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先天性胫骨假关节临床病理分析
被引量:
1
1
作者
郭瑞华
卞国伟
+1 位作者
韩蕴华
于仲嘉
《诊断病理学杂志》
CSCD
1995年第2期101-102,共2页
先天性胫骨假关节临床病理分析郭瑞华,卞国伟,韩蕴华,于仲嘉(上海第六人民医院四肢显微外科研究所,上海第六人民医院病理科200233)先天性胫骨假关节少见,其病因至今不明且形态复杂,治疗困难。我们对此进行了一些探讨。1...
先天性胫骨假关节临床病理分析郭瑞华,卞国伟,韩蕴华,于仲嘉(上海第六人民医院四肢显微外科研究所,上海第六人民医院病理科200233)先天性胫骨假关节少见,其病因至今不明且形态复杂,治疗困难。我们对此进行了一些探讨。1材料和方法取自我院病理科1970~...
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关键词
胫骨假关节
先天性
临床病理
暂未订购
多指(趾)畸形的遗传流行病学探讨(附180个家系分析)
2
作者
彭明惺
李福玉
+6 位作者
王明和
张思霖
徐颖
肖渝
王尔钿
胡应
张思仲
《华西医讯》
CAS
北大核心
1990年第3期329-332,共4页
126876名筛查人群中检出多指(趾)185例。在探讨流行病学特点的基础上结合家系作单基因显性遗传方式的显著性检验P<0.05,用先证者法及通用先证者法作单基因隐性遗传分离比的双重估计P=0.0258及0.0266±0.008836,与理论0.25相差甚...
126876名筛查人群中检出多指(趾)185例。在探讨流行病学特点的基础上结合家系作单基因显性遗传方式的显著性检验P<0.05,用先证者法及通用先证者法作单基因隐性遗传分离比的双重估计P=0.0258及0.0266±0.008836,与理论0.25相差甚远;故不认为是单基因遗传方式。再拟多基因遗传模式,计算遗传度为64.88±4.30%,且一级亲属患病率3.21%与群体患病率开方值3.86%接近。表明本组病例为多基因遗传方式。
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关键词
多指畸形
遗传学
流行病学
原文传递
题名
先天性胫骨假关节临床病理分析
被引量:
1
1
作者
郭瑞华
卞国伟
韩蕴华
于仲嘉
机构
上海第六人民医院四肢显微外科研究所
出处
《诊断病理学杂志》
CSCD
1995年第2期101-102,共2页
文摘
先天性胫骨假关节临床病理分析郭瑞华,卞国伟,韩蕴华,于仲嘉(上海第六人民医院四肢显微外科研究所,上海第六人民医院病理科200233)先天性胫骨假关节少见,其病因至今不明且形态复杂,治疗困难。我们对此进行了一些探讨。1材料和方法取自我院病理科1970~...
关键词
胫骨假关节
先天性
临床病理
分类号
R682.190.2 [医药卫生—骨科学]
暂未订购
题名
多指(趾)畸形的遗传流行病学探讨(附180个家系分析)
2
作者
彭明惺
李福玉
王明和
张思霖
徐颖
肖渝
王尔钿
胡应
张思仲
机构
华西医科大学附一院外科教研组
四川省计划生育科研所遗传流调室
华西医科大学遗传研究室
出处
《华西医讯》
CAS
北大核心
1990年第3期329-332,共4页
文摘
126876名筛查人群中检出多指(趾)185例。在探讨流行病学特点的基础上结合家系作单基因显性遗传方式的显著性检验P<0.05,用先证者法及通用先证者法作单基因隐性遗传分离比的双重估计P=0.0258及0.0266±0.008836,与理论0.25相差甚远;故不认为是单基因遗传方式。再拟多基因遗传模式,计算遗传度为64.88±4.30%,且一级亲属患病率3.21%与群体患病率开方值3.86%接近。表明本组病例为多基因遗传方式。
关键词
多指畸形
遗传学
流行病学
分类号
R682.190.2 [医药卫生—骨科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
先天性胫骨假关节临床病理分析
郭瑞华
卞国伟
韩蕴华
于仲嘉
《诊断病理学杂志》
CSCD
1995
1
暂未订购
2
多指(趾)畸形的遗传流行病学探讨(附180个家系分析)
彭明惺
李福玉
王明和
张思霖
徐颖
肖渝
王尔钿
胡应
张思仲
《华西医讯》
CAS
北大核心
1990
0
原文传递
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