目的探讨缩宫素联合垂体后叶素对宫缩乏力性产后出血患者纤溶、凝血功能的影响。方法便利抽样法选取2019年1月至2023年8月宫缩乏力性产后出血患者52例,按照随机数字表发分组即对照组和观察组,每组均26例,对照组使用缩宫素治疗,研究组采...目的探讨缩宫素联合垂体后叶素对宫缩乏力性产后出血患者纤溶、凝血功能的影响。方法便利抽样法选取2019年1月至2023年8月宫缩乏力性产后出血患者52例,按照随机数字表发分组即对照组和观察组,每组均26例,对照组使用缩宫素治疗,研究组采用缩宫素联合垂体后叶素的治疗方案,统计两组产后出血量、凝血功能指标、临床疗效、不良反应。结果观察组产后2h出血量(238.24±36.25 mL vs 279.32±42.71mL,t=3.739,P=0.001)、产后24h出血量(569.23±28.15mL vs 621.22±41.33mL,t=5.301,P<0.001)均显著低于对照组,且止血时间更短(21.11±3.22min vs 29.23±3.61min,t=8.559,P<0.001)。治疗后,观察组凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、D-二聚体(D-D)及纤维蛋白原(Fib)的改善差值均显著高于对照组(均P<0.001)。观察组临床总有效率为96.15%(25/26),显著高于对照组的76.92%(20/26)(χ^(2)=4.127,P=0.042)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(23.08%vs15.38%,χ^(2)=0.495,P=0.482)。结论对于宫缩乏力性产后出血患者,在缩宫素基础上联合应用垂体后叶素,能更有效地减少产后出血量、缩短止血时间,并显著改善患者的纤溶与凝血功能,临床疗效确切,且未显著增加不良反应,安全性良好。展开更多
目的:探讨丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节蛋白激酶(MAPK/ERK)通路基因遗传变异与中国汉族人群膝关节骨性关节炎(knee osteoarthritis,KOA)发病风险的相关性。方法:采用病例对照研究设计,纳入278例膝关节骨性关节炎和年龄、性别匹配...目的:探讨丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节蛋白激酶(MAPK/ERK)通路基因遗传变异与中国汉族人群膝关节骨性关节炎(knee osteoarthritis,KOA)发病风险的相关性。方法:采用病例对照研究设计,纳入278例膝关节骨性关节炎和年龄、性别匹配的289例健康对照,应用Regulome DB数据库筛选MAPK/ERK通路4个基因(MEK1/2和ERK1/2)的潜在功能位点,使用Sequenom Mass ARRAY平台对得到的5个位点进行基因分型。随后使用单因素和多因素Logistic回归模型分析遗传变异与骨性关节炎之间的关联及其强度。结果:单因素分析结果显示,丝裂原活化蛋白激酶激酶2(mitogen-activated protein kinase kinase 2,MEK2)基因的多态性位点rs350911与KOA发病风险在隐性模型(TT vs.TC+CC)中具有统计学关联(OR=2.62,95%CI:1.70~4.02,P<0.01)。基于多因素模型调整年龄、性别、体重指数(body mass index,BMI)等因素后,rs350911仍与KOA发病风险相关联(OR=2.72,95%CI:1.75~4.22,P<0.01)。分层分析显示MEK2的rs350911等位基因效应在男性,BMI<25 kg/m2,低K-L分级(1-2级)组中显著关联(P<0.05),且在性别分层时异质性检验有统计学意义(P=0.01),提示该位点对KOA的作用存在性别差异,与性别存在基因环境交互作用。结论:MEK2 rs350911与中国汉族人群膝关节骨性关节炎发病风险增加有关,有望为膝关节骨性关节炎的诊断和治疗提供新靶点。展开更多
文摘目的探讨缩宫素联合垂体后叶素对宫缩乏力性产后出血患者纤溶、凝血功能的影响。方法便利抽样法选取2019年1月至2023年8月宫缩乏力性产后出血患者52例,按照随机数字表发分组即对照组和观察组,每组均26例,对照组使用缩宫素治疗,研究组采用缩宫素联合垂体后叶素的治疗方案,统计两组产后出血量、凝血功能指标、临床疗效、不良反应。结果观察组产后2h出血量(238.24±36.25 mL vs 279.32±42.71mL,t=3.739,P=0.001)、产后24h出血量(569.23±28.15mL vs 621.22±41.33mL,t=5.301,P<0.001)均显著低于对照组,且止血时间更短(21.11±3.22min vs 29.23±3.61min,t=8.559,P<0.001)。治疗后,观察组凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、D-二聚体(D-D)及纤维蛋白原(Fib)的改善差值均显著高于对照组(均P<0.001)。观察组临床总有效率为96.15%(25/26),显著高于对照组的76.92%(20/26)(χ^(2)=4.127,P=0.042)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(23.08%vs15.38%,χ^(2)=0.495,P=0.482)。结论对于宫缩乏力性产后出血患者,在缩宫素基础上联合应用垂体后叶素,能更有效地减少产后出血量、缩短止血时间,并显著改善患者的纤溶与凝血功能,临床疗效确切,且未显著增加不良反应,安全性良好。
文摘目的:探讨丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节蛋白激酶(MAPK/ERK)通路基因遗传变异与中国汉族人群膝关节骨性关节炎(knee osteoarthritis,KOA)发病风险的相关性。方法:采用病例对照研究设计,纳入278例膝关节骨性关节炎和年龄、性别匹配的289例健康对照,应用Regulome DB数据库筛选MAPK/ERK通路4个基因(MEK1/2和ERK1/2)的潜在功能位点,使用Sequenom Mass ARRAY平台对得到的5个位点进行基因分型。随后使用单因素和多因素Logistic回归模型分析遗传变异与骨性关节炎之间的关联及其强度。结果:单因素分析结果显示,丝裂原活化蛋白激酶激酶2(mitogen-activated protein kinase kinase 2,MEK2)基因的多态性位点rs350911与KOA发病风险在隐性模型(TT vs.TC+CC)中具有统计学关联(OR=2.62,95%CI:1.70~4.02,P<0.01)。基于多因素模型调整年龄、性别、体重指数(body mass index,BMI)等因素后,rs350911仍与KOA发病风险相关联(OR=2.72,95%CI:1.75~4.22,P<0.01)。分层分析显示MEK2的rs350911等位基因效应在男性,BMI<25 kg/m2,低K-L分级(1-2级)组中显著关联(P<0.05),且在性别分层时异质性检验有统计学意义(P=0.01),提示该位点对KOA的作用存在性别差异,与性别存在基因环境交互作用。结论:MEK2 rs350911与中国汉族人群膝关节骨性关节炎发病风险增加有关,有望为膝关节骨性关节炎的诊断和治疗提供新靶点。
