皮肤结核3例

1

作者 王利群 张文涛 +4 位作者 孙珂岱 岑蕊言 岳陈达 邓雨萌 雷霞 《临床皮肤科杂志》 北大核心 2025年第3期149-153,共5页

报告3例皮肤结核。例1男,47岁。左侧肩颈部皮下结节、红肿伴疼痛3个月。皮肤科检查:左侧肩颈部3个大小不等结节,呈串珠样排列。例2男,67岁。左手示指红肿及溃疡半年,加重15 d。皮肤科检查:左手示指红肿,其上溃疡,基底部脓性分泌物及痂... 报告3例皮肤结核。例1男,47岁。左侧肩颈部皮下结节、红肿伴疼痛3个月。皮肤科检查:左侧肩颈部3个大小不等结节,呈串珠样排列。例2男,67岁。左手示指红肿及溃疡半年,加重15 d。皮肤科检查:左手示指红肿,其上溃疡,基底部脓性分泌物及痂壳覆着。例3女,44岁。双下肢红斑及结节伴疼痛4年,加重1周。皮肤科检查:双下肢散在类圆形暗红斑,沿淋巴管分布。3例患者结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT)均为阳性,其中两例行组织病理检查,提示有干酪样坏死及上皮样肉芽肿形成,两例胸部CT检查提示有结核样或炎性改变。诊断:皮肤结核。予抗结核药2个月强化及4个月维持治疗,预后均良好。 展开更多

关键词 皮肤结核 诊断 结核治疗

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超选择肾动脉栓塞术治疗经皮肾镜取石术后严重肾出血的临床应用 被引量：11

2

作者 孔鹏 孟令平 +1 位作者 杨斌 王家平 《医学影像学杂志》 2015年第6期1029-1032,共4页

目的：探讨超选择肾动脉栓塞术治疗经皮肾镜取石术（PCNL）后严重肾出血的临床应用价值。方法回顾分析2010年5月～2013年9月应用 SSIE 治疗 MPCNL 术后严重肾出血60例患者的临床资料。采用 Seldinger 技术，经肾动脉造影后，行超选择性... 目的：探讨超选择肾动脉栓塞术治疗经皮肾镜取石术（PCNL）后严重肾出血的临床应用价值。方法回顾分析2010年5月～2013年9月应用 SSIE 治疗 MPCNL 术后严重肾出血60例患者的临床资料。采用 Seldinger 技术，经肾动脉造影后，行超选择性插管至出血的肾动脉分支，以明胶海绵、PVA 颗粒和弹簧钢圈等栓塞剂行栓塞治疗。结果本组患者治疗后效果满意，无严重并发症发生。一次栓塞成功55例，成功率为94．8％（55／58）。术后第1～4天肉眼血尿消失。2例栓塞后再发出血经第2次栓塞出血停止。1例栓塞后仍继续出血，经第3次栓塞出血停止。术后随访32例，平均37．4个月，患肾功能得到了最大程度的保护。结论选择性肾动脉栓塞术创伤小，止血效果好，能最大限度保留出血肾脏功能。可作为经皮肾镜取石术后肾出血的有效、安全的治疗方法。 展开更多

关键词 出血 经皮肾镜取石 超选择肾动脉栓塞术

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输尿管软镜和超微经皮肾镜对直径1～2cm肾下盏结石疗效及安全性的影响 被引量：13

3

作者 何江 康郑军 《广东医学》 CAS 2019年第12期1784-1787,共4页

目的探讨输尿管软镜和超微经皮肾镜对直径1~2cm肾下盏结石疗效及安全性的影响。方法选取直径1~2cm肾下盏结石患者共126例,随机分为A组(63例)和B组(63例),分别采用输尿管软镜碎石术和超微经皮肾镜碎石术治疗;比较两组一次性碎石成功率、... 目的探讨输尿管软镜和超微经皮肾镜对直径1~2cm肾下盏结石疗效及安全性的影响。方法选取直径1~2cm肾下盏结石患者共126例,随机分为A组(63例)和B组(63例),分别采用输尿管软镜碎石术和超微经皮肾镜碎石术治疗;比较两组一次性碎石成功率、手术时间、术后血红蛋白下降值、术后住院时间、术后发热率及术后迟发性出血发生率。结果B组一次性碎石成功率显著高于A组(P<0.05);B组手术时间显著少于A组(P<0.05);B组术后血红蛋白下降值显著多于A组(P<0.05);两组术后住院时间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组术后发热率比较差异无统计学意义(P>0.05);B组术后迟发性出血发生率显著高于A组(P<0.05)。结论相较于输尿管软镜,超微经皮肾镜治疗直径1~2cm肾下盏结石可显著提高一次性碎石成功率,缩短手术时间,但可能增加医源性创伤。 展开更多

关键词 输尿管软镜 超微经皮肾镜 肾下盏 肾结石

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一个Crouzon氏综合征家族中21p^+的分子细胞遗传学研究 被引量：3

4

作者 符生苗 高春生 +3 位作者 程在玉 忻星 吴多才 钟文玲 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期165-169,共5页

对一个同时存在Crouzon氏综合征及21号染色体短臂增大(21p^+)的家系进行分析研究,结果表明前者属常染色体显性遗传,来自母方;后者亦按孟德尔方式遗传.来自父方。二者同时存在于一个家系的某些成员中,可能为巧合。用7.3 kb的rRNA基因探... 对一个同时存在Crouzon氏综合征及21号染色体短臂增大(21p^+)的家系进行分析研究,结果表明前者属常染色体显性遗传,来自母方;后者亦按孟德尔方式遗传.来自父方。二者同时存在于一个家系的某些成员中,可能为巧合。用7.3 kb的rRNA基因探针进行染色体原位杂交证实,p^+部分系核仁组织者区(NOR)扩大或核糖体RNA(rRNA)基因的重复.本文结果为进一步研究NOR的功能提供了有用的资料,并证实用不同基因或DNA探针及染色体原位杂交技术。可检测出许多用细胞遗传学技术不能检测的染色体异常,因而具有广阔的应用前景. 展开更多

关键词 CROUZON 染色体畸变 细胞遗传学

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Noonan综合征2例综合报告 被引量：1

5

作者 钱晋卿 徐大地 +2 位作者 朱会英 谢祥鳌 蒋仁超 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期38-39,共2页

本综合征系少见的遗传性疾病,国内甚少报道,今综合报告2例如下。临床资料2例均为男性,例1,14岁,例2,12岁,因发现心脏杂音入院。体检:身材矮小,分别为82及125cm,智力落后于同年龄水平,表情呆板,有蹼颈,两耳低位,

关键词 NOONAN综合征 遗传病 儿童

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300例遗传咨询病人的细胞遗传学分析 被引量：1

6

作者 李牧尧 马梅荪 +1 位作者 赵荣枝 王越 《新疆医学院学报》 1989年第1期1-3,共3页

自1984年7月至1987年5月,我们从遗传咨询门诊中选择了300例疑有染包体病的病人,进行了细胞遗传学检查。这300例病人或者具有生长发育迟缓、智力低下和多发畸形的特征,或者具有性发育异常、流产和分娩异常胎儿的病史。男169人,女131人。... 自1984年7月至1987年5月,我们从遗传咨询门诊中选择了300例疑有染包体病的病人,进行了细胞遗传学检查。这300例病人或者具有生长发育迟缓、智力低下和多发畸形的特征,或者具有性发育异常、流产和分娩异常胎儿的病史。男169人,女131人。民族有汉族、维吾尔族、哈萨克族、回族等。年龄由新生儿到育龄夫妇。 展开更多

关键词 细胞遗传学 染色体病 染色体分带

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Noonan综合征(综述)

7

作者 王世雄 黄荣魁 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期40-41,共2页

Noonan综合征(Noonan Syndrome)表现型似Turner综合征,但染色体核型正常,属常染色体显性遗传。1883年Kobilinsky首先报告1例20岁男性患者,病人有蹼颈(翼状颈)、耳异常、后发际低等表现,1962年Noonan作了9个病例的报告。

关键词 NOONAN综合征 遗传病

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马凡氏综合征M型和二维超声心动图表现1例报告

8

作者 冼惠珍 鲍黔 《合肥医学院学报》 1989年第1期77-78,共2页

马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传性疾病,主要累及全身结缔组织。临床上以骨骼、心血管、眼等多系统病变为特征。其心血管方面的表现容易误诊为风心病或其它类型的心脏病。在此,我们报告1例并着重分析其 M 型及二维超声心动图表现,... 马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传性疾病,主要累及全身结缔组织。临床上以骨骼、心血管、眼等多系统病变为特征。其心血管方面的表现容易误诊为风心病或其它类型的心脏病。在此,我们报告1例并着重分析其 M 型及二维超声心动图表现,以期引起注意。 展开更多

关键词 马凡氏征 遗传病 心动图

全文增补中

老年患者临床护理中需要重点关注的几个问题 被引量：4

9

作者 王丽 邱筱洛 《西南国防医药》 CAS 2015年第1期85-86,共2页

目前,我国人口老龄化问题日益明显,老年患者越来越多;而且,由于老年患者多罹患有多种基础疾病,体质弱,认知能力比较差,对治疗的依从性相对也较差,这些都对老年患者的护理工作提出了更高的要求。笔者所在的干部病房每年都要收治大量的老... 目前,我国人口老龄化问题日益明显,老年患者越来越多;而且,由于老年患者多罹患有多种基础疾病,体质弱,认知能力比较差,对治疗的依从性相对也较差,这些都对老年患者的护理工作提出了更高的要求。笔者所在的干部病房每年都要收治大量的老年患者,积累了丰富的老年患者护理经验。本文结合笔者的临床护理体会,对老年患者临床护理中需要重点关注的几个问题探讨如下。 展开更多

关键词 老年 患者 护理 综述

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老年病科护士长抓专科业务训练的体会 被引量：3

10

作者 马姗 邓胜平 涂颖 《南方护理学报》 2001年第1期54-55,共2页

介绍了老年病科护士长抓专科业务训练的做法是：从指导思想上突出训练的整体性；从训练内容上突出专科性；从训练方法上突出针对性；从训练管理上突出实效性；从训练效果上突出实用性。取得了良好的效果：质量控制观念的转变；训练效果... 介绍了老年病科护士长抓专科业务训练的做法是：从指导思想上突出训练的整体性；从训练内容上突出专科性；从训练方法上突出针对性；从训练管理上突出实效性；从训练效果上突出实用性。取得了良好的效果：质量控制观念的转变；训练效果观念的转变；服务质量观察的转变。提高了护理工作的质量和效率，提高了护理人员综合素质。 展开更多

关键词 护士长 专科业务训练 老年病

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枸橼酸铋钾致急性肾衰1例 被引量：3

11

作者 薛军 刘艳丽 《罕少疾病杂志》 2005年第5期53-54,共2页

关键词 急性肾功能衰竭 枸橼酸铋钾 药物中毒

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遗传病550例临床分析

12

作者 刘宜宾 许毅 伍汉文 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期103-105,共3页

本文回顾调查了自1972～1986.10内、儿科住院病人40402例,其中遗传病250例,占住院总数0.62%;与遗传有关的先天畸形300例,占0.74%,合计550例,占1.36%。遗传病<14岁占本病总数的64.4%,>14岁占35.6%;先天畸形<14岁为59.67%,>1... 本文回顾调查了自1972～1986.10内、儿科住院病人40402例,其中遗传病250例,占住院总数0.62%;与遗传有关的先天畸形300例,占0.74%,合计550例,占1.36%。遗传病<14岁占本病总数的64.4%,>14岁占35.6%;先天畸形<14岁为59.67%,>14岁为40.33%。遗传病中男∶女=2.4∶1。本文资料提示某些遗传病有地区聚集现象,作者提出建立长期动态的遗传病调查、防、治三结合的三级门诊制。 展开更多

关键词 遗传病 遗传类型 病种

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应用Brdu-Giemsa分染法对嵌合型Down综合征患儿随体联合的研究

13

作者 于云霞 曾吟秋 +3 位作者 朱文峰 李林访 赵君 陈波 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 1989年第1期64-66,73,共3页

本文采用Brdu-Giemsa分染法观察8例嵌合型Down综合征患儿及其双亲随体联合的情况,实验表明,作为一种特殊的联合类型“紧密和直接的联合”在患儿的两种细胞系及双亲顺式位联合占优势,并且在患儿的三体细胞系明显增高。因而可预示此型联... 本文采用Brdu-Giemsa分染法观察8例嵌合型Down综合征患儿及其双亲随体联合的情况,实验表明,作为一种特殊的联合类型“紧密和直接的联合”在患儿的两种细胞系及双亲顺式位联合占优势,并且在患儿的三体细胞系明显增高。因而可预示此型联合可能导致此类个体在形成生殖细胞时发生减数分裂不分离及罗伯逊易位。 展开更多

关键词 DOWN综合征 随体 分染法

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蓝巩膜——脆骨综合征一家五代遗传报告 被引量：1

14

作者 张智行 王玉璋 刘振范 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期105-105,共1页

蓝巩膜——脆骨综合征(Van der Hoere’s Syndrome),可能是一种由于基因突变而引起的先天性间质组织和结缔组织发育不良的遗传疾病。本征具成骨不全、蓝巩膜和耳聋三大体征。我们遇见1例五代遗传家族病例,兹报告如下。

关键词 蓝巩膜 脆骨综合征 遗传病

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马凡氏综合征一家系分析

15

作者 韩雅君 卢薇 +1 位作者 李文新 许枫 《罕少疾病杂志》 2000年第1期30-30,共1页

关键词 马凡氏综合征

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白化病1例报道

16

作者 金日基 金钟一 +4 位作者 金桂花 解秀云 姚淑娟 夏清华 兰继霞 《罕少疾病杂志》 2000年第2期64-64,共1页

关键词 白化病

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维生素B_1缺乏症实验诊断方法的研究

17

作者 陈淑清 罗超权 《广东医学》 CAS CSCD 1992年第5期264-266,共3页

近年来,多数人喜欢食用精白米,容易造成维生素B_1缺乏症,尤其是老年人,咀嚼及吸收功能减退,及早进行实验室检测,在临床症状出现之前进行维生素B_1营养状况评估是极待解决的问题。

关键词 维生素B1缺乏 诊断

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人类受体功能的遗传缺陷

18

作者 Dreyer M Rüdiger HW 乔国芬 《国外医学（遗传学分册）》 1989年第1期28-31,共4页

一般说来,受体功能的缺陷导致终末器官对激素的耐受,其临床特征是血中浓度增高而激素信息的缺失。这是因为,第一,每种激素都受负反馈调节的控制,所以在激素作用缺如时,代偿性地使激素产生增加;第二,与受体相关的特异性配体的分解,是各... 一般说来,受体功能的缺陷导致终末器官对激素的耐受,其临床特征是血中浓度增高而激素信息的缺失。这是因为,第一,每种激素都受负反馈调节的控制,所以在激素作用缺如时,代偿性地使激素产生增加;第二,与受体相关的特异性配体的分解,是各种激素从血浆中清除的重要机制。与大多数的受体机能障碍的动物模型相比,人类的遗传性受体缺陷通常是不均一的,并且多种不同的分子缺陷可能引起特有的临床症状。Brown和Goldstein曾对低密度脂蛋白(LDL)受体缺陷做了深刻的论证:某些受体的缺陷仅出现于一个家族中。另外。 展开更多

关键词 受体 遗传缺陷 受体功能缺陷

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微缺失综合征,平衡易位和基因制图

19

作者 Schinzel A 戴德林 王静霞 《国外医学（遗传学分册）》 1989年第2期84-89,共6页

1980年以来,临床遗传学研究进入到第三阶段,即利用早中期分裂相染色体高分辨显带技术以及细胞遗传学与分子生物学结合方法来识别染色体的微缺失,并进行基因制图。微缺失综合征微缺失综合征的常见特征是:在未知综合征病因学(或可能的病因... 1980年以来,临床遗传学研究进入到第三阶段,即利用早中期分裂相染色体高分辨显带技术以及细胞遗传学与分子生物学结合方法来识别染色体的微缺失,并进行基因制图。微缺失综合征微缺失综合征的常见特征是:在未知综合征病因学(或可能的病因学)之前,已识别其综合征的临床模式:(1)在染色体上有一个明显的而单独的缺失;(2)其中有些是从不常见的病例中,用细胞遗传学方法首次检测出的具有更复杂重排,而不是单纯缺失综合征。某些病例的复杂畸变总是发生在同一条染色体的相同区段上,这就使人设想。 展开更多

关键词 微缺失综合征 平衡易位 基因制图

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遗传咨询和新遗传学

20

作者 Harris R 镡旭民 《国外医学（遗传学分册）》 1989年第2期89-92,共4页

迅速发展的遗传学革命和预防措施给家庭和个人带来许多新良机,并提出了一些基本的社会和伦理问题。本文目的是要讨论新遗传学用于携带者检出、产前诊断和预防所涉及的一些问题。人的基因图大多数重要的孟德尔式遗传病,现已定位于染色体... 迅速发展的遗传学革命和预防措施给家庭和个人带来许多新良机,并提出了一些基本的社会和伦理问题。本文目的是要讨论新遗传学用于携带者检出、产前诊断和预防所涉及的一些问题。人的基因图大多数重要的孟德尔式遗传病,现已定位于染色体位置上。有效的重组DNA方法可用于携带者检出和高危家庭的产前诊断。用该法检测绒毛膜标本(CVS),可使受累胎儿在头3个月终止妊娠,优于羊膜腔穿刺诊断后的中期终止妊娠。因为有遗传病风险的成人和胎儿,比实际发生遗传病的人要多, 展开更多

关键词 遗传学 遗传咨询

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