生长激素缺乏症鞍区MRI表现的统计学研究 被引量：6

1

作者 李玉伟 陶晓峰 +3 位作者 施增儒 肖湘生 叶军 朱杰明 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 1997年第3期133-135,共3页

目的：运用统计学方法处理６５例生长激素缺乏患者的鞍区ＭＲＩ改变的结果，得到垂体性和下丘脑性生长激素缺乏的相关统计函数式，提出诊断数据化处理的意义和可能性。材料与方法：６５例原发性生长激素缺乏患者，其中下丘脑性生长激素... 目的：运用统计学方法处理６５例生长激素缺乏患者的鞍区ＭＲＩ改变的结果，得到垂体性和下丘脑性生长激素缺乏的相关统计函数式，提出诊断数据化处理的意义和可能性。材料与方法：６５例原发性生长激素缺乏患者，其中下丘脑性生长激素缺乏（ＨＧＨＤ）１５例，垂体性生长激素缺乏（ＰＧＨＤ）５０例。使用ＴＯＳＨＩＢＡ公司的０．３５Ｔ超导ＭＲＩ成像系统对患者进行３ｍｍ层厚的鞍区检查。得到每个患者ＭＲＩ征象６个方面参数６５组数据。随机分为统计组和检验组，用统计组的数据运用判别分析原理（多个数据的两类判别）求导它们的相关函数式，运用ｔ或χ２检验，判别参数与诊断相关意义。用检验组验证方程式的诊断符合率。结果：得到两类侏儒的判别函数式。垂体高径（Ｘ１），垂体后叶（Ｘ２），垂体柄（Ｘ３），鞍窝形态（Ｘ４）有高度统计学意义。判别函数式的诊断符合率为８８．９‰。结论：（１）两型侏儒具有明显的鞍区表现差异，ＭＲＩ检查是有效的诊断方法；（２）统计学结果具有明显的临床实用意义。 展开更多

关键词 生长激素缺乏症 NMR 成像 诊断

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生长激素缺乏性侏儒症诊断标准的研究进展 被引量：9

2

作者 于宏伟 《国外医学（内分泌学分册）》 1996年第4期175-178,共4页

简介生长激素缺乏性侏儒症诊断标准的研究进展，重点对生长激素分泌功能的实验室检查方法及临床意义进行讨论。

关键词 侏儒症 垂体性 生长激素缺乏 诊断标准

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垂体性侏儒症的X线诊断(附四例报告) 被引量：1

3

作者 曹庆选 李建民 《临床放射学杂志》 1982年第4期209-210,F003,共3页

垂体性侏儒症系青春期前垂体前叶功能不足所引起的发育障碍,比较少见。我们报告4例如下: 病例报告例一:男。17岁,9岁前身体发育正常,以后逐渐停滞。14岁开始退换乳齿,至今尚有部分乳齿存留。智力发育良好。查体,身材矮小,身高1.25米。

关键词 垂体性侏儒症 X线诊断 病理

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核素造影评价生长激素缺乏症者左心室功能

4

作者 李劲松 吴靖川 +3 位作者 傅宏亮 杨淑蓉 叶军 沈永年 《上海第二医科大学学报》 CSCD 1998年第5期397-399,共3页

为了评价生长激素缺乏症(GHD)患者左心室功能,用平衡法核素心室造影测定了35例儿童期生长激素缺乏症患者左心室收缩与舒张功能。结果:40%GHD 患者左心室整体收缩功能低下,其中81%为左心室局部收缩功能受损,舒张功能低下的阳性率为45.7%... 为了评价生长激素缺乏症(GHD)患者左心室功能,用平衡法核素心室造影测定了35例儿童期生长激素缺乏症患者左心室收缩与舒张功能。结果:40%GHD 患者左心室整体收缩功能低下,其中81%为左心室局部收缩功能受损,舒张功能低下的阳性率为45.7%。结论:局部收缩功能异常早于舒张功能异常,而舒张功能异常则又早于整体收缩功能异常。因此,对儿童 GHD 患者应尽早检测心功能,以预防成年后心血管疾病的发生。 展开更多

关键词 核素造影 生长激素缺乏症 心室功能

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生长激素激发试验在侏儒症诊断中的临床应用

5

作者 董俊华 魏伟 +2 位作者 张兰英 宋兆华 王世华 《山东医科大学学报》 1999年第1期88-88,共1页

９９０～１９９６年我们采用放免方法测定侏儒症及正常对照的血清生长激素（ＧＨ），用于侏儒症鉴别诊断，取得满意效果。１对象和方法１１对象侏儒症患者３９例（排除糖尿病、甲状腺功能减退及骨代谢性疾病造成的侏儒），男２９例，... ９９０～１９９６年我们采用放免方法测定侏儒症及正常对照的血清生长激素（ＧＨ），用于侏儒症鉴别诊断，取得满意效果。１对象和方法１１对象侏儒症患者３９例（排除糖尿病、甲状腺功能减退及骨代谢性疾病造成的侏儒），男２９例，女１０例，年龄５～９岁２２例，１０... 展开更多

关键词 侏儒症 诊断 生长激素 激发试验

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垂体性侏儒症患者血清生长激素水平检测

6

作者 王锦容 张云华 付迎辉 《河南医科大学学报》 2000年第2期155-156,共2页

关键词 垂体性侏儒症 生长激素 放射免疫分析 血清诊断

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垂体性和下丘脑性侏儒症鞍区MRI表现及相关激素缺乏的研究 被引量：5

7

作者 陶晓峰 李玉伟 +3 位作者 施增儒 肖湘生 叶军 朱杰明 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 1997年第2期74-76,共3页

运用统计学方法处理65例生长激素缺乏患者的鞍区MRI改变的结果，得到垂体性和下丘脑性生长激素缺乏的相关统计函数式，提出诊断数据化处理的意义和可能性。材料和方法：65例原发生长激素缺乏患者，其中下丘脑性生长激素缺乏（HGHD）15... 运用统计学方法处理65例生长激素缺乏患者的鞍区MRI改变的结果，得到垂体性和下丘脑性生长激素缺乏的相关统计函数式，提出诊断数据化处理的意义和可能性。材料和方法：65例原发生长激素缺乏患者，其中下丘脑性生长激素缺乏（HGHD）15例，垂体性生长激素缺乏（PGHD）50例。使用TOSHIBA公司的0．35T超导MRI成像系统对患者进行3mm层厚的鞍区检查。得到每个病人MRI征象六个方面参数65组数据。分为统计组和检验组。用统计组的数据运用判别分析原理（多个数据的两类判别）求导它们的相关函数式，运用t检验或X检验，判别参数与诊断相关意义。用检验组验证方程式的诊断符合率。结果：得到两型侏儒的判别函数式。垂体高径（X1）、垂体后叶（X2）、垂体柄（X3）、鞍窝形态（X4）有高度统计学意义。判别函数式的诊断符合率为88．9％。结论：1．两型侏儒具有明显的鞍区表现的差异，MRI检查是有效的诊断方法。2．统计学结果具有明显的临床实用意义。统计方程式诊断原发生激素缺乏的正确率较高。 展开更多

关键词 生长激素缺乏症 MRI 侏儒症

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原发性垂体性侏儒11例鞍区MRI和CT检查对照研究 被引量：2

8

作者 陶晓峰 施增儒 +2 位作者 朱杰明 陈瑞冠 叶军 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期269-272,共4页

本文总结了11例原发性垂体性侏儒患者鞍区MRI和CT检查结果。发现:MRI检查,11例患者均清楚显示垂体萎缩,以及垂体柄、垂体后叶异常;CT检查,仅可见垂体的消失,而其大小则无法评价,垂体柄显示不如MRI敏感,并且不能显示后叶。MRI较CT有更好... 本文总结了11例原发性垂体性侏儒患者鞍区MRI和CT检查结果。发现:MRI检查,11例患者均清楚显示垂体萎缩,以及垂体柄、垂体后叶异常;CT检查,仅可见垂体的消失,而其大小则无法评价,垂体柄显示不如MRI敏感,并且不能显示后叶。MRI较CT有更好的组织对比性。尤其是微细结构的显示,MRI更具优势。检查发现所有垂体侏儒患者MRI上均有鞍区异常。这为该病的诊断和今后治疗研究提供了重要形态学依据。 展开更多

关键词 垂体性侏儒症 NMR CT

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胰岛素样生长因子Ⅰ放射免疫分析及其临床初步应用 被引量：3

9

作者 刘道平 黄兆坚 汪寅章 《标记免疫分析与临床》 CAS 1999年第1期21-25,共5页

建立血清胰岛素样生长因子Ⅰ（IGF－Ⅰ）的放射免疫分析（RIA）方法并初步将其应用于临床。采用血标本通过酸性乙醇提取冷冻再沉淀法，提取率达91．5％±4．4％；用乳过氧化酶法以碘－125标记IGF－I，RIA反应液中含提取液（或标准液... 建立血清胰岛素样生长因子Ⅰ（IGF－Ⅰ）的放射免疫分析（RIA）方法并初步将其应用于临床。采用血标本通过酸性乙醇提取冷冻再沉淀法，提取率达91．5％±4．4％；用乳过氧化酶法以碘－125标记IGF－I，RIA反应液中含提取液（或标准液）50μL，抗体200μL（最终滴度1：10000），(125)I－IGF－Ⅰ200μL（约13000cpm），4℃反应过夜，双抗分离。RIA回收率为98．1％～105．0％，批内变异系数5．4％～7．5％，批间变异系数9．1％～10．7％，灵敏度达0．01nmol／L。用此法测得垂体性诛儒患者血清IGF－Ⅰ的浓度为5．4±1．7nmol／L，它明显低于同龄正常组（49.3±26．6nmol／L）的IGF－I浓度（P＜0．001）；测得肢端肥大症患者血清IGF－Ⅰ的浓度为107．7±25．6nmol／L，它明显高于同龄正常组（26．3±12．2nmol／L）的IGF－Ⅰ浓度（P＜0．001）。RIA测定血清IGF－Ⅰ，灵敏度高，准确可靠，对垂体性侏儒及肢端肥大症的诊断有重要参考价值。 展开更多

关键词 胰岛素样 生长因子I 放射免疫分析 垂体性侏儒

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人血清生长激素结合蛋白活性的快速测定法及其初步临床应用 被引量：1

10

作者 邱宁岩 张静馨 +1 位作者 李慧萍 包荫堂 《标记免疫分析与临床》 CAS 1998年第2期93-96,共4页

利用葡聚糖包裹活性炭分离技术，建立了人血清生长激素结合蛋白（GH-BP）活性快速测定法，并在方法学方面进行了探讨。本法批内CV为4.9％，批间CV为9．6％。结果显示正常男性、女性、儿童及妊娠后期的孕妇的GH-BP水平之间无显著性差异（... 利用葡聚糖包裹活性炭分离技术，建立了人血清生长激素结合蛋白（GH-BP）活性快速测定法，并在方法学方面进行了探讨。本法批内CV为4.9％，批间CV为9．6％。结果显示正常男性、女性、儿童及妊娠后期的孕妇的GH-BP水平之间无显著性差异（P＞0．05）；而肝硬化患者和一些生长激素（GH）分泌正常的矮小患儿的GH-BP水平明显降低（P＜0001）。提示人血清GH-BP的测定，对GH不缺乏的矮小儿的临床诊断以及与生长激素受体（GHR）改变有关的疾病研究具有十分重要的意义。 展开更多

关键词 生长激素 结合蛋白 分离技术 矮小儿

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超敏酶联免疫法观察生长激素缺乏病病人24小时生长激素的变化

11

作者 Anne.,J 奚容平 《国外学者来访报告》 1997年第3期41-44,共4页

关键词 生长激素缺乏病 超敏酶联免疫法 诊断

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垂体性侏儒症患者血清GH RIA及兴奋试验结果浅析

12

作者 尤建国 《放射免疫学杂志》 CAS 1998年第1期16-17,共2页

用于垂体性侏儒症鉴别诊断的生长激素(HGH)兴奋试验方法很多,各有优缺点,本文采用胰岛素诱发低血糖试验(ITT)及左旋多巴(LDOPA)兴奋试验联合检测的方法,以探索垂体性侏儒症比较准确、可靠的鉴别依据。 对象和方法 一、对象:33例(男27,... 用于垂体性侏儒症鉴别诊断的生长激素(HGH)兴奋试验方法很多,各有优缺点,本文采用胰岛素诱发低血糖试验(ITT)及左旋多巴(LDOPA)兴奋试验联合检测的方法,以探索垂体性侏儒症比较准确、可靠的鉴别依据。 对象和方法 一、对象:33例(男27,女6),垂体性侏儒症患者均为我院1990年10月～1993年6月收治的病人,最大年龄16岁,平均7.82±3.17岁。所有患者均无其他可致生长障碍的疾病,临床仅表现为单一的身材矮小。50例(男38,女12),正常儿童标本系随机选用我院就诊的儿食,年龄最大16岁,平均8.15±4.21岁,均排除内分泌性疾病,无明显的生长障碍。 二、标本采集:于检查前一日晚饭后禁食,次日晨八时抽静脉血,连续二日,分离血清,测HGH及血糖,取平均值,作为0′时值,即基础HGH及空腹血糖水平。然后按Brook等及郝恩惠等方法作ITT法试验,即快速静脉推注普通胰岛素0.1u/kg,于注射后15′30′60′90′及120′时取血,分离血清,测HGH及血糖,要求注射后15′～30′时血糖下降至0′时的50％以下或<2.78mmol/L,达不到此要求者, 展开更多

关键词 垂体性侏儒症 侏儒症 放射免疫分析 生长激素

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血清生长介素水平对内分泌性矮小儿的诊断价值

13

作者 刘蓉 邓洁英 +2 位作者 史轶蘩 高素敏 鲍秀兰 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期89-90,共2页

本文报告102例矮小病人血清生长介素(SM-C)水平及其对生长激素缺乏症(GHD)的诊断价值。51例单纯GHD患者血清SM-C水平为0.14±0.18kU/L,GHD合并甲低和GHD继发于脑肿瘤的11例病人血清SM-C水平分泌为0.09±0.06和0.09±0.08kU... 本文报告102例矮小病人血清生长介素(SM-C)水平及其对生长激素缺乏症(GHD)的诊断价值。51例单纯GHD患者血清SM-C水平为0.14±0.18kU/L,GHD合并甲低和GHD继发于脑肿瘤的11例病人血清SM-C水平分泌为0.09±0.06和0.09±0.08kU/L,与单纯GHD者无差别,均明显低于正常同龄儿童。34例GH正常矮小儿童血清SM-C水平0.89±0.98kU/L,高于GHD患儿水平而低于正常同龄儿童。本文提出1～8岁儿童血清SM-C水平<0.15kU/L、9～17岁者<0.45kU/L应高度怀疑GHD。 展开更多

关键词 生长介素 生长激素缺乏 矮小儿

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应用LHRH和HCG试验检测垂体性侏儒性腺功能的初步研究

14

作者 辛颖 李永昶 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期53-54,共2页

关键词 侏儒症 性腺功能 测定 LHRH HCG

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正常人生长激素基因簇的结构分析及生长激素缺乏症的DNA诊断 被引量：4

15

作者 何友爱 陈诗书 +2 位作者 王亚新 林性玉 王德芬 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期3-6,共4页

利用DNA诊断技术,对正常人及16例侏儒症患者外周血白细胞DNA生长激素基因簇进行分析,在中国人种中首次发现2例患者(系同胞姐妹)为缺失包括hGH-N基因在内的7.1kbDNA片段的纯合子。患者的双亲、祖母及外祖母为携带缺失基因的杂合子,但表... 利用DNA诊断技术,对正常人及16例侏儒症患者外周血白细胞DNA生长激素基因簇进行分析,在中国人种中首次发现2例患者(系同胞姐妹)为缺失包括hGH-N基因在内的7.1kbDNA片段的纯合子。患者的双亲、祖母及外祖母为携带缺失基因的杂合子,但表型正常;患者的祖父及外祖父为正常的纯合子,此疾病为常染色体隐性遗传病。其他14例患者均未发现hGH-N基因的缺失。对绒毛DNA分析结果表明与正常人白细胞DNA是一致的。这一方法在优生学上可作产前及婚前诊断,避免hGH-N基因缺失的纯合子出生。 展开更多

关键词 侏儒 生长激素缺乏 生长激素

全文增补中

中国人种首例生长激素基因缺史的DNA诊断

16

作者 何友爱 王德芬 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期169-170,共2页

关键词 人生长激素 基因缺史 DNA诊断

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