目的探讨低密度脂蛋白受体相关蛋白2(low-density lipoprotein receptor-related protein 2,LRP2)基因rs2544390单核苷酸多态性与高尿酸血症的相关性。方法选取2024年6—12月北京市顺义区医院受试者198例,采用iPLEX基因分型技术,对高尿...目的探讨低密度脂蛋白受体相关蛋白2(low-density lipoprotein receptor-related protein 2,LRP2)基因rs2544390单核苷酸多态性与高尿酸血症的相关性。方法选取2024年6—12月北京市顺义区医院受试者198例,采用iPLEX基因分型技术,对高尿酸血症患者134例和健康对照者64例的rs2544390基因位点进行分型,分析不同基因型与高尿酸血症易感性的关系。结果高尿酸血症组的每周进食豆类食物的次数和运动的次数少于正常对照组(P<0.01);高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL)水平低于正常对照组(P<0.001),而血肌酐(serum creatinine,SCr)和天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)水平高于正常对照组(P<0.001);高尿酸血症组TT占比(82.1%)显著高于对照组(65.6%);3种基因型(TT、TC、CC)在高尿酸血症组与正常对照组的分布存在显著差异(χ^(2)=6.593,P=0.037);采用显性遗传模型(TT vs.TC+CC)分析时,2组突变等位基因携带者占比的差异更为显著(χ^(2)=6.583,P=0.010);Logistic回归分析发生高尿酸血症的相关因素,单因素分析结果显示:体重指数(body mass index,BMI)、吸烟、进食内脏、SCr以及rs2544390基因型多态性与高尿酸血症的风险显著相关(P<0.05);而运动次数、HDL与高尿酸血症的发病风险呈显著负相关(P<0.05);多因素分析结果显示:BMI升高、进食内脏、高甘油三酯、SCr升高、rs2544390风险基因型与高尿酸血症的风险显著相关(P<0.05);运动次数增加、高密度脂蛋白升高是高尿酸血症的独立保护因素(P<0.05)。结论rs2544390基因多态性与高尿酸血症的发生密切相关,为高尿酸血症的独立危险因素,基因与环境因素的协同效应是疾病发生发展的关键环节。展开更多
目的探讨非高密度脂蛋白胆固醇与高密度脂蛋白胆固醇比率(the non-high-density to high-density lipoprotein cholesterol ratio,NHHR)与腰椎骨量减少风险之间的关系。方法基于2011年-2018年美国国家健康和营养调查(National Health an...目的探讨非高密度脂蛋白胆固醇与高密度脂蛋白胆固醇比率(the non-high-density to high-density lipoprotein cholesterol ratio,NHHR)与腰椎骨量减少风险之间的关系。方法基于2011年-2018年美国国家健康和营养调查(National Health and Nutrition Examination Survey,NHANES)数据库,纳入8176名参与者。双能X射线吸收测定法(DXA)测量腰椎骨密度,并计算T值以判定腰椎骨量减少状态。NHHR由总胆固醇减去高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)后再除以HDL-C计算得出。参与者按NHHR分为四分位组,并收集其人口学特征、生活方式(如饮酒、吸烟、体力活动)和临床变量[如体质量指数(body mass index,BMI)、高血压、糖尿病等]。通过多元线性回归分析评估NHHR与腰椎骨量减少的关系,并利用限制性三次样条探讨NHHR与腰椎骨量减少及腰椎骨密度(bone mineral density,BMD)之间的关系。结果腰椎骨量减少组的NHHR显著高于非腰椎骨量减少组(P<0.001)。未调整模型中,NHHR升高与腰椎骨量减少呈正相关(OR:1.11,95%CI:1.07~1.16,P<0.001);调整年龄、性别、BMI等混杂因素后,相关性减弱但仍显著(OR:1.08,95%CI:1.03~1.13,P=0.004)。全面调整腰椎BMD及血脂水平后,NHHR与腰椎骨量减少的关联性不再显著(OR:0.99,P=0.931)。此外,限制性三次样条显示NHHR与腰椎骨量减少间存在非线性关系,J型曲线表明NHHR升高显著增加腰椎骨量减少风险(P<0.05)。NHHR与腰椎BMD呈负相关,拟合模型显示NHHR每增加1单位,腰椎BMD降低0.01 g/cm^(2)。结论NHHR可能作为预测腰椎骨量减少的潜在风险指标,但其与腰椎骨量减少的关联在全面调整后减弱,提示需要进一步研究以明确其机制及临床应用价值。展开更多
文摘目的探讨非高密度脂蛋白胆固醇与高密度脂蛋白胆固醇比率(the non-high-density to high-density lipoprotein cholesterol ratio,NHHR)与腰椎骨量减少风险之间的关系。方法基于2011年-2018年美国国家健康和营养调查(National Health and Nutrition Examination Survey,NHANES)数据库,纳入8176名参与者。双能X射线吸收测定法(DXA)测量腰椎骨密度,并计算T值以判定腰椎骨量减少状态。NHHR由总胆固醇减去高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)后再除以HDL-C计算得出。参与者按NHHR分为四分位组,并收集其人口学特征、生活方式(如饮酒、吸烟、体力活动)和临床变量[如体质量指数(body mass index,BMI)、高血压、糖尿病等]。通过多元线性回归分析评估NHHR与腰椎骨量减少的关系,并利用限制性三次样条探讨NHHR与腰椎骨量减少及腰椎骨密度(bone mineral density,BMD)之间的关系。结果腰椎骨量减少组的NHHR显著高于非腰椎骨量减少组(P<0.001)。未调整模型中,NHHR升高与腰椎骨量减少呈正相关(OR:1.11,95%CI:1.07~1.16,P<0.001);调整年龄、性别、BMI等混杂因素后,相关性减弱但仍显著(OR:1.08,95%CI:1.03~1.13,P=0.004)。全面调整腰椎BMD及血脂水平后,NHHR与腰椎骨量减少的关联性不再显著(OR:0.99,P=0.931)。此外,限制性三次样条显示NHHR与腰椎骨量减少间存在非线性关系,J型曲线表明NHHR升高显著增加腰椎骨量减少风险(P<0.05)。NHHR与腰椎BMD呈负相关,拟合模型显示NHHR每增加1单位,腰椎BMD降低0.01 g/cm^(2)。结论NHHR可能作为预测腰椎骨量减少的潜在风险指标,但其与腰椎骨量减少的关联在全面调整后减弱,提示需要进一步研究以明确其机制及临床应用价值。
