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慢性肾功能衰竭患者治疗前后血清miR-21和MMP-2及TGF-β1水平变化及意义
1
作者 张朝甲 张欣 王倩 《社区医学杂志》 2025年第8期271-275,共5页
目的 研究慢性肾功能衰竭(CKD)患者在治疗前后血清微小RNA-21(miR-21)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平的变化,并探讨其意义。方法 前瞻性随机选取2019-03-01-2021-03-31南阳医学高等专科学校第一附属医院95例... 目的 研究慢性肾功能衰竭(CKD)患者在治疗前后血清微小RNA-21(miR-21)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平的变化,并探讨其意义。方法 前瞻性随机选取2019-03-01-2021-03-31南阳医学高等专科学校第一附属医院95例CKD患者纳入研究(设为CKD组),另选取健康体检者60名作对比(设为对照组)。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测对照组、CKD患者治疗前后血清miR-21相对表达量,同时采用ELISA法检测MMP-2和TGF-β1水平。同时,对所有CKD患者进行为期2年的跟踪随访调查,并根据生存情况分为2组:死亡组(18例)、生存组(77例)。采用Cox多因素分析血清miR-21/MMP-2/TGF-β1血清表达对CKD患者短期预后的影响。结果 CKD组血清MMP-2为(92.36±25.74) ng/mL高于对照组(50.14±16.30) ng/mL,差异有统计学意义,t=11.343,P<0.001。CKD组miR-21相对表达量3.59±0.88高于对照组1.40±0.39,差异有统计学意义,t=18.166,P<0.001。CKD组血清TGF-β1为(158.73±40.42) ng/L高于对照组(20.10±4.91) ng/L,差异有统计学意义,t=26.413,P<0.001。CKD患者治疗6个月后的血清miR-21相对表达量3.43±0.54低于治疗前3.59±0.88,差异有统计学意义,t=2.196,P<0.05。CKD患者治疗6个月后的血清MMP-2为(73.70±16.11) ng/mL低于治疗前(92.36±25.74) ng/mL,差异有统计学意义,t=8.692,P<0.001。CKD患者治疗6个月后的血清TGF-β1为(118.10±29.19) ng/L低于治疗前(158.73±40.42) ng/L,差异有统计学意义,t=11.378,P<0.001。随访期间,死亡率18.95%(18/95)、存活率81.05%(77/95)。存活组治疗6个月时的血清MMP-2为(70.45±19.36) ng/mL低于死亡组(87.60±23.49) ng/mL,差异有统计学意义,t=3.246,P<0.05;同时存活组的血清TGF-β1为(113.55±30.46) ng/L也低于死亡组(137.54±28.75) ng/L,差异有统计学意义,t=3.039,P<0.05;存活组miR-21相对表达量3.36±0.73也低于死亡组3.79±0.95,差异有统计学意义,t=2.120,P<0.05。Cox多因素回归分析显示,治疗后血清MMP-2(P<0.001)和TGF-β1(P=0.014)和血清miR-21相对表达量(P=0.002)均为CKD患者短期死亡的危险因素。结论 在CKD治疗过程中,血清miR-21、MMP-2和TGF-β1水平的变化可能与治疗效果密切相关。miR-21的下调和MMP-2、TGF-β1的降低可能与病情改善有关。 展开更多
关键词 慢性肾功能衰竭 微小RNA-21 基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶-2 治疗效果
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肾上腺脑白质营养不良最新治疗研究进展
2
作者 刘晓黎 曹立 《上海交通大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第1期95-100,共6页
肾上腺脑白质营养不良(adrenoleukodystrophy,ALD)是一种呈X连锁的、潜在致命的过氧化物酶体疾病,其主要临床表型是肾上腺脊髓神经病(adrenomyeloneuropathy,AMN)、脑型肾上腺脑白质营养不良(cerebral adrenoleukodystrophy,CALD)和原... 肾上腺脑白质营养不良(adrenoleukodystrophy,ALD)是一种呈X连锁的、潜在致命的过氧化物酶体疾病,其主要临床表型是肾上腺脊髓神经病(adrenomyeloneuropathy,AMN)、脑型肾上腺脑白质营养不良(cerebral adrenoleukodystrophy,CALD)和原发性肾上腺功能不全(primary adrenal insufficiency)。ALD的临床表型不可预测,没有基因型-表型相关性,也不能根据血浆中极长链脂肪酸(very long chain fatty acid,VLCFA)水平预测疾病病程,并且表型之间可以有很大的差异。目前尚无法彻底治愈该疾病,针对具体的表型有不同的治疗选择。AMN只能进行支持性治疗,但早期CALD可以通过异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)和转基因自体造血干细胞移植(transgenic autologous hematopoietic stem cell transplantation,trans-ASCT)来稳定病情,原发性肾上腺功能不全可以通过激素替代疗法来治疗。allo-HSCT和trans-ASCT可以阻止早期CALD的进展,但不能逆转AMN的变化或阻止肾上腺功能不全的进程,也不能阻止晚期CALD患者神经功能障碍和死亡。近年来,多项针对ALD的药物临床试验披露了对ALD有治疗价值的结果。trans-ASCT和基因编辑治疗在动物模型和临床试验中亦有所突破,为不能行allo-HSCT治疗的ALD患者提供了替代选择。该文综述了ALD最新治疗研究成果,以期为临床提供借鉴。 展开更多
关键词 肾上腺脑白质营养不良 脑型肾上腺脑白质营养不良 肾上腺脊髓神经病 原发性肾上腺功能不全 造血干细胞移植
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肾上腺腺瘤术后-纳差-高钙血症
3
作者 王姝蕾 宋桉 +7 位作者 陈盈宇 寇丽媛 姜艳 李梅 夏维波 王鸥 杜函泽 邢小平 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 北大核心 2025年第3期316-321,共6页
肾上腺皮质功能不全(adrenocortical insufficiency,AI)在临床并不罕见,但甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)非依赖性高钙血症是AI的少见表现,临床上容易忽视。本文报道1例52岁女性,临床表现为肾上腺皮质腺瘤术后停用糖皮质激素替... 肾上腺皮质功能不全(adrenocortical insufficiency,AI)在临床并不罕见,但甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)非依赖性高钙血症是AI的少见表现,临床上容易忽视。本文报道1例52岁女性,临床表现为肾上腺皮质腺瘤术后停用糖皮质激素替代后出现关节痛、乏力、纳差等症状,辅助检查提示PTH非依赖性高钙血症、AI,糖皮质激素替代后血钙可降至正常。 展开更多
关键词 肾上腺皮质功能不全 甲状旁腺激素非依赖性高钙血症 肾上腺皮质腺瘤术后并发症
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慢性肾上腺皮质功能减退症70例临床分析 被引量：50
4
作者 李延兵 江锋 +2 位作者 胡国亮 姚斌 翁建平 《新医学》 北大核心 2001年第4期207-209,共3页
目的:复习原发性和继发性慢性肾上腺皮质功能减退症的病因和临床特点。方法:回顾性分析70例慢性肾上腺皮质功能减退症的临床资料。结果及结论:原发性和继发性的慢性肾上腺皮质功能减退症病因分别以结核及席汉综合征为多。两者共有表现... 目的:复习原发性和继发性慢性肾上腺皮质功能减退症的病因和临床特点。方法:回顾性分析70例慢性肾上腺皮质功能减退症的临床资料。结果及结论:原发性和继发性的慢性肾上腺皮质功能减退症病因分别以结核及席汉综合征为多。两者共有表现为食欲减退、疲乏无力、体重减轻、低血压、贫血、低钠血症、低血糖和血皮质醇、尿皮质醇降低。原发性者以色素沉着和血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)值升高为特点,可见高钾血症;继发性者则表现肤色浅淡,常有多种垂体激素缺乏表现,ACTH降低或正常,无高钾血症。 展开更多
关键词 肾上腺皮质功能减退症 艾迪生病 氢化可的松 垂体激素 病因 诊断 治疗
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海南省2007年登革热媒介伊蚊分布调查 被引量：16
5
作者 金玉明 吴维学 +5 位作者 孙莲英 苏新元 贾鹏本 李臻 劳世军 聂绍发 《中国热带医学》 CAS 2008年第12期2096-2098,共3页
目的了解海南省不同地区登革热媒介伊蚊的分布范围和水平以及种群优势及其影响因素,为制定登革热媒介控制措施和策略提供科学依据。方法根据不同自然环境、地理位置、供水情况、居住环境、生活习惯等因素,2007年7～8月在海南省全部或部... 目的了解海南省不同地区登革热媒介伊蚊的分布范围和水平以及种群优势及其影响因素,为制定登革热媒介控制措施和策略提供科学依据。方法根据不同自然环境、地理位置、供水情况、居住环境、生活习惯等因素,2007年7～8月在海南省全部或部分市、县(区)选一个或几个易于伊蚊媒介孳生的自然村进行登革热媒介幼虫横断面调查,计算房屋指数(House Index,HI)、容器指数(Container Index,CI)、布雷图指数(Breteau Index,BI)等,以房屋指数、容器指数和布雷图指数,调查媒介幼虫密度;以捞取积水容器内蚊幼,调查孳生情况。结果全省BI值最高为123,最低为13.3,全省平均BI值37.4;CI值最高为46.4,最低为6.2,全省平均CI值20.7。积水容器以永久性容器为主,暂时性容器BI值高于永久性容器,室外容器的BI值大于室内容器;海南岛沿海市县及火山岩地区,埃及伊蚊和白纹伊蚊均有分布,但以埃及伊蚊为优势蚊种,中部市县只监测到白蚊伊蚊分布。结论海南省登革热媒介伊蚊分布广泛,密度较高,存在登革热再次大规模流行的可能,必须加强全省媒介控制工作,特别是沿海地区应采取清除小积水容器、翻盆倒罐、定期清洗水缸、水缸加盖和水缸养鱼等措施。 展开更多
关键词 登革热 媒介伊蚊 密度 分布
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尿毒症患者应用头孢菌素致药物性脑病18例临床分析 被引量：11
6
作者 龚苏飞 唐陆秀 王凤凤 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1318-1319,共2页
目的:研究尿毒症患者应用头孢菌素后并发脑病的临床表现,探讨其发生机制。方法:分析18例尿毒症患者使用头孢菌素后出现脑病的情况及其治疗方法。结果:第1,2,3,4代头孢菌素均可导致药物性脑病,并且特点不同,与其药代动力学存在差异有关,... 目的:研究尿毒症患者应用头孢菌素后并发脑病的临床表现,探讨其发生机制。方法:分析18例尿毒症患者使用头孢菌素后出现脑病的情况及其治疗方法。结果:第1,2,3,4代头孢菌素均可导致药物性脑病,并且特点不同,与其药代动力学存在差异有关,停药或充分透析后多能缓解。结论:尿毒症患者应用头孢菌素需要根据药代动力学调整剂量,并对不良反应进行监测。必要时进行血药浓度或游离血药浓度监测。并发脑病后要及时停药及透析治疗。 展开更多
关键词 尿毒症 头孢菌素 脑病
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先天性类脂质性肾上腺增生症1例报道并文献复习 被引量：6
7
作者 王丽红 王蕾 +8 位作者 苏艳花 王沁芳 冯梅 张改秀 陈晓娟 王丽花 王小军 郝慧玲 宋文惠 《中国医刊》 CAS 2017年第11期92-96,共5页
目的探讨先天性类脂质性肾上腺增生症(congenital lipoid adrenal hyperplasia,CLAH)患儿的临床及分子遗传学特征。方法选取1例2016年10月本院收治的20天龄女性CLAH患儿的临床资料,进行染色体核型分析,SRY基因检测,并提取标准家系成员... 目的探讨先天性类脂质性肾上腺增生症(congenital lipoid adrenal hyperplasia,CLAH)患儿的临床及分子遗传学特征。方法选取1例2016年10月本院收治的20天龄女性CLAH患儿的临床资料,进行染色体核型分析,SRY基因检测,并提取标准家系成员外周血DNA,采用目标序列基因捕获芯片联合下一代高通量测序(next generation sequencing,NGS)对肾上腺皮质功能低下相关基因进行分析,对获选的变异位点进行Sanger测序验证,并对家系成员进行共分离验证。结果患儿皮肤色素沉着,男性性反转,呕吐,高血钾,低血钠,促肾上腺皮质激素水平增高,染色体核型46XY,SRY基因阳性,腹股沟区及盆腔彩超探及睾丸声像,St AR基因复合杂合突变c.772G>A(Q258X)、c.179-15G>T(NM-000349.2),父母分别为突变位点的携带者,符合常染色体隐性遗传。c.179-15G>T突变以往未见文献报道,该位点位于5’UTR区,对外显子部分有调控作用,推测可能影响外显子的正常剪切,很可能致病。结论本病例具有典型的临床表型,c.179-15G>T可能是中国人中St AR基因的一种新突变,Q258X和c.179-15G>T复合杂合突变可使St AR蛋白功能丧失而引起CLAH。开展NGS有助于从分子层面对单基因突变所致肾上腺皮质功能低下的病因进行鉴别,明确CLAH诊断。 展开更多
关键词 先天性类脂质性肾上腺增生症 类固醇急性调控蛋白 先天性肾上腺皮质增生症 下一代高通量测序
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老年肾上腺皮质功能减退症24例临床分析 被引量：7
8
作者 冯光球 吴智勇 +2 位作者 郑茵 陈娟 符秀虹 《现代中西医结合杂志》 CAS 2008年第17期2674-2674,共1页
关键词 老年人 肾上腺皮质功能减退症 激素
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以低血压为主要临床表现的老年相对性肾上腺皮质功能不全的误诊分析 被引量：3
9
作者 卢冬喜 张建东 +2 位作者 王晓明 尹福在 于常英 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第23期2735-2737,共3页
目的探讨以低血压为主要临床表现的老年相对性肾上腺功能皮质功能不全(RAI)的误诊原因,以提高对该病的认识。方法对2011年1月—2012年11月我科收治的12例以顽固性低血压为主要表现的老年RAI患者的临床资料进行回顾性分析。结果 12例患... 目的探讨以低血压为主要临床表现的老年相对性肾上腺功能皮质功能不全(RAI)的误诊原因,以提高对该病的认识。方法对2011年1月—2012年11月我科收治的12例以顽固性低血压为主要表现的老年RAI患者的临床资料进行回顾性分析。结果 12例患者的原发病为肺部感染8例、肺癌2例、急性胆囊炎1例、糖尿病足并感染1例,均存在顽固性低血压,误诊为感染性休克、入量不足、低蛋白血症、服用降压药物剂量不合适、体位因素等。实验室检查示血皮质醇及促肾上腺皮质激素(ACTH)水平正常或升高;4例伴轻度低钠血症者均被确诊为危重症并发RAI,静脉滴注氢化可的松后低血压很快得到纠正。结论 RAI缺乏特异临床表现及特异实验室检查指标,老年危重症患者出现顽固性低血压时应考虑可能并发RAI并采取针对性治疗。 展开更多
关键词 老年人 低血压 肾上腺皮质疾病 误诊
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肾脏功能减退与肾血管病变的相关性研究 被引量：4
10
作者 张敏芳 严玉澄 钱家麒 《上海第二医科大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第5期505-507,共3页
目的探讨肾脏功能减退与肾血管病变的关系。方法回顾性分析132例肾活检患者的临床资料。以MDRD简化公式评估肾小球滤过率(GFR),并将患者分为四组,A组:对照组;B组:血压正常,GFR>90mL/min;C组:血压正常,GFR30～90mL/min;D组:高血压,GF... 目的探讨肾脏功能减退与肾血管病变的关系。方法回顾性分析132例肾活检患者的临床资料。以MDRD简化公式评估肾小球滤过率(GFR),并将患者分为四组,A组:对照组;B组:血压正常,GFR>90mL/min;C组:血压正常,GFR30～90mL/min;D组:高血压,GFR30～90mL/min。将四组患者的肾活检组织进行光镜、电镜和免疫荧光检查,观察肾血管病变情况。结果与A组相比,B组患者血管病变无明显增加(6.7%vs.11.1%);C组血管病变程度(34.3%)较B组明显加重(P<0.05);D组血管病变程度在各组中最为严重(45.0%),但与C组比较无显著差异(P>0.05))。结论随着肾小球滤过率的下降,即使无高血压的存在,血管病变也逐渐增加。肾脏血管病变可一定程度上反映患者肾脏功能减退的情况。 展开更多
关键词 肾血管病变 功能减退 相关性研究 肾小球滤过率 免疫荧光检查 肾脏血管病变 血压正常 病变程度 回顾性分析 肾活检组织 min 临床资料 简化公式 病变情况 高血压 患者 对照组 B组 C组
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原发性醛固酮增多症 被引量：5
11
作者 胡伟新 张炯 陈惠萍 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 2007年第3期261-267,共7页
关键词 醛固酮增多症 肾素 诊断 治疗
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Addison病1例 被引量：2
12
作者 丁颖果 方红 +2 位作者 方德仁 薛小军 王懿娜 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2006年第3期166-167,共2页
报告1例以皮肤色素沉着为突出表现的Add ison病。患者男,37岁。全身皮肤变黑8年、恶心呕吐1周。体检:P 110次/m in,BP 80/60 mmHg。精神萎靡,体形消瘦,巩膜轻度黄染,唇、口腔黏膜和牙龈呈蓝黑色,全身皮肤呈弥漫性黑褐色色素沉着,以额、... 报告1例以皮肤色素沉着为突出表现的Add ison病。患者男,37岁。全身皮肤变黑8年、恶心呕吐1周。体检:P 110次/m in,BP 80/60 mmHg。精神萎靡,体形消瘦,巩膜轻度黄染,唇、口腔黏膜和牙龈呈蓝黑色,全身皮肤呈弥漫性黑褐色色素沉着,以额、面、下肢为著,胫前散在数个色素脱失斑。皮肤组织病理示表皮基底层色素增多。化验发现血皮质醇明显降低,ACTH升高。CT提示:两侧肾上腺弥漫性增生伴左侧肾上腺腺瘤形成。诊断:Add ison病,肾上腺危象。补充皮质类固醇激素等治疗后好转。 展开更多
关键词 皮肤 色素沉着 肾上腺功能减退 ADDISON病
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原发性肾上腺皮质功能减退症合并医源性库欣综合征一例报告 被引量：3
13
作者 曲伸 邹大进 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期900-900,共1页
关键词 肾上腺功能减退 地塞米松 库欣综合征 并发症 药物治疗
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妊娠糖尿病孕妇血管性假血友病因子检测的意义 被引量：2
14
作者 杨坤 郭昆全 +1 位作者 叶林秀 阎劲松 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2006年第18期1312-1313,共2页
目的探讨妊振糖尿病(GDM)孕妇血浆血管性假血友病因子(vWF)变化及意义。方法采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测20例GDM、32例正常妊娠及22例非妊娠妇女血浆vWF浓度。结果与非妊娠对照组相比,正常妊娠组空腹血浆vWF浓度明显升高,GDM组血... 目的探讨妊振糖尿病(GDM)孕妇血浆血管性假血友病因子(vWF)变化及意义。方法采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测20例GDM、32例正常妊娠及22例非妊娠妇女血浆vWF浓度。结果与非妊娠对照组相比,正常妊娠组空腹血浆vWF浓度明显升高,GDM组血浆vWF浓度又显著高于正常妊娠组及非妊娠对照组[(329.43±83.67)%vs(205.14±49.25)%vs(108.62±37.58)%],其差异均有统计学意义(P<0.001)。结论GDM孕妇存在较正常孕妇更为严重的血管内皮功能受损。 展开更多
关键词 糖尿病 妊娠 血管性假血友病因子 血管内皮功能
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以Addison’s病首诊的肾上腺淋巴瘤临床特点分析——附5例报告并文献复习 被引量：2
15
作者 谷秀莲 谷伟军 +13 位作者 窦京涛 杨国庆 杜锦 陈康 臧丽 金楠 杨丽娟 王先令 吕朝晖 巴建明 母义明 陆菊明 李江源 潘长玉 《中华老年多器官疾病杂志》 2015年第2期125-129,共5页
目的：肾上腺淋巴瘤在临床上少见，以Addison’s病首诊者更少见，本文拟探讨以Addison’s病首诊的肾上腺淋巴瘤临床特征、诊治要点及预后，以提高临床医师对其认识。方法回顾性地分析解放军总医院1995年至2014年间收治的以Addison’s病... 目的：肾上腺淋巴瘤在临床上少见，以Addison’s病首诊者更少见，本文拟探讨以Addison’s病首诊的肾上腺淋巴瘤临床特征、诊治要点及预后，以提高临床医师对其认识。方法回顾性地分析解放军总医院1995年至2014年间收治的以Addison’s病首诊并经病理确诊的5例肾上腺淋巴瘤患者病例资料，统计其症状、体征、病程、肿瘤大小、病理类型及实验室检查结果，并结合国内外文献进行分析。结果5例均为老年患者，年龄（66.4±6.6）岁，男女比例为4∶1。5例患者均有典型Addison’s病的表现，如皮肤变黑、消瘦、乏力、食欲减退。均诊断为原发性肾上腺非霍奇金淋巴瘤，病理类型为B细胞来源，4例明确为弥漫大B细胞型。术后给予R-CHOP方案化疗，其中2例目前健在，发病至今已分别存活了10个月和20个月，随访效果尚可，1例存活3年，余2例存活时间均不足1年。结论以Addison’s病首诊的肾上腺淋巴瘤多发生于老年男性患者，双侧肾上腺受累多见，确诊需依赖穿刺病理诊断，病理类型主要为弥漫大B细胞型，预后较差。 展开更多
关键词 原发性肾上腺淋巴瘤 淋巴瘤 大B细胞 弥漫性 Addison’s病
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肾上腺结核致Addison病26例临床分析 被引量：5
16
作者 杜培洁 刘飞 +2 位作者 刘彦玲 栗夏莲 秦贵军 《中华实用诊断与治疗杂志》 2018年第11期1071-1072,共2页
目的总结肾上腺结核致Addison病的临床特征。方法回顾性分析26例肾上腺结核致Addison病患者的临床资料。结果 26例肾上腺结核均经CT引导下穿刺活检组织病理证实;临床主要表现为皮肤色素沉着26例,疲乏无力25例,纳差、恶心23例;实验室检... 目的总结肾上腺结核致Addison病的临床特征。方法回顾性分析26例肾上腺结核致Addison病患者的临床资料。结果 26例肾上腺结核均经CT引导下穿刺活检组织病理证实;临床主要表现为皮肤色素沉着26例,疲乏无力25例,纳差、恶心23例;实验室检查示促肾上腺皮质激素升高26例,电解质紊乱(低钠、高钾)7例,血沉增快9例,T淋巴细胞斑点试验阳性10例;CT示双侧肾上腺增大26例;经纠正低血容量、电解质紊乱等对症治疗,抗结核治疗联合糖皮质激素替代治疗,均好转出院。结论肾上腺结核致Addison病临床表现多样,实验室结果和影像学表现缺乏特异性,确诊需依据病理检查,经积极治疗患者预后良好。 展开更多
关键词 肾上腺结核 ADDISON病
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危重症新生儿肾上腺皮质功能状态的研究 被引量：1
17
作者 栗金亮 谷强 +2 位作者 王月红 陈永林 章伟 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第7期1336-1338,1349,共4页
目的:研究危重症新生儿肾上腺皮质功能状态、肾上腺皮质功能不全(AI)的发生率及其与患儿预后的关系。方法:选择我科收治的日龄<2天的危重症新生儿52例(其中早产儿23例,足月儿29例),根据新生儿危重病例评分(NCIS)分为轻度危重组和重... 目的:研究危重症新生儿肾上腺皮质功能状态、肾上腺皮质功能不全(AI)的发生率及其与患儿预后的关系。方法:选择我科收治的日龄<2天的危重症新生儿52例(其中早产儿23例,足月儿29例),根据新生儿危重病例评分(NCIS)分为轻度危重组和重度危重组,分别检测其血清基础皮质醇和小剂量促肾上腺皮质激素(ACTH)刺激实验30分钟后的清皮质醇峰值。血清基础皮质醇<15μg/dl为合并AI。结果:危重症早产儿基础皮质醇浓度及小剂量ACTH刺激实验前后皮质醇差值均较足月儿组低[(15.08±4.98)μg/dl vs(19.65±9.18)μg/dl,P=0.027;(12.06±3.71)μg/dl vs(19.09±4.75)μg/dl,P=0.000]。危重症新生儿合并AI的发生率为38.5%,其中早产儿组为47.8%,足月儿组为34.5%。AI组新生儿死亡2例,未发现AI与患儿的死亡率有关。结论:危重症早产儿肾上腺皮质功能较足月儿差。危重症新生儿合并AI的发生率较高,但与患儿的死亡率无关。 展开更多
关键词 危重症新生儿 皮质醇 危重病例评分 促肾上腺皮质激素 肾上腺皮质功能不全
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针灸治疗肝肾亏虚型糖尿病周围神经病变临床观察 被引量：7
18
作者 杨雪蓉 陈瑛 +6 位作者 陶枫 姚政 徐佩英 顾逸梦 徐隽斐 黄俊 陆灏 《四川中医》 2012年第12期117-119,共3页
目的:观察针刺联合耳穴贴压治疗肝肾亏虚型糖尿病周围神经病变的疗效。方法:将60例肝肾亏虚型糖尿病周围神经病变患者随机分成两组,与西药采用同等的基础治疗,治疗组加用针刺联合耳穴贴压,连续治疗2周,比较两组治疗前后多伦多评分、中... 目的:观察针刺联合耳穴贴压治疗肝肾亏虚型糖尿病周围神经病变的疗效。方法:将60例肝肾亏虚型糖尿病周围神经病变患者随机分成两组,与西药采用同等的基础治疗,治疗组加用针刺联合耳穴贴压,连续治疗2周,比较两组治疗前后多伦多评分、中医证候积分、糖代谢、脂代谢指标。结果:经过治疗,两组治疗后多伦多评分、中医证候积分均下降,组间比较治疗组疗效优于对照组(P<0.05),糖代谢和脂代谢指标无组间差异(P>0.05)。结论:针刺联合耳穴贴压与西药治疗肝肾亏虚型糖尿病周围神经病变有较好的疗效。 展开更多
关键词 糖尿病周围神经病变 针刺 耳穴贴压
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多发性内分泌机能减退症四例 被引量：2
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作者 陆卫平 殷先德 郑立农 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1995年第3期737-737,共1页
多发性内分泌机能减退症四例淮阴市第一人民医院陆卫平，殷先德，郑立农关键词多发性内分泌机能减退症；阿狄森病；原发性甲状腺功能减退中图号Ｒ５８１．２；Ｒ５８４．２：Ｒ５８６．１；Ｒ５８７．１多发性内分泌机能减退症，又称多... 多发性内分泌机能减退症四例淮阴市第一人民医院陆卫平，殷先德，郑立农关键词多发性内分泌机能减退症；阿狄森病；原发性甲状腺功能减退中图号Ｒ５８１．２；Ｒ５８４．２：Ｒ５８６．１；Ｒ５８７．１多发性内分泌机能减退症，又称多内分泌腺自身免疫综合征（ＰＡＳ）、... 展开更多
关键词 多发性 内分泌机能减退 临床分析 阿狄森病
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肾上腺皮质危象的早期诊断 被引量：9
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作者 季蕴辛 黄建安 宗建平 《浙江临床医学》 2007年第11期1473-1473,共1页
关键词 肾上腺皮质危象 早期诊断 肾上腺皮质功能减退 症状不典型 诊断方法
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