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白细胞介素4在博莱霉素诱导肺纤维化的动态表达及意义
被引量:
1
1
作者
张晓晔
朱敏
+3 位作者
周妍
刘卫青
李胜歧
赵立
《医学临床研究》
CAS
2008年第5期769-772,共4页
【目的】探讨在博莱霉素(BLM)诱导的肺间质纤维化过程中,白细胞介素4(IL-4)的动态表达、分布及意义。【方法】将小鼠随机分成2组,实验组气管内注射BLM,对照组注射生理盐水。收集右肺支气管肺泡灌洗液(BALF)及灌洗细胞,左肺病理切片,另...
【目的】探讨在博莱霉素(BLM)诱导的肺间质纤维化过程中,白细胞介素4(IL-4)的动态表达、分布及意义。【方法】将小鼠随机分成2组,实验组气管内注射BLM,对照组注射生理盐水。收集右肺支气管肺泡灌洗液(BALF)及灌洗细胞,左肺病理切片,另行肺组织原代培养,测定这些标本IL-4的表达。【结果】①在BLM诱导的肺间质纤维化过程中,IL-4在肺间质细胞、肺泡上皮细胞、肺泡及肺间质免疫细胞中广泛表达,且在病程的早期较强,随着病程的进展,其表达强度逐渐减弱。终末细支气管上皮细胞表达IL-4亦明显增强,但在时间上与其他细胞明显不同步。②实验组13、d支气管肺泡灌洗细胞IL-4表达最强,明显高于0.5、7、142、8 d。③实验组0.5、1、3d,BALF中IL-4的含量分别较对照组明显增高(P值分别为:0.002、0.003、0.006)。④实验组肺组织培养细胞IL-4表达较对照组明显增高(P<0.001)。【结论】在肺间质纤维化病理过程的早期,IL-4在肺组织中呈现广泛的过度表达,其中肺间质细胞IL-4表达增强,可能对促进纤维化的形成具有更重要的意义。
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关键词
白细胞介素4/生物合成
博来霉素/副作用
肺纤维化/病理学
疾病模型
动物
暂未订购
Fas-FasL信号通路与肺炎性疾病
被引量:
1
2
作者
李莉
宋鑫
王殿华
《中国误诊学杂志》
CAS
2007年第13期2956-2957,共2页
关键词
肺纤维化/病因学
膜糖蛋白类/代谢
受体
细胞表面/代谢
信号传导
暂未订购
2-吲哚啉酮衍生物对BLM诱导肺纤维化小鼠模型的治疗作用及机制研究
被引量:
1
3
作者
蒋兴文
韩林希
《医学临床研究》
CAS
2022年第11期1626-1629,1633,共5页
【目的】探讨2-吲哚啉酮衍生物(PMID)对博莱霉素(BLM)诱导肺纤维化小鼠模型的治疗作用及机制。【方法】40只SPF级、3周龄SD雄性小鼠随机分为对照组、模型组及PMID低剂量组、PMID高剂量组,每组10只。模型组及PMID低、高剂量组小鼠采用BL...
【目的】探讨2-吲哚啉酮衍生物(PMID)对博莱霉素(BLM)诱导肺纤维化小鼠模型的治疗作用及机制。【方法】40只SPF级、3周龄SD雄性小鼠随机分为对照组、模型组及PMID低剂量组、PMID高剂量组,每组10只。模型组及PMID低、高剂量组小鼠采用BLM成功诱导建立肺纤维化模型后,PMID低、高剂量组小鼠给予5 mg/kg、20 mg/kg PMID溶液灌胃处理(2次/d,间隔6~8 h),连续28 d;对照组、模型组小鼠于同时间给予等量生理盐水灌胃处理。干预结束后,采用苏木精-伊红(HE)染色、胶原纤维(Masson)染色观察各组小鼠组织病理学变化及肺纤维化情况,并比较各组小鼠肺纤维化评分;采用实时荧光定量PCR法检测各组小鼠肺组织中Ⅲ型胶原(CollagenⅢ)mRNA水平;免疫印迹法检测各组肺组织中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、磷酸化PI3K(p-PI3K)、蛋白激酶B(AKT)、磷酸化AKT(p-AKT)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)蛋白水平。【结果】与对照组比较,模型组及PMID低、高剂量组小鼠肺纤维化评分、CollagenⅢmRNA水平及p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、HIF-1α蛋白水平均升高(均P<0.05),且PMID低、高剂量组小鼠肺纤维化评分、CollagenⅢmRNA水平及p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、HIF-1α蛋白水平低于模型组,且高剂量组上述指标水平低于低剂量组(均P<0.05)。【结论】PMID可改善BLM诱导的小鼠肺纤维化,可能与抑制PI3K/AKT/HIF-1α通路活化和胶原沉积有关。
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关键词
肺纤维化/病理学
博来霉素/副作用
疾病模型
动物
原文传递
题名
白细胞介素4在博莱霉素诱导肺纤维化的动态表达及意义
被引量:
1
1
作者
张晓晔
朱敏
周妍
刘卫青
李胜歧
赵立
机构
中国医科大学盛京医院呼吸内科
出处
《医学临床研究》
CAS
2008年第5期769-772,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(30570812)
辽宁省自然科学基金资助项目(20042085)
文摘
【目的】探讨在博莱霉素(BLM)诱导的肺间质纤维化过程中,白细胞介素4(IL-4)的动态表达、分布及意义。【方法】将小鼠随机分成2组,实验组气管内注射BLM,对照组注射生理盐水。收集右肺支气管肺泡灌洗液(BALF)及灌洗细胞,左肺病理切片,另行肺组织原代培养,测定这些标本IL-4的表达。【结果】①在BLM诱导的肺间质纤维化过程中,IL-4在肺间质细胞、肺泡上皮细胞、肺泡及肺间质免疫细胞中广泛表达,且在病程的早期较强,随着病程的进展,其表达强度逐渐减弱。终末细支气管上皮细胞表达IL-4亦明显增强,但在时间上与其他细胞明显不同步。②实验组13、d支气管肺泡灌洗细胞IL-4表达最强,明显高于0.5、7、142、8 d。③实验组0.5、1、3d,BALF中IL-4的含量分别较对照组明显增高(P值分别为:0.002、0.003、0.006)。④实验组肺组织培养细胞IL-4表达较对照组明显增高(P<0.001)。【结论】在肺间质纤维化病理过程的早期,IL-4在肺组织中呈现广泛的过度表达,其中肺间质细胞IL-4表达增强,可能对促进纤维化的形成具有更重要的意义。
关键词
白细胞介素4/生物合成
博来霉素/副作用
肺纤维化/病理学
疾病模型
动物
Keywords
interleukin4/BI
bleomycin/AE
pulmonary fibrosis/PA
disease models, animal
分类号
R563.130.25 [医药卫生—呼吸系统]
暂未订购
题名
Fas-FasL信号通路与肺炎性疾病
被引量:
1
2
作者
李莉
宋鑫
王殿华
机构
云南省肿瘤医院云南省生物免疫治疗中心
昆明医学院云南省天然药物药理重点实验室
出处
《中国误诊学杂志》
CAS
2007年第13期2956-2957,共2页
关键词
肺纤维化/病因学
膜糖蛋白类/代谢
受体
细胞表面/代谢
信号传导
分类号
R563.130.25 [医药卫生—呼吸系统]
暂未订购
题名
2-吲哚啉酮衍生物对BLM诱导肺纤维化小鼠模型的治疗作用及机制研究
被引量:
1
3
作者
蒋兴文
韩林希
机构
安康市中心医院康复医学科
出处
《医学临床研究》
CAS
2022年第11期1626-1629,1633,共5页
文摘
【目的】探讨2-吲哚啉酮衍生物(PMID)对博莱霉素(BLM)诱导肺纤维化小鼠模型的治疗作用及机制。【方法】40只SPF级、3周龄SD雄性小鼠随机分为对照组、模型组及PMID低剂量组、PMID高剂量组,每组10只。模型组及PMID低、高剂量组小鼠采用BLM成功诱导建立肺纤维化模型后,PMID低、高剂量组小鼠给予5 mg/kg、20 mg/kg PMID溶液灌胃处理(2次/d,间隔6~8 h),连续28 d;对照组、模型组小鼠于同时间给予等量生理盐水灌胃处理。干预结束后,采用苏木精-伊红(HE)染色、胶原纤维(Masson)染色观察各组小鼠组织病理学变化及肺纤维化情况,并比较各组小鼠肺纤维化评分;采用实时荧光定量PCR法检测各组小鼠肺组织中Ⅲ型胶原(CollagenⅢ)mRNA水平;免疫印迹法检测各组肺组织中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、磷酸化PI3K(p-PI3K)、蛋白激酶B(AKT)、磷酸化AKT(p-AKT)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)蛋白水平。【结果】与对照组比较,模型组及PMID低、高剂量组小鼠肺纤维化评分、CollagenⅢmRNA水平及p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、HIF-1α蛋白水平均升高(均P<0.05),且PMID低、高剂量组小鼠肺纤维化评分、CollagenⅢmRNA水平及p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、HIF-1α蛋白水平低于模型组,且高剂量组上述指标水平低于低剂量组(均P<0.05)。【结论】PMID可改善BLM诱导的小鼠肺纤维化,可能与抑制PI3K/AKT/HIF-1α通路活化和胶原沉积有关。
关键词
肺纤维化/病理学
博来霉素/副作用
疾病模型
动物
Keywords
Pulmonary Fibrosis/PA
Bleomycin/AE
Disease Models
Animal
分类号
R563.130.25 [医药卫生—呼吸系统]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
白细胞介素4在博莱霉素诱导肺纤维化的动态表达及意义
张晓晔
朱敏
周妍
刘卫青
李胜歧
赵立
《医学临床研究》
CAS
2008
1
暂未订购
2
Fas-FasL信号通路与肺炎性疾病
李莉
宋鑫
王殿华
《中国误诊学杂志》
CAS
2007
1
暂未订购
3
2-吲哚啉酮衍生物对BLM诱导肺纤维化小鼠模型的治疗作用及机制研究
蒋兴文
韩林希
《医学临床研究》
CAS
2022
1
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