Fc-沉默型抗人CD36嵌合抗体的制备及作用初步鉴定

1

作者 徐秀章 许耀日 +7 位作者 陈大伟 夏文杰 任慧 邓晶 陈扬凯 丁浩强 刘静 叶欣 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期918-923,共6页

目的制备Fc-沉默型抗人CD36嵌合抗体,分析其生物活性及对CD36(+)血小板的吞噬影响。方法通过杂交瘤细胞株RNA提取、PCR扩增及序列分析获得单克隆抗体(mAb)32-106的V H和V L基因序列;利用基因合成和重组技术构建抗人CD36嵌合抗体轻、重... 目的制备Fc-沉默型抗人CD36嵌合抗体,分析其生物活性及对CD36(+)血小板的吞噬影响。方法通过杂交瘤细胞株RNA提取、PCR扩增及序列分析获得单克隆抗体(mAb)32-106的V H和V L基因序列;利用基因合成和重组技术构建抗人CD36嵌合抗体轻、重链的表达载体;经Zeocin及杀稻瘟菌素筛选,获得稳定表达嵌合抗体的细胞株;利用亲和层析柱纯化抗体;SDS-PAGE检测嵌合抗体纯度及分子量;ELISA及流式细胞术测定抗体结合CD36抗原的活性;通过血小板吞噬实验分析嵌合抗体参与CD36(+)血小板吞噬的能力。结果成功构建嵌合抗体轻、重链表达载体;共转染HEK293细胞后,经筛选及克隆化获得稳定表达嵌合抗体的细胞株;蛋白银染证实嵌合抗体的纯度高及分子量正确;流式细胞术及ELISA结果表明嵌合抗体具有结合人CD36抗原的活性;血小板吞噬实验表明Fc-沉默型抗人CD36嵌合抗体基本丧失介导单核细胞吞噬CD36(+)血小板的能力。结论本研究成功制备了Fc-沉默型抗人CD36嵌合抗体,并在体外证实其丧失介导CD36(+)血小板清除的能力,为修饰抗体用于CD36抗体介导的胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症(FNAIT)治疗研究奠定了理论基础。 展开更多

关键词 CD36 嵌合抗体 人胚肾细胞 血小板吞噬

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血小板减少患者多次皮下注射重组人血小板生成素的药代动力学研究 被引量：4

2

作者 朱铁楠 邹晓阳 +3 位作者 段云 刘文励 单渊东 赵永强 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期274-277,共4页

目的研究国产重组人血小板生成素(rhTPO)多次皮下注射在人体内的药代动力学。方法8例血小板减少患者分为隔日给药组,隔日皮下注射rhTPO 1.0 mg.kg-1,共7次;每日给药组,每日皮下注射rhTPO 1.0 mg.kg-1,共14次,每组4例。在给药前及给药后... 目的研究国产重组人血小板生成素(rhTPO)多次皮下注射在人体内的药代动力学。方法8例血小板减少患者分为隔日给药组,隔日皮下注射rhTPO 1.0 mg.kg-1,共7次;每日给药组,每日皮下注射rhTPO 1.0 mg.kg-1,共14次,每组4例。在给药前及给药后不同时间取血,分离血清。用酶联免疫吸附实验法测定血清rhTPO浓度。结果随给药次数的增加,血药浓度随之升高,隔日给药组和每日给药组的谷浓度(Cmin)分别在5,7次给药后达到稳态水平,稳态Cmin分别为1.64 ±0.97和2.91 ± 1.74mg.L-1。2组Cmax的变化趋势与Cmin相似,稳态峰Cmax分别为2.14 ± 1.10和 4.19±3.44mg.L-1。首次给药与末次给药后的药代动力学参数无明显差异。结论 血小板减少患者多次皮下注射rhTPO后,血药浓度升高的水平与累积给药量呈正相关;在给药14次后,药物在体内无蓄积倾向。 展开更多

关键词 重组人血小板生成素 药代动力学 酶联免疫吸附实验

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Fechtner综合征的非肌性肌球蛋白重链IIA的表达与功能研究 被引量：3

3

作者 杨海燕 王兆钺 +3 位作者 曹丽娟 赵小娟 白霞 阮长耿 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2008年第4期871-874,共4页

本研究探讨对非肌性肌球蛋白IIA的表达和功能,以阐明MYH9综合征肾脏病变和中性粒细胞包涵体形成的机制。采用半定量Western-blot检测中性粒细胞非肌性肌球蛋白IIA的表达;以胚肾细胞(HEK-293)为研究对象对IIA、IIB之间的相互作用进行了探... 本研究探讨对非肌性肌球蛋白IIA的表达和功能,以阐明MYH9综合征肾脏病变和中性粒细胞包涵体形成的机制。采用半定量Western-blot检测中性粒细胞非肌性肌球蛋白IIA的表达;以胚肾细胞(HEK-293)为研究对象对IIA、IIB之间的相互作用进行了探讨;RT-PCR法检测HEK-293细胞中非肌性肌球蛋白IIA、IIB的表达,并对其进行了免疫共沉淀的研究。结果显示:先证者中性粒细胞IIA/β-actin比值为(0.35±0.12),较正常对照中性粒细胞IIA/β-actin的比值(0.87±0.18)明显减少(p<0.01)。非肌性肌球蛋白IIA、非肌性肌球蛋白IIB在HEK-293细胞中均有较高的表达;免疫共沉淀分析表明,非肌性肌球蛋白IIA和非肌性肌球蛋白IIB均有表达,而阴性对照两者均无表达。结论:非肌性肌球蛋白IIA的负显性效应导致了中性粒细胞包涵体的产生。IIA和IIB有明显的相互作用,IIB至少是部分补偿了Fechtner综合征突变的IIA蛋白的作用并延缓了组织的功能障碍。 展开更多

关键词 非肌性肌球蛋白ⅡA MYH9综合征 Fechtner综合征

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噬血细胞综合征临床病因及预后研究:56例并文献复习 被引量：2

4

作者 何靖 王礼琼 +5 位作者 黄晓华 罗曼 黎耀和 胡莉文 刘安平 古学奎 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1104-1110,共7页

目的:分析噬血细胞综合征(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)患者的临床病因及预后特点。方法:回顾56例HLH患者的临床资料,分析其一般资料、临床特点、临床病因的频率及分布,应用Kaplan-Meier法绘制生存曲线并进行logrank检验以... 目的:分析噬血细胞综合征(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)患者的临床病因及预后特点。方法:回顾56例HLH患者的临床资料,分析其一般资料、临床特点、临床病因的频率及分布,应用Kaplan-Meier法绘制生存曲线并进行logrank检验以分析生存时间和比较预后差异。结果:56例HLH患者临床病因以淋巴瘤最常见(32.14%),其次为感染(30.36%),其中EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染最常见(16.07%),自身免疫性疾病占17.86%,原发性HLH占12.50%。56例HLH患者第1、3、6、9、12、18个月的生存率分别为73.2%、50.0%、44.6%、41.1%、39.3%及30.4%,各病因组生存曲线不同,其中自身免疫性疾病组生存率明显高于其他组,EBV-HLH患者生存率低于未感染者,未使用依托泊苷的患者生存率低于使用者,使用芦可替尼的患者与未使用者生存率无统计学差异。结论:淋巴瘤为HLH的最常见病因,不同病因的HLH发生率及生存率不同,EBV-HLH患者生存率低,预后差。依托泊苷可使患者生存受益,但患者并未从芦可替尼中受益。 展开更多

关键词 噬血细胞综合征 临床病因 预后 依托泊苷 芦可替尼

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血小板聚集率在心血管疾病及抗血小板治疗中的作用与意义 被引量：8

5

作者 曾鹏 马应旭 李向平 《中南药学》 CAS 2016年第9期971-976,共6页

血小板聚集率是反映血小板生理功能或病理学损害的一个重要指标。在临床上观察到,诸多心血管疾病可出现血小板反应性增强,使其聚集率增加,从而促发血栓形成,引发心血管事件。临床上常用的抗血小板药物阿司匹林和氯吡格雷能有效降低心血... 血小板聚集率是反映血小板生理功能或病理学损害的一个重要指标。在临床上观察到,诸多心血管疾病可出现血小板反应性增强,使其聚集率增加,从而促发血栓形成,引发心血管事件。临床上常用的抗血小板药物阿司匹林和氯吡格雷能有效降低心血管事件风险。但部分患者对这些药物存在"抵抗",他们在治疗期间仍可能发生血栓事件。如何评价心血管疾病患者及其治疗期间的血小板反应性以指导个体化治疗是临床医师关注的热点,本文就此方面的研究进展进行简要综述。 展开更多

关键词 血小板聚集 高血压 高脂血症 冠心病 抗血小板治疗

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脓毒症患者病情程度与PCT量化关系及中医证型的关联性分析 被引量：3

6

作者 刘杜姣 黄超 薛庆亮 《世界中西医结合杂志》 2014年第1期46-49,共4页

目的探讨脓毒症患者西医病情程度分类与降钙素原(PCT)浓度的定量关系,及其与中医证型分类之间的关联性。方法选取脓毒症患者161例,于入院当天记录每例患者基本资料,抽取全血检测其血清PCT浓度,并对其进行中医辨证以判断出所属证型,同时... 目的探讨脓毒症患者西医病情程度分类与降钙素原(PCT)浓度的定量关系,及其与中医证型分类之间的关联性。方法选取脓毒症患者161例,于入院当天记录每例患者基本资料,抽取全血检测其血清PCT浓度,并对其进行中医辨证以判断出所属证型,同时按照西医分类标准进行相应分类,对每例入选患者进行APACHEⅡ评分。结果共纳入161例合格研究对象,年龄(54.6±19.4)岁,性别比(男/女)为82/79,APACHEⅡ评分(18.7±7.9)分。经多分类Logistic回归模型分析显示患者病情程度与PCT浓度有关联(P=0.01),经分类变量关联性分析显示中医证型分类与西医病情分类之间存在关联(P<0.01),其Pearson列联系数r=0.585(P<0.01)。结论中西医结合对脓毒症患者病情的判断有一定价值。 展开更多

关键词 中医证型 病情程度 降钙素原 脓毒症 关联性

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特发性血小板减少性紫癜患者血小板相关抗体表达与预后的关系 被引量：4

7

作者 曹祥山 谢晓宝 +5 位作者 顾伟英 邱国强 刘琰 华晓莹 严峰 杨斌 《苏州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2006年第6期1003-1004,1014,共3页

回顾性分析了2000年1月至2006年1月应用流式细胞仪检测120例临床确诊的特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者初诊时及治疗前后不同血小板相关抗体(PAIg)的表达。为临床诊断和治疗提供帮助。结果显示ITP患者初诊时PAIgG、PAIgA及PAIgM抗体表... 回顾性分析了2000年1月至2006年1月应用流式细胞仪检测120例临床确诊的特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者初诊时及治疗前后不同血小板相关抗体(PAIg)的表达。为临床诊断和治疗提供帮助。结果显示ITP患者初诊时PAIgG、PAIgA及PAIgM抗体表达水平均高于正常对照组;PAIgG、PAIgM、PAIgA表达水平与血小板数之间均呈负相关。予激素等免疫治疗无效转变为慢性ITP的患者初诊时PAIgM抗体水平要明显高于激素治疗有效的急性ITP患者,并且PAIgM异常增高或联合PAIgG增高的比例要显著多于急性ITP患者(P<0.05)。35例PAIgG和PAIgM同时升高的ITP患者,在有效治疗血小板升至正常后,PAIgG、PAIgM抗体表达水平均有显著下降。提示ITP的发生与血小板抗体密切相关,初诊ITP患者PAIgM单独或联合PAIgG异常增高常提示预后不良,易转变为慢性ITP。 展开更多

关键词 特发性血小板减少性紫癜 血小板相关抗体

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血小板激活因子及其拮抗剂WEB2170对短暂缺氧－复氧血管内皮舒张功能的影响 被引量：1

8

作者 韩雅玲 陈思聪 +3 位作者 郑钦岳 张国元 李少华 吴宗贵 《第二军医大学学报》 CSCD 北大核心 1995年第1期9-12,共4页

测定大鼠胸主动脉环张力，发现血小板激活因子（ＰＡＦ）可使缺氧２０ｍｉｎ后复氧３０ｍｉｎ动脉环对内皮依赖性舒血管剂乙酰胆碱（Ａｃｈ）的舒血管反应明显降低，占去甲肾上腺素（ＮＥ）预收缩的３６．１％。ＰＡＦ受体拮抗剂ＷＥＢ... 测定大鼠胸主动脉环张力，发现血小板激活因子（ＰＡＦ）可使缺氧２０ｍｉｎ后复氧３０ｍｉｎ动脉环对内皮依赖性舒血管剂乙酰胆碱（Ａｃｈ）的舒血管反应明显降低，占去甲肾上腺素（ＮＥ）预收缩的３６．１％。ＰＡＦ受体拮抗剂ＷＥＢ２１７０可明显改善短暂缺氧－复氧动脉环对Ａｃｈ的舒血管反应，占ＮＥ预收缩的８６．７％。提示ＰＡＦ是导致短暂缺氧。复氧后内皮舒张功能障碍的介质之一，ＰＡＦ受体拮抗剂ＷＥＢ２１７０具有内皮舒张功能保护作用。 展开更多

关键词 血小板激活因子 缺氧 复氧 乙酰胆碱 血管内皮

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5个遗传性血小板无力症家系的临床表型分析及发病机制研究 被引量：1

9

作者 崔庆亚 余自强 +3 位作者 苏健 张威 白霞 阮长耿 《苏州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2011年第2期276-280,289,共6页

目的对5个遗传性血小板无力症(GT)家系进行临床特征分析及基因突变检测,以探索其发病机制。方法通过出血病史、家族史调查,止血和凝血指标检测,血小板聚集实验和流式细胞术检测血小板表面整合素αⅡbβ3表达情况明确5个GT家系的诊断,并... 目的对5个遗传性血小板无力症(GT)家系进行临床特征分析及基因突变检测,以探索其发病机制。方法通过出血病史、家族史调查,止血和凝血指标检测,血小板聚集实验和流式细胞术检测血小板表面整合素αⅡbβ3表达情况明确5个GT家系的诊断,并用PCR扩增结合直接测序法分析先证者及家系成员的整合素αⅡb基因和β3基因的所有外显子及其侧翼序列,突变位点经检索SNP数据库及查找相关文献排除多态性可能。结果 5个GT家系先证者血小板计数基本正常,凝血象正常,血小板对诱导剂二磷酸腺苷(ADP)反应低下,而对诱导剂瑞斯托霉素反应基本正常;流式细胞术检测结果显示:先证者一为变异型GT,先证者二为Ⅱ型GT,其余3个先证者均为Ⅰ型GT。基因分析共发现1例杂合突变及4例纯合突变:发生在αⅡb基因的4种突变分别为1652C>T(551Arg>Gln)、2671C>T(891Gln>stop)、2870C>T(957Ser>Leu)、2893-2897insC,发生在β3基因的2种突变分别为1199G>A(400Cys>Tyr)、1574G>A(525Gly>Asp)。结论β3 1199G>A纯合突变是家系一先证者发生GT的原因;β3 1574G>A纯合突变是家系二先证者发生GT的原因;αⅡb 1652C>T纯合突变是家系三先证者发生GT的原因;αⅡb 2671C>T(891Gln>stop)纯合突变是家系四先证者发生GT的原因;αⅡb 2870C>T(957Ser>Leu)、2893-2897insC双重杂合突是家系五先证者发生GT的原因。其中2671C>T(891Gln>stop)、2870C>T(957Ser>Leu)和2893-2897insC这3种突变为首次报道发生于αⅡb基因的突变,1574G>A(525 Gly>Asp)为首次报道发生于β3基因的突变。 展开更多

关键词 血小板无力症 整合素GPⅡb-Ⅲa 基因突变 出血

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EDTA-K_2依赖性假性严重血小板减少1例 被引量：4

10

作者 化范例 刘惠萍 高松 《临床血液学杂志》 CAS 2010年第3期310-310,共1页

关键词 血小板减少 假性 乙二胺四乙酸二钾

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地塞米松预防血液透析患者皮肤瘙痒疗效观察 被引量：5

11

作者 林新伟 赵茹 杨君 《人民军医》 2013年第4期406-407,共2页

目的:观察地塞米松预防血液透析患者皮肤瘙痒症的疗效。方法:血液透析伴发皮肤瘙痒症65例,随机分为观察组35例和对照组30例。观察组在血液透析治疗前,采用地塞米松40mg加入到生理盐水250ml中,然后灌入透析器及血路管道中浸泡20min后排出... 目的:观察地塞米松预防血液透析患者皮肤瘙痒症的疗效。方法:血液透析伴发皮肤瘙痒症65例,随机分为观察组35例和对照组30例。观察组在血液透析治疗前,采用地塞米松40mg加入到生理盐水250ml中,然后灌入透析器及血路管道中浸泡20min后排出;对照组按照常规血液透析操作规程进行。每周透析3次,治疗12次后,观察两组疗效及皮肤瘙痒改善情况,观察组治疗前后心率、血压及血糖水平的变化。结果:观察组总有效率非常显著高于对照组(P<0.01)。两组治疗前皮肤瘙痒分值差异不显著(P>0.05);观察组治疗后皮肤瘙痒分值非常显著低于治疗前(P<0.01),同时,也非常显著低于对照组治疗后(P<0.01);对照组治疗前后皮肤瘙痒分值差异不显著(P>0.05)。观察组治疗前后心率、血压及血糖水平变化差异不显著(P>0.05)。结论:地塞米松预处理透析器可有效、安全地改善血液透析患者的皮肤瘙痒症。 展开更多

关键词 地塞米松 血液透析 皮肤瘙痒

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冠状动脉支架术后患者下肢骨折围术期抗栓治疗观察 被引量：1

12

作者 张燕波 姜东炬 +1 位作者 胡高频 付荣 《临床军医杂志》 CAS 2014年第5期449-450,453,共3页

目的探讨冠状动脉支架置入术后患者行下肢骨折手术围术期抗栓治疗的安全性及有效性。方法选取已行冠状动脉药物洗脱支架(DES)置入术后1年内,限期行下肢骨折手术的患者37例,根据患者支架内血栓形成风险、围术期出血风险及兼顾考虑下肢深... 目的探讨冠状动脉支架置入术后患者行下肢骨折手术围术期抗栓治疗的安全性及有效性。方法选取已行冠状动脉药物洗脱支架(DES)置入术后1年内,限期行下肢骨折手术的患者37例,根据患者支架内血栓形成风险、围术期出血风险及兼顾考虑下肢深静脉血栓形成风险,围术期采取阿司匹林联合低分子肝素钙的抗栓策略。结果 37例患者围术期无支架内血栓形成,无严重大出血发生,所有患者术后超声未见下肢深静脉血栓形成。结论冠状动脉药物洗脱支架置入术后1年内患者行下肢骨折手术,围术期采用阿司匹林联合低分子肝素钙抗栓治疗安全有效。 展开更多

关键词 冠状动脉支架术 抗血小板治疗 外科手术

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血栓弹力图临床应用研究进展 被引量：13

13

作者 靳冰 蒋学兵 《人民军医》 2016年第1期82-84,共3页

血栓弹力图（TEG）于1948年由Harter等[1]发明，20世纪80年代后开始应用于临床，是一种重要、准确、快速的临床出、凝血监测方法。2004年，美国血液技术公司基于TEG技术研发了血小板图试验，为临床带来了快速、准确监测血小板聚集功能... 血栓弹力图（TEG）于1948年由Harter等[1]发明，20世纪80年代后开始应用于临床，是一种重要、准确、快速的临床出、凝血监测方法。2004年，美国血液技术公司基于TEG技术研发了血小板图试验，为临床带来了快速、准确监测血小板聚集功能的新技术，为其临床应用开拓了更为广阔的空间。TEG检测技术于20世纪90年代中期引进我国并应用于临床研究。 展开更多

关键词 血栓弹力图 临床应用

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异常血红蛋白病致血小板假性增高1例 被引量：6

14

作者 梁军 赵和秀 《检验医学与临床》 CAS 2009年第1期61-61,共1页

关键词 异常血红蛋白病 血小板计数 血小板直方图

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机采血小板11例采集失败原因分析 被引量：6

15

作者 杨鑫 封彦楠 +1 位作者 乔木 汪德清 《人民军医》 2018年第1期63-65,共3页

机采血小板具有含量高、纯度高、输注后不良反应少、输注效果理想等优点。但由于机采血小板采集时间较长、过程较为复杂、循环血容量较大,机采血小板采集失败情况时有发生。本文报告我院2016年机采血小板采集失败11例失败原因。因献血... 机采血小板具有含量高、纯度高、输注后不良反应少、输注效果理想等优点。但由于机采血小板采集时间较长、过程较为复杂、循环血容量较大,机采血小板采集失败情况时有发生。本文报告我院2016年机采血小板采集失败11例失败原因。因献血者出现献血反应导致采集失败4例,占36.3%;机器故障导致采集失败3例,占27.3%;耗材因素、献血者静脉条件、溶血及乳糜血导致采集失败各1例,各占9.1%。Trima型血细胞分离机采集失败5例(献血反应2例、机器故障2例,乳糜血1例),占45.4%;Amicus型血细胞分离机采集失败3例(献血反应1例,耗材因素1例,静脉条件1例),占27.3%;南格尔CF-3000型血细胞分离机采集失败3例(献血反应1例,机器故障1例,溶血1例),占27.3%。机采血小板采集前、采集中有较多因素均可导致血小板采集失败,应采取有效预防和改进措施,降低血小板采集失败率,以降低血小板采集成本、巩固献血者队伍、提升血小板采集的安全性,从而保障临床血小板的供应。 展开更多

关键词 机采血小板 采集失败 原因分析

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非典型性溶血尿毒综合征发病机制与治疗的进展 被引量：3

16

作者 王兆钺 《临床血液学杂志》 CAS 2015年第5期812-815,共4页

非典型性溶血尿毒综合征(atypical hemolytic uremic syndrome,aHUS)是血栓性微血管病(thrombotic microangiopathy,TMA)中的一种疾病,临床上比较少见,在北美人群的发病率约为2/(百万人·年)〔1〕。长期以来aHUS未被人们了解与重视... 非典型性溶血尿毒综合征(atypical hemolytic uremic syndrome,aHUS)是血栓性微血管病(thrombotic microangiopathy,TMA)中的一种疾病,临床上比较少见,在北美人群的发病率约为2/(百万人·年)〔1〕。长期以来aHUS未被人们了解与重视,将之归属为HUS,称为家族性HUS。HUS与aHUS的临床特征都表现为"三联征" 展开更多

关键词 非典型性溶血尿毒综合征 补体旁路途径 诊断 治疗 ECULIZUMAB

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血小板无力症97例临床发病特征分析 被引量：2

17

作者 周鹭 陈秀芳 +2 位作者 江淼 杨力 刘红 《交通医学》 2019年第2期162-164,共3页

目的:调查和分析汉族血小板无力症患者的诊疗现状,进一步认识血小板无力症的临床特点,提高诊疗水平。方法:回顾性分析97例血小板无力症患者的临床资料,总结人口学资料、临床特点及诊治经过。结果:97例患者分布17个省,仅18.7%患者来自近... 目的:调查和分析汉族血小板无力症患者的诊疗现状,进一步认识血小板无力症的临床特点,提高诊疗水平。方法:回顾性分析97例血小板无力症患者的临床资料,总结人口学资料、临床特点及诊治经过。结果:97例患者分布17个省,仅18.7%患者来自近亲结婚家庭。按照不同部位发生出血的频率依次为皮肤瘀点瘀斑(77.32%),鼻出血(69.07%),牙龈出血(36.08%),外伤后出血(19.59%),消化道出血(12.37%),极少数患者出现血尿和关节出血。90.57%初潮后女性患者月经增多,13.21%女性曾有过黄体破裂,5.67%女性不孕。男性和女性患者平均出血分数分别为2.96和2.61。90.72%的患者自幼开始出血,9.28%的患者幼年无明显异常出血,直到成年后才出现明显的出血症状。97例患者中1例死于颅内出血,26例患者随着年龄增长而出血症状自行缓解。结论:汉族血小板无力症以非近亲结婚的复合杂合子为主,早期诊断率较低,误诊率和死亡率较高,需进一步提高临床医生对该病的认识,提高其早期诊断率。 展开更多

关键词 血小板无力症 遗传性出血性疾病 汉族 近亲结婚

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外周血干细胞采集过程中的不良反应分析 被引量：1

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作者 卢媛 高明 《人民军医》 2011年第9期803-803,822,共2页

目的:分析外周血干细胞采集过程中的不良反应。方法:回顾性分析147例外周血干细胞采集过程中的不良反应。结果:采集过程中发生不良反应36例,发生率为24.5%。其中枸橼酸钠不良反应26例,占72.2%;进出管路压力异常报警7例,占19.4%;低血红... 目的:分析外周血干细胞采集过程中的不良反应。方法:回顾性分析147例外周血干细胞采集过程中的不良反应。结果:采集过程中发生不良反应36例,发生率为24.5%。其中枸橼酸钠不良反应26例,占72.2%;进出管路压力异常报警7例,占19.4%;低血红蛋白反应2例,占5.6%;变态反应1例,占2.8%。结论:外周血干细胞采集过程中不良反应主要是枸橼酸钠不良反应,应充分做好采集前的准备工作,降低不良反应的发生率。 展开更多

关键词 外周血干细胞采集 不良反应 分析

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青春期功能性子宫出血合并血小板无力症一例报告

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作者 何方方 娄连弟 +2 位作者 孙爱军 黄荣丽 潘家琦 《生殖医学杂志》 CAS 1993年第3期176-177,共2页

患者13岁。因功能性子宫出血合并血小板无力症曾3次住我院治疗,报道如下。第一次住院:1991年2月4日月经初潮量多,伴头晕气短,血红蛋白最低50g/L,外院诊断功能性子宫出血,用雌激素高达12g/日,10天后血止。3月12日肌内注射黄体酮10mg/日,... 患者13岁。因功能性子宫出血合并血小板无力症曾3次住我院治疗,报道如下。第一次住院:1991年2月4日月经初潮量多,伴头晕气短,血红蛋白最低50g/L,外院诊断功能性子宫出血,用雌激素高达12g/日,10天后血止。3月12日肌内注射黄体酮10mg/日,共5天,3月16日停药,3月17日因出血量多晕厥,于1991年3月21日急诊入我院。患者1岁半时因舌破出血不止,4及9岁因牙龈出血不止,均经输血及药物治疗后血止。平时皮肤易发生出血点及瘀斑。无外伤及药物过敏史。父母体健,非近亲婚配,均无出血倾向。祖母皮肤有出血点。一舅舅小时常鼻衄。家族中无血友病、白血病等病史。查体:脉搏、血压正常、皮肤苍白,巩膜无黄染。乳房发育Ⅳ级,心肺(一),肝脾未触及。腹部与下肢少许散在陈旧性出血点,右下肢皮肤瘀斑。外阴发育正常, 展开更多

关键词 功能性 子宫出血 血小板无力 并发症 病例报告

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同胞姐弟同患血小板无力症

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作者 郑天文 洪建东 《中国优生与遗传杂志》 1996年第3期99-99,共1页

同胞姐弟同患血小板无力症福建省泉州市儿童医院（３６２０００）郑天文，洪建东指导郭玉章病例报告例１：女，７岁。因反复鼻衄、皮肤紫癜６年余，加重５小时入院。患儿于生后４个月始出现反复鼻衄，同时伴有皮肤瘀点、瘀斑、轻微外伤... 同胞姐弟同患血小板无力症福建省泉州市儿童医院（３６２０００）郑天文，洪建东指导郭玉章病例报告例１：女，７岁。因反复鼻衄、皮肤紫癜６年余，加重５小时入院。患儿于生后４个月始出现反复鼻衄，同时伴有皮肤瘀点、瘀斑、轻微外伤后即皮下瘀斑。曾在外口服强的松，维... 展开更多

关键词 血小板无力症 同胞姐弟 病例报告

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