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嗜酸性粒细胞增多相关性皮肤病的临床表现及治疗进展
1
作者 陈星会 穆亚楠 李东霞 《内蒙古医科大学学报》 2025年第5期538-542,共5页
嗜酸性粒细胞增多相关性皮肤病(嗜酸性皮病)是以皮肤病变中嗜酸性粒细胞浸润、活化、脱颗粒为特征的一类皮肤病,可能伴随有血液中嗜酸性粒细胞水平升高,或皮肤病理表现为嗜酸性粒细胞浸润,皮损表现多样,包括斑疹、水疱、风团、结节等。... 嗜酸性粒细胞增多相关性皮肤病(嗜酸性皮病)是以皮肤病变中嗜酸性粒细胞浸润、活化、脱颗粒为特征的一类皮肤病,可能伴随有血液中嗜酸性粒细胞水平升高,或皮肤病理表现为嗜酸性粒细胞浸润,皮损表现多样,包括斑疹、水疱、风团、结节等。其常见于昆虫叮咬、药疹、荨麻疹、血管性水肿、特应性皮炎、大疱性类天疱疮等,这类疾病能够影响皮肤的不同结构。本文根据受累皮肤的不同部位对这类疾病的病因、临床特征和治疗进行综述。 展开更多
关键词 嗜酸性粒细胞增多症 嗜酸性皮病 皮肤疾病 治疗进展
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木村病与穿孔素基因突变的研究 被引量：8
2
作者 杨丽云 丁琪 +4 位作者 赵怡雯 任素梅 达万明 朱平 张振文 《武警医学》 CAS 2010年第1期51-54,共4页
目的探讨木村病与穿孔素基因突变的关系,企图证实其发病机制是否与病毒感染有关。方法从1例19岁男性木村病患者的外周血细胞提取DNA,将穿孔素主要功能区的外显子2、3和连接部位的内含子2的基因分成3段设计引物,应用PCR扩增然后进行测序... 目的探讨木村病与穿孔素基因突变的关系,企图证实其发病机制是否与病毒感染有关。方法从1例19岁男性木村病患者的外周血细胞提取DNA,将穿孔素主要功能区的外显子2、3和连接部位的内含子2的基因分成3段设计引物,应用PCR扩增然后进行测序分析。结果患者穿孔素第2外显子扩增后测序发现R4C(rs12161733)、R22H杂合基因突变。结论木村病是一种临床综合征,病毒感染导致穿孔素基因突变可能是本病发生机制之一。 展开更多
关键词 木村病 肾病综合征 穿孔素 基因突变
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嗜酸性粒细胞增多性皮炎研究进展 被引量：15
3
作者 于长平 周盛基 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2012年第5期449-451,共3页
嗜酸性粒细胞增多性皮炎(HED)是嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)的轻型或此疾病谱的良性端,它是嗜酸性粒细胞增多引起的皮肤病。骨髓中嗜酸性粒细胞增生后释放入外周血,通过与内皮细胞相互作用和趋化作用集聚于组织中,然后通过多种细胞因... 嗜酸性粒细胞增多性皮炎(HED)是嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)的轻型或此疾病谱的良性端,它是嗜酸性粒细胞增多引起的皮肤病。骨髓中嗜酸性粒细胞增生后释放入外周血,通过与内皮细胞相互作用和趋化作用集聚于组织中,然后通过多种细胞因子的作用而活化,并引起促炎症效应和组织的破坏。目前应用最多的HED诊断标准仍然是:符合Chusid于1975年制定的HES的标准,但仅有皮肤损害而无明显内脏损害。系统应用糖皮质激素是治疗HED的首选药物。对于累及心、肺、肝和肾等脏器者要按照HES治疗方案对其尽早治疗。 展开更多
关键词 嗜酸性粒细胞增多性皮炎 病因学 诊断 治疗
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药物性皮疹及其药物治疗 被引量：6
4
作者 龙振华 张石革 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第15期1199-1200,共2页
关键词 药物性皮疹 药物治疗 嗜酸粒细胞增多 药物作用 炎性反应 皮肤粘膜 全身不适 肝肾损害 细胞总数
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CELL-DYN3700全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞绝对值的评价 被引量：6
5
作者 王波 赖明晞 +1 位作者 熊元 许桂平 《检验医学与临床》 CAS 2006年第3期143-144,共2页
目的了解AbbotCELL-DYN3700全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞绝对值计数的准确性。方法抽取72份门诊患者的抗凝静脉血标本,分别用仪器法和手工法对嗜酸性粒细胞进行计数,并对两者的结果进行比较;另选取高、中、低值3份嗜酸性粒细胞数值... 目的了解AbbotCELL-DYN3700全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞绝对值计数的准确性。方法抽取72份门诊患者的抗凝静脉血标本,分别用仪器法和手工法对嗜酸性粒细胞进行计数,并对两者的结果进行比较;另选取高、中、低值3份嗜酸性粒细胞数值不同的抗凝静脉血,分别用仪器法和手工法计数,每份标本重复计数10次,然后计算出CV值进行比较。结果72份抗凝静脉血仪器法和手工法计数结果之间差异无统计学意义(P>0.05);相关系数(r)为0.9975。仪器法和手工法对3份嗜酸性粒细胞数值不同的标本重复计数的平均CV值分别为2.01%和12.48%,显示仪器法的精密度明显高于手工法。结论用AbbotCELLDYN3700全自动血细胞分析仪计数嗜酸性粒细胞绝对值是一种快速、准确的方法,可满足临床诊断、治疗和疗效观察的需要。 展开更多
关键词 嗜酸性粒细胞 全自动血细胞分析仪 手工法计数
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嗜酸粒细胞增多性皮炎1例 被引量：6
6
作者 傅武 曾文军 +1 位作者 李顺凡 吴国凤 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期665-665,共1页
关键词 皮炎 嗜酸粒细胞增多性
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木村病26例诊治体会 被引量：3
7
作者 章波 袁雁 付斌 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第32期3774-3775,共2页
目的探讨木村病(KD)的临床表现、诊断及治疗方法,以提高临床医生对该病的认识,减少误诊。方法回顾性分析我院2005—2011年收治的26例KD患者的临床表现、实验室检查结果、诊治方法及随访情况。结果 26例患者均以无痛性皮下肿块为首发症... 目的探讨木村病(KD)的临床表现、诊断及治疗方法,以提高临床医生对该病的认识,减少误诊。方法回顾性分析我院2005—2011年收治的26例KD患者的临床表现、实验室检查结果、诊治方法及随访情况。结果 26例患者均以无痛性皮下肿块为首发症状来诊,其中19例外周血嗜酸粒细胞及IgE升高。由于症状缺乏特异性,KD患者初诊均被误诊,最终26例均行肿块切除行病理检查,其结果均符合KD典型病理表现,遂明确诊断。结论 KD是一种罕见的慢性免疫炎性疾病,临床表现缺乏特异性,易误诊,确诊有赖于病理活检。相对特异的实验室检查结果有:外周血嗜酸粒细胞升高、血清IgE升高等。部分患者可伴有肾脏损害。治疗方法主要有手术切除、糖皮质激素治疗、放射治疗。 展开更多
关键词 木村病 嗜酸粒细胞增多 嗜酸性肉芽肿 体征和症状 活组织检查 诊断 治疗
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高嗜酸性粒细胞综合征的诊治进展 被引量：7
8
作者 郭静明 韩丹壘 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第9期1395-1397,共3页
高嗜酸性粒细胞综合征（hypereosinophilic syndrome,HES）是一类原因不明、以嗜酸性粒胞持续增高,伴有靶器官损害为特征的综合征。随着分子生物学的发展和对其致病机制的不断研究,对HES的诊断和治疗有了新的进展,下面就HES近年来的研... 高嗜酸性粒细胞综合征（hypereosinophilic syndrome,HES）是一类原因不明、以嗜酸性粒胞持续增高,伴有靶器官损害为特征的综合征。随着分子生物学的发展和对其致病机制的不断研究,对HES的诊断和治疗有了新的进展,下面就HES近年来的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 高嗜酸性粒细胞综合征 诊治 靶器官损害 分子生物学 原因不明 致病机制 HES
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嗜酸性粒细胞增多综合征1例 被引量：8
9
作者 周春丽 宋志强 +2 位作者 向明明 叶庆佾 郝飞 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期744-746,共3页
报告1例嗜酸性粒细胞增多综合征。患者男,57岁。四肢反复出现丘疹、血疱伴间断发热半年入院。既往有慢性结肠炎病史20年。入院检查外周血和骨髓嗜酸性粒细胞明显增多,淋巴结组织病理改变符合嗜酸性粒细胞白血病淋巴结改变。给予糖皮质... 报告1例嗜酸性粒细胞增多综合征。患者男,57岁。四肢反复出现丘疹、血疱伴间断发热半年入院。既往有慢性结肠炎病史20年。入院检查外周血和骨髓嗜酸性粒细胞明显增多,淋巴结组织病理改变符合嗜酸性粒细胞白血病淋巴结改变。给予糖皮质激素、抗感染和支持对症等治疗18d后出院。出院后1个月死于心力衰竭。 展开更多
关键词 嗜酸性粒细胞增多综合征
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门静脉血栓为首发症状的嗜酸性粒细胞增多综合征1例并文献复习 被引量：6
10
作者 赵浩民 刘扬 +1 位作者 洪欣 孙大军 《血管与腔内血管外科杂志》 2016年第3期251-253,共3页
嗜酸性粒细胞增多综合征(hypereosiophilic syndromes,HES)是一组病因不明,以骨髓、外周血和组织中嗜酸性粒细胞增多为特点,累及多个器官的疾病。国内报道不多,并发门静脉血栓形成(portal vein thrombosis,PVT)的报道更加少见。现将吉... 嗜酸性粒细胞增多综合征(hypereosiophilic syndromes,HES)是一组病因不明,以骨髓、外周血和组织中嗜酸性粒细胞增多为特点,累及多个器官的疾病。国内报道不多,并发门静脉血栓形成(portal vein thrombosis,PVT)的报道更加少见。现将吉林大学中日联谊医院血管外科收治的1例HES合并PVT病例报告如下,并且复习相关文献。1病例资料男性,30岁,农民。因'腹痛、腹胀10余日,腹泻1周'入院。患者在3个月前曾经出现双侧小腿皮疹。 展开更多
关键词 门静脉 血栓 嗜酸性粒细胞 HES
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新生儿嗜酸性粒细胞增多症与血C-反应蛋白、血β 2-微球蛋白的相关研究 被引量：2
11
作者 徐莉 杜娟 +4 位作者 周亚红 吕超 陈新跃 张子前 祁康泰 《湖南中医药大学学报》 CAS 2012年第12期45-46,共2页
目的探讨新生儿嗜酸性粒细胞增多症与血C-反应蛋白(CRP)、血β2-微球蛋白(β2-MG)的关系。方法本研究对43例足月新生儿嗜酸性粒细胞增多症患儿监测血嗜酸性粒细胞计数,并检测其血CRP、血β2-MG,进行比较分析。结果 (1)在同期住院的605... 目的探讨新生儿嗜酸性粒细胞增多症与血C-反应蛋白(CRP)、血β2-微球蛋白(β2-MG)的关系。方法本研究对43例足月新生儿嗜酸性粒细胞增多症患儿监测血嗜酸性粒细胞计数,并检测其血CRP、血β2-MG,进行比较分析。结果 (1)在同期住院的605例新生儿中,43例(7.11%)足月儿存在嗜酸性粒细胞增多,其中轻度增高占60.46%,中度增高占34.88%,重度增高占4.65%;(2)新生儿嗜酸性粒细胞增高程度与血CRP呈正相关;(3)新生儿嗜酸性粒细胞增高程度与血β2-MG呈正相关;(4)新生儿嗜酸性粒细胞轻、中度增高及其血CRP、β2-MG与性别无关。结论嗜酸性粒细胞增多症在新生儿期并不少见。感染是新生儿嗜酸性粒细胞增高的常见原因。新生儿嗜酸性粒细胞增多症患儿早期可能存在一定程度的肾功能损害。 展开更多
关键词 嗜酸性粒细胞增多症 新生儿 血C-反应蛋白 血β 2-微球蛋白
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新型隐球菌血症伴嗜酸性粒细胞增多1例 被引量：5
12
作者 叶丛 刘慧琴 +3 位作者 张娜 王卓 孟力 刘文励 《内科急危重症杂志》 2009年第1期54-56,共3页
关键词 新型隐球菌血症 诊断 治疗
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嗜酸性脂膜炎国内首次报告 被引量：9
13
作者 刘艳 王俊民 +1 位作者 肖生祥 冯义国 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2004年第9期540-541,共2页
嗜酸性脂膜炎是一种较难确诊的具有多种临床表现的疾病。笔者报告 3例临床表现各异的男性患者 ,组织病理检查均表现为皮下组织有大量的嗜酸性粒细胞浸润。通过查阅文献 。
关键词 嗜酸性脂膜炎
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新生儿弥漫性皮肤肥大细胞增生症1例 被引量：3
14
作者 雷漾 郑和义 方凯 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2007年第11期687-688,共2页
患儿男,10个月。全身皮疹伴瘙痒10月。检查见全身多发苔藓化丘疹,皮肤明显增厚,并见散在血疱及水疱。皮损组织病理示:真皮血管周围可见肥大细胞浸润,胞核圆形或卵圆形,Giemsa染色阳性。诊断:新生儿弥漫性皮肤肥大细胞增生症。
关键词 肥大细胞增生 弥漫性 新生儿
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嗜酸性淋巴肉芽肿的影像学误诊分析和临床特征 被引量：2
15
作者 李颖 马林 +2 位作者 金花兰 张啸波 张肖 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2012年第4期660-663,共4页
目的探讨嗜酸性淋巴肉芽肿(ELG)的CT影像学表现及临床特点。方法回顾分析影像学误诊但经病理证实的8例腮腺ELG患者的CT影像,分别对患者性别、发病年龄、临床表现、发病部位及肿物大小、病灶数目、CT值、强化方式等进行分析。结果本病以... 目的探讨嗜酸性淋巴肉芽肿(ELG)的CT影像学表现及临床特点。方法回顾分析影像学误诊但经病理证实的8例腮腺ELG患者的CT影像,分别对患者性别、发病年龄、临床表现、发病部位及肿物大小、病灶数目、CT值、强化方式等进行分析。结果本病以青年男性多见,好发于腮腺区,表现为颌下、颏下、腮腺、耳后区及肩背部皮下慢性无痛性肿物,外周血检查嗜酸性粒细胞明显增多。CT表现为单发病灶或多个皮下软组织肿物;6例病变侵及周围皮下组织,引起邻近皮肤增厚,伴同侧或双侧淋巴结肿大。结论 ELG的临床和影像学表现有一定特点,结合二者有助于诊断。 展开更多
关键词 嗜酸性淋巴肉芽肿 体层摄影术 X线计算机
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误诊为嗜酸粒细胞增多症1例分析 被引量：3
16
作者 王凤 王衍晶 +2 位作者 万丽平 王贞 姜凤 《中国当代医药》 2015年第21期165-167,共3页
回顾性分析我院收治的1例误诊为嗜酸粒细胞增多症的腹水型嗜酸粒细胞性胃肠炎(EG)患者的临床资料,并复习相关文献,探讨EG的临床特征、误诊原因及防范措施。患者以"腹胀半个月"入院,入院前腹部CT提示腹腔及盆腔积液,入院后查... 回顾性分析我院收治的1例误诊为嗜酸粒细胞增多症的腹水型嗜酸粒细胞性胃肠炎(EG)患者的临床资料,并复习相关文献,探讨EG的临床特征、误诊原因及防范措施。患者以"腹胀半个月"入院,入院前腹部CT提示腹腔及盆腔积液,入院后查血常规示嗜酸性粒细胞计数及比例异常增多,腹水有核细胞涂片镜检可见大量嗜酸粒细胞。骨髓穿刺提示嗜酸粒细胞增多症;直肠黏膜组织活检镜下见黏膜内散在淋巴细胞、嗜酸粒细胞及中性粒细胞浸润。临床诊断嗜酸粒细胞增多症。患者转上级医院继续诊疗,上级医院修正诊断为腹水型EG。EG发病率低,外周血及骨髓检查类似嗜酸粒细胞增多症,临床医师应注意鉴别;临床对不明原因的腹水患者,应警惕浆膜型EG存在的可能性,以免误诊。 展开更多
关键词 腹水 嗜酸粒细胞性胃肠炎 嗜酸粒细胞增多症 误诊
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特发性嗜酸性粒细胞增多综合征误诊病例分析 被引量：2
17
作者 何妙侠 马大烈 +2 位作者 吴丽莉 白辰光 朱明华 《诊断病理学杂志》 CSCD 2007年第3期205-207,共3页
目的探讨特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(IHRES)的临床病理特点与鉴别诊断。方法对1例IHRES的临床表现、病理特点、遗传学特点进行综合分析。结果本例IHRES累及心瓣膜、脾、肝等脏器,血嗜酸性粒细胞占43%～65%,血液及骨髓穿刺细胞形态学... 目的探讨特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(IHRES)的临床病理特点与鉴别诊断。方法对1例IHRES的临床表现、病理特点、遗传学特点进行综合分析。结果本例IHRES累及心瓣膜、脾、肝等脏器,血嗜酸性粒细胞占43%～65%,血液及骨髓穿刺细胞形态学检查显示嗜酸性粒细胞增高,以成熟型为主;骨髓有核细胞RT-PCR基因扩增未检测出BCR-ABL融合基因和FIP1L1-PDFGRA融合基因,G显带分析显示正常核型46XY。患者长期被误诊为风湿性心瓣膜病。结论IHRES临床表现缺乏特异性,除外周血、骨髓外,常累及多脏器如心瓣膜、脾、肝等,易造成误诊,鉴别诊断要排除嗜酸性粒细胞性白血病等。 展开更多
关键词 特发性嗜酸性粒细胞增多综合征 误诊 鉴别诊断
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卡介菌多糖核酸等治疗嗜酸性粒细胞增多性皮炎2例 被引量：4
18
作者 庞晓文 江丽 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2005年第6期350-351,共2页
2例嗜酸性粒细胞增多性皮炎患者予肌注卡介菌多糖核酸注射液2ml/d,同时口服抗胺药物,3～6周后皮损基本消退,外周血嗜酸性粒细胞计数恢复正常,无明显不良反应。
关键词 卡介菌多糖核酸 嗜酸性粒细胞增多性皮炎 抗组胺药
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以胃肠道表现为主的特发性嗜酸粒细胞增多综合征9例报告及文献复习 被引量：1
19
作者 周长丽 程洪晶 +3 位作者 白焕焕 白蔷薇 孙逊 孟祥伟 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期813-816,共4页
目的:探讨以胃肠道表现为主的特发性嗜酸粒细胞增多综合征(IHES)的临床特点,提高该病的诊疗水平。方法:回顾性分析符合IHES诊断标准的9例以胃肠道表现为主的IHES患者临床资料、诊治经过及预后。结果:9例患者平均年龄(22.66±12.86)... 目的:探讨以胃肠道表现为主的特发性嗜酸粒细胞增多综合征(IHES)的临床特点,提高该病的诊疗水平。方法:回顾性分析符合IHES诊断标准的9例以胃肠道表现为主的IHES患者临床资料、诊治经过及预后。结果:9例患者平均年龄(22.66±12.86)岁,男女比例1.25∶1,以腹痛、腹泻和腹胀为主要临床表现。9例患者外周血和骨髓中嗜酸粒细胞百分比分别为(42.66±19.88)%和(39.33±15.99)%。腹水为渗出液,脱落细胞学检查可见嗜酸粒细胞。胃镜或结肠镜下主要表现为黏膜充血水肿、散在出血斑和暗红色颗粒增生,组织活检可证实有大量嗜酸粒细胞浸润,且结肠最易受累。6例患者腹部CT检查示胃壁或肠壁增厚。9例患者经糖皮质激素治疗后腹部症状消失,腹水吸收。随访2年,2例复发,余7例未见复发。结论:临床医生对胃肠道疾病进行常规诊疗时应考虑IHES的可能,以避免误诊、漏诊及延误治疗。该病确诊后首选类固醇治疗。 展开更多
关键词 特发性嗜酸粒细胞增多综合征 骨髓 腹腔积液 类固醇
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腺癌胸腔积液伴嗜酸性细胞增多1例报道 被引量：2
20
作者 陈忠 凌晨 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期51-51,i0002,共2页
关键词 嗜酸性细胞增多 胸腔积液 腺癌 病理组织切片 嗜酸性粒细胞 嗜中性粒细胞 X光摄片 CT检查 腺样结构 肉芽组织
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