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网织血小板检查及其临床意义 被引量：7
1
作者 潘静 魏明竟 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期111-112,共2页
１９６９年Ｉｎｇｒａｍ和Ｃｏｏｐｅｒｓｍｉｔｈ在对失血性犬的外周血经新亚甲蓝染色后的镜检中，观察到部分血小板中有网状的染色物，被命名为网织血小板（ｒｅｔｉｃｕｌａｔｅｄｐｌａｔｅｌｅｔ，ＲＰ）。被认为是与网织红细胞能... １９６９年Ｉｎｇｒａｍ和Ｃｏｏｐｅｒｓｍｉｔｈ在对失血性犬的外周血经新亚甲蓝染色后的镜检中，观察到部分血小板中有网状的染色物，被命名为网织血小板（ｒｅｔｉｃｕｌａｔｅｄｐｌａｔｅｌｅｔ，ＲＰ）。被认为是与网织红细胞能反映骨髓红系生成状态类似的，能反映... 展开更多
关键词 网织血小板 血小板疾病 诊断
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花生四烯酸、血小板活化因子诱导血小板聚集方法探讨 被引量：5
2
作者 杨锐 魏文宁 +1 位作者 王爱莲 沈迪 《临床血液学杂志》 CAS 1991年第4期187-189,共3页
花生四烯酸(Arachidonic Acid,AA)为一分子量304道尔顿的不饱和脂肪酸,以磷酯的形式存在于血小板膜。AA 经环氧化酶(Cyclooxy-genase)、血栓烷 A_2合成酶等作用,产生血栓素 A_2(ThromboxaneA_2,TXA_2)。
关键词 血小板缺陷病 诊断 AA PAF
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血小板体积测定及临床意义 被引量：2
3
作者 胡豫 沈迪 宋善俊 《国外医学（输血及血液学分册）》 CAS 北大核心 1989年第6期325-327,共3页
既往,人们用测微器或显微镜观察血小板大小作为判断某些血小板质或量异常的一种辅助手段,由于上述方法测得的血小板大小难以精确定量,其可靠性及应用均受到限制。近年来,随着流式细胞计数器的出现,用电阻抗测定细胞体积,辅以微机处理,... 既往,人们用测微器或显微镜观察血小板大小作为判断某些血小板质或量异常的一种辅助手段,由于上述方法测得的血小板大小难以精确定量,其可靠性及应用均受到限制。近年来,随着流式细胞计数器的出现,用电阻抗测定细胞体积,辅以微机处理,血小板体积测定又重新引起了研究者们的兴趣与重视。本文就这方面进展作一综述。 展开更多
关键词 血小板 体积测定 诊断 血小板病
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1例May-Hegglin异常的漏诊与血细胞镜检 被引量：1
4
作者 幸建英 刘兰 向加林 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第19期2007-2007,2011,共2页
近年来血常规检验几乎完全依赖于血细胞分析仪,却忽略了血细胞的人工镜检技能,造成漏诊、误诊的事例,甚至引发医疗纠纷,笔者遇1例May-Hegglin异常（May-Hegglin anomaly,MHA）患者,多次因忽略细胞形态学检验而被漏诊,现报告如下。
关键词 MAY-HEGGLIN异常 漏诊 血细胞镜检
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用荧光钙指示剂喹2测定人血小板胞浆游离钙浓度 被引量：1
5
作者 姜云飞 白岚 +1 位作者 储钟禄 杨志铭 《第一军医大学学报》 CSCD 1992年第1期43-46,共4页
本文介绍了用荧光钙指示剂喹2测定人血小板胞浆游离钙浓度的方法。本法在喹2的导入和胞外喹2的去除方面选用了最佳条件,所测人血小板激活前及由凝血酶、花生四烯酸和A_(23187)激活后胞浆游离钙浓度变化的结果均与国外所测相近,本方法具... 本文介绍了用荧光钙指示剂喹2测定人血小板胞浆游离钙浓度的方法。本法在喹2的导入和胞外喹2的去除方面选用了最佳条件,所测人血小板激活前及由凝血酶、花生四烯酸和A_(23187)激活后胞浆游离钙浓度变化的结果均与国外所测相近,本方法具有简便易行、结果稳定等优点。 展开更多
关键词 血小板 钙 测定 荧光钙指示剂
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应用流式细胞仪检测血小板膜糖蛋白 被引量：2
6
作者 徐杰 阮长耿 +1 位作者 王爱青 耿美菊 《中国小儿血液》 1997年第5期216-219,共4页
为检测血小板膜糖蛋白，本文建立了用流式细胞仪检测血小板膜表面糖蛋白GPⅠ6-Ⅸ，GPⅡ6－Ⅲa及活化血小板颗粒膜蛋白（GMP－140）的方法，并用于诊断1例血小板无力症。结果表明：流式细胞仪是一种快速、简便、灵敏检测血小板膜糖蛋白... 为检测血小板膜糖蛋白，本文建立了用流式细胞仪检测血小板膜表面糖蛋白GPⅠ6-Ⅸ，GPⅡ6－Ⅲa及活化血小板颗粒膜蛋白（GMP－140）的方法，并用于诊断1例血小板无力症。结果表明：流式细胞仪是一种快速、简便、灵敏检测血小板膜糖蛋白的方法，为临床诊断血小板功能缺陷性疾病及血小板膜糖蛋白功能的研究提供了一种新的方法。 展开更多
关键词 流式细胞仪 血小板膜糖蛋白 血小板功能缺陷
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敲除Sema4D导致血小板功能缺陷并使心肌缺血梗死面积减小 被引量：1
7
作者 刘晓辉 卢穹宇 +3 位作者 朱鹏飞 杨飞 汤晓蓉 朱力 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期240-240,共1页
目的缺血心肌再灌注早期血小板即被激活,可加重缺血/再灌注损伤。我们最近发现除T细胞外,血小板也表达轴突导向分子Sema4D。Sema4D为细胞表面蛋白,其受体在B细胞、单核细胞、内皮细胞及血小板表达。小鼠Sema4D表达缺失,导致血小板胶原受... 目的缺血心肌再灌注早期血小板即被激活,可加重缺血/再灌注损伤。我们最近发现除T细胞外,血小板也表达轴突导向分子Sema4D。Sema4D为细胞表面蛋白,其受体在B细胞、单核细胞、内皮细胞及血小板表达。小鼠Sema4D表达缺失,导致血小板胶原受体(GPVI)下游信号受损,其血小板功能在体内、体外均受到抑制,并降低血小板在血脂异常环境中的高反应性。鉴于血小板、白细胞及内皮细胞在再灌注损伤中所起的作用,本研究拟证明Sema4D表达缺失是否可减小心肌缺血的损伤程度,保护心脏。方法小鼠麻醉后,结扎冠状动脉左前降支45 min,再灌注48 h后,再度麻醉小鼠并注射2,3,5-三苯基氯化四氮唑以评估损伤面积。荧光微球体用来划定危险区域。Sema4D(-/-)敲除鼠和野生型小鼠均由Sema4D(+/-)杂合子繁殖而来,用于缺血心肌再灌注损伤面积的对比性研究。结果尽管Sema4D(-/-)鼠与野生鼠在心脏大小及危险区域方面无明显差别,但我们发现Sema4D缺失小鼠(n=7)心肌缺血再灌注损伤面积与野生型小鼠(n=9)相比减少了57%(P<0.05)。由于Sema4D在活化的血小板表面及T细胞上均被非金属蛋白酶ADAM17切割,产生具有生物活性的可溶性细胞外片段,因此,我们接下来证明Sema4D敲除对缺血再灌注损伤的这种保护作用是由于缺乏细胞相关性Sema4D还是缺乏可溶性Sema4D所致。理论上,Sema4D切割酶ADAM17敲除小鼠是证明该问题的最佳动物模型,然而ADAM17敲除小鼠不能存活,因此,我们制备了ADAM17嵌合小鼠,即造血系统无ADAM17功能,而在体内其他组织ADAM17功能正常。其方法为Se-ma4D(+/+)小鼠接受幅照后,移植无ADAM17功能的小鼠胎肝细胞,重建其造血系统,从而得到ADAM17缺陷嵌合小鼠。我们进行了ADAM17缺陷和ADAM17正常嵌合小鼠的缺血再灌注损伤的对比研究,结果发现ADAM17缺陷嵌合小鼠与AD-AM17正常嵌合小鼠的梗死面积无明显差异。结论本研究证明抑制小鼠Sema4D的表达可保护心肌的缺血再灌注损伤;阻止具有生物活性的可溶性Sema4D的生成,对心肌的缺血再灌注损伤无保护作用;对Sema4D心肌缺血再灌注损伤保护作用机制的进一步研究将使其有可能成为治疗和干预的重要靶点。 展开更多
关键词 心肌缺血再灌注损伤 Sema4D 基因敲除小鼠
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正常成人平均血小板体积等四项参数结果分析 被引量：1
8
作者 赵淑好 周杰 +2 位作者 赖静模 叶德富 林世同 《医学综述》 1996年第10期544-545,共2页
随着医学科学的进步,新型的血细胞分析仪不断推出,我院最近引进了一台美国雅培公司生产的CELL-DYN1600型全自动血细胞分析仪,每小时可完成60份标本的检测,大大提高了工作效率.目前国内尚无该仪器平均血小板体积(MPV)、血小板计数(PLT)... 随着医学科学的进步,新型的血细胞分析仪不断推出,我院最近引进了一台美国雅培公司生产的CELL-DYN1600型全自动血细胞分析仪,每小时可完成60份标本的检测,大大提高了工作效率.目前国内尚无该仪器平均血小板体积(MPV)、血小板计数(PLT)、血小板压积(PCT)和血小板分布宽度(PDW)四项参数的正常参考值报道.本文对453名正常成人检测结果进行分析,为临床和科研工作提供参考. 展开更多
关键词 血细胞检验 血小板体积 血小板计数 血小板疾病
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GPⅡb缺陷基因在血小板无力症家系中的遗传追踪研究
9
作者 顾建明 吴庆宇 +2 位作者 阮长耿 许文峰 戚正武 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期331-334,T024,共5页
血小板无力症是一种常染色体隐性遗传性出血性疾病,在一非近亲婚配血小板无力症家系中,通过TaqⅠ/GPⅢa基因限制性片段长度多态性(RFLP)连锁分析,未能对家系各成员进行携带者诊断。DNA印迹杂交发现先证者存在一TaqⅠ酶切的2.3kb GPⅡb... 血小板无力症是一种常染色体隐性遗传性出血性疾病,在一非近亲婚配血小板无力症家系中,通过TaqⅠ/GPⅢa基因限制性片段长度多态性(RFLP)连锁分析,未能对家系各成员进行携带者诊断。DNA印迹杂交发现先证者存在一TaqⅠ酶切的2.3kb GPⅡb基因异常片段,应用该异常片段作为特异病理遗传标记,代替传统RFLP分析,在该家系中进行杂合子检测。DNA印迹法与聚合酶链式反应(PCR)分析表明:TaqⅠ异常基因片段来自母方;临床表现正常的的同胞妹妹亦有此缺陷基因,但GPⅡb/Ⅲa表现型正常,故诊断为无力症携带者。然而父亲携带另一尚未发现的有缺陷的GPⅡb等位基因,推测患者为带有两种不同的缺陷基因的双重杂合子。 展开更多
关键词 血小板疾病 膜糖蛋白 基因诊断
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应用聚合酶链反应对血小板无力症携带者诊断
10
作者 王晓冬 储小红 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第9期458-460,共3页
关键词 聚合酶链反应 血小板无力症 携带者
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