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基于TCGA和GTEx数据库分析急性髓系白血病患者eRNA FAM198B-AS1表达及其临床诊断价值研究
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作者 李晓聪 呼啸 《现代检验医学杂志》 2026年第1期80-85,共6页
目的探讨增强子RNA(eRNA)序列相似家族198B反义链(FAM198B-AS1)作为急性髓系白血病(AML)诊断标志的可行性。方法从癌症基因组图谱(TCGA)和基因型-组织表达(GTEx)数据库中下载AML的基因表达数据、临床特征及生存信息,筛选差异表达且具有... 目的探讨增强子RNA(eRNA)序列相似家族198B反义链(FAM198B-AS1)作为急性髓系白血病(AML)诊断标志的可行性。方法从癌症基因组图谱(TCGA)和基因型-组织表达(GTEx)数据库中下载AML的基因表达数据、临床特征及生存信息,筛选差异表达且具有临床价值的eRNA。统计临床参数不同分组中该eRNA的表达水平,选取与其表达趋势一致的基因进行功能富集分析,并绘制基因突变景观图。对该eRNA进行ROC分析以明确其作为诊断标志的价值。结果筛选得到96个在AML中差异表达的eRNA,进一步确定FAM198B-AS1为研究对象。FAM198B-AS1及其靶基因FAM198在AML中均高表达,且影响患者生存率及生存时间,其生物学功能主要与白细胞的增殖、分化相关,通过基因突变景观发现其高表达组患者抑癌基因突变的概率高于低表达组,FAM198B-AS1诊断AML的AUC为0.89。结论FAM198B-AS1在AML患者中呈高表达,具有诊断AML的临床价值。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 增强子RNA 序列相似家族198B反义链
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既往新型冠状病毒感染对多发性骨髓瘤患者自体造血干细胞移植的影响
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作者 金诗炜 潘萌萌 +6 位作者 许捷 高山 王焰 刘元昉 陶怡 章卫平 糜坚青 《内科理论与实践》 2025年第4期289-295,共7页
目的:探讨既往新型冠状病毒(新冠)感染对多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者接受自体造血干细胞移植(autologous hematopoietic stem cell transplantation,auto-HSCT)后造血功能和免疫功能重建,以及移植相关并发症的影响。方法:回... 目的:探讨既往新型冠状病毒(新冠)感染对多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者接受自体造血干细胞移植(autologous hematopoietic stem cell transplantation,auto-HSCT)后造血功能和免疫功能重建,以及移植相关并发症的影响。方法:回顾性分析2022年7月1日至2023年7月31日在上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科接受auto-HSCT的MM患者临床资料,根据移植前新冠感染史将患者分为感染组和非感染组,比较2组患者在造血细胞植入时间、移植相关感染、植入综合征、免疫球蛋白恢复、淋巴细胞亚群以及移植后疗效评估等方面的差异。结果:共纳入63例患者,感染组32例,非感染组31例。2组患者移植后粒系和巨核系植入时间、移植相关感染及植入综合征发生率均无统计学差异。感染组移植前外周血CD3+T、CD3+CD8+T和CD19+B淋巴细胞计数均高于非感染组(P<0.05),但移植后上述淋巴细胞亚群计数2组间无统计学差异。移植后第8天感染组干扰素(interferon,IFN)-γ较非感染组显著升高(P=0.011)。移植后3个月感染组患者多克隆免疫球蛋白恢复比例较非感染组低(P=0.026),但2组患者疗效评估差异无显著性。结论:MM患者感染新冠痊愈后接受auto-HSCT是安全可靠的,植入时间未见延长,移植相关并发症未见增加,但既往新冠感染者存在免疫功能异常,尤其是移植后多克隆免疫球蛋白重建滞后,建议及时补充人免疫球蛋白,预防感染等并发症。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 多发性骨髓瘤 自体造血干细胞移植 淋巴细胞亚群 免疫球蛋白重建
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临床药师参与1例人粒细胞无形体病抗感染治疗的病例分析
3
作者 李硕权 王法琴 +1 位作者 杨胜毅 王艺蓉 《甘肃医药》 2025年第5期447-450,共4页
本文介绍了临床药师参与1例人粒细胞无形体病的药学会诊。该患者因发热待查入院,临床药师会诊后以“相对缓脉”为切入点,建议使用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合注射用盐酸环丙沙星抗感染治疗,2天后患者病情稳定,体温恢复正常。住院第7天护理... 本文介绍了临床药师参与1例人粒细胞无形体病的药学会诊。该患者因发热待查入院,临床药师会诊后以“相对缓脉”为切入点,建议使用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合注射用盐酸环丙沙星抗感染治疗,2天后患者病情稳定,体温恢复正常。住院第7天护理人员发现右侧大腿根部后内侧有一蜱虫,临床药师查阅相关文献建议停用头孢哌酮钠舒巴坦钠,单用注射用盐酸环丙沙星。住院第10天患者体温及实验室检查均恢复正常,但仍有头晕头痛的症状,临床药师会诊后建议停用盐酸环丙沙星,口服盐酸多西环素肠溶胶囊,最终患者整体转归良好出院。该病例表明,临床药师的参与有助于医师制定安全有效的抗感染方案,促进抗菌药物的合理使用,提高医疗服务质量和效益,体现了临床药师在多学科诊疗中的价值。 展开更多
关键词 人粒细胞无形体病 蜱虫 用药指导
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2014-2023年某院中性粒细胞缺乏伴发热患者血培养病原菌耐药性变化趋势
4
作者 陈志强 李奕 《中华医院感染学杂志》 北大核心 2025年第20期3110-3114,共5页
目的分析近10年某院中性粒细胞缺乏(粒缺)伴发热患者血培养病原菌及其耐药性,为经验性抗菌药物治疗及多重耐药菌传播的精准防控提供参考。方法选择上海长海医院2014年1月-2023年12月血液科收治的粒缺伴发热患者655例为研究对象,回顾性... 目的分析近10年某院中性粒细胞缺乏(粒缺)伴发热患者血培养病原菌及其耐药性,为经验性抗菌药物治疗及多重耐药菌传播的精准防控提供参考。方法选择上海长海医院2014年1月-2023年12月血液科收治的粒缺伴发热患者655例为研究对象,回顾性收集患者血培养结果及病原菌耐药信息,分析病原菌分布、耐药菌检出率及历年耐药率变化趋势。结果655例患者共培养分离病原菌678株,其中革兰阴性菌463株占68.29%,革兰阳性菌183株占26.99%,真菌32株占4.72%;革兰阴性菌以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌为主,革兰阳性菌以凝固酶阴性葡萄球菌、草绿色链球菌、屎肠球菌为主,真菌以热带念珠菌为主。大肠埃希菌对碳青霉烯类抗菌药物耐药率最高为6.38%,未检出替加环素耐药菌株;肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类抗菌药物耐药率最高为15.91%,替加环素耐药率为9.62%;铜绿假单胞菌对碳青霉烯类抗菌药物耐药率最高为12.73%。凝固酶阴性葡萄球菌对苯唑西林耐药率为78.18%,对利奈唑胺的耐药率较低(3.70%),未检出万古霉素耐药菌株;草绿色链球菌对青霉素耐药率为4.17%;屎肠球菌对万古霉素、利奈唑胺敏感;金黄色葡萄球菌对苯唑西林耐药率为40.00%。各年主要病原菌构成比及常见多重耐药菌检出率差异无统计学意义。结论对于粒缺伴发热患者,大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等肠杆菌科细菌应为经验性抗菌药物治疗覆盖菌群,草绿色链球菌、革兰阳性需氧芽孢杆菌等机会致病菌的防控不容忽视,怀疑真菌感染时,应首先考虑念珠菌,特别是热带念珠菌。此外,血培养耐甲氧西林金黄色葡萄球菌检出率较高,也应给予足够重视。 展开更多
关键词 粒缺伴发热 血培养 肠杆菌科细菌 机会致病菌 多重耐药菌
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降钙素原和免疫炎性因子在粒细胞减少的恶性血液病菌血症患者中的临床应用价值 被引量:23
5
作者 付阳 江虹 +3 位作者 李立新 陈捷 张君龙 王兰兰 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1296-1300,共5页
本研究探讨降钙素原(procalcitonin,PCT)、免疫炎性因子C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SAA),白介素-6(interleukin-6,IL-6)对中性粒细胞减少的恶性血液病菌血症患者的诊断价值。对四川大学华西... 本研究探讨降钙素原(procalcitonin,PCT)、免疫炎性因子C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SAA),白介素-6(interleukin-6,IL-6)对中性粒细胞减少的恶性血液病菌血症患者的诊断价值。对四川大学华西医院2011年3月-2012年10月确诊为恶性血液病伴发热的1253例住院患者进行了回顾性分析,按照严格的纳入排除标准选取297例,以血培养作为金标准分为菌血症组和非菌血症组,分析数据,评价诊断效能。结果表明:在恶性血液病粒细胞减少的患者中,菌血症组患者血清PCT、CRP、IL-6以及SAA水平较非菌血症组增高,差异具有统计学意义(P<0.05)。PCT的曲线下面积(AUC)为0.974(P<0.05),明显优于CRP(AUC=0.681,P<0.05)、IL-6(AUC=0.661,P<0.05)和SAA(AUC=0.605,P<0.05),差异具有统计学意义。当PCT的cut-off值为1.06 ng/ml时,灵敏度达95.8%,特异度达92.1%,Youden指数为0.879,阴、阳性预测值分别为97.8%和85.0%,阴、阳性似然比分别为0.05和12.2,均明显优于CRP、IL-6和SAA。结论:在恶性血液病中性粒细胞减少合并细菌感染的患者中,血清PCT的诊断效能优于传统免疫炎性因子CRP、IL-6、SAA。PCT可作为预测细菌感染的一个快速可靠的指标,为临床合理使用抗生素、降低死亡风险提供实验室依据。 展开更多
关键词 降钙素原 免疫炎性因子 血培养 菌血症 粒细胞减少
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恶性血液病化学药物治疗后粒细胞缺乏症并发医院感染的相关性研究 被引量:27
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作者 敬雪明 李铃 +2 位作者 敬雨佳 李芸 梅小平 《重庆医学》 CAS 北大核心 2016年第7期957-961,共5页
目的 探讨恶性血液病化学药物治疗后粒细胞缺乏症患者并发医院感染的特点,探究引起医院感染的危险因素。方法 回顾性分析2013年5月至2014年4月在川北医学院附属医院住院的恶性血液病化学药物治疗后粒细胞缺乏症患者并发医院感染的相关... 目的 探讨恶性血液病化学药物治疗后粒细胞缺乏症患者并发医院感染的特点,探究引起医院感染的危险因素。方法 回顾性分析2013年5月至2014年4月在川北医学院附属医院住院的恶性血液病化学药物治疗后粒细胞缺乏症患者并发医院感染的相关临床和实验室检查指标并进行相关分析。结果 恶性血液病化学药物治疗后粒细胞缺乏症并发医院感染最常见的部位是上呼吸道,占22.7%,其次是肺和口腔,分别占20.4%、18.5%。急性白血病并发粒细胞缺乏症的发生率最高,占67.0%,其次是骨髓增生异常综合征和慢性白血病,分别占24.5%、14.7%。白细胞总数在0~0.5×109/L组的粒细胞缺乏症患者的医院感染例次、粒细胞缺乏症持续时间、感染例次率与其他组比较,差异有统计学意义(P〈0.05),其平均发生感染时间与其他组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。临床送检标本626份,分离病原体136株,分离率21.7%,其中革兰阴性菌71株(52.2%),革兰阳性菌35株(25.7%),真菌23株(16.9%)。患者的住院时间、接受放射及化学药物治疗、激素及免疫治疗、白细胞缺乏程度和持续时间、是否合并糖尿病等因子是恶性血液病化学药物治疗后粒细胞缺乏症并发医院感染的高危因素。结论 恶性血液病化学药物治疗后粒细胞缺乏症患者是并发医院感染的高危人群,应针对各种危险因素采取有效的应对措施,降低恶性血液病化学药物治疗后粒细胞缺乏症患者并发医院感染的发生率和病死率。 展开更多
关键词 血液肿瘤 粒细胞缺乏症 交叉感染 化学药物治疗
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皖南地区2006年一起人传“粒细胞无形体病”疫情的流行病学特征 被引量:28
7
作者 程周祥 杨小祥 +5 位作者 李群 何建刚 豆正东 吴家兵 喻艳林 王斐 《中华疾病控制杂志》 CAS 2009年第1期4-7,共4页
目的描述人传"粒细胞无形体病"疫情的流行病学特征和临床特征。方法搜集疫情发生地的全部病例,采用描述性流行病学方法分析疫情的流行病学特征和临床特征,并与以往报道的蜱传"人粒细胞无形体病"临床特征相比较,分... 目的描述人传"粒细胞无形体病"疫情的流行病学特征和临床特征。方法搜集疫情发生地的全部病例,采用描述性流行病学方法分析疫情的流行病学特征和临床特征,并与以往报道的蜱传"人粒细胞无形体病"临床特征相比较,分析感染的危险因素。结果人传"粒细胞无形体病"具有该病高热、WBC和PLT进行性下降等典型临床特点,热程1~6d。潜伏期4~13d,中位数为7d。与死亡病例(首例病人)病后有过密切接触的人员感染率为14.3%。与病人在危重时有过密切接触者发病率为23.1%。8例续发病例血标本检测到嗜粒细胞无形体16SrRNA基因,恢复期血清特异抗体IgG阳转,滴度1∶64~1∶128。结论这是迄今首次报告的人传"粒细胞无形体病"疫情,也是首次报告"粒细胞无形体病"可造成医源性感染。该病在早期病情较轻时可能没有传染性,与病人在危重时有过密切接触者被感染的可能性较大,应加强隔离和防护。 展开更多
关键词 粒细胞 流行病学研究 感染
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嗜酸性粒细胞增多症的细胞遗传学研究 被引量:10
8
作者 张艳 何琦 +8 位作者 黄晓军 江浩 杨申淼 路瑾 秦亚溱 师岩 党辉 邱镜滢 陆道培 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第3期454-457,共4页
为探讨染色体异常克隆在嗜酸性粒细胞增多症诊断和鉴别诊断中的意义及克隆性嗜酸性粒细胞增多症涉及的染色体异常,收集了65例嗜酸性粒细胞增多患者的骨髓标本,培养24小时,采用G显带进行核型分析。结果表明:65例中9例拟诊为急性髓细胞性... 为探讨染色体异常克隆在嗜酸性粒细胞增多症诊断和鉴别诊断中的意义及克隆性嗜酸性粒细胞增多症涉及的染色体异常,收集了65例嗜酸性粒细胞增多患者的骨髓标本,培养24小时,采用G显带进行核型分析。结果表明:65例中9例拟诊为急性髓细胞性白血病-M4Eo检出特异性的染色体异常inv(16),而其余的56例以嗜酸性粒细胞增多待诊的患者中5例检出染色体异常克隆,检出率为8.9%。根据临床、血液学资料并结合染色体检出结果,5例患者最后分别被诊断为急性髓系白血病伴嗜酸性粒细胞增多、慢性嗜酸性粒细胞白血病、8p11骨髓增殖综合征、慢性髓系白血病急变、急性髓系白血病-M4Eo。检出的染色体异常克隆分别为+14、t(5;12)(q31;p13)、t(8;9)(p11;q32)、t(9;22)(q34;q11)和inv(16)(p13q22)。结论:在嗜酸性粒细胞增多症的诊断中,染色体的检测是判定克隆性和诊断慢性嗜酸性粒细胞白血病的重要手段,应作为常规的检测。 展开更多
关键词 克隆性嗜酸性粒细胞增多症 慢性嗜酸性粒细胞白血病 染色体异常 细胞遗传学
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急性髓系白血病患者骨髓WT1基因的表达与预后的关系 被引量:15
9
作者 万鼎铭 边志磊 +5 位作者 刘延方 曹伟杰 张媛 李涛 何海燕 玄中乾 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2014年第3期386-390,共5页
目的:探讨急性髓系白血病(AML)患者骨髓WT1基因的表达与预后的关系。方法:应用实时定量逆转录PCR方法检测122例初诊AML患者骨髓WT1基因的表达水平,并进行初次诱导化疗缓解率(CR1)及2 a无白血病生存率(LFS)和总生存率(OS)的分析。对照组... 目的:探讨急性髓系白血病(AML)患者骨髓WT1基因的表达与预后的关系。方法:应用实时定量逆转录PCR方法检测122例初诊AML患者骨髓WT1基因的表达水平,并进行初次诱导化疗缓解率(CR1)及2 a无白血病生存率(LFS)和总生存率(OS)的分析。对照组为21例非白血病患者或造血干细胞移植健康供者。结果:对照组骨髓WT1基因表达水平为0.007(0.002,0.080);AML组为0.677(0.336,0.763),明显高于对照组(Z=2.620,P<0.001)。AML-M3患者WT1基因高表达组与低表达组CR1、2 a LFS和OS无差异。AML(非M3)患者WT1基因低表达组CR1为82.6%(38/46),高表达组为52.3%(23/44),两组比较,差异有统计学意义(χ2=9.476,P=0.002);两组的总生存曲线和无白血病生存曲线差异有统计学意义(χ2=5.410、4.698,P<0.05),高表达组2 a OS(36.0%)和LFS(33.3%)均低于低表达组(57.7%和53.7%)。结论:骨髓WT1基因表达水平是预测AML预后的有效监测指标。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 WT1基因 预后
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嗜酸性粒细胞增多患者的细胞遗传学和分子生物学特征的研究 被引量:11
10
作者 曲士强 艾小菲 +5 位作者 李承文 李庆华 徐泽锋 秦铁军 张悦 肖志坚 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1216-1220,共5页
本研究旨在探讨嗜酸性粒细胞增多患者的细胞遗传学和分子生物学特征。通过间期荧光原位杂交(FISH)和逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法对79例嗜酸性粒细胞增多(嗜酸性粒细胞计数≥1.5×109/L)患者的PDGFRA/B和FGFR1基因重排进行检... 本研究旨在探讨嗜酸性粒细胞增多患者的细胞遗传学和分子生物学特征。通过间期荧光原位杂交(FISH)和逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法对79例嗜酸性粒细胞增多(嗜酸性粒细胞计数≥1.5×109/L)患者的PDGFRA/B和FGFR1基因重排进行检测,并对44例患者的T细胞受体(TCR)基因重排进行了检测。结果显示:79例患者中检出FIP1L1/PDGFRA(F/P)融合基因阳性19例,检出CHIC2缺失19例,检出PDGFRB基因重排4例,未检测到FGFR1基因重排患者。按照2008年WHO分类修订诊断后,有42%(20/48)的高嗜酸性粒细胞综合征(HES)和83%(5/6)的慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL)患者更正诊断为伴PDGFRA/B重排的髓系肿瘤,17%(1/6)的CEL更正诊断为慢性嗜酸性粒细胞白血病,非特指型(CEL-NOS)。染色体核型分析检出克隆性细胞遗传学异常4例,1例为CEL-NOS,3例为伴PDGFRB重排的髓系肿瘤,所有21例伴PDGFRA重排的患者均未检测出4q12异常。伴PDGFRA/B重排的髓系肿瘤、HES和继发性嗜酸性粒细胞增多3组患者的克隆性TCR基因重排检出率分别为33%(5/15)、40%(6/15)和36%(5/14),3组间无明显差异。结论:在既往诊断HES和CEL的患者中存在较高比例的PDGFRA/B基因重排,通过间期FISH和PCR方法可以提高伴PDGFRA/B重排的髓系肿瘤的诊断。 展开更多
关键词 嗜酸性粒细胞增多 FIP1L1-PDGFRA融合基因 PDGFRB基因 FGFR1基因
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急性白血病患者合并温和气单胞菌感染的临床特征及预后 被引量:9
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作者 张路 李剑 +1 位作者 周道斌 朱铁楠 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期711-714,共4页
目的描述和分析急性白血病患者合并温和气单胞菌感染的临床特点及转归。方法报道北京协和医院1994至2014年收治的2例急性白血病合并温和气单胞菌感染的患者,并通过Pub Med、Medline及中国医院知识仓库检索同期的英文和中文文献,筛选资... 目的描述和分析急性白血病患者合并温和气单胞菌感染的临床特点及转归。方法报道北京协和医院1994至2014年收治的2例急性白血病合并温和气单胞菌感染的患者,并通过Pub Med、Medline及中国医院知识仓库检索同期的英文和中文文献,筛选资料相对完整的病例进行汇总分析。结果共纳入15例急性白血病患者(急性髓系白血病10例、急性淋巴细胞白血病5例),男∶女=12∶3,中位年龄49.5岁(27~80岁)。温和气单胞菌感染多发生于粒细胞缺乏期,以下肢感染为最常见表现(66.7%)。即使早期给予经验性抗生素治疗,仍具有较高的死亡率(80%)。经卡方检验分析,死亡的患者有更高的下肢感染率(P〈0.01)和更高的感染性休克率(P=0.02)。结论急性白血病患者合并温和气单胞菌感染虽然罕见但致死率高,应给予充分的临床重视。 展开更多
关键词 温和气单胞菌 急性白血病 下肢感染 感染性休克
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抗甲状腺药致粒细胞缺乏症18例回顾性分析 被引量:10
12
作者 戴为信 张建德 +5 位作者 詹志伟 徐宝真 靳红 姚央 邢维常 白耀 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期226-229,共4页
目的分析常规白细胞计数对预测抗甲状腺药物致粒细胞缺乏症的意义及抗甲状腺药物致粒细胞缺乏症的危险因子。方法回顾性分析18例抗甲状腺药致粒细胞缺乏(粒缺)的临床资料。结果和结论粒缺乏多数发生在服药后2~12周。且与抗甲状腺药物... 目的分析常规白细胞计数对预测抗甲状腺药物致粒细胞缺乏症的意义及抗甲状腺药物致粒细胞缺乏症的危险因子。方法回顾性分析18例抗甲状腺药致粒细胞缺乏(粒缺)的临床资料。结果和结论粒缺乏多数发生在服药后2~12周。且与抗甲状腺药物剂量有关。有些患者的粒缺发生是突然的,每1~2周白细胞和粒细胞计数也不能预测某些粒缺的发生。抗甲状腺药物治疗维持剂量时,不需作常规白细胞检查。粒、巨噬细胞集落刺激因子治疗对粒细胞恢复是有效的,糖皮质激素治疗对粒缺的恢复似乎无明显效应。 展开更多
关键词 粒细胞缺乏症 抗甲状腺药 甲状腺机能亢进
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粒细胞集落刺激因子治疗甲亢药物诱发粒缺评价 被引量:6
13
作者 孙海燕 孙桂华 +4 位作者 杨明功 刘树琴 王长江 章秋 汪延华 《安徽医科大学学报》 CAS 2001年第5期388-389,共2页
目的 比较糖皮质激素、粒细胞集落刺激因子(GM-CSF)及二者联合应用3种治疗方法对甲亢药物治疗诱发粒缺的疗效。方法 根据治疗方法分组,比较病例的临床指标。 结果 3组病情轻重不同,各组治疗前后WBC比较差异有显著性(P<0.05)。3... 目的 比较糖皮质激素、粒细胞集落刺激因子(GM-CSF)及二者联合应用3种治疗方法对甲亢药物治疗诱发粒缺的疗效。方法 根据治疗方法分组,比较病例的临床指标。 结果 3组病情轻重不同,各组治疗前后WBC比较差异有显著性(P<0.05)。3组间年龄、性别、甲亢病程、服药时间、入院前出现WBC下降或感染症状的时间、治疗后WBC值、WBC恢复时间和体温正常时间比较差异无显著性。结论 重症病例应用GM-CSF或联合糖皮质激素治疗方案可能优于单纯糖皮质激素治疗。 展开更多
关键词 粒细胞集落刺激因子 抗甲状腺药 副作用 粒细胞缺乏 化学诱导 甲状腺机能亢进
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中性粒细胞CD64在成人脓毒症中的早期诊断价值 被引量:7
14
作者 许景艳 陈军浩 +3 位作者 欧阳建 顾勤 刘勇 王妍 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期596-598,共3页
目的观察成人脓毒症时中性粒细胞表面CD64表达水平,探讨CD64对成人脓毒症早期诊断的意义。方法将58例住院成人患者脓毒症组和10例健康对照组进行血CD64的检测。结果发现脓毒症组CD64的水平较健康对照组有显著升高(P<0.001),而当CD64... 目的观察成人脓毒症时中性粒细胞表面CD64表达水平,探讨CD64对成人脓毒症早期诊断的意义。方法将58例住院成人患者脓毒症组和10例健康对照组进行血CD64的检测。结果发现脓毒症组CD64的水平较健康对照组有显著升高(P<0.001),而当CD64取截断值为1.075%,其诊断脓毒症的敏感度为98.3%,特异度为90.0%。结论成人脓毒症时血中性粒细胞表面CD64表达水平明显增加,可考虑作为成人脓毒症早期诊断指标。 展开更多
关键词 CD64 成人 脓毒症
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慢性粒细胞白血病患者血清乳酸脱氢酶、α-羟丁酸脱氢酶、碱性磷酸酶水平变化的临床意义 被引量:8
15
作者 薛红梅 陆益龙 +3 位作者 余先球 罗鸣 巴荣 朱彦 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2008年第1期37-39,共3页
目的:观察慢性粒细胞白血病(CML)患者血清乳酸脱氢酶(LDH),α-羟丁酸脱氢酶(HBDH)、碱性磷酸酶(ALP)水平变化,探讨该变化与临床的关系。方法:选择不同病期CML患者,采用生化法检测其血清LDH,HBDH,ALP,并与正常人进行比较。结果:加速期急... 目的:观察慢性粒细胞白血病(CML)患者血清乳酸脱氢酶(LDH),α-羟丁酸脱氢酶(HBDH)、碱性磷酸酶(ALP)水平变化,探讨该变化与临床的关系。方法:选择不同病期CML患者,采用生化法检测其血清LDH,HBDH,ALP,并与正常人进行比较。结果:加速期急变期患者LDH,HBDH,ALP水平显著高于慢性期患者及正常人,慢性期患者LDH,HBDH高于正常人,两组CML患者LDH和HBDH水平与外周血幼稚细胞数、LDH与HBDH呈正相关。结论:ALP,LDH,HBDH水平可反映患者体内白血病细胞负荷,对CML病情严重程度有判断价值。 展开更多
关键词 慢性粒细胞白血病 乳酸脱氢酶 Α-羟丁酸脱氢酶 碱性磷酸酶
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木村病的临床诊断与治疗 被引量:15
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作者 吕海丽 王振霖 +4 位作者 张名霞 刘俊其 司晋源 张云云 张秋航 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2015年第1期43-45,共3页
目的探讨木村病(kimura’s disease,KD)的临床诊断及手术治疗疗效。方法将2004年9月~2014年8月收治的经手术治疗、病理确诊的3例木村病患者的临床资料(临床症状、实验室检查、辅助检查、手术方法、预后情况)进行总结。结果 3例患者... 目的探讨木村病(kimura’s disease,KD)的临床诊断及手术治疗疗效。方法将2004年9月~2014年8月收治的经手术治疗、病理确诊的3例木村病患者的临床资料(临床症状、实验室检查、辅助检查、手术方法、预后情况)进行总结。结果 3例患者发病部位均位于皮下唾液腺周围;外周血嗜酸性细胞计数及比例均增高,1例患者伴有肺损害,1例患者伴有湿疹,3例均未见蛋白尿。3例木村病患者术后随访5个月至10年未见复发。结论手术治疗可以作为头颈部木村病的首选治疗方式。 展开更多
关键词 木村病 诊断与治疗 手术
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丙戊酸钠对RPMI822和U266细胞增殖及IL-6/JAK/STAT信号通路的影响 被引量:5
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作者 马泳泳 周淑娟 +3 位作者 葛杭萍 蔡芳芳 章瑜 俞康 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期833-838,共6页
目的:探讨丙戊酸钠(valproic acid sodium,VPA)对人骨髓瘤RPMI8226和U266细胞增殖及IL-6/JAK/STAT信号通路的作用。方法:RPMI8226和U266细胞经不同浓度VPA处理12及24 h后进行实验,MTT法检测VPA对细胞增殖的影响,流式细胞术检测VPA处理... 目的:探讨丙戊酸钠(valproic acid sodium,VPA)对人骨髓瘤RPMI8226和U266细胞增殖及IL-6/JAK/STAT信号通路的作用。方法:RPMI8226和U266细胞经不同浓度VPA处理12及24 h后进行实验,MTT法检测VPA对细胞增殖的影响,流式细胞术检测VPA处理后的细胞周期及凋亡率,ELISA法检测培养细胞上清IL-6的浓度,半定量RT-PCR检测VPA作用后RPMI8226和U266细胞中STAT3、STAT5、Bcl-xL、Mcl-1、c-Myc、CCND1和VEGF mRNA表达水平。Western blotting检测JAK2和STAT5总蛋白及磷酸化蛋白表达水平。结果:(1)10、20及40μmol/L VPA处理RPMI8226和U266细胞12 h及24 h后,细胞存活率值显著下降,与各对照组比较均有显著差异(P<0.05),各对照组之间无显著差异。(2)VPA处理RPMI8226和U266细胞24 h后,G1/G0期细胞增多,S期细胞减少,细胞凋亡率增加,且凋亡率与VPA的作用剂量相关。(3)VPA处理RPMI8226和U266细胞24 h后,上清IL-6浓度与VPA浓度呈负相关。(4)RPMI8226和U266细胞组在40μmol/L VPA处理后其STAT3、STAT5、Bcl-xL、Mcl-1、c-Myc、CCND1和VEGF mRNA表达减低,与未处理组比较有显著差异。(5)与对照组比较,VPA处理组p-JAK2、JAK2、p-STAT5和STAT5蛋白表达均显著降低。结论:(1)VPA对多发性骨髓瘤细胞有体外抑制作用;(2)VPA对骨髓瘤细胞株的体外抑制可能是通过调节IL-6/JAK/STAT信号通路来实现的。 展开更多
关键词 丙戊酸钠 多发性骨髓瘤 白细胞介素6 JAK STAT信号通路
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全反式维甲酸联合高三尖杉酯碱治疗急性早幼粒细胞白血病的临床研究 被引量:8
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作者 宋奎 许晓军 +7 位作者 黄贵年 郭子文 何慧清 林淑华 任志娟 黎伟超 邱大发 刘启发 《实用临床医药杂志》 CAS 2011年第1期46-49,共4页
目的观察全反式维甲酸(ATRA)联合高三尖杉酯碱(HHT)治疗初发急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效和生存情况。方法 ATRA联合HHT治疗初治APL患者75例,观察患者临床特征、疗效及生存情况。结果 58例患者获得完全缓解(CR),CR率77.3%;17例患者... 目的观察全反式维甲酸(ATRA)联合高三尖杉酯碱(HHT)治疗初发急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效和生存情况。方法 ATRA联合HHT治疗初治APL患者75例,观察患者临床特征、疗效及生存情况。结果 58例患者获得完全缓解(CR),CR率77.3%;17例患者诱导失败,其中16例死于诱导治疗早期。在平均36个月的中位随访时间中,分别有2例和3例患者死于巩固和维持治疗阶段。患者预期3年总生存率为71.5%,3年无事件生存率为61.0%,获得CR患者3年无事件生存率为78.9%。结论 ATRA联合HHT治疗初发APL患者疗效好,长期生存率高,且价格经济,是APL治疗的合理选择之一。 展开更多
关键词 急性早幼粒细胞性白血病 全反式维甲酸 高三尖杉酯碱 临床结果
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美罗培南致中性粒细胞缺乏1例 被引量:9
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作者 马洁 王南 +1 位作者 张四喜 赵玉杰 《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第6期769-770,共2页
1病例介绍患者,男,19岁,身高178 cm,体质量55 kg,因发热25 d,于2016年3月26日入院。该患者于25 d前受凉后出现发热,最高体温39℃,就诊于当地医院,超声检查示肝内强回声区(考虑炎性病变),诊断为肝脓肿,予以住院治疗,给予头孢哌酮/他唑... 1病例介绍患者,男,19岁,身高178 cm,体质量55 kg,因发热25 d,于2016年3月26日入院。该患者于25 d前受凉后出现发热,最高体温39℃,就诊于当地医院,超声检查示肝内强回声区(考虑炎性病变),诊断为肝脓肿,予以住院治疗,给予头孢哌酮/他唑巴坦治疗22 d后症状有所减轻,3 d前,患者再次出现发热,最高体温39℃. 展开更多
关键词 美罗培南 中性粒细胞缺乏 不良反应 药品
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造血生长因子联合咖啡酸片治疗急性淋巴细胞白血病患者化疗后骨髓抑制 被引量:8
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作者 刘冯 肖丁华 +1 位作者 莫东华 文飞球 《华南国防医学杂志》 CAS 2011年第4期313-315,共3页
目的探讨造血生长因子联合咖啡酸片在急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患者初次化疗后骨髓抑制期治疗中的疗效。方法将50例ALL患者随机分成两组,实验组予以造血生长因子联合咖啡酸片;对照组单纯予以相同的造血生... 目的探讨造血生长因子联合咖啡酸片在急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患者初次化疗后骨髓抑制期治疗中的疗效。方法将50例ALL患者随机分成两组,实验组予以造血生长因子联合咖啡酸片;对照组单纯予以相同的造血生长因子,评估两组的疗效。结果实验组骨髓抑制期平均持续天数、感染率和出血发生率明显低于对照组,两组比较有统计学差异。结论造血生长因子联合咖啡酸片对ALL患者初次化疗后骨髓抑制期中有较好的疗效。 展开更多
关键词 咖啡酸片 急性淋巴细胞白血病 血小板减少 白细胞减少
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