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急性间歇性肝性血卟啉病误诊分析 被引量:1
1
作者 曲福英 刘仲华 +2 位作者 蔡艳青 王义玲 齐立荣 《山东医药》 CAS 北大核心 1995年第12期50-50,共1页
血卟啉病系卟啉代谢异常引起的代谢性疾病,因其临床少见(尤其是急性间歇性肝性血卟啉病,下称AIP),故易误诊。我们收治2例,现举1例报告如下。 患者男,30岁。3年前,曾因中、上腹发作性紧缩样疼痛伴发热而住院。查体:T38℃,皮肤及巩膜轻度... 血卟啉病系卟啉代谢异常引起的代谢性疾病,因其临床少见(尤其是急性间歇性肝性血卟啉病,下称AIP),故易误诊。我们收治2例,现举1例报告如下。 患者男,30岁。3年前,曾因中、上腹发作性紧缩样疼痛伴发热而住院。查体:T38℃,皮肤及巩膜轻度黄染,中上腹压痛而不固定。肝、胆、胰双肾B超检查无异常;肝功能示SGPT80U,疑诊为胆系感染。经给予抗炎对症处理半个月,症状好转出院。半年后,又因右下腹痛而疑诊急性阑尾炎住院,经保守治疗10天,腹痛消失出院。 展开更多
关键词 肝血卟啉病 急性 诊断 误诊
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家族性血卟啉病误诊为铅绞痛病例分析 被引量:3
2
作者 曹殿凤 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2002年第3期170-170,共1页
关键词 家族性血卟啉病 误诊 铅绞痛 诊断
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血卟啉病的诊断体会(附一例报告并文献复习) 被引量:4
3
作者 刘燕 廖卫平 +1 位作者 王剑威 黄庆晖 《广州医学院学报》 2000年第2期71-72,共2页
关键词 血卟啉病 诊断 误诊 血红素
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肝性血卟啉病2例报告 被引量:2
4
作者 马俊义 李平田 《临床荟萃》 CAS 1994年第22期1053-1054,共2页
肝性血卟啉病是血卟啉病的一个类型,临床表现复杂多变,常易误诊或漏诊,特别易与急腹症及神经精神性疾病混淆,现将所见2例报告如下。 1 病例报告 例1 女,38岁,主因腹痛时有恶心、呕吐2个月入院。自诉有间歇发作性腹痛病史12年,每次发作... 肝性血卟啉病是血卟啉病的一个类型,临床表现复杂多变,常易误诊或漏诊,特别易与急腹症及神经精神性疾病混淆,现将所见2例报告如下。 1 病例报告 例1 女,38岁,主因腹痛时有恶心、呕吐2个月入院。自诉有间歇发作性腹痛病史12年,每次发作呈持续性疼痛,阵发性加剧,腹痛位置不固定。 展开更多
关键词 血卟啉性 肝性 误诊 漏诊 诊断
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急性间歇性卟啉病患者卟啉代谢的变动及相关酶活性的研究
5
作者 李存保 王美玲 +3 位作者 王文礼 陈其秀 高建萍 郭晓宇 《内蒙古医学院学报》 1998年第1期1-5,共5页
目的:研究急性间歇性卟啉病(Acuteintermitentporphyria,AIP)患者卟啉代谢的变动及其相关酶活性。方法:利用荧光分光光度法和高效液相色谱法测定酶的活性;用离子交换树脂和比色法测定AIP患者及其... 目的:研究急性间歇性卟啉病(Acuteintermitentporphyria,AIP)患者卟啉代谢的变动及其相关酶活性。方法:利用荧光分光光度法和高效液相色谱法测定酶的活性;用离子交换树脂和比色法测定AIP患者及其病原携带着者和正常健康者尿液和粪便中卟啉前驱体及各种卟啉化合物。结果:发现其红细胞和肝中卟胆原脱氨酶活性仅为正常健康者的61%和37%。而肝中δ-氨基-γ戊酮酸合成酶为正常健康者的6倍多,其它酶的活性未发现异常。而AIP患者无论是卟啉前驱体还是卟啉化合物均显著高于正常健康者。并发现AIP病原携带者和正常健康者在五羧基卟啉和六羧基卟啉两种化合物含量上有显著性差异。结论:本研究结果可望作为AIP患者及其病原携带者的诊断依据加以推广。 展开更多
关键词 卟啉病 高效相色谱法 活性 诊断
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用荧光分光光度法测定PBGD酶活性
6
作者 王文礼 李存保 +2 位作者 周晓钢 陈必珍 白玉霞 《内蒙古预防医学》 2000年第4期150-151,共2页
本文提出利用荧光分光光度法测定血液和肝上清液中卟胆原脱氨基酶 (Porphobilino gendeaminase简称PBGD)活性的方法。并对急性间歇性卟啉症 (Acuteintermittentporphyria简称AIP)患者和正常健康者血红素合成酶活性进行了测定和探讨。
关键词 急性间歇性卟淋症 荧光分光光度法 PBGD酶
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曾二次误诊急腹症手术的血卟啉病1例临床病理报告 被引量:4
7
作者 徐敏贤 张昱 吴江 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期119-119,共1页
我们收治1例血卟啉病患者,曾二次误诊急腹症行剖腹探查手术。现报告如下: 患者,女,21岁。1993年6月13日入院。病人于1988年始每到夏季两下肢无力,伴心悸气短,入秋时症状缓解。1991年始双下肢无力为持续性,并伴有发作性腹痛、恶心、呕吐... 我们收治1例血卟啉病患者,曾二次误诊急腹症行剖腹探查手术。现报告如下: 患者,女,21岁。1993年6月13日入院。病人于1988年始每到夏季两下肢无力,伴心悸气短,入秋时症状缓解。1991年始双下肢无力为持续性,并伴有发作性腹痛、恶心、呕吐、便秘和2次全程肉眼血尿。曾因腹痛于1991年7月和1992年7月分别行剖腹探查,均未发现异常。2个月前行走困难,在当地以“格林—巴利综合征”治疗不见好,近1个月四肢均活动不灵,伴双下肢肌肉疼痛,出现呛咳,说话声音嘶哑,视力减退,再次出现一过性血尿。查体:Bp26/13.3kPa,呼吸表浅,心肺听诊正常,四肢无浮肿。意识清楚,语音低弱,概测视力1米指数,眼底视乳头界清,颞侧苍白。有水平眼震。软腭抬举无力,咽反射消失,伸舌不能,舌肌轻度萎缩,四肢肌张力低,双上肢肌力Ⅲ级,下肢Ⅱ级,四肢轻度肌萎缩。双上肢肘以下,双下肢膝以下,呈套样痛觉减退,音叉觉、关节位置觉消失,腹壁反射消失,四肢腱反射消失,未引出病理反射,四肢末端皮肤菲薄,多汗。 展开更多
关键词 血卟啉病 误诊 诊断 急腹症 外科手术 病理学
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血卟啉病26例误诊分析 被引量:3
8
作者 宁广平 陈其奎 《临床误诊误治》 1999年第1期40-41,共2页
血卟啉病系由先天或后天卟啉代谢紊乱引起卟啉和(或)卟啉前体形成增加和排泄增多,并在体内聚积的一种代谢性疾病,其发病率较低,极易误诊。本文报告的26例,首次诊断全部误诊。现总结分析如下。1临床资料1.1一般资料男14例... 血卟啉病系由先天或后天卟啉代谢紊乱引起卟啉和(或)卟啉前体形成增加和排泄增多,并在体内聚积的一种代谢性疾病,其发病率较低,极易误诊。本文报告的26例,首次诊断全部误诊。现总结分析如下。1临床资料1.1一般资料男14例,女12例;年龄16~64岁,高峰... 展开更多
关键词 血卟啉病 诊断 误诊 尿路 结石 胰腺炎
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肝性血卟啉病误诊为病毒性肝炎3例临床分析 被引量:1
9
作者 朱礼尧 费树芬 李亚峰 《南通医学院学报》 1996年第4期587-587,共1页
肝性血卟啉病属常染色体显性遗传性疾病,本组3例因临床表现酷似病毒性肝炎而误诊。皮肤病损部位病检表皮增生、角化、真皮有均质沉定,尿粪卟啉阳性及尿PBG定性试验阳性有利于本病的确诊。
关键词 肝性 血卟啉 遗传性疾病 卟啉代谢 误诊
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急性间歇性血卟啉病的诊断体会 被引量:1
10
作者 陈奇 李晓东 《辽宁医学杂志》 1998年第1期52-53,共2页
急性间歇性血卟啉病的诊断体会江苏省东台市人民医院(224200)陈奇李晓东血卟啉病(porphyria)系卟啉代谢紊乱引起的代谢性疾病,临床表现复杂多样,易造成误诊,诊断主要依靠医师的警惕性及对本病各型特征的认识,配... 急性间歇性血卟啉病的诊断体会江苏省东台市人民医院(224200)陈奇李晓东血卟啉病(porphyria)系卟啉代谢紊乱引起的代谢性疾病,临床表现复杂多样,易造成误诊,诊断主要依靠医师的警惕性及对本病各型特征的认识,配合有关实验室检查。本文报告近几年所... 展开更多
关键词 血卟啉病 间歇性 急性 诊断
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尿液卟胆元测定及卟啉病的实验诊断
11
作者 李忠信 杨进丽 +1 位作者 李秋岑 吕津英 《临床荟萃》 CAS 1990年第4期184-185,共2页
所有遗传性卟啉病均由缺乏特异的酶所致,尿中卟啉及前体δ—氨基—γ—酮戍酸和卟胆元(P、B、G)的定量对先天性或继发性卟啉病的诊断具有十分重要的价值。国内已开展—AL,尿卟啉、粪卟啉及血原卟啉的定量工作。尚未见尿卟胆元定量的报... 所有遗传性卟啉病均由缺乏特异的酶所致,尿中卟啉及前体δ—氨基—γ—酮戍酸和卟胆元(P、B、G)的定量对先天性或继发性卟啉病的诊断具有十分重要的价值。国内已开展—AL,尿卟啉、粪卟啉及血原卟啉的定量工作。尚未见尿卟胆元定量的报导。我们据Raoul.lecoq的方法,建立了尿液卟胆元定量法,具有简便、实用、快速、容易普及的优点,兹介绍如下: 一、原理 用硫酸铵处理尿液以消除尿胆元的干扰。尿液中的卟胆元与Ehrlich试制反应生成红色或玫瑰红色化合物,再用氯仿抽提非卟胆元产生的色素,水溶液在555nm处测定光密度,利用百分消光系数求其含量。 展开更多
关键词 卟啉病 诊断 卟胆元 尿液
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血卟啉病误诊分析(附11例报告) 被引量:1
12
作者 林其福 史惠强 《镇江医学院学报》 1997年第1期56-56,共1页
关键词 血卟啉病 诊断 误诊
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血卟啉病6例误诊分析 被引量:1
13
作者 李士和 《中国农村医学》 1997年第6期58-58,共1页
关键词 血卟啉病 误诊 诊断
原文传递
血卟啉病一例误诊分析
14
作者 张磊时 李桂琴 《吉林医学》 CAS 1991年第4期219-219,共1页
病例马××,男,38岁。从事油漆作业16年,主要接触铅的氧化物、汽油、香蕉水。入院前14年出现失眠、多梦、头昏、头痛、乏力,入院前3年反复出现持续剧烈腹痛,疼痛自上腹转移至脐周并放射到背部及生殖器,伴恶心、呕吐、面色苍白... 病例马××,男,38岁。从事油漆作业16年,主要接触铅的氧化物、汽油、香蕉水。入院前14年出现失眠、多梦、头昏、头痛、乏力,入院前3年反复出现持续剧烈腹痛,疼痛自上腹转移至脐周并放射到背部及生殖器,伴恶心、呕吐、面色苍白、出冷汗,喜按压。曾诊断为“肠梗阻、胃窦炎”等。 展开更多
关键词 血卟啉病 诊断 误诊
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急性间歇型血卟啉病多次误诊1例 被引量:1
15
作者 王平 卢漪 《临床荟萃》 CAS 2000年第19期899-899,共1页
关键词 急性间歇型血卟啉病 误诊 急腹症 癫痫
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肝性卟啉病──附1例报告 被引量:1
16
作者 李惠玲 陈锦飞 +1 位作者 孙溪滨 罗婵 《诊断病理学杂志》 CSCD 1994年第3期154-155,共2页
根据本病例肝组织病理检查,提示肝性卟啉病肝组织特征性原卟啉色素颗粒在光镜下表现为暗褐色鱼籽颗粒样,在偏光显微镜下表现为双折光十字样结晶属性物质,在电子显微镜下为眉毛样、棒状排列成束的结晶物,与已知肝脏的其他色素是不同... 根据本病例肝组织病理检查,提示肝性卟啉病肝组织特征性原卟啉色素颗粒在光镜下表现为暗褐色鱼籽颗粒样,在偏光显微镜下表现为双折光十字样结晶属性物质,在电子显微镜下为眉毛样、棒状排列成束的结晶物,与已知肝脏的其他色素是不同的。而偏光显微镜是证实这种物质形态正确位置的设备。 展开更多
关键词 肝性卟啉病 卟啉色素颗粒 偏光显微镜 诊断
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血卟啉病误诊为肠梗阻1例 被引量:3
17
作者 孙义胜 曹泽成 李燕 《中国误诊学杂志》 CAS 2005年第9期1797-1797,共1页
关键词 卟啉病/诊断 误诊 肠梗阻/诊断
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血卟啉病2例误诊分析
18
作者 张大正 田日祥 《人民军医》 北大核心 1992年第7期66-68,共3页
<正> 血卟啉病常出现异常剧烈的急性腹痛,因而极易误诊为外科急腹症。我院1988~1990年收治肝性血卟啉病2例,均一度被误诊为胆石症与急性阑尾炎,为吸取教训,现报告如下。病历摘要例1 胡某,女,26岁,农民。因间歇性剧烈腹痛数日入... <正> 血卟啉病常出现异常剧烈的急性腹痛,因而极易误诊为外科急腹症。我院1988~1990年收治肝性血卟啉病2例,均一度被误诊为胆石症与急性阑尾炎,为吸取教训,现报告如下。病历摘要例1 胡某,女,26岁,农民。因间歇性剧烈腹痛数日入院。疼痛部位不固定,有时胸部亦痛,伴有呕吐与便秘。曾在某医院诊为胆石症,对症治疗无效。近日上述症状再现。既往无肝病史,亦无服用巴比妥类药物史及长期与铅接触史。其直系亲属中无上述腹痛之类似发病者。体检:体温36.4℃,脉搏78/min,血压14.7/9.3kPa(110/70mmHg)。发育正常,营养良好,神志清晰,表情呈痛苦状。皮肤无红斑,齿齦无色素沉着。眼耳鼻外形正常。颈软,四肢无畸型。心肺正常。腹平软,满腹均有压痛,肠鸣音减弱,无腹肌紧张及反跳痛,无包块,肝脾未触及。神经系统检查无异常。在院发作期间7d未解大便。曾出现烦躁不安,傻笑,语无伦次等癔病样发作。与此同时发现其尿色紫红,经久放置后色变黑。实验室检查:血红蛋白111g/L,白细胞5.35×10~9/L,中性0.67,淋巴0.31。单核0.02。肝功:11<6U,TTT<6U,TFT阴性,GPT52U,HBsAg(-)。肾功:BUN176mg/L,Cr10mg/L, 展开更多
关键词 血卟啉病 误诊 急性腹痛
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血卟啉病误诊报告
19
作者 曾运兴 《广州医药》 1992年第1期5-6,52,共3页
血卟啉病(Porpbyria)又称血紫质病。是因体内卟啉及其前体生成和排泄增加的一种少见病,临床多误诊。本文报告5例,并分析如下。一、临床资料例1 女、17岁。因反复脐周绞痛1年伴恶心、呕吐、尿色黄而在某医院多次住院。
关键词 血卟啉病 误诊
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肝外组织葡萄糖醛酸基转移酶mRNA的表达
20
作者 邓蕾 寇丽筠 张捷 《北京医科大学学报》 CSCD 1998年第4期377-378,共2页
肝外组织葡萄糖醛酸基转移酶mRNA的表达邓蕾寇丽筠张捷(北京医科大学第三医院检验科,北京100083)衰老死亡红细胞被破坏时产生的大量游离胆红素在葡萄糖醛酸基转移酶(bilirubinUDPglucuronosyl... 肝外组织葡萄糖醛酸基转移酶mRNA的表达邓蕾寇丽筠张捷(北京医科大学第三医院检验科,北京100083)衰老死亡红细胞被破坏时产生的大量游离胆红素在葡萄糖醛酸基转移酶(bilirubinUDPglucuronosyltransferase,BUGT)... 展开更多
关键词 肝外组织 葡萄糖醛酸基 转移酶 基因表达 胆红素
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