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多噻烷对肝微粒体和胞质中酶活性的影响及其Ⅰ相代谢产物的急性毒性作用
1
作者
严红
谢虹
+2 位作者
夏涛
应晨江
夏世钧
《同济医科大学学报》
CSCD
北大核心
1994年第3期187-190,共4页
本文研究多噻烷对大鼠肝脏微粒体和胞质中尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶、谷胱苷肽S转移酶、脱甲基酶和细胞色素P-450活性的影响，以及多噻烷经P-450体外代谢产物对小鼠经口急性毒性。结果表明染毒剂量为25和50mg／kg体重的多噻烷能不同...
本文研究多噻烷对大鼠肝脏微粒体和胞质中尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶、谷胱苷肽S转移酶、脱甲基酶和细胞色素P-450活性的影响，以及多噻烷经P-450体外代谢产物对小鼠经口急性毒性。结果表明染毒剂量为25和50mg／kg体重的多噻烷能不同程度地诱导上述酶类，酶活性为对照组的1.07～1.66倍。多噻烷体外代谢产物对小鼠的经口LD_(50)为1513.6mg／kg，属低毒，远低于多噻烷本身对小鼠的经口LD_(50)(145.8mg/kg)。
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关键词
多噻烷
微粒体
酶激活
暂未订购
题名
多噻烷对肝微粒体和胞质中酶活性的影响及其Ⅰ相代谢产物的急性毒性作用
1
作者
严红
谢虹
夏涛
应晨江
夏世钧
机构
同济医科大学公共卫生学院环境卫生学教研室
出处
《同济医科大学学报》
CSCD
北大核心
1994年第3期187-190,共4页
文摘
本文研究多噻烷对大鼠肝脏微粒体和胞质中尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶、谷胱苷肽S转移酶、脱甲基酶和细胞色素P-450活性的影响，以及多噻烷经P-450体外代谢产物对小鼠经口急性毒性。结果表明染毒剂量为25和50mg／kg体重的多噻烷能不同程度地诱导上述酶类，酶活性为对照组的1.07～1.66倍。多噻烷体外代谢产物对小鼠的经口LD_(50)为1513.6mg／kg，属低毒，远低于多噻烷本身对小鼠的经口LD_(50)(145.8mg/kg)。
关键词
多噻烷
微粒体
酶激活
Keywords
polythiacycloalkane
enzyme activity
microsome
liver
LD(50)
分类号
R592.031 [医药卫生—老年医学]
暂未订购
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
多噻烷对肝微粒体和胞质中酶活性的影响及其Ⅰ相代谢产物的急性毒性作用
严红
谢虹
夏涛
应晨江
夏世钧
《同济医科大学学报》
CSCD
北大核心
1994
0
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