期刊文献+
共找到1,018篇文章
< 1 2 51 >
每页显示 20 50 100
血必净注射液联合肠道去污对脓毒症患者胃肠功能、代谢紊乱的影响
1
作者 余帅 陈爱如 王伟 《实用中西医结合临床》 2026年第1期9-12,共4页
目的分析血必净注射液联合肠道去污治疗脓毒症患者的效果。方法根据随机双盲法将2023年3月至2025年3月在南阳市中心医院进行诊治的88例脓毒症患者分成对照组和观察组各44例。对照组接受常规治疗,观察组在对照组的基础上加用血必净注射... 目的分析血必净注射液联合肠道去污治疗脓毒症患者的效果。方法根据随机双盲法将2023年3月至2025年3月在南阳市中心医院进行诊治的88例脓毒症患者分成对照组和观察组各44例。对照组接受常规治疗,观察组在对照组的基础上加用血必净注射液联合肠道去污治疗。对比两组治疗前后病情程度[序贯器官衰竭评分(SOFA)和急性生理学与慢性健康状况(APAPCHEⅡ)评分]、炎症介质[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)和白介素-6(IL-6)]水平、胃肠功能[胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、腹腔内压力(IAP)和胃残留量(GRV)]及代谢紊乱状况,并统计两组不良反应发生情况。结果治疗7 d后,观察组SOFA评分和APAPCHEⅡ评分较对照组低(P<0.05);观察组炎症介质(TNF-α、PCT、CRP和IL-6)及GAS水平、IAP和GRV均低于对照组,而MTL水平高于对照组(P<0.05);观察组总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较对照组高,糖化血红蛋白(HbA1c)和空腹血糖(FBG)水平较对照组低(P<0.05)。结论血必净联合肠道去污治疗脓毒症可有效缓解患者病情,减轻炎症反应,改善胃肠功能及代谢紊乱状况,且具有良好的安全性。 展开更多
关键词 脓毒症 血必净 肠道去污
暂未订购
USF2基因敲低对脓毒症大鼠凝血功能障碍的影响及其机制
2
作者 王镜媛 陈芳 +2 位作者 刘艳存 李士欣 寿松涛 《吉林大学学报(医学版)》 北大核心 2026年第1期171-181,共11页
目的:探讨上游转录因子2(USF2)对脓毒症大鼠凝血功能障碍的影响,并基于蛋白质酪氨酸磷酸酶非受体型2(PTPN2)/c-Jun氨基末端激酶(JNK)/甾醇调节元件结合蛋白2(SREBP2)信号通路分析其潜在的作用机制。方法:从265只健康SD大鼠中随机选取15... 目的:探讨上游转录因子2(USF2)对脓毒症大鼠凝血功能障碍的影响,并基于蛋白质酪氨酸磷酸酶非受体型2(PTPN2)/c-Jun氨基末端激酶(JNK)/甾醇调节元件结合蛋白2(SREBP2)信号通路分析其潜在的作用机制。方法:从265只健康SD大鼠中随机选取15只作为对照组(不结扎不穿刺),剩余250只大鼠采用盲肠结扎穿刺(CLP)法构建脓毒症模型。将造模成功的75只大鼠随机分为模型组(CLP)、阳性药物组(CLP+20 mg·kg^(-1)辛伐他汀)、小干扰RNA(siRNA)阴性对照(si-NC)组(CLP+转染si-NC)、si-USF2组(CLP+转染USF2-siRNA)和JNK激活剂组(CLP+转染USF2-siRNA+2 mg·kg^(-1)JNK激活剂Anisomycin),每组15只。采用自动血细胞计数器分析仪评估各组大鼠血小板(PLT)计数;自动凝血分析仪测定各组大鼠凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶时间(TT)以及D-二聚体(DD)和纤维蛋白原(FIB)水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测各组大鼠血清中白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)等炎性因子水平;采用试剂盒检测各组大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性以及丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)水平;HE染色观察各组大鼠肺组织和盲肠组织病理形态表现;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western blotting法检测各组大鼠肺组织和盲肠组织中USF2 mRNA和蛋白表达水平以及PTPN2、磷酸化JNK(p-JNK)、JNK和SREBP2蛋白表达水平。结果:造模12 d后,对照组大鼠生存率明显高于模型组。与对照组比较,模型组、阳性药物组、si-NC组、si-USF2组和JNK激活剂组大鼠肺组织及盲肠组织中USF2 mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.05);与模型组和si-NC组比较,si-USF2组和JNK激活剂组大鼠肺组织及盲肠组织中USF2 mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。与对照组比较,模型组、阳性药物组、si-NC组、si-USF2组和JNK激活剂组大鼠PLT计数明显降低(P<0.05);与模型组比较,阳性药物组、si-USF2组和JNK激活剂组大鼠PLT计数明显升高(P<0.05);与si-NC组比较,si-USF2组和JNK激活剂组大鼠PLT计数明显升高(P<0.05);与si-USF2组比较,JNK激活剂组大鼠PLT计数明显降低(P<0.05)。与对照组比较,模型组、阳性药物组、si-NC组、si-USF2组和JNK激活剂组大鼠APTT、PT和TT及DD水平明显升高(P<0.05),FIB水平明显降低(P<0.05);与模型组比较,阳性药物组、si-USF2组和JNK激活剂组大鼠APTT、PT和TT及DD水平明显降低(P<0.05),FIB水平明显升高(P<0.05);与si-NC组比较,si-USF2组和JNK激活剂组大鼠APTT、PT和TT及DD水平明显降低(P<0.05),FIB水平明显升高(P<0.05);与si-USF2组比较,JNK激活剂组大鼠APTT、PT和TT及DD水平明显升高(P<0.05),FIB水平明显降低(P<0.05)。与对照组比较,模型组、阳性药物组、si-NC组、si-USF2组和JNK激活剂组大鼠血清中IL-1β、IL-6、TNF-α、CRP、PCT和MDA水平均明显升高(P<0.05),SOD活性和GSH水平明显降低(P<0.05);与模型组比较,阳性药物组、si-USF2组和JNK激活剂组大鼠血清中IL-1β、IL-6、TNF-α、CRP、PCT和MDA水平明显降低(P<0.05),SOD活性和GSH水平明显升高(P<0.05);与si-NC组比较,si-USF2组和JNK激活剂组大鼠血清中IL-1β、IL-6、TNF-α、CRP、PCT及MDA水平明显降低(P<0.05),SOD活性和GSH水平明显升高(P<0.05);与si-USF2组比较,JNK激活剂组大鼠血清中IL-1β、IL-6、TNF-α、CRP、PCT和MDA水平明显升高(P<0.05),SOD活性和GSH水平明显降低(P<0.05)。与对照组比较,模型组大鼠肺组织肺泡结构被破坏,盲肠组织绒毛消失,大量炎性细胞浸润;与模型组比较,阳性药物组、si-USF2组和JNK激活剂组大鼠肺组织肺泡破坏程度及盲肠组织绒毛损坏程度减轻,炎性细胞浸润减少;与si-NC组比较,si-USF2组和JNK激活剂组大鼠肺组织和盲肠组织上述病理变化程度明显减轻;与si-USF2组比较,JNK激活剂组大鼠肺组织和盲肠组织上述病理变化加重。与对照组比较,模型组、阳性药物组、si-NC组、si-USF2组和JNK激活剂组大鼠肺组织和盲肠组织中SREBP2蛋白表达水平及p-JNK/JNK比值明显升高(P<0.05),PTPN2蛋白表达水平明显降低(P<0.05);与模型组比较,阳性药物组、si-USF2组和JNK激活剂组大鼠肺组织和盲肠组织中SREBP2蛋白表达水平及p-JNK/JNK比值明显降低(P<0.05),PTPN2蛋白表达水平明显升高(P<0.05);与si-NC组比较,si-USF2组和JNK激活剂组大鼠肺组织及盲肠组织中SREBP2蛋白表达水平和p-JNK/JNK比值明显降低(P<0.05),PTPN2蛋白表达水平明显升高(P<0.05);与si-USF2组比较,JNK激活剂组大鼠肺组织和盲肠组织中SREBP2蛋白表达水平及p-JNK/JNK比值明显升高(P<0.05),PTPN2蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。结论:敲低USF2基因能够明显改善脓毒症大鼠的肺部和盲肠组织病理形态,缓解凝血功能障碍,并降低机体炎性因子和氧化应激水平,其作用机制可能与其调控PTPN2/JNK/SREBP2信号通路有关。 展开更多
关键词 上游转录因子2 脓毒症 凝血功能障碍 蛋白质酪氨酸磷酸酶非受体型2 C-JUN氨基末端激酶 甾醇调节元件结合蛋白-2
暂未订购
加味回阳升陷汤治疗脓毒症休克的临床疗效及对免疫炎症因子的影响
3
作者 赵浩 张洁 +2 位作者 周学春 顾燕妮 江艳芬 《河北中医》 2026年第2期242-245,251,共5页
目的观察加味回阳升陷汤治疗脓毒症休克(SS)的临床疗效及对免疫炎症因子的影响。方法将120例SS患者按照随机数字表法分为2组,对照组60例予常规治疗,治疗组60例在对照组治疗基础上加用加味回阳升陷汤治疗。2组均治疗14 d。比较2组治疗前... 目的观察加味回阳升陷汤治疗脓毒症休克(SS)的临床疗效及对免疫炎症因子的影响。方法将120例SS患者按照随机数字表法分为2组,对照组60例予常规治疗,治疗组60例在对照组治疗基础上加用加味回阳升陷汤治疗。2组均治疗14 d。比较2组治疗前后急性生理学和慢性健康状况评分系统(APACHEⅡ)评分、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、高敏心肌肌酐蛋白(hs-cTnT)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、内皮素1(ET-1)、免疫球蛋白A(IgA)、IgM、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、乳酸(LAC)水平,并统计2组疗效及不良反应发生率。结果治疗组总有效率91.67%(55/60),对照组总有效率70.00%(42/60),治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗后APACHEⅡ评分均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后低于对照组(P<0.05)。2组治疗后NT-proBNP、hs-cTnT、CK-MB水平均较本组治疗前升高(P<0.05),而治疗组治疗后NT-proBNP、hs-cTnT、CK-MB水平均低于对照组(P<0.05),2组治疗后ET-1水平均降低(P<0.05),且治疗组治疗后ET-1水平低于对照组(P<0.05)。2组治疗后IgA、IgM水平均较本组治疗前升高(P<0.05),且治疗组治疗后均高于对照组(P<0.05)。2组治疗后CRP、PCT水平均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后血清LAC水平均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论加味回阳升陷汤治疗SS可显著提高患者的临床疗效,改善心功能,调节机体免疫,抑制炎症反应,降低血清LAC,且安全性较佳。 展开更多
关键词 脓毒症休克 大气下陷证 中药疗法
暂未订购
基于生物信息学分析解析外周血单个核细胞在脓毒症中的关键作用机制
4
作者 李榕华 詹安南 《医学理论与实践》 2026年第4期566-572,589,共8页
目的:解析外周血单个核细胞(PBMC)在脓毒症中的关键靶点及作用机制。方法:从GEO数据库下载GSE205672数据集,包含284例健康对照(HC)和125例脓毒症(SEP)PBMC样本。通过差异表达分析(FDR<0.05,|log2FC|>0.5)筛选差异表达基因(DEGs),... 目的:解析外周血单个核细胞(PBMC)在脓毒症中的关键靶点及作用机制。方法:从GEO数据库下载GSE205672数据集,包含284例健康对照(HC)和125例脓毒症(SEP)PBMC样本。通过差异表达分析(FDR<0.05,|log2FC|>0.5)筛选差异表达基因(DEGs),并进行GO、KEGG和GSEA富集分析。采用加权基因共表达网络分析(WGCNA)构建共表达网络,识别与脓毒症最相关的基因模块。联合Lasso回归、随机森林(RF)和支持向量机递归特征消除(SVM-RFE)筛选核心基因,并以ROC曲线(AUC>0.8)评估其诊断效能。最后,通过CIBERSORT进行免疫细胞浸润分析,验证核心基因与免疫细胞的相关性。结果:共筛选出1187个脓毒症PBMC相关DEGs,包含447个上调和740个下调。GO和KEGG分析显示,上调DEGs富集于髓系白细胞激活、中性粒细胞胞外诱捕网形成等通路;下调DEGs富集于T细胞分化、冠状病毒病相关通路。WGCNA鉴定出17个模块,其中pink模块与脓毒症相关性最高(r=0.82,P<0.001)。通过联合Lasso回归模型、RF和SVM-RFE分析,最终筛选出2个核心基因:FAM20A和C1QB,二者均为上调DEGs,且ROC分析显示其AUC分别为0.969和0.957,具有显著诊断价值。免疫浸润分析表明,SEP组单核细胞浸润增加(P<0.05),而CD8+T细胞、静息CD4+T细胞和静息NK细胞浸润减少(P<0.05),且与核心基因中免疫细胞浸润情况相符合。结论:PBMC通过调控炎症和免疫失衡参与脓毒症进展,FAM20A和C1QB可能是PBMC在脓毒症中的关键作用靶点。 展开更多
关键词 外周血单个核细胞 脓毒症 加权基因共表达网络分析 FAM20A C1QB
暂未订购
血清CircITCH、CircBNIP3L联合APACHEⅡ评分对脓毒症合并急性肾损伤患者预后的评估价值
5
作者 易新 周莉娟 谢德东 《国际检验医学杂志》 2026年第4期421-426,432,共7页
目的探讨血清环状RNA痒型E3泛素蛋白连接酶(CircITCH)、环状RNA B细胞淋巴瘤2相互作用蛋白3样(CircBNIP3L)联合急性生理学和慢性健康状况评价(APACHE)Ⅱ评分对脓毒症合并急性肾损伤(S-AKI)患者预后的评估价值。方法回顾性选取2021年1月... 目的探讨血清环状RNA痒型E3泛素蛋白连接酶(CircITCH)、环状RNA B细胞淋巴瘤2相互作用蛋白3样(CircBNIP3L)联合急性生理学和慢性健康状况评价(APACHE)Ⅱ评分对脓毒症合并急性肾损伤(S-AKI)患者预后的评估价值。方法回顾性选取2021年1月至2023年12月该院收治的S-AKI患者100例为AKI组,根据入院28 d预后按1∶1比例匹配死亡患者50例(死亡组)和存活患者50例(存活组),根据急性肾损伤(AKI)分期分为1期组(40例)、2期组(27例)、3期组(33例),另选取同期收治的单纯脓毒症患者100例为非AKI组。采用实时荧光定量PCR检测血清CircITCH、CircBNIP3L水平,计算APACHEⅡ评分。多因素Logistic回归分析血清CircITCH、CircBNIP3L和APACHEⅡ评分与S-AKI患者预后的关系,受试者工作特征曲线分析血清CircITCH、CircBNIP3L联合APACHEⅡ评分对S-AKI患者预后的评估价值。结果与非AKI组比较,AKI组血清CircIT CH水平降低(P<0.05),CircBNIP3L水平和APACHEⅡ评分升高(P<0.05)。1期组、2期组、3期组血清CircITCH水平逐渐降低(P<0.05),CircBNIP3L和APACHEⅡ评分逐渐升高(P<0.05)。与存活组比较,死亡组血清CircITCH水平降低(P<0.05),CircBNIP3L水平和APACHEⅡ评分升高(P<0.05)。调整混杂因素后,CircITCH高为S-AKI患者死亡的独立保护因素(P<0.05),CircBNIP3L高、APACHEⅡ评分高为独立危险因素(P<0.05)。血清CircITCH、CircBNIP3L联合APACHEⅡ评分评估S-AKI患者死亡的曲线下面积为0.931,大于血清CircITCH、CircBNIP3L水平和APACHEⅡ评分单独评估的0.782、0.787、0.778(P<0.05)。结论血清CircITCH水平降低和CircBNIP3L水平、APACHEⅡ评分升高与S-AKI患者病情加重及死亡密切相关,血清CircITCH、CircBNIP3L联合APACHEⅡ评分在S-AKI患者预后的评估中具有一定的潜在应用价值。 展开更多
关键词 脓毒症合并急性肾损伤 环状RNA-痒型E3泛素蛋白连接酶 环状RNA B细胞淋巴瘤2相互作用蛋白3样 急性生理学和慢性健康状况评价Ⅱ评分 预后
暂未订购
脓毒症患者肠道菌群及其代谢组学特征
6
作者 龙香宇 宋振举 邵勉 《中国临床医学》 2026年第1期65-73,共9页
目的探讨脓毒症患者入院后肠道菌群代谢物的动态变化以及代谢物与肠道菌群和脓毒症预后之间的相关性。方法收集2019年1月至8月在复旦大学附属中山医院急诊监护室住院的脓毒症患者23例、非脓毒症患者16例,以及健康志愿者20名的粪便标本,... 目的探讨脓毒症患者入院后肠道菌群代谢物的动态变化以及代谢物与肠道菌群和脓毒症预后之间的相关性。方法收集2019年1月至8月在复旦大学附属中山医院急诊监护室住院的脓毒症患者23例、非脓毒症患者16例,以及健康志愿者20名的粪便标本,共119份。采用16S rRNA基因测序技术分析微生物组,利用超高效液相色谱-串联质谱技术开展代谢组学研究,并通过R软件对肠道菌群和代谢物数据进行分析。根据入院180 d内生存情况,将脓毒症组分为存活组(n=15)和死亡组(n=8),分析2组的差异代谢物。采用Spearman相关系数分析肠道菌群与代谢物的相关性。结果入监护室第1周,脓毒症患者烟酸、甲基琥珀酸、戊二酸等肠道菌群代谢物水平低于健康对照组(P<0.05),色氨酸、组氨酸、缬氨酸、焦谷氨酸水平高于健康对照组(P<0.05)。脓毒症死亡组患者第1周的甲基琥珀酸、苯乙酸水平低于存活组(P<0.05),第3周的甲基琥珀酸、苯乙酸和戊二酸水平低于存活组(P<0.05)。进一步分析显示甲基琥珀酸可能与脓毒症预后相关。差异代谢物涉及苯丙氨酸代谢、β-丙氨酸代谢等通路。大多数差异氨基酸与机会致病菌正相关,与正常肠道菌群负相关;而烟酸、苯乙酸、甲基琥珀酸、戊二酸等代谢物与机会致病菌负相关,与正常肠道菌群正相关。结论脓毒症患者肠道菌群代谢物动态变化显著,其中甲基琥珀酸、苯乙酸与戊二酸可能对脓毒症患者的预后产生重要影响。 展开更多
关键词 脓毒症 肠道菌群 代谢组学 预后 代谢通路
暂未订购
一种新型复苏液对脓毒症大鼠凝血功能障碍的影响研究
7
作者 吴方琪 方慧 +5 位作者 熊炯 李亭婷 邓富玉 唐崧荀 刘旭 唐艳 《局解手术学杂志》 2026年第1期23-27,共5页
目的 探究一种由腺苷、利多卡因及硫酸镁(ALM)组成的新型复苏液对脓毒症大鼠凝血功能障碍的影响。方法 将48只雄性SD大鼠随机分成ALM治疗组、脓毒症组和假手术组,每组16只。假手术组大鼠在开腹检查盲肠后直接缝合;ALM治疗组和脓毒症组... 目的 探究一种由腺苷、利多卡因及硫酸镁(ALM)组成的新型复苏液对脓毒症大鼠凝血功能障碍的影响。方法 将48只雄性SD大鼠随机分成ALM治疗组、脓毒症组和假手术组,每组16只。假手术组大鼠在开腹检查盲肠后直接缝合;ALM治疗组和脓毒症组大鼠均通过盲肠结扎穿刺建立脓毒症模型。造模后2 h,ALM治疗组大鼠通过尾静脉注入0.3 mL的ALM复苏液,随后以0.5 mL·kg-1·h-1的速度持续输注4 h;脓毒症组和假手术组大鼠在相同时间注入等量的0.9%氯化钠注射液。测定各组大鼠造模后6、12 h血浆凝血功能指标凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT),组织因子(TF)及血管内皮损伤指标内皮多糖包被核心蛋白Syndecan-1、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的浓度。结果 与假手术组比较,ALM治疗组及脓毒症组大鼠造模后12 h的PT延长,造模后6 h和12 h的APTT及TF、ICAM-1、Syndecan-1水平延长/升高(P<0.01)。与脓毒血症组比较,ALM治疗组大鼠造模后12 h的PT显著缩短,造模后6 h和12 h的APTT及TF、ICAM-1、Syndecan-1水平显著缩短/降低(P<0.01)。结论 ALM复苏液能够减少内皮多糖包被的降解,抑制血管内皮细胞与炎症细胞黏附,减少TF释放,从而改善脓毒症大鼠的凝血功能。 展开更多
关键词 脓毒症 液体复苏 凝血功能障碍 内皮糖萼
暂未订购
人脐带间充质干细胞来源外泌体减轻脓毒症脑病小鼠血脑屏障损伤
8
作者 夏林枫 王露 +5 位作者 龙乾发 唐荣武 罗浩东 汤轶 钟俊 刘阳 《中国组织工程研究》 北大核心 2026年第7期1711-1719,共9页
背景:研究证实间充质干细胞来源外泌体作为细胞间通信递质可抑制神经炎症和促进血管新生,目前关于间充质干细胞来源外泌体减轻脓毒症脑病血脑屏障损伤的作用机制研究较少。目的:探究人脐带间充质干细胞来源外泌体对脓毒症脑病小鼠血脑... 背景:研究证实间充质干细胞来源外泌体作为细胞间通信递质可抑制神经炎症和促进血管新生,目前关于间充质干细胞来源外泌体减轻脓毒症脑病血脑屏障损伤的作用机制研究较少。目的:探究人脐带间充质干细胞来源外泌体对脓毒症脑病小鼠血脑屏障的保护作用及作用机制。方法:采用超速离心法从人脐带间充质干细胞培养基中分离外泌体。51只C57/BL6小鼠随机分为假手术组(n=17)、模型组(n=17)、治疗组(n=17),后2组腹腔注射脂多糖构建脓毒症脑病模型,治疗组在造模后0.5 h尾静脉注射50μg外泌体。24 h后,采用小鼠干湿比重法和伊文思蓝法检测小鼠脑组织含水量和血脑屏障通透性,尼氏染色检测小鼠海马区神经元损伤情况,免疫荧光染色观察脑皮质组织中闭锁小带蛋白1和咬合蛋白荧光强度,Western blot检测脑皮质组织中肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β、闭锁小带蛋白1、咬合蛋白、高迁移率族蛋白B1、Toll样受体4、核因子κB及基质金属蛋白酶9表达水平。结果与结论:①与假手术组相比,模型组小鼠脑组织含水量和伊文思蓝含量显著升高(P<0.05);与模型组相比,治疗组小鼠脑组织含水量和伊文思蓝含量显著降低(P<0.05);②尼式染色结果显示,与假手术组相比,模型组小鼠海马组织CA1区神经元细胞形态不规则、排列不整齐,神经元数量显著降低(P<0.05);与模型组相比,治疗组小鼠海马组织CA1区神经元细胞形态规则、排列整齐,神经元数量显著增加(P<0.05);③免疫荧光染色结果显示,与假手术组相比,模型组小鼠脑皮质组织中闭锁小带蛋白1和咬合蛋白荧光强度显著降低;与模型组相比,治疗组小鼠脑皮质组织中闭锁小带蛋白1和咬合蛋白荧光强度显著升高;④Western blot结果显示,与假手术组相比,模型组小鼠脑皮质组织中肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β、高迁移率族蛋白B1、Toll样受体4、核因子κB及基质金属蛋白酶9表达水平显著增加(P<0.05);与模型组相比,治疗组小鼠脑皮质组织中肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β、高迁移率族蛋白B1、Toll样受体4、核因子κB及基质金属蛋白酶9表达水平显著降低(P<0.05);⑤结果表明,人脐带间充质干细胞来源外泌体可以减轻脓毒症脑病小鼠血脑屏障损伤,降低血脑屏障通透性,其作用机制与外泌体抑制高迁移率族蛋白B1/Toll样受体4/基质金属蛋白酶9相关炎症通路有关。 展开更多
关键词 人脐带间充质干细胞 外泌体 脂多糖 脓毒症脑病 血脑屏障 高迁移率族蛋白B1 基质金属蛋白酶9 神经炎症
暂未订购
血必净注射液对脓毒症诱导的小鼠急性肺损伤的改善作用 被引量:1
9
作者 于艳芳 申娜 +2 位作者 贺靖澜 翟志海 杨俊超 《解剖科学进展》 2025年第1期29-32,共4页
目的 探究血必净注射液对脓毒症诱导的小鼠急性肺损伤的改善作用及机制。方法 C57BL/6小鼠随机分为对照组(Control组)、脓毒症急性肺损伤组(ALI组)和血必净组(XBJ组),每组10只,采用盲肠结扎穿孔术建立脓毒症急性肺损伤模型。观察各组小... 目的 探究血必净注射液对脓毒症诱导的小鼠急性肺损伤的改善作用及机制。方法 C57BL/6小鼠随机分为对照组(Control组)、脓毒症急性肺损伤组(ALI组)和血必净组(XBJ组),每组10只,采用盲肠结扎穿孔术建立脓毒症急性肺损伤模型。观察各组小鼠精神状态、活动、饮食、呼吸及对刺激的反应;取各组小鼠肺组织称量湿重和干重并计算肺湿重/干重比;HE染色观察各组小鼠肺组织病理损伤;ELISA检测各组小鼠肺组织中IL-1β和IL-18含量;Western blot检测各组小鼠肺组织中NLRP3、pro-caspase-1、cleaved caspase-1、GSDMD-N、p-c-Jun和c-Jun蛋白的表达情况。结果 血必净降低脓毒症急性肺损伤小鼠肺湿重/干重比,改善小鼠肺组织病理损伤,降低小鼠肺组织中IL-1β和IL-18含量,下调小鼠肺组织中NLRP3、ASC、pro-caspase-1、cleaved caspase-1、GSDMD-N、p-c-Jun和c-Jun蛋白表达。结论 血必净改善脓毒症诱导的急性肺损伤和肺组织的炎症反应,其机制与下调c-Jun表达并抑制其激活,从而抑制NLRP3炎症小体激活和细胞焦亡有关。 展开更多
关键词 脓毒症 急性肺损伤 血必净 NLRP3炎症小体 细胞焦亡
原文传递
血清尿酸/白蛋白比值与脓毒症患者并发急性肾损伤的相关性及预测价值 被引量:2
10
作者 杨玲 郭强 《川北医学院学报》 2025年第2期191-194,共4页
目的:探讨血清尿酸(UA)/白蛋白(Alb)比值(sUAR)与脓毒症并发急性肾损伤(AKI)的相关性,评估其预测价值。方法:回顾性分析196例脓毒症患者临床资料,根据是否发生AKI将其分为AKI组(n=95)与非AKI组(n=101)。比较两组患者血清sUAR水平及其他... 目的:探讨血清尿酸(UA)/白蛋白(Alb)比值(sUAR)与脓毒症并发急性肾损伤(AKI)的相关性,评估其预测价值。方法:回顾性分析196例脓毒症患者临床资料,根据是否发生AKI将其分为AKI组(n=95)与非AKI组(n=101)。比较两组患者血清sUAR水平及其他临床指标,使用Logistic回归分析筛选脓毒症相关AKI(SA-AKI)的危险因素,并使用受试者工作特征(ROC)曲线评价相关指标的预测价值。结果:与非AKI组相比,AKI组年龄较大(P<0.05),合并冠心病比例、急性生理学和慢性健康状况II(APACHE II)评分、脓毒症相关器官衰竭(SOFA)评分及降钙素原(PCT)、血肌酐、UA水平、sUAR水平更高(P<0.05),Alb水平更低(P<0.05)。Logistic回归分析得出,年龄较大(OR=1.718)、合并冠心病(OR=1.478)、较高SOFA评分(OR=2.201)和较高sUAR水平(OR=2.487)是SA-AKI的危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析得出,sUAR预测SA-AKI发生的曲线下面积(AUC)为0.778,截断值为>8.2μmol/g,敏感度为81.1%,特异度为64.4%;且sUAR联合SOFA评分预测SA-AKI的AUC更高,为0.855。结论:血清sUAR水平升高与SA-AKI密切相关,sUAR对脓毒症患者并发AKI有一定预测价值,联合SOFA评分可提高预测效能。 展开更多
关键词 急性肾损伤 脓毒症 尿酸 白蛋白 早期预测
暂未订购
脓毒症相关急性呼吸窘迫综合征患者血浆CCL2、CXCL12与病情和临床转归的关系
11
作者 张芳芹 明兴 黄森 《国际检验医学杂志》 2026年第4期399-404,共6页
目的探讨脓毒症相关急性呼吸窘迫综合征(SARDS)患者血浆C-C基序趋化因子配体2(CCL2)、C-X-C基序趋化因子配体12(CXCL12)与病情和临床转归的关系。方法前瞻性选取2021年1月至2024年9月徐州市中医院收治的SARDS患者130例为SARDS组,选取同... 目的探讨脓毒症相关急性呼吸窘迫综合征(SARDS)患者血浆C-C基序趋化因子配体2(CCL2)、C-X-C基序趋化因子配体12(CXCL12)与病情和临床转归的关系。方法前瞻性选取2021年1月至2024年9月徐州市中医院收治的SARDS患者130例为SARDS组,选取同期徐州市中医院的体检健康者130例为对照组。根据病情将SARDS患者分为轻度SARDS亚组(39例)、中度SARDS亚组(47例)、重度SARDS亚组(44例),根据入院28 d内的临床转归情况将SARDS患者分为死亡组和存活组。采用Spearman相关分析SARDS患者血浆CCL2、CXCL12水平与血氧饱和度/吸入氧浓度(SpO_(2)/FiO_(2))的相关性,采用多因素Logistic回归分析血浆CCL2、CXCL12水平与SARDS患者临床转归的关系,采用受试者工作特征曲线分析血浆CCL2、CXCL12水平对临床转归的预测价值。结果与对照组比较,SARDS组血浆CCL2、CXCL12水平升高(t=31.024、24.117,P<0.001)。轻度SARDS亚组、中度SARDS亚组、重度SARDS亚组患者血浆CCL2、CXCL12水平依次升高(F=215.561、168.208,P<0.001)。SARDS患者血浆CCL2、CXCL12水平与SpO_(2)/FiO_(2)呈负相关(r=-0.792、-0.756,P<0.001)。入院28 d内130例SARDS患者死亡率为40.00%(52/130)。与存活组比较,死亡组血浆CCL2、CXCL12水平升高(t=7.109、6.442,P<0.001)。机械通气时间≥3 d(OR=4.699,95%CI 1.164~18.974)、序贯器官衰竭评估评分高(OR=1.279,95%CI 1.021~1.602)、急性生理学和慢性健康状况评价Ⅱ评分高(OR=1.165,95%CI 1.041~1.304)、CCL2高(OR=1.181,95%CI 1.089~1.281)、CXCL12高(OR=1.213,95%CI 1.080~1.362)为SARDS患者死亡的独立危险因素(P<0.05)。血浆CCL2、CXCL12水平联合预测SARDS患者临床转归的曲线下面积为0.908,大于血浆CCL2、CXCL12水平单独预测的0.805、0.800(Z=3.224、3.159,P<0.05)。结论SARDS患者血浆CCL2、CXCL12水平升高,与病情加重及临床转归不良有关,血浆CCL2、CXCL12水平联合检测对临床转归的预测能效较高。 展开更多
关键词 脓毒症 急性呼吸窘迫综合征 C-C基序趋化因子配体2 C-X-C基序趋化因子配体12 病情 临床转归
暂未订购
淫羊藿苷对脓毒症心肌损伤大鼠心肌细胞凋亡和TGF-β1/Smad3信号通路的影响
12
作者 张希 张蒙 +1 位作者 李江 徐成阳 《中国医科大学学报》 北大核心 2025年第8期697-701,708,共6页
目的探讨淫羊藿苷对脓毒症心肌损伤大鼠心肌细胞凋亡和转化生长因子β1(TGF-β1)/Smad3信号通路的影响。方法SD大鼠腹腔注射脂多糖建立脓毒症心肌损伤模型,随机分为模型组、淫羊藿苷低剂量组、淫羊藿苷高剂量组、淫羊藿苷高剂量+SRI-011... 目的探讨淫羊藿苷对脓毒症心肌损伤大鼠心肌细胞凋亡和转化生长因子β1(TGF-β1)/Smad3信号通路的影响。方法SD大鼠腹腔注射脂多糖建立脓毒症心肌损伤模型,随机分为模型组、淫羊藿苷低剂量组、淫羊藿苷高剂量组、淫羊藿苷高剂量+SRI-011381组,每组10只。另取10只大鼠腹腔注射等量生理盐水,设为对照组。分组干预后,应用超声诊断仪检测各组大鼠左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室收缩末内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、左心室收缩压(LVSP)。采用HE染色检测各组大鼠心肌组织形态,采用透射电镜观察各组大鼠心肌组织超微结构,采用酶联免疫吸附试验检测各组大鼠血清心肌损伤标志物[心肌肌钙蛋白T(cTnT)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)]和炎性细胞因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]水平,采用Western blotting检测各组大鼠心肌组织TGF-β1/Smad3通路相关蛋白表达。结果与对照组比较,模型组大鼠LVEDD和LVESD,心肌病理评分,心肌细胞凋亡率,cTnT、CK-MB、IL-6、TNF-α水平,TGF-β1蛋白表达水平,p-Smad3/Smad3升高(P<0.05),LVEF和LVSP降低(P<0.05)。与模型组比较,淫羊藿苷低剂量组、淫羊藿苷高剂量组大鼠上述病理指标均得到改善,且高剂量淫羊藿苷组作用更强。SRI-011381可减弱淫羊藿苷对脓毒症心肌损伤大鼠各病理指标的改善作用。结论淫羊藿苷可通过阻止TGF-β1/Smad3信号通路激活,抑制脓毒症大鼠炎症反应,进而减轻心肌细胞凋亡和心肌损伤。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 脓毒症 心肌损伤 凋亡 TGF-β1/Smad3信号通路
暂未订购
BMX对脂多糖刺激巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子-α和吞噬功能的影响
13
作者 胡迎 韩李念 +2 位作者 邱乐 王飞 陈旭林 《感染、炎症、修复》 2025年第3期156-159,共4页
目的:探讨非受体酪氨酸激酶——X染色体骨髓酪氨酸激酶(BMX)对脂多糖(LPS)刺激巨噬细胞分泌促炎性细胞因子——肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和脂多糖刺激巨噬细胞对大肠埃希菌吞噬功能的影响。方法:以巨噬细胞系RAW264.7细胞为实验对象,进... 目的:探讨非受体酪氨酸激酶——X染色体骨髓酪氨酸激酶(BMX)对脂多糖(LPS)刺激巨噬细胞分泌促炎性细胞因子——肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和脂多糖刺激巨噬细胞对大肠埃希菌吞噬功能的影响。方法:以巨噬细胞系RAW264.7细胞为实验对象,进行以下实验。①BMX对巨噬细胞分泌TNF-α的影响及其信号通路:实验分空白对照组、LPS组、25μmol/L BMX-IN-1+LPS组、75μmol/L BMX-IN-1+LPS组。LPS组用10 ng/mL LPS刺激1 h。25μmol/L BMXIN-1+LPS组和75μmol/L BMX-IN-1+LPS组预先用相应浓度的BMX抑制剂BMX-IN-1处理12 h,再用10 ng/mL LPS刺激1 h,流式细胞术检测巨噬细胞的TNF-α分泌量,蛋白质印迹法检测BMX、磷酸化c-Jun氨基端激酶(p-JNK)蛋白的表达。②BMX在炎症环境下对巨噬细胞吞噬能力的影响:带绿色荧光的大肠埃希菌(E.coli)摇菌过夜,分光光度计测吸光度值。实验分空白对照组、LPS组、BMX-IN-1+LPS组。BMX-IN-1+LPS组预先用75μmol/L BMX-IN-1处理12 h,LPS组和BMX-IN-1+LPS组用10 ng/mL LPS刺激,同时,3组按照RAW264.7细胞∶E.coli=1∶50的比例加入等量的大肠埃希菌。作用2 h后,流式细胞术检测巨噬细胞吞噬率。结果:①空白对照组、LPS组和不同浓度BMX-IN-1+LPS组TNF-α分泌量的差异有统计学意义(F=151.1,P<0.05),其中以LPS组的TNF-α分泌量[(78.68±3.67)%]最高,BMX-IN-1干预后TNF-α分泌量下降,以75μmol/L BMX-IN-1+LPS组下降最明显(P<0.05)。②蛋白质印迹法测定结果显示,LPS刺激后,细胞内BMX和p-JNK表达明显增强,预先加入BMX-IN-1可以抑制这种表达的升高,各组间BMX和p-JNK表达比较,差异有统计学意义(BMX:F=319.2,P<0.05;p-JNK:F=1897.0,P<0.05)。③流式细胞术检测巨噬细胞对大肠埃希菌吞噬率的结果显示:PBS组、LPS组和BMX-IN-1+LPS组比较,差异无统计学意义(F=0.46,P>0.05)。结论:非受体酪氨酸激酶BMX通过c-Jun氨基端激酶途径促进LPS刺激巨噬细胞分泌TNF-α,但BMX对LPS刺激巨噬细胞的吞噬功能没有影响。 展开更多
关键词 X染色体骨髓酪氨酸激酶 巨噬细胞 非受体酪氨酸激酶 C-JUN氨基端激酶 信号通路 肿瘤坏死因子-Α
暂未订购
沉默METTL3促进脓毒症小鼠脑微血管内皮细胞线粒体自噬的机制研究
14
作者 林博 叶馨怡 李羽茜 《局解手术学杂志》 2025年第6期465-470,共6页
目的探讨甲基转移酶样3(METTL3)对脓毒症小鼠脑微血管内皮细胞中Sigma-1受体(Sigma-1R)mRNA的m6A甲基化和线粒体自噬的调控作用。方法将12只成年雄性C57BL/6J小鼠随机分为假手术组(不进行盲肠结扎穿孔)和脓毒症组(进行盲肠结扎穿孔术),... 目的探讨甲基转移酶样3(METTL3)对脓毒症小鼠脑微血管内皮细胞中Sigma-1受体(Sigma-1R)mRNA的m6A甲基化和线粒体自噬的调控作用。方法将12只成年雄性C57BL/6J小鼠随机分为假手术组(不进行盲肠结扎穿孔)和脓毒症组(进行盲肠结扎穿孔术),每组6只。分别使用m6A Dot blot、RT-qPCR和Western blot检测脑微血管组织中的m6A甲基化水平、METTL3和Sigma-1R mRNA及蛋白相对表达量。体外培养bEnd.3细胞株,分为对照组(正常培养)、模型组[脂多糖(LPS)诱导体外脓毒症]、si-NC组(LPS处理联合转染si-NC)、si-METTL3组(LPS处理联合转染si-METTL3)。使用m6A Dot blot检测各组细胞中m6A甲基化水平;RT-qPCR检测METTL3和Sigma-1R mRNA的表达;Western blot检测METTL3、Sigma-1R以及自噬相关蛋白Bnip3、LC3B和Beclin1的表达。用m6A免疫共沉淀-qPCR检测各组细胞中Sigma-1R的m6A甲基化水平。用JC-1探针法检测各组细胞线粒体膜电位,ATP检测试剂盒检测线粒体ATP含量。结果与假手术组比较,脓毒症组小鼠脑微血管组织中m6A甲基化水平和METTL3的表达增加(P<0.05),而Sigma-1R的表达降低(P<0.05)。与对照组比较,模型组和si-NC组细胞中m6A甲基化水平、METTL3表达和Sigma-1R mRNA的m6A甲基化水平增加,Sigma-1R表达、线粒体膜电位正常率和增加率降低,ATP含量减少,Bnip3、LC3B、Beclin1蛋白表达均下调,差异均有统计学意义(P<0.05)。与si-NC组比较,si-METTL3组细胞中m6A甲基化水平、METTL3表达和Sigma-1R mRNA的m6A甲基化水平降低,Sigma-1R表达、线粒体膜电位正常率和增加率升高,ATP含量增加,Bnip3、LC3B、Beclin1蛋白表达均上调,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论沉默METTL3抑制Sigma-1R mRNA的m6A甲基化并促进脓毒症小鼠脑微血管内皮细胞的线粒体自噬。 展开更多
关键词 甲基转移酶样3 Sigma-1受体 m6A甲基化 脓毒症 脑微血管内皮细胞 线粒体自噬
暂未订购
基于16S rRNA基因测序的脓毒症患者肠道菌群特征及其与预后的关联性研究
15
作者 罗建宇 吕光宇 刘美琼 《内科》 2025年第4期350-357,共8页
目的基于16S rRNA基因测序技术,探讨脓毒症患者肠道菌群的结构与多样性特征,并初步探索其与患者院内预后的关联性。方法采用前瞻性研究方法,收集50例脓毒症患者(脓毒症组)入院2 d内的粪便样本及10例健康志愿者(健康组)的粪便样本。对粪... 目的基于16S rRNA基因测序技术,探讨脓毒症患者肠道菌群的结构与多样性特征,并初步探索其与患者院内预后的关联性。方法采用前瞻性研究方法,收集50例脓毒症患者(脓毒症组)入院2 d内的粪便样本及10例健康志愿者(健康组)的粪便样本。对粪便菌群16S rRNA基因V3~V4区进行测序,进行生物信息学分析(包括操作分类单元、α多样性、β多样性及物种组成分析)。根据院内预后将脓毒症患者分为生存组(n=40)与死亡组(n=10),比较两组间菌属占比的差异,并采用受试者操作特征(ROC)曲线分析菌属占比与预后的关联。结果α多样性分析显示,脓毒症组Shannon、Simpson多样性指数均显著低于健康组(均P<0.05)。β多样性分析表明两组菌群结构存在差异。物种组成上,脓毒症组厚壁菌门相对丰度低于健康组,而变形菌门丰度升高。在属水平,脓毒症组肠球菌属、拟杆菌属、乳杆菌属为主要菌属。预后分析显示,死亡组肠杆菌属占比高于生存组(P<0.05),其占比与死亡结局关联的ROC曲线下面积为0.744。结论脓毒症患者肠道菌群发生紊乱,表现为多样性下降、益生菌减少及机会致病菌增多。本研究初步发现肠杆菌属相对丰度与患者死亡结局存在关联,但其作为独立预后标志物的价值仍需在前瞻性大样本研究中控制关键临床混杂因素后进一步验证。 展开更多
关键词 16S rRNA基因 脓毒症 肠道菌群 预后 关联分析
暂未订购
芦丁对小鼠脓毒症多器官功能障碍的作用与机制研究 被引量:1
16
作者 晏竹林 吴伏鹏 李海东 《复旦学报(医学版)》 北大核心 2025年第2期232-241,共10页
目的探究芦丁对脓毒症小鼠多器官损伤的影响并从炎症角度探究其机制。方法雄性C57BL/6小鼠分为正常对照组(sham)、盲肠结扎穿孔(cecal ligation and puncture,CLP)组、芦丁低剂量(25 mg/kg)组、芦丁中剂量(50 mg/kg)组和芦丁高剂量(100 ... 目的探究芦丁对脓毒症小鼠多器官损伤的影响并从炎症角度探究其机制。方法雄性C57BL/6小鼠分为正常对照组(sham)、盲肠结扎穿孔(cecal ligation and puncture,CLP)组、芦丁低剂量(25 mg/kg)组、芦丁中剂量(50 mg/kg)组和芦丁高剂量(100 mg/kg)组,每组20只。所有小鼠8周龄时开始每天灌胃给药7天(芦丁各剂量组给予对应剂量的药物,sham组和CLP组给予相同体积的生理盐水),随后通过CLP诱导小鼠脓毒症。分析小鼠生存率;通过HE染色分析小鼠肺、肝、肾病理损伤;测量小鼠肺系数与肺湿干重(wet/dry,W/D)比;检测小鼠血清中谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、血肌酐(creatinine,CRE)、尿素氮(urea nitrogen,BUN)含量;检测小鼠尿蛋白含量;RT-qPCR检测小鼠组织肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、IL-6的mRNA水平;Western blot分析JAK2-STAT3信号通路的活化情况。结果芦丁降低脓毒症小鼠的死亡率,减轻其肝、肺、肾损伤并改善肝、肺、肾功能,抑制组织JAK2-STAT3信号通路的活化并减少促炎因子的mRNA表达。结论芦丁可能通过抑制JAK2-STAT3信号通路的活化减轻炎症,对脓毒症小鼠的肝、肺、肾损伤具有保护作用。 展开更多
关键词 芦丁 脓毒症 多器官功能障碍 炎症 小鼠
暂未订购
脓毒症相关性脑病患者血清BDNF水平及其临床意义 被引量:1
17
作者 王博青 刘婷 +1 位作者 王毅 于湘友 《中国医药科学》 2025年第19期88-92,106,共6页
目的分析脓毒症相关性脑病(SAE)患者血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平及其临床意义。方法选取2023年1月至2024年10月在新疆医科大学第一附属医院重症医学中心接受治疗的187例脓毒症患者,检测患者入院24 h内血清BDNF浓度,以患者确诊脓毒... 目的分析脓毒症相关性脑病(SAE)患者血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平及其临床意义。方法选取2023年1月至2024年10月在新疆医科大学第一附属医院重症医学中心接受治疗的187例脓毒症患者,检测患者入院24 h内血清BDNF浓度,以患者确诊脓毒症28 d内合并SAE事件为研究终点,将28 d内并发SAE的患者纳入SAE组(n=83),未并发SAE患者纳入非SAE组(n=104)。比较两组患者主要资料与各指标的差异,分析SAE发生与血清BDNF水平、其他指标的关系及血清BDNF对SAE的诊断价值。结果患者确诊脓毒症后28 d内并发SAE共计83例,发生率约为44.39%。单因素分析发现SAE组及非SAE组的年龄、性别、体重指数(BMI)、受教育年限、合并症、感染部位、白细胞计数、C反应蛋白(CRP)及白细胞介素-6(IL-6)比较,差异无统计学意义(P>0.05);SAE组急性生理与慢性健康Ⅱ评分(APACHEⅡ)和序贯器官功能障碍(SOFA)评分、机械通气时间、降钙素原(PCT)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)显著高于非SAE组(均P<0.05);SAE组的血清BDNF显著低于非SAE组(P<0.05)。logistic回归分析发现APACHEⅡ评分高、SOFA评分高、机械通气时间长、PCT高、NSE高、BDNF低是SAE发生的独立危险因素(均P<0.05)。血清BDNF水平预测脓毒症并发SAE的受试者工作特征曲线下面积(AUC)为0.804,高于NSE的0.716。生存亚组血清BNDF水平显著高于死亡亚组(P<0.05)。脓毒症并发SAE患者血清BDNF水平与APACHEⅡ评分呈负相关(r=-0.733,P<0.05)。结论SAE患者血清BDNF表达降低,检测脓毒症患者血清BDNF水平在SAE的发生及病情严重程度评价中具有重要价值。 展开更多
关键词 脓毒症 脓毒症相关性脑病 脑源性神经营养因子 病情 预后
暂未订购
纤维蛋白原/白蛋白预测老年脓毒症患者预后的价值分析 被引量:1
18
作者 王婷婷 孙毅 +1 位作者 赵艳军 于健 《河北医药》 2025年第7期1093-1098,共6页
目的 研究纤维蛋白原与白蛋白比值(fibrinogen to albumin ratio,FAR)在临床中对老年脓毒症患者预后的预测价值。方法 搜集2021年1月至2023年1月就诊于承德医学院附属医院急诊科老年脓毒症患者125例,通过其28 d转归情况进行分组,ICU自... 目的 研究纤维蛋白原与白蛋白比值(fibrinogen to albumin ratio,FAR)在临床中对老年脓毒症患者预后的预测价值。方法 搜集2021年1月至2023年1月就诊于承德医学院附属医院急诊科老年脓毒症患者125例,通过其28 d转归情况进行分组,ICU自动出院和28 d死亡患者列为预后不良组共50例,病情平稳和转入普通病房的列入预后良好组共75例。收集2组患者24 h内实验室化验指标,白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(Neu)、淋巴细胞计数(Lym)、单核细胞计数(Mon)、乳酸(Lac)、红细胞计数(RBC)、降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)、白蛋白(ALB)以及纤维蛋白原(Fib),并根据相关检验结果计算FAR值;比较患者一般资料包括年龄、性别、基础疾病(糖尿病、高血压、冠心病、脑血管病、慢性阻塞性肺疾病)、死亡病因、住院时长、APACHEⅡ评分。将单因素分析中差异有统计学意义的指标作为变量进行多因素logistic回归分析,通过绘制受试者工作特征(ROC)曲线,评估危险因素在老年脓毒症患者预后的预测价值。结果 预后不良组与预后良好组基本资料比较,预后不良组男性占比大,CRP、FAR、Fib、Lac、APACHEⅡ评分均高于预后良好组,仅Mon低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05),多因素Logistic回归分析FAR与Lac是老年脓毒症患者预后不良的独立危险因素(P<0.05),ROC曲线结患果显示:FAR的曲线下面积AUC(95%CI)为0.702(0.610~0.785),高于乳酸0.675(0.584~0.739),其约登指数确定其截点值21.14,特异度为84.0%,敏感度为52.0%。以最佳临界值分组进行生存分析,高水平FAR组生存率低于低水平FAR组,差异有统计学意义(Log Rankχ^(2)=16.044,P<0.000),高水平乳酸生存率也低于低水平乳酸,差异有统计学意义(Log Rankχ^(2)=19.260,P<0.000)。结论 在老年脓毒患者中,FAR、乳酸对其预后均有明显预测价值,当FAR组>21.140,生存率明显减低,其中FAR的预测价值更有优势。 展开更多
关键词 纤维蛋白原与白蛋白比值 老年患者 脓毒症 预后
暂未订购
脓毒症合并心肌损伤患者死亡风险个体化预测模型列线图的建立及验证 被引量:1
19
作者 甘元秀 陶杨 +1 位作者 刘斌 张孝群 《中国急救复苏与灾害医学杂志》 2025年第4期489-493,共5页
目的 分析脓毒症合并心肌损伤患者死亡风险的危险因素,构建风险预测模型列线图。方法 回顾性分析重庆大学附属中心医院2019年8月—2022年4月收治的298例脓毒症合并心肌损伤患者的临床资料,依据患者住院期间预后情况情况分为生存组(n=226... 目的 分析脓毒症合并心肌损伤患者死亡风险的危险因素,构建风险预测模型列线图。方法 回顾性分析重庆大学附属中心医院2019年8月—2022年4月收治的298例脓毒症合并心肌损伤患者的临床资料,依据患者住院期间预后情况情况分为生存组(n=226)和死亡组(n=72)。结果 298例脓毒症合并心肌损伤患者中共分离出病原菌312株,革兰阳性菌136株(43.59%),革兰阴性菌176株(56.41%)。死亡组年龄≥50岁比例、脓毒症休克比例、肺部感染比例、心率、降钙素原(PCT)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)高于生存组,24 h乳酸清除率低于生存组(P<0.05)。年龄≥50岁、脓毒症休克、有肺部感染、心率、PCT、cTnI是影响脓毒症合并心肌损伤患者死亡的独立危险因素,24 h乳酸清除率是影响脓毒症合并心肌损伤患者死亡的保护因素(P<0.05)。验证列线图模型,其受试者操作特征(ROC)曲线结果显示,列线图预测脓毒症合并心肌损伤患者死亡风险的曲线下面积(AUC)为0.984(95%CI:0.970~0.998),校正曲线趋近于理想曲线,实际值与预测值有良好的一致性。序贯器官衰竭评估(SOFA)评分预测脓毒症合并心肌损伤患者死亡风险的AUC为0.915(95%CI:0.872~0.957),小于本研究列线图模型预测AUC(Z=2.427,P=0.015)。结论 基于年龄、严重程度、肺部感染、心率、PCT、cTnI、24 h乳酸清除率构建的列线图预测模型,可较好地预测脓毒症合并心肌损伤患者的死亡风险。 展开更多
关键词 脓毒症 心肌损伤 死亡 影响因素 列线图模型
暂未订购
血清HB-EGF、MR-proADM、Presepsin水平与脓毒症患者病情及预后相关性分析 被引量:1
20
作者 芦铮 吴金海 +1 位作者 贾赟 龚升玄 《交通医学》 2025年第3期275-277,281,共4页
目的:探讨血清肝素结合性表皮生长因子(heparin-binding epithelial growth factor,HB-EGF)、肾上腺髓质素前体中段肽(mid regional pro-adrenomodulin,MR-proADM)、可溶性白细胞分化抗原14亚型(soluble leukocyte differentiation anti... 目的:探讨血清肝素结合性表皮生长因子(heparin-binding epithelial growth factor,HB-EGF)、肾上腺髓质素前体中段肽(mid regional pro-adrenomodulin,MR-proADM)、可溶性白细胞分化抗原14亚型(soluble leukocyte differentiation antigen 14 subtype,sCD14-ST,Presepsin)水平与脓毒症患者病情及预后的相关性。方法:回顾性选取107例脓毒症患者,依据序贯器官衰竭(sequential organ failure assessment,SOFA)评分分别纳入轻度组39例、重度组36例和休克组32例。比较3组入院时血清HB-EGF、Presepsin、MR-proADM水平、急性生理学和慢性健康状况评分系统Ⅱ(acute physiology and chronic health evaluationⅡ,APACHEⅡ)评分,比较不同预后患者血清HB-EGF、Presepsin、MR-proADM水平,分析各血清指标与病情程度、APACHEⅡ评分、预后情况的相关性。结果:血清HB-EGF水平轻度组高于重度组和休克组,重度组高于休克组,血清MR-proADM、Presepsin水平轻度组低于重度组和休克组,重度组低于休克组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与预后良好患者比较,预后不良患者血清HB-EGF水平较低,MRproADM、Presepsin水平较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。HB-EGF与脓毒症患者病情程度、APACHEⅡ评分、预后呈负相关,血清MR-proADM、Presepsin水平与脓毒症患者病情程度、APACHEⅡ评分、预后呈正相关(均P<0.05)。结论:脓毒症患者血清HB-EGF、MR-proADM、Presepsin水平随着病情程度而变化,可为临床评估患者病情及预后提供参考。 展开更多
关键词 脓毒症 血清肝素结合性表皮生长因子 肾上腺髓质素前体中段肽 可溶性白细胞分化抗原14亚型
暂未订购
上一页 1 2 51 下一页 到第
使用帮助 返回顶部