的实验研究 被引量：2

9

作者 陶清国 牛汝楫 《武汉医学杂志》 1995年第4期211-212,共2页

为证实内毒素所致膈肌疲劳是否由氧自由基中介,本文试图以细菌内毒素毒血症造成大鼠膈肌疲劳,观察其中氧自由基的变化。同时用超氧化物歧化酶(SOD)及中药参麦液进行治疗,从一个方面探讨膈肌疲劳的发生机理和参麦液治疗膈肌疲劳的药理作闲。

关键词 膈肌疲劳 内毒素 氧自由基 中西医结合治疗

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膈肌疲劳的研究进展——膈肌疲劳与氧自由基 被引量：1

10

作者 陶清国 《武汉医学杂志》 CAS 1995年第3期183-184,共2页

呼吸肌疲劳,特别是膈肌疲劳,一般认为是呼吸衰竭发生的重要因素之一,对其发生机制的研究愈来愈引起重视.近几年,有研究认为:发生疲劳的膈肌不单纯只存在着代谢或收缩功能的障碍,可能还存在着膈肌亚细胞结构的损害.Aldrich等通过研究发现... 呼吸肌疲劳,特别是膈肌疲劳,一般认为是呼吸衰竭发生的重要因素之一,对其发生机制的研究愈来愈引起重视.近几年,有研究认为:发生疲劳的膈肌不单纯只存在着代谢或收缩功能的障碍,可能还存在着膈肌亚细胞结构的损害.Aldrich等通过研究发现:许多慢性肺部疾病患者并发的膈肌疲劳,需要较长时间(24小时以上)的保护性机械通气,疲劳才能恢复,在细胞内ATP与H^+离子浓度恢复正常后,疲劳仍存在一较长时间.因此认为疲劳膈肌可能存在着亚细胞结构的损害,所以需要较长时间恢复. 展开更多

关键词 膈肌疲劳 氧自由基 病因 病理

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损伤肌肉中超氧化物歧化酶活性及丙二醛含量变化

11

作者 陈玉川 竞花兰 +2 位作者 祝家镇 罗汉川 吴伟康 《中山医科大学学报》 CSCD 1995年第3期12-15,共4页

本研究在大鼠的肌肉损伤模型上，探讨测定超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、丙二醛（ＭＤＡ）含量的变化，推断生前、死后损伤的可能性。结果显示：生前实验组伤侧肌肉的ＳＯＤ活性与对照侧肌肉相比明显减少，有显著性差异（Ｐ＜０．０１），... 本研究在大鼠的肌肉损伤模型上，探讨测定超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、丙二醛（ＭＤＡ）含量的变化，推断生前、死后损伤的可能性。结果显示：生前实验组伤侧肌肉的ＳＯＤ活性与对照侧肌肉相比明显减少，有显著性差异（Ｐ＜０．０１），ＭＤＡ的含量与对照侧肌肉相比明显增加，有显著性差异（ｐ＜０．０１）；死后实验组伤侧肌肉的ＳＯＤ活性、ＭＤＡ含量与对照侧肌肉相比无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。生前损伤组ＳＯＤ活性、ＭＤＡ含量的差值与正常组和死后损伤组相比，有显著性差异（Ｐ＜０．０１）；正常组ＳＯＤ活性、ＭＤＡ含量差值与死后损伤组差值相比，无显著性差异（ｐ＞０．０５）。实验表明：通过检测局部组织肌肉的ＳＯＤ活性及ＭＤＡ含量可区分生前、死后伤。可望在今后的法医学实践中验证使用。 展开更多

关键词 超氧化物歧化酶 丙二醛 肌肉损伤

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肌肉损伤磁共振成像的病理基础研究 被引量：13

12

作者 洪汛宁 王德杭 +1 位作者 王小宁 李麟荪 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2000年第5期362-364,共3页

目的　探讨肌肉损伤后磁共振成像 (MRI)的信号变化与病理改变之间的关系。方法　采用 14只灰兔建立肌肉损伤的动物模型 ,损伤后即刻、1、3、5、7、10、14、18、2 2、2 6、32、38、44天分别行MRI检查 ,损伤后即刻、1、3、5、7、14、2 1... 目的　探讨肌肉损伤后磁共振成像 (MRI)的信号变化与病理改变之间的关系。方法　采用 14只灰兔建立肌肉损伤的动物模型 ,损伤后即刻、1、3、5、7、10、14、18、2 2、2 6、32、38、44天分别行MRI检查 ,损伤后即刻、1、3、5、7、14、2 1、35天分别处死 1只兔子并进行光镜和电镜检查。结果　MRI表现 ,肌肉损伤后即刻T1加权像 (T1WI)表现为大片境界模糊稍高信号影 ,7天信号强度达到高峰 ,但境界清楚 ,范围缩小 ;高信号维持 40天以上。T2加权像 (T2WI)上 ,损伤后即刻表现为境界模糊的范围较广泛的高信号区 ,5～ 7天时信号达到高峰 ,境界变清 ,范围缩小 ,以后信号强度逐渐下降 ,44天时基本恢复正常。病理改变 :光镜下主要表现为出血、水肿、肌肉变性坏死及炎性细胞浸润 ;3天时变化最为明显 ;14天后基本恢复正常。电镜主要表现为肌纤维变性水肿、自溶 ,线粒体变大 ,肌膜下肌浆网扩张 ,肌节模糊 ,胶原和线粒体增生 ,肌纤维间可见大小不等的高电子密度颗粒 ,电镜下病理改变的峰值在 5～ 7天 ,但一些异常改变可持续 40天以上。结论　MRI软组织对比度好 ,并能准确地反映病理变化 ,是肌肉损伤首选的影像学检查方法 ,特别是在T2WI脂肪抑制序列。 展开更多

关键词 肌肉损伤 磁共振成像 病理基础研究

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脂质沉积性肌病(附2例肌肉病理与临床观察) 被引量：1

13

作者 薛平 龚淑英 +1 位作者 李春岩 王风安 《河北医药》 CAS 1997年第6期339-340,共2页

脂质沉积性肌病（附２例肌肉病理与临床观察）０５００００河北医科大学第二医院神经内科薛平龚淑英李春岩外科王风安脂质沉积性肌病是指在肌细胞中以异常含量脂质沉积为主的病理改变〔１，４〕。我院收治２例，均经肌肉活检证实本病，... 脂质沉积性肌病（附２例肌肉病理与临床观察）０５００００河北医科大学第二医院神经内科薛平龚淑英李春岩外科王风安脂质沉积性肌病是指在肌细胞中以异常含量脂质沉积为主的病理改变〔１，４〕。我院收治２例，均经肌肉活检证实本病，并行电子显微镜观察，其中一例经临床... 展开更多

关键词 脂质沉积性 肌病 病理学 临床

全文增补中

失神经支配骨骼肌超微结构及Na,K-ATP酶、Ca-ATP酶变化 被引量：8

14

作者 徐建广 顾玉东 李继峰 《上海医科大学学报》 CSCD 1999年第6期439-441,共3页

目的　探讨失神经支配骨骼肌超微结构及酶组织化学变化。方法　选用SD大鼠 ,切断胫神经建立失神经支配腓肠肌实验模型。观察骨骼肌超微结构变化 ,测定肌肉Na,K ATP酶及Ca ATP酶含量。结果　肌肉超微结构变化主要表现为线粒体与肌质网扩... 目的　探讨失神经支配骨骼肌超微结构及酶组织化学变化。方法　选用SD大鼠 ,切断胫神经建立失神经支配腓肠肌实验模型。观察骨骼肌超微结构变化 ,测定肌肉Na,K ATP酶及Ca ATP酶含量。结果　肌肉超微结构变化主要表现为线粒体与肌质网扩张、空泡化直至消失 ,细胞核仁自 4周开始略扩大 ,12周后缩小 ;Na ,K ATP酶含量 4周内下降不明显 ,6周后呈进行性下降 ;Ca ATP酶含量 2周时下降近 1/ 3 ,以后一直维持在正常值 60 %～ 70 %。结论　Na ,K ATP酶活性可作为反映肌肉萎缩程度可靠酶组织化学指标 ;Ca ATP酶活性变化规律说明失神经支配后肌肉收缩的生理基础长期存在。 展开更多

关键词 失神经肌肉 超微结构 NA K-ATP酶 Ca-ATP酶

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原发性家族性中心核肌病(附2例临床与病理报告)

15

作者 高凤琴 李维起 +2 位作者 孙东华 王萍 常红艳 《吉林医学院学报》 1995年第4期122-122,共1页

家族性先天性中心核肌病是一种先天性少见肌病,国内极少有报告。现将所见一家族2例报告如下: 例1,男11岁,出生时足月顺产,2岁会走路,易跌倒,跑步不如正常儿童快,渐发现上肢也力弱,提重物困难,现11岁蹲下站起需扶膝,登楼梯及上坡困难。查... 家族性先天性中心核肌病是一种先天性少见肌病,国内极少有报告。现将所见一家族2例报告如下: 例1,男11岁,出生时足月顺产,2岁会走路,易跌倒,跑步不如正常儿童快,渐发现上肢也力弱,提重物困难,现11岁蹲下站起需扶膝,登楼梯及上坡困难。查体:身高1.45米,智力正常,行走鸭步,高卧氏征阳性,足跟足尖行走不能,四肢近端肌力Ⅲ级,远端Ⅳ级,腱反射对称性消失,病理反射(一),无明显肌萎缩及假性肥大,血CPK162.5u/L(正常19—107),LDH178u/L(正常109—245)。 展开更多

关键词 先天性肺病 中心核肌病 家族性 病理

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缺血和再灌注后骨骼肌纤维病理改变的实验研究 被引量：1

16

作者 张皓 张柏根 +1 位作者 林鸿祥 杨玖生 《外科理论与实践》 1999年第3期168-170,共3页

了解肢体缺血和再灌注后肌纤维的损伤情况。方法:以手术暴露、银夹阻断制备髂总动脉平面(Ⅰ组,n=8)和股浅动脉平面缺血(F组,n=10)的兔模型。两组分别于阻断血流1h、3h、6h和再灌注后1h、3h、6h、12h及3周时切取大、小腿肌组织进行冰冻切... 了解肢体缺血和再灌注后肌纤维的损伤情况。方法:以手术暴露、银夹阻断制备髂总动脉平面(Ⅰ组,n=8)和股浅动脉平面缺血(F组,n=10)的兔模型。两组分别于阻断血流1h、3h、6h和再灌注后1h、3h、6h、12h及3周时切取大、小腿肌组织进行冰冻切片,ATP酶组化染色。结果:随着缺血时间的延长,再灌注后肌纤维肿胀程度逐渐加重,纤维间隙增宽,严重者可有肌纤维破坏。结论:Ⅰ型纤维对缺血再灌注的损伤反应较Ⅱ型纤维敏感;缺血较严重时,再灌注对两种纤维均可造成损伤,损伤程度无明显差异。 展开更多

关键词 再灌注损伤 肌纤维 病理学 骨骼肌 肢体缺血

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三角肌挛缩症的病因探讨 被引量：5

17

作者 邓贞建 彭方敏 张启文 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 1999年第3期204-204,共1页

通过对２８例三角肌挛缩症患者的临床及调查资料分析，发现该病非后天致畸因素引起。所有患者表现有共同的特征性症候群，共同的手术所见及病理变化。群体普查中发现，在一家三代中有５例患者，呈现出明显的家庭聚集现象，显示该病的发... 通过对２８例三角肌挛缩症患者的临床及调查资料分析，发现该病非后天致畸因素引起。所有患者表现有共同的特征性症候群，共同的手术所见及病理变化。群体普查中发现，在一家三代中有５例患者，呈现出明显的家庭聚集现象，显示该病的发生与遗传因素有关。１临床及调查资料... 展开更多

关键词 三角肌挛缩症 病因 X线平片

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青少年特发性脊柱侧弯椎旁肌的病理学研究 被引量：3

18

作者 袁泽农 肖子范 +4 位作者 赵安仁 张进禄 张佐伦 王强修 王维屏 《山东医科大学学报》 1996年第4期360-360,共1页

青少年特发性脊柱侧弯椎旁肌的病理学研究袁泽农１肖子范１赵安仁１张进禄１张佐伦１王强修２王维屏２（山东省立医院１骨外科２病理科）应用光镜及电镜对１２例特发性脊柱侧弯（ＡｄｏｌｅｓｃｅｎｔＩｄｉｏｐａｔｈｉｃＳｃｏｌｉｏ... 青少年特发性脊柱侧弯椎旁肌的病理学研究袁泽农１肖子范１赵安仁１张进禄１张佐伦１王强修２王维屏２（山东省立医院１骨外科２病理科）应用光镜及电镜对１２例特发性脊柱侧弯（ＡｄｏｌｅｓｃｅｎｔＩｄｉｏｐａｔｈｉｃＳｃｏｌｉｏｓｉｓ，ＡＩＳ）、４例先天性脊柱侧... 展开更多

关键词 脊柱侧凸 肌肉 病理学 特发性 青少年

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骨骼肌缺血损伤与保护 被引量：3

19

作者 谭春华 周跃 《实用骨科杂志》 2000年第2期91-92,共2页

关键词 骨骼肌缺血损伤 病理生理 保护

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肌肉的延迟性酸痛与血清肌酸激酶的关系 被引量：2

20

作者 周丽波 曾俐敏 《包头医学院学报》 CAS 1997年第4期11-12,共2页

为探讨运动后肌肉出现延迟性酸痛(DOMS)的机理,观测了大鼠急性运动后即刻、12、24、48小时后血清肌酸激酶(CK)的变化。结果表明,DOMS与血清CK的升高无显著相关。

关键词 肌酸激酶 骨骼肌 延迟性酸痛 病理

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