背景:研究表明,脂代谢及其相关疾病能影响骨质疏松症的发展。目的:运用文献计量学可视化分析软件分析归纳脂代谢影响骨质疏松症领域的前沿内容与研究热点。方法:以Web of Science核心合集数据库为检索平台,检索2004-2024年脂代谢影响骨...背景:研究表明,脂代谢及其相关疾病能影响骨质疏松症的发展。目的:运用文献计量学可视化分析软件分析归纳脂代谢影响骨质疏松症领域的前沿内容与研究热点。方法:以Web of Science核心合集数据库为检索平台,检索2004-2024年脂代谢影响骨质疏松症领域的相关文献,运用VOSviewer和CiteSpace可视化软件进行文献计量与可视化分析。结果与结论:共纳入1277篇文献,国内外关于脂代谢影响骨质疏松症的发文量呈逐年增长趋势,中国发文量417篇居于榜首,美国243篇位居第二。上海交通大学以发文量30篇排名第一,文章产量最高的是塔夫茨大学医学院的Rosen Clifford J教授,克雷顿大学Recker Robert R教授是被引用最多的作者。荷兰的《BONE》杂志发表文献量位居首位,英国的《JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY&METABOLISM》杂志为被引次数最多的期刊。骨密度、骨代谢、绝经、肥胖为核心关键词,同时也是该领域的研究热点。近20年来脂代谢影响骨质疏松症领域的研究注重于脂质代谢异常对于骨密度和骨代谢的作用,从而调节骨质疏松症及绝经后骨质疏松症,明确这种机制的作用途径以及“骨脂平衡”是未来的研究思路和方向。展开更多
背景:骨代谢紊乱会引起骨相关疾病的发生,而叉头框转录因子O3可以通过调节氧化应激、自噬水平等来影响骨组织细胞增殖、分化与凋亡,调控骨代谢过程。目的:系统性分析叉头框转录因子O3调控骨代谢及其在骨科疾病中作用机制的相关研究文献...背景:骨代谢紊乱会引起骨相关疾病的发生,而叉头框转录因子O3可以通过调节氧化应激、自噬水平等来影响骨组织细胞增殖、分化与凋亡,调控骨代谢过程。目的:系统性分析叉头框转录因子O3调控骨代谢及其在骨科疾病中作用机制的相关研究文献,为后续以叉头框转录因子O3为靶点治疗骨疾病的研究提供参考。方法:以“(SU=FoxO3a OR SU=Foxo3 OR SU=Forkhead box O3 OR SU=叉头框转录因子O3)AND SU=骨”为检索句在中国知网进行检索,以“主题:(“FoxO3a”)OR主题:(“Foxo3”)OR主题:(“Forkhead box O3”)OR主题:(“叉头框转录因子O3”)AND主题:(“骨”)”为检索句在万方医学数据库进行检索;以“((FoxO3a)OR(Foxo3)OR(Forkhead box O3))AND((bone)OR(Skeleton))”为检索句在PubMed数据库进行检索,排除陈旧、重复、质量较差以及不相关的文献,最终纳入56篇文献进行综述分析。结果与结论:①叉头框转录因子O3与骨髓间充质干细胞:叉头框转录因子O3能够促进成骨谱系的形成,还可通过激活自噬促进早期成骨分化。同时,叉头框转录因子O3在骨髓间充质干细胞中体现抗氧化特性,保护细胞免受氧化应激诱导的衰老。②叉头框转录因子O3与成骨细胞:叉头框转录因子O3在成骨细胞中能通过干扰Wnt/β-连环蛋白通路抑制成骨,同时能激活抗氧化酶保护成熟成骨细胞。叉头框转录因子O3能促进成骨祖细胞的增殖,并通过激活自噬促进成骨分化。③叉头框转录因子O3与破骨细胞:叉头框转录因子O3表达可抵抗氧化应激和激活自噬抑制破骨细胞生成。④叉头框转录因子O3与骨细胞:叉头框转录因子O3可通过抗氧化作用保护骨细胞,还可通过抑制p16和p53信号通路和抑制衰老相关分泌表型来减少骨流失。⑤叉头框转录因子O3与软骨细胞:叉头框转录因子O3在骨关节炎中对软骨细胞起到保护作用,抑制软骨细胞分解或凋亡,促进软骨细胞外基质合成,可抑制软骨细胞肥大;然而,叉头框转录因子O3与Runt相关转录因子1在软骨细胞中高度共表达却会促进软骨祖细胞的早期软骨形成和终末肥大。⑥叉头框转录因子O3通过参与氧化应激抵抗与调控自噬等过程影响骨代谢,参与多类骨相关疾病的病理进程。展开更多
背景:激素诱导股骨头坏死的发病机制复杂,涉及血管内皮损伤、骨细胞凋亡、炎症反应和骨代谢紊乱。微小RNA(microRNAs,miRNA)作为基因表达的关键调控因子在激素诱导股骨头坏死中扮演着重要角色。目的:综合分析miRNA在激素诱导股骨头坏死...背景:激素诱导股骨头坏死的发病机制复杂,涉及血管内皮损伤、骨细胞凋亡、炎症反应和骨代谢紊乱。微小RNA(microRNAs,miRNA)作为基因表达的关键调控因子在激素诱导股骨头坏死中扮演着重要角色。目的:综合分析miRNA在激素诱导股骨头坏死病理过程中的作用,评估miRNA作为激素诱导股骨头坏死生物标志物的潜力与治疗策略的最新进展。方法:通过计算机检索PubMed、Web of Science、CNKI和万方数据库中的相关文献,使用特定的关键词进行筛选,并根据纳入和排除标准选择相关文章。通过阅读标题和摘要或全文,排除与主题相关性差或内容重复的文献,最终筛选出76篇文献进行分析。结果与结论:miRNA通过与目标mRNA的3’非翻译区结合调控基因表达,影响细胞增殖、分化、凋亡和应激反应。特定的miRNA如miR-33-5p、miR-99a、miR-106b-5p、miR-155、miR-146a和miR-21在激素诱导股骨头坏死的血管损伤、炎症反应、骨细胞分化和凋亡中起着核心调控作用;此外,miRNA的表达模式与激素诱导股骨头坏死的发病机制密切相关,显示出作为生物标志物的潜力。尽管miRNA作为生物标志物展现出巨大潜力,但样本量有限和缺乏多人群验证限制了其普适性;此外,miRNA治疗策略的有效性和安全性(包括脱靶效应和递送问题)仍是实现临床应用的主要挑战。展开更多
背景:非创伤性股骨头坏死的发病机制尚不明确,其中血脂代谢紊乱是引起非创伤性股骨头坏死的重要假说,通过调节血脂代谢来抑制股骨头坏死的进展,已成为当前治疗非创伤性股骨头坏死的重要方法。目的:综述非创伤性股骨头坏死与脂质代谢紊...背景:非创伤性股骨头坏死的发病机制尚不明确,其中血脂代谢紊乱是引起非创伤性股骨头坏死的重要假说,通过调节血脂代谢来抑制股骨头坏死的进展,已成为当前治疗非创伤性股骨头坏死的重要方法。目的:综述非创伤性股骨头坏死与脂质代谢紊乱的关系及治疗研究进展。方法:以“股骨头坏死,非创伤性股骨头坏死,骨坏死,骨与脂质代谢,股骨头坏死与脂质,股骨头坏死机制,股骨头坏死通路,股骨头坏死治疗”为中文检索词,以“osteonecrosis of femoral head,Nontraumatic osteonecrosis of femoral head,femoral head necrosis,osteonecrosis and lipid,lipid metabolism osteonecrosis,polymorphisms osteonecrosis of femoral head,pathway osteonecrosis of femoral head,steroid-induced osteonecrosis of the femoral head,alcohol-induced osteonecrosis of femoral head”为英文检索词,检索中国知网、万方医学网、中华医学期刊数据库、PubMed数据库,最终纳入104篇文献进行归纳总结。结果与结论:①股骨头坏死患者常伴随血脂异常,研究发现总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B水平升高与载脂蛋白A1水平降低是引起股骨头坏死的危险因素,并且不同诱因的股骨头坏死患者血脂水平存在差异;②激素和酒精作为非创伤性股骨头坏死的两大诱因,可以诱导骨髓间充质干细胞的成脂分化,使骨髓腔内脂肪细胞增多、脂滴聚集,最终导致股骨头坏死;③许多与脂质代谢相关的分子和脂肪因子,如脂联素、瘦素、脂质运载蛋白2等都被证实与股骨头坏死有关;④过氧化物酶体增殖物激活受体γ、Wnt/β-catenin、腺苷酸环化蛋白激酶等信号通路可以改变骨髓间充质干细胞的成骨-成脂分化潜能,从而参与股骨头坏死的发生发展;磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B、骨形态发生蛋白2等脂代谢信号通路也与股骨头坏死有关,可能通过调节脂质代谢影响股骨头坏死的进展;⑤研究发现,虫草素、三七总皂苷、骨蚀灵胶囊等中药和他汀类药物可以通过改善脂质代谢紊乱达到治疗非创伤性股骨头坏死的效果。展开更多
文摘背景:研究表明,脂代谢及其相关疾病能影响骨质疏松症的发展。目的:运用文献计量学可视化分析软件分析归纳脂代谢影响骨质疏松症领域的前沿内容与研究热点。方法:以Web of Science核心合集数据库为检索平台,检索2004-2024年脂代谢影响骨质疏松症领域的相关文献,运用VOSviewer和CiteSpace可视化软件进行文献计量与可视化分析。结果与结论:共纳入1277篇文献,国内外关于脂代谢影响骨质疏松症的发文量呈逐年增长趋势,中国发文量417篇居于榜首,美国243篇位居第二。上海交通大学以发文量30篇排名第一,文章产量最高的是塔夫茨大学医学院的Rosen Clifford J教授,克雷顿大学Recker Robert R教授是被引用最多的作者。荷兰的《BONE》杂志发表文献量位居首位,英国的《JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY&METABOLISM》杂志为被引次数最多的期刊。骨密度、骨代谢、绝经、肥胖为核心关键词,同时也是该领域的研究热点。近20年来脂代谢影响骨质疏松症领域的研究注重于脂质代谢异常对于骨密度和骨代谢的作用,从而调节骨质疏松症及绝经后骨质疏松症,明确这种机制的作用途径以及“骨脂平衡”是未来的研究思路和方向。
文摘背景:骨代谢紊乱会引起骨相关疾病的发生,而叉头框转录因子O3可以通过调节氧化应激、自噬水平等来影响骨组织细胞增殖、分化与凋亡,调控骨代谢过程。目的:系统性分析叉头框转录因子O3调控骨代谢及其在骨科疾病中作用机制的相关研究文献,为后续以叉头框转录因子O3为靶点治疗骨疾病的研究提供参考。方法:以“(SU=FoxO3a OR SU=Foxo3 OR SU=Forkhead box O3 OR SU=叉头框转录因子O3)AND SU=骨”为检索句在中国知网进行检索,以“主题:(“FoxO3a”)OR主题:(“Foxo3”)OR主题:(“Forkhead box O3”)OR主题:(“叉头框转录因子O3”)AND主题:(“骨”)”为检索句在万方医学数据库进行检索;以“((FoxO3a)OR(Foxo3)OR(Forkhead box O3))AND((bone)OR(Skeleton))”为检索句在PubMed数据库进行检索,排除陈旧、重复、质量较差以及不相关的文献,最终纳入56篇文献进行综述分析。结果与结论:①叉头框转录因子O3与骨髓间充质干细胞:叉头框转录因子O3能够促进成骨谱系的形成,还可通过激活自噬促进早期成骨分化。同时,叉头框转录因子O3在骨髓间充质干细胞中体现抗氧化特性,保护细胞免受氧化应激诱导的衰老。②叉头框转录因子O3与成骨细胞:叉头框转录因子O3在成骨细胞中能通过干扰Wnt/β-连环蛋白通路抑制成骨,同时能激活抗氧化酶保护成熟成骨细胞。叉头框转录因子O3能促进成骨祖细胞的增殖,并通过激活自噬促进成骨分化。③叉头框转录因子O3与破骨细胞:叉头框转录因子O3表达可抵抗氧化应激和激活自噬抑制破骨细胞生成。④叉头框转录因子O3与骨细胞:叉头框转录因子O3可通过抗氧化作用保护骨细胞,还可通过抑制p16和p53信号通路和抑制衰老相关分泌表型来减少骨流失。⑤叉头框转录因子O3与软骨细胞:叉头框转录因子O3在骨关节炎中对软骨细胞起到保护作用,抑制软骨细胞分解或凋亡,促进软骨细胞外基质合成,可抑制软骨细胞肥大;然而,叉头框转录因子O3与Runt相关转录因子1在软骨细胞中高度共表达却会促进软骨祖细胞的早期软骨形成和终末肥大。⑥叉头框转录因子O3通过参与氧化应激抵抗与调控自噬等过程影响骨代谢,参与多类骨相关疾病的病理进程。
文摘背景:激素诱导股骨头坏死的发病机制复杂,涉及血管内皮损伤、骨细胞凋亡、炎症反应和骨代谢紊乱。微小RNA(microRNAs,miRNA)作为基因表达的关键调控因子在激素诱导股骨头坏死中扮演着重要角色。目的:综合分析miRNA在激素诱导股骨头坏死病理过程中的作用,评估miRNA作为激素诱导股骨头坏死生物标志物的潜力与治疗策略的最新进展。方法:通过计算机检索PubMed、Web of Science、CNKI和万方数据库中的相关文献,使用特定的关键词进行筛选,并根据纳入和排除标准选择相关文章。通过阅读标题和摘要或全文,排除与主题相关性差或内容重复的文献,最终筛选出76篇文献进行分析。结果与结论:miRNA通过与目标mRNA的3’非翻译区结合调控基因表达,影响细胞增殖、分化、凋亡和应激反应。特定的miRNA如miR-33-5p、miR-99a、miR-106b-5p、miR-155、miR-146a和miR-21在激素诱导股骨头坏死的血管损伤、炎症反应、骨细胞分化和凋亡中起着核心调控作用;此外,miRNA的表达模式与激素诱导股骨头坏死的发病机制密切相关,显示出作为生物标志物的潜力。尽管miRNA作为生物标志物展现出巨大潜力,但样本量有限和缺乏多人群验证限制了其普适性;此外,miRNA治疗策略的有效性和安全性(包括脱靶效应和递送问题)仍是实现临床应用的主要挑战。
文摘背景:非创伤性股骨头坏死的发病机制尚不明确,其中血脂代谢紊乱是引起非创伤性股骨头坏死的重要假说,通过调节血脂代谢来抑制股骨头坏死的进展,已成为当前治疗非创伤性股骨头坏死的重要方法。目的:综述非创伤性股骨头坏死与脂质代谢紊乱的关系及治疗研究进展。方法:以“股骨头坏死,非创伤性股骨头坏死,骨坏死,骨与脂质代谢,股骨头坏死与脂质,股骨头坏死机制,股骨头坏死通路,股骨头坏死治疗”为中文检索词,以“osteonecrosis of femoral head,Nontraumatic osteonecrosis of femoral head,femoral head necrosis,osteonecrosis and lipid,lipid metabolism osteonecrosis,polymorphisms osteonecrosis of femoral head,pathway osteonecrosis of femoral head,steroid-induced osteonecrosis of the femoral head,alcohol-induced osteonecrosis of femoral head”为英文检索词,检索中国知网、万方医学网、中华医学期刊数据库、PubMed数据库,最终纳入104篇文献进行归纳总结。结果与结论:①股骨头坏死患者常伴随血脂异常,研究发现总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B水平升高与载脂蛋白A1水平降低是引起股骨头坏死的危险因素,并且不同诱因的股骨头坏死患者血脂水平存在差异;②激素和酒精作为非创伤性股骨头坏死的两大诱因,可以诱导骨髓间充质干细胞的成脂分化,使骨髓腔内脂肪细胞增多、脂滴聚集,最终导致股骨头坏死;③许多与脂质代谢相关的分子和脂肪因子,如脂联素、瘦素、脂质运载蛋白2等都被证实与股骨头坏死有关;④过氧化物酶体增殖物激活受体γ、Wnt/β-catenin、腺苷酸环化蛋白激酶等信号通路可以改变骨髓间充质干细胞的成骨-成脂分化潜能,从而参与股骨头坏死的发生发展;磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B、骨形态发生蛋白2等脂代谢信号通路也与股骨头坏死有关,可能通过调节脂质代谢影响股骨头坏死的进展;⑤研究发现,虫草素、三七总皂苷、骨蚀灵胶囊等中药和他汀类药物可以通过改善脂质代谢紊乱达到治疗非创伤性股骨头坏死的效果。
