目的:研究激素性股骨头坏死(steroid-induced necrosis of femoral head,SNFH)动物模型的建立方法。方法:12只健康雄性新西兰白兔随机分成甲基泼尼龙组(M组)、甲基泼尼龙+抗生素组(MA组)和对照组(C组),M组和MA组均每周2次,每次肌注甲基...目的:研究激素性股骨头坏死(steroid-induced necrosis of femoral head,SNFH)动物模型的建立方法。方法:12只健康雄性新西兰白兔随机分成甲基泼尼龙组(M组)、甲基泼尼龙+抗生素组(MA组)和对照组(C组),M组和MA组均每周2次,每次肌注甲基泼尼龙琥珀酸钠8 mg/kg,MA组每只每周2次青霉素40万U(0.24 g)肌注,经常性增加动物后肢受力的负荷,激素注射8周后进行股骨头CT和组织病理检查,观察造模效果。结果:M组在激素注射后5周内全部死亡,MA组建模期间全部存活。CT显示MA组无特征性股骨头坏死表现,但局部结构模糊不清,有高亮度影。MA组病理检查肉眼可见股骨头软骨面局部缺损,坏死面暴露,髓腔内大量脂肪组织堆积;光镜下成骨细胞、骨细胞均减少,空骨陷窝增多,微小血栓广泛分布,变形扩大的脂肪细胞挤压正常骨髓组织细胞,骨小梁变细破裂明显。结论:本实验建立SNFH动物模型的方法有效,建模过程必须同时给予适量的抗生素类药物预防感染,CT作为早期股骨头坏死(necrosis of femoral head,NFH)影像学观察和评价手段有一定局限性。展开更多
文摘目的:研究激素性股骨头坏死(steroid-induced necrosis of femoral head,SNFH)动物模型的建立方法。方法:12只健康雄性新西兰白兔随机分成甲基泼尼龙组(M组)、甲基泼尼龙+抗生素组(MA组)和对照组(C组),M组和MA组均每周2次,每次肌注甲基泼尼龙琥珀酸钠8 mg/kg,MA组每只每周2次青霉素40万U(0.24 g)肌注,经常性增加动物后肢受力的负荷,激素注射8周后进行股骨头CT和组织病理检查,观察造模效果。结果:M组在激素注射后5周内全部死亡,MA组建模期间全部存活。CT显示MA组无特征性股骨头坏死表现,但局部结构模糊不清,有高亮度影。MA组病理检查肉眼可见股骨头软骨面局部缺损,坏死面暴露,髓腔内大量脂肪组织堆积;光镜下成骨细胞、骨细胞均减少,空骨陷窝增多,微小血栓广泛分布,变形扩大的脂肪细胞挤压正常骨髓组织细胞,骨小梁变细破裂明显。结论:本实验建立SNFH动物模型的方法有效,建模过程必须同时给予适量的抗生素类药物预防感染,CT作为早期股骨头坏死(necrosis of femoral head,NFH)影像学观察和评价手段有一定局限性。
