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《名医类案》与《续名医类案》中咳嗽变异性哮喘急性期证治特点的探讨
1
作者 张文钊 李乐天 +1 位作者 张思雯 田洪昭 《中国中医急症》 2026年第2期214-217,248,共5页
《名医类案》与《续名医类案》分别由明代医家江瓘父子及清代医家魏之琇编纂而成,所载医案颇为翔实,医案内容治法特异,揭示病机治疗之理,遣方用药之妙,对于启悟临床思路,提高临床疗效颇有裨益。本研究以咳嗽变异性哮喘(CVA)急性期为探... 《名医类案》与《续名医类案》分别由明代医家江瓘父子及清代医家魏之琇编纂而成,所载医案颇为翔实,医案内容治法特异,揭示病机治疗之理,遣方用药之妙,对于启悟临床思路,提高临床疗效颇有裨益。本研究以咳嗽变异性哮喘(CVA)急性期为探讨核心,通过对医案的整理,以CVA急性期的症状特点(夜间或凌晨持续性干咳或呛咳,反复发作,迁延不愈)为筛选核心,从病因(六淫与内伤)、辨证(表里)、治疗(扶正祛邪)3个方面予以阐述。使中医学对CVA急性期的理论与方药得以补充,便于中医学者对CVA急性期的治疗思路进一步理解,体会《名医类案》与《续名医类案》所载医家学术思想的精髓。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 急性期 《名医类案》 《续名医类案》 证治特色
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基于网络药理学探讨异功散治疗支气管哮喘作用机制
2
作者 林晓杰 刘文导 +4 位作者 曾丽盈 王伟荣 孙少丹 陈晓刚 陈全福 《新中医》 CAS 2024年第7期56-65,共10页
目的:运用网络药理学、分子对接探讨异功散治疗支气管哮喘(BA)作用机制。方法:通过BATMAN-TCM、中医药百科全书(ETCM)平台、SymMap、TCMDatabase@Taiwan、中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)获取异功散各药物的潜在活性成分及对应靶... 目的:运用网络药理学、分子对接探讨异功散治疗支气管哮喘(BA)作用机制。方法:通过BATMAN-TCM、中医药百科全书(ETCM)平台、SymMap、TCMDatabase@Taiwan、中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)获取异功散各药物的潜在活性成分及对应靶点;利用DisGeNET、TTD、GeneCards、PharmGkb、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、NCBI、人类表型本体(HPO)和Drugbank数据库收集BA疾病作用靶点,使用Bioinformatics&Evolutionary Genomics平台筛选药物与疾病共有靶点;利用GEO下载基因芯片,使用R语言分析获取差异表达基因,通过药物与疾病共有靶点基因交叉验证获得关键靶点,构建“活性成分-关键靶点”网络;使用R软件对关键靶点进行基因本体论(GO)生物功能分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;采用STRING数据库和Cytoscape软件获得关键靶点蛋白相互作用关系,筛选出核心靶点;通过AutoDock软件进行核心靶点与活性成分的分子对接验证。结果:共筛选176个药物活性成分及其对应的作用靶点265个,获得差异基因1 263个,交叉验证得到原癌基因1 (PIM1)、人肾上腺素能受体β2 (ADRβ2)、V-rel网状内皮细胞病毒癌基因同源物A (RELA)、碳酸酐酶2 (CA2)基因、肿瘤坏死因子(TNF)等16个关键靶点,关联的活性成分有槲皮素、甘草查尔酮A、甘草查尔酮B、山柰酚、柚皮素等。异功散治疗BA的关键靶点主要富集通路有NOD样受体信号通路、C型凝集素受体信号通路、TNF信号通路等。分子对接结果显示,TNF、RELA、白细胞介素1A (IL1A)、连环蛋白β1 (CTNNβ1)、螺旋环螺旋结构域扩散激酶(CHUK)、CXC型趋化因子配体2 (CXCL2)、磷酸酶-张力蛋白基因(PTEN)、信号转导子和转录激活子1 (STAT1)等核心靶点与槲皮素、甘草查尔酮A、甘草查尔酮B、山柰酚、柚皮素等活性成分均具有良好的结合能力。结论:异功散中槲皮素、甘草查尔酮A、甘草查尔酮B等成分可通过PIM1、ADRβ2等多靶点调控NOD样受体、C型凝集素受体信号通路、TNF信号通路等治疗BA。 展开更多
关键词 支气管哮喘 异功散 网络药理学 分子对接
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