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梁冰教授“天地人三才观”治疗再生障碍性贫血经验
1
作者 李琤 《内蒙古中医药》 2026年第2期66-68,共3页
再生障碍性贫血是一种骨髓造血衰竭综合征。梁冰教授认为,此症基本病机是肾虚,补肾是基本治法,但疾病发展阶段的差异、地区、年龄等因素,影响治疗效果,故提出“天地人三才观”的诊治思路。本文从天(疾病阶段)、地(地域)、人(年龄)三个... 再生障碍性贫血是一种骨髓造血衰竭综合征。梁冰教授认为,此症基本病机是肾虚,补肾是基本治法,但疾病发展阶段的差异、地区、年龄等因素,影响治疗效果,故提出“天地人三才观”的诊治思路。本文从天(疾病阶段)、地(地域)、人(年龄)三个方面进行阐述,并附案例1则。 展开更多
关键词 梁冰 天地人三才观 再生障碍性贫血
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新的阶梯型抗人胸腺细胞免疫球蛋白治疗重型再生障碍性贫血的疗效分析
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作者 贺妍 全日城 +5 位作者 吕妍 刘为易 胡晓梅 张姗姗 邹吉轩 王金环 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2026年第1期154-158,共5页
目的:观察创新性的阶梯型兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效。方法:回顾性分析2023年11月-2024年5月中国中医科学院西苑医院血液科病房明确诊断为获得性SAA患者(45例)的临床资料。根据治疗方式不同将患者分为... 目的:观察创新性的阶梯型兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效。方法:回顾性分析2023年11月-2024年5月中国中医科学院西苑医院血液科病房明确诊断为获得性SAA患者(45例)的临床资料。根据治疗方式不同将患者分为观察组(n=15)及对照组(n=30)。30例患者因低风险治疗意愿非随机纳入对照组,选择接受环孢素联合海曲波帕治疗方案;观察组15例患者在对照组基础上予减剂量阶梯方案r-ATG治疗。分析两组患者临床疗效与不良反应发生情况。结果:观察组治疗3个月时客观缓解率(ORR)为66.7%;6个月时ORR为80%。治疗后两组患者中性粒细胞、血红蛋白、血小板水平均较治疗前明显提高,且观察组各指标水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。未出现严重不良反应。结论:新的阶梯型ATG方案用于SAA治疗既能够确保疗效,促进骨髓造血功能的恢复,同时有助于降低ATG的副作用,为SAA患者带来低风险的IST治疗机遇。 展开更多
关键词 阶梯型 抗人胸腺细胞免疫球蛋白 IST治疗 重型再生障碍性贫血
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脐血辅助单倍体造血干细胞移植后再生障碍性贫血的单倍体-脐血混合嵌合对淋巴细胞亚群的影响
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作者 高雨晴 徐鸥 胡绍燕 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2026年第1期159-163,共5页
目的:探讨再生障碍性贫血双供体混合嵌合患儿外周血中淋巴细胞亚群水平变化及临床意义。方法:纳入2020年3月至2023年4月苏州大学附属儿童医院诊治的25例行脐带血辅助单倍体造血干细胞移植(haplo-cordHSCT)的再生障碍性贫血患儿,观察移... 目的:探讨再生障碍性贫血双供体混合嵌合患儿外周血中淋巴细胞亚群水平变化及临床意义。方法:纳入2020年3月至2023年4月苏州大学附属儿童医院诊治的25例行脐带血辅助单倍体造血干细胞移植(haplo-cordHSCT)的再生障碍性贫血患儿,观察移植后嵌合度和淋巴细胞亚群水平变化,并比较单倍体嵌合患儿和双供体嵌合患儿的淋巴细胞亚群的差异。结果:25例患儿行haplo-cord-HSCT后3个月NK细胞绝对计数恢复至参考水平,CD8+T细胞较CD4+T细胞绝对计数恢复快,B细胞12个月仍未恢复参考水平。25例患儿中,5例存在双供体混合嵌合状态,发生率20%,20例为单倍体嵌合。单倍体嵌合患儿组B细胞绝对计数在移植后6个月和12个月显著低于双供体混合嵌合患儿组(均P<0.05),NK细胞绝对计数在移植后6个月亦显著低于双供体混合嵌合患儿组(P<0.01)。结论:行haplo-cord-HSCT后患儿NK细胞重建最快,B细胞重建最慢。双供体嵌合状态患儿相对于单倍体嵌合患儿B细胞恢复较快。 展开更多
关键词 再生障碍性贫血 脐血辅助单倍体造血干细胞移植 淋巴细胞
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甲巯咪唑致再生障碍性贫血的文献分析
4
作者 马晓蕾 程晟 +5 位作者 廖音 孙一琦 宋思洋 张琳 申圳 李新刚 《临床药物治疗杂志》 2026年第2期27-34,共8页
目的探讨甲巯咪唑致再生障碍性贫血的临床特征,为临床安全用药提供参考。方法以甲巯咪唑、再生障碍性贫血、thiamazole、aplastic anemia为中英文关键词,系统检索中国期刊全文数据库、万方数据知识服务平台、维普资讯、PubMed及Web of S... 目的探讨甲巯咪唑致再生障碍性贫血的临床特征,为临床安全用药提供参考。方法以甲巯咪唑、再生障碍性贫血、thiamazole、aplastic anemia为中英文关键词,系统检索中国期刊全文数据库、万方数据知识服务平台、维普资讯、PubMed及Web of Science数据库中相关的个案报道,进行描述性统计分析。结果共纳入18例患者,女性占绝大多数(17例),平均年龄44岁,潜伏期为用药后1~2个月内。临床表现以高热、咽痛、全身乏力为主,多伴有中度至重度贫血。经停药及对症支持治疗后,16例患者病情缓解或痊愈,2例死亡。结论甲巯咪唑致再生障碍性贫血虽罕见但病情严重,建议治疗早期密切监测血常规,一旦出现相关症状应立即停药并规范治疗,且禁止再次使用,以保障用药安全。 展开更多
关键词 甲巯咪唑 再生障碍性贫血 不良反应 文献分析
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输血依赖型非重型再生障碍性贫血的中西医治疗进展
5
作者 刘铭 王金环 《临床医学进展》 2026年第2期673-678,共6页
输血依赖型非重型再障(TD-NSAA)不同于预后相对较好的非输血依赖型再障(NTD-NSAA),往往病情迁延,且有向重型再障(SAA)转化的风险。在TD-NSAA的治疗中,往往采用传统的治疗方案如免疫抑制治疗来试验性治疗,或直接启动SAA的治疗方案。而中... 输血依赖型非重型再障(TD-NSAA)不同于预后相对较好的非输血依赖型再障(NTD-NSAA),往往病情迁延,且有向重型再障(SAA)转化的风险。在TD-NSAA的治疗中,往往采用传统的治疗方案如免疫抑制治疗来试验性治疗,或直接启动SAA的治疗方案。而中医辨治TD-NSAA多采用以补肾生血为治疗核心的NTD-NSAA治则,以肾之阴阳偏盛为辨证要点,没有将因久病和长期外来输血的血瘀兼证作为辨治的重点。本文从TD-NSAA的治疗策略以及中医、西医的治疗方案对TD-NSAA的中西医治疗现状展开研究。 展开更多
关键词 髓劳 输血依赖 中西医治疗 治疗策略
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外周血细胞参数和骨髓形态检验在巨幼细胞性贫血与骨髓增生异常综合征鉴别诊断中的意义
6
作者 程琳琳 雷宁静 张晓冬 《黑龙江医学》 2026年第3期310-312,317,共4页
目的:探讨外周血细胞参数及骨髓形态学检查在巨幼细胞性贫血(MA)与骨髓增生异常综合征(MDS)间的鉴别诊断作用。方法:选取2022年2月—2024年2月南阳市第一人民医院收治的45例MDS患者以及45例MA患者作为研究对象。使用Sysmex XN-2800型号... 目的:探讨外周血细胞参数及骨髓形态学检查在巨幼细胞性贫血(MA)与骨髓增生异常综合征(MDS)间的鉴别诊断作用。方法:选取2022年2月—2024年2月南阳市第一人民医院收治的45例MDS患者以及45例MA患者作为研究对象。使用Sysmex XN-2800型号的全自动血液分析仪,测量不同患者的血常规指标[平均红细胞体积(MCV)、红细胞计数(RBC)、血小板计数(PLT)、红细胞分布宽度标准差(RDW-SD)、血红蛋白浓度(Hb)、白细胞计数(WBC)、平均血红蛋白浓度(MCH)]。同时运用外周血细胞、骨髓形态学检查技术分析外周血细胞和骨髓形态特征上的差异。结果:分析两组患者血液学指标,WBC、RBC、Hb、PLT及MCV参数,差异均无统计学意义(P>0.05)。MA组患者的MCH及RDW-SD水平较MDS组明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。骨髓形态学检查显示,MDS组患者原始细胞比例≥5.0%、粒系异常、红系异常及小巨核细胞发生率均高于MA组,差异均有统计学意义(P<0.05)。MDS组患者的巨原始红细胞及巨早幼红细胞比例明显低于MA组,MDS组患者有核红细胞过碘酸-雪夫氏反应(PAS)阳性检出率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:运用外周血细胞参数和骨髓形态检验技术鉴别诊断MA与MDS价值较高。 展开更多
关键词 骨髓形态检验 巨幼细胞性贫血 骨髓增生异常综合征 鉴别诊断
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多联免疫抑制疗法治疗再生障碍性贫血的效果及与Th1/Th2平衡、血清细胞因子变化的相关性
7
作者 孙宇 郝玉青 +1 位作者 李丽 刘洪涛 《临床误诊误治》 2026年第2期I0001-I0001,共1页
《免疫血液学》作为免疫血液学领域的重要学术专著,由著名血液病学专家刘达庄教授领衔编著,由上海科学技术出版社发行。再生障碍性贫血是骨髓造血功能衰竭性疾病,以全血细胞减少为主要特征,临床表现为贫血、感染和出血倾向,此疾病的发... 《免疫血液学》作为免疫血液学领域的重要学术专著,由著名血液病学专家刘达庄教授领衔编著,由上海科学技术出版社发行。再生障碍性贫血是骨髓造血功能衰竭性疾病,以全血细胞减少为主要特征,临床表现为贫血、感染和出血倾向,此疾病的发生机制复杂,涉及造血干细胞损伤、造血微环境异常及免疫系统紊乱等。在我国,再生障碍性贫血年发病率相对高,且具有明显的地域差异,农村地区发病率显著高于城市。结合病程进展速度可分为急性型和慢性型,急性型起病急骤,出血和感染症状突出,骨髓造血功能严重障碍;慢性型则进展缓慢,症状相对较轻,但易反复发作。而此书系统阐述了多联免疫抑制疗法在再生障碍性贫血临床治疗中的关键作用,深入探讨Th1/Th2细胞亚群平衡机制与疗效评价的内在联系。 展开更多
关键词 多联免疫抑制疗法 再生障碍性贫血
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补髓生血丸联合艾曲泊帕对再生障碍性贫血的治疗效果及对免疫功能、铁代谢的影响
8
作者 杜培林 陈再云 《中华养生保健》 2026年第1期29-32,共4页
目的探讨补髓生血丸联合艾曲泊帕对再生障碍性贫血的治疗效果及对免疫功能、铁代谢的影响。方法选取2020年4月—2023年3月在甘肃省平凉市中医医院(中西医结合医院)进行治疗的120例再生障碍性贫血患者为研究对象,根据治疗方案分为对照组... 目的探讨补髓生血丸联合艾曲泊帕对再生障碍性贫血的治疗效果及对免疫功能、铁代谢的影响。方法选取2020年4月—2023年3月在甘肃省平凉市中医医院(中西医结合医院)进行治疗的120例再生障碍性贫血患者为研究对象,根据治疗方案分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者接受艾曲泊帕药物治疗,观察组接受补髓生血丸联合艾曲泊帕药物治疗。比较两组白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、血管内皮生长因子(VEGF)、促血小板生成素(TPO)、促红细胞生成素(EPO)、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)水平及不良反应发生情况。结果两组治疗后WBC、PLT、Hb、RBC水平均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后VEGF水平均升高,TPO和EPO水平均降低,且观察组VEGF水平高于对照组,TPO和EPO水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后SI、SF均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论补髓生血丸联合艾曲泊帕治疗再生障碍性贫血,可改善患者血常规指标和造血细胞因子水平,提高患者免疫功能和铁代谢水平,且安全性较好。 展开更多
关键词 补髓生血丸 艾曲泊帕 再生障碍性贫血 效果 免疫功能 铁代谢
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基于“补肝体强肝用”思想探讨长安张氏肝病流派辨治再生障碍性贫血
9
作者 袁艺心 李柯馨 +3 位作者 叶苗青 曹雪艳 李粉萍 杨跃青 《陕西中医》 2026年第1期77-81,共5页
再生障碍性贫血(AA)以骨髓造血衰竭为特征,临床表现为严重贫血、反复出血和反复感染,是一种难治性血液病。该篇介绍了长安张氏肝病流派基于“补肝体强肝用”的思想,提出从肝论治AA,认为肝主疏泄亦可化血调血藏血,其功能失调可影响气血... 再生障碍性贫血(AA)以骨髓造血衰竭为特征,临床表现为严重贫血、反复出血和反复感染,是一种难治性血液病。该篇介绍了长安张氏肝病流派基于“补肝体强肝用”的思想,提出从肝论治AA,认为肝主疏泄亦可化血调血藏血,其功能失调可影响气血生成与运行,进而累及骨髓造血功能。AA的核心病机在于肝体失养与肝用不达,因而在AA的辨治中,长安张氏肝病流派强调通过滋养肝体以柔肝养血,疏达肝用以调畅气机,对气血两虚、肝脾亏虚、气滞血瘀、肝火旺盛等证型进行辨证论治,形成综合治疗方案,在临床中取得了较好的疗效。本篇通过对临床诊疗思路的总结以及1例临床医案举隅,探讨辨治AA的经验,为临床实践提供新思路。 展开更多
关键词 再生障碍性贫血 补肝体强肝用 滋养肝体 柔肝养血 疏达肝用
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“再障”不可怕 科学应对是关键
10
作者 高花兰 《解放军健康》 2026年第1期40-40,共1页
生活中,很多人误将再生障碍性贫血(简称“再障”)当成普通贫血,认为补点铁就能好,这其实是严重误区。从机理来看,普通贫血是红细胞数量减少,而再生障碍性贫血是骨髓造血功能衰竭,导致血液中的红细胞、白细胞和血小板的全血细胞下降,出... 生活中,很多人误将再生障碍性贫血(简称“再障”)当成普通贫血,认为补点铁就能好,这其实是严重误区。从机理来看,普通贫血是红细胞数量减少,而再生障碍性贫血是骨髓造血功能衰竭,导致血液中的红细胞、白细胞和血小板的全血细胞下降,出现乏力、面色苍白等多种贫血表现,同时还会有易感染、出血难止等危险,若未获正确诊治,可能危及生命。因此,对不明原因的持续贫血、易出血或反复感染,务必及时就医排查“再障”。 展开更多
关键词 全血细胞下降 贫血 再障 骨髓造血功能衰竭
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曲泊帕联合他克莫司对难治性再生障碍性贫血疗效观察
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作者 冯佳楠 马彩翼 杨晓亭 《四川生理科学杂志》 2026年第1期50-52,共3页
目的:观察艾曲泊帕联合他克莫司对难治性再生障碍性贫血(Refractory aplastic anemia,rAA)的临床疗效。方法:选取2022年1月至2024年6月期间本院收治的64例rAA患者,随机分为对照组和联合组(n=32)。对照组口服他克莫司胶囊,初始剂量1 mg,b... 目的:观察艾曲泊帕联合他克莫司对难治性再生障碍性贫血(Refractory aplastic anemia,rAA)的临床疗效。方法:选取2022年1月至2024年6月期间本院收治的64例rAA患者,随机分为对照组和联合组(n=32)。对照组口服他克莫司胶囊,初始剂量1 mg,bid,后续调整用药剂量使血药浓度维持在4~6μg·L^(-1);联合组加口服艾曲泊帕,剂量75 mg,qd。治疗1 m后比较两组的临床疗效、不良反应发生率;并采用流式细胞仪测定CD4^(+)T细胞(Cluster of differentiation 4 positive,CD4^(+))、CD8^(+)T细胞(Cluster of differentiation 8 positive,CD8^(+))、CD4^(+)/CD8^(+)水平;采用酶联免疫吸附法测定白细胞介素(Interleukin,IL)-6、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)。结果:联合组的临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均比治疗前显著升高,CD8^(+)水平均比治疗前显著降低,且联合组的CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)的变化幅度均显著大于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的IL-6、CRP水平均比治疗前显著降低,且联合组的IL-6、CRP水平均比对照组显著降低(P<0.05)。两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:艾曲泊帕联合他克莫司治疗rAA,能提高临床疗效,增强患者免疫功能,减轻炎症反应,且安全性较好。 展开更多
关键词 艾曲泊帕 他克莫司 难治性再生障碍性贫血
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儿童重型再生障碍性贫血接受异基因造血干细胞移植后死亡危险因素分析 被引量:1
12
作者 陈燕 熊昊 +7 位作者 陈智 宋娜 杨李 陶芳 晏黎 王卓 杜宇 孙鸣 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2025年第3期886-891,共6页
目的:分析儿童重型再生障碍性贫血(SAA)接受异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗后死亡的相关危险因素。方法:收集2016年8月至2023年7月期间在武汉儿童医院血液内科接受allo-HSCT治疗的90例SAA患儿临床资料,回顾性分析移植后死亡患儿... 目的:分析儿童重型再生障碍性贫血(SAA)接受异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗后死亡的相关危险因素。方法:收集2016年8月至2023年7月期间在武汉儿童医院血液内科接受allo-HSCT治疗的90例SAA患儿临床资料,回顾性分析移植后死亡患儿的临床特征及死亡原因,采用Cox比例风险模型筛选导致死亡的危险因素。结果:90例SAA患儿接受移植后有9例死亡,中位死亡时间6.3(2.6,8.3)个月。因感染死亡的5例中,肺部感染3例,其中巨细胞病毒肺炎2例;肠道感染脓毒性休克1例;植入失败并发血流感染脓毒性休克1例。其次为移植相关血栓性微血管病变(TA-TMA)3例,1例因肠道移植物抗宿主病(GVHD)死亡。多因素分析结果显示,移植后+60dPLT≤30×10^(9)/L(HR=7.478,95%CI:1.177-47.527,P=0.033)、Ⅲ-Ⅳ度aGVHD(HR=7.991,95%CI:1.086-58.810,P=0.041)、发生TA-TMA(HR=13.699,95%CI:2.146-87.457,P=0.006)为移植后死亡的独立影响因素。结论:allo-HSCT是治疗SAA患儿的有效手段,移植后+60dPLT≤30×10^(9)/L、Ⅲ-Ⅳ度aGVHD、发生TA-TMA与移植后死亡独立相关,有助于提前发现潜在的高风险患儿并优化临床诊治策略。 展开更多
关键词 重型再生障碍性贫血 异基因造血干细胞移植 危险因素
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不同环孢素应用方式对重型再生障碍性贫血患者异基因造血干细胞移植急性移植物抗宿主病的影响分析 被引量:1
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作者 郭伟 赵雅倩 +1 位作者 马梁明 王涛 《中国医学前沿杂志(电子版)》 北大核心 2025年第1期64-71,共8页
目的分析不同环孢素(cyclosporin A,CsA)应用方式对重型再生障碍性贫血(severe aplastic anaemia,SAA)患者异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)后急性移植物抗宿主病(acute graft vers... 目的分析不同环孢素(cyclosporin A,CsA)应用方式对重型再生障碍性贫血(severe aplastic anaemia,SAA)患者异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)后急性移植物抗宿主病(acute graft versus host disease,aGVHD)的疗效影响。方法回顾分析2012年1月至2023年12月在山西白求恩医院接受allo-HSCT的63例SAA患者,所有患者均在allo-HSCT后使用CsA预防aGVHD,25例接受传统CsA预防的患者为T1组(移植后患者的胃肠功能恢复正常后,CsA静脉注射改为口服应用),38例接受延迟口服CsA静脉注射方案的患者为T2组(连续静脉注射CsA直至+50 d,然后改为口服CsA方案)。分析不同CsA应用方式后aGVHD的发生率、CsA导致的药物不良反应、出现aGVHD的危险因素、CsA平均浓度、总生存期的差异。结果两组间Ⅱ~Ⅳ级aGVHD的发生率差异有统计学意义(T1组比T2组:64.0%比36.8%,P=0.032)。对于人类白细胞抗原不全相合供者(human leukocyte antigen-mismatched-related donor,HLA-MMRD)移植,Ⅱ~Ⅳ级aGVHD的发生率差异有统计学意义(T1组比T2组:56.0%比18.4%,P=0.001)。T1方案和HLA-MMRD是发生Ⅱ~Ⅳ级aGVHD的重要独立危险因素。两组之间的总生存率差异有统计学意义(T1组比T2组:68.9%比89.5%,HR=2.526,95%CI:1.131~5.638,P=0.039)。结论延迟口服CsA方案可能是降低SAA患者aGVHD发生率的有效方式。 展开更多
关键词 环孢素 急性移植物抗宿主病 重度再生障碍性贫血 异基因干细胞移植
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基于分子对接的营养组合物对再生障碍性贫血小鼠骨髓造血功能影响
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作者 于敬达 于敬茹 +3 位作者 韩静 董弘 张朋 刘燕茹 《转化医学杂志》 2025年第2期192-199,共8页
目的基于分子对接技术筛选促进造血功能的营养组合物,探究其对氯霉素/X射线/环磷酰胺诱导的再生障碍性贫血(AA)模型小鼠骨髓造血功能的影响。方法运用AutodockVina对23种营养素成分与粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、巨噬细胞集落... 目的基于分子对接技术筛选促进造血功能的营养组合物,探究其对氯霉素/X射线/环磷酰胺诱导的再生障碍性贫血(AA)模型小鼠骨髓造血功能的影响。方法运用AutodockVina对23种营养素成分与粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)和促红细胞生成素(EPO)进行分子对接,筛选高亲和力成分(如儿茶素)并配比组合物。建立BALB/c小鼠AA模型(氯霉素灌胃+X射线照射+环磷酰胺注射),分为正常组(n=40)、模型组(n=40)及组合物治疗组(n=40)。组合物组予营养组合物灌胃干预43 d,检测外周血常规、骨髓有核细胞数、集落形成及Ki67阳性率,透射电镜观察骨髓线粒体变化。结果组合物组较模型组显著改善外周血指标:血红蛋白(163.26±30.81 vs 78.01±18.89 g/L)、红细胞(9.57±2.08 vs 4.26±1.05×10^(12)/L)、白细胞(7.46±2.15 vs 2.31±0.48×10^(9)/L)恢复至近正常水平(P<0.05)。骨髓有核细胞数(8.75±2.94 vs 2.11±0.83×10^(12)/股骨)及集落数量(42±7vs 19±4个)显著升高,Ki67阳性率提示增殖能力恢复,线粒体数量(7.50±1.50 vs 4.00±0.50)接近正常组(9.00±0.50)。结论基于分子对接设计的营养组合物可通过改善骨髓细胞增殖与分化功能,修复AA小鼠外周血细胞损伤,其作用可能与促进线粒分裂有关。 展开更多
关键词 分子对接 再生障碍性贫血 CADD BALB/C小鼠
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不同多联免疫抑制方案对再生障碍性贫血患者Th1/Th2细胞平衡及血清细胞因子谱的调控差异——评《红细胞血清学技术》
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作者 李丽 刘洪涛 《国际精神病学杂志》 2025年第4期I0005-I0005,共1页
《红细胞血清学技术》再生障碍性贫血(AA)作为一种严重的血液系统疾病,以骨髓造血功能衰竭为主要特征,患者常出现全血细胞减少及一系列临床症状,严重威胁生命健康。免疫功能紊乱在AA的发病机制中占据关键地位,其中Th1/Th2细胞平衡失调... 《红细胞血清学技术》再生障碍性贫血(AA)作为一种严重的血液系统疾病,以骨髓造血功能衰竭为主要特征,患者常出现全血细胞减少及一系列临床症状,严重威胁生命健康。免疫功能紊乱在AA的发病机制中占据关键地位,其中Th1/Th2细胞平衡失调及血清细胞因子谱的改变与疾病的发生、发展密切相关。《红细胞血清学技术》一书,虽主要围绕红细胞血清学展开系统阐述,但其中蕴含的医学研究思路、实验检测方法等内容,为深入探究不同多联免疫抑制方案对AA患者Th1/Th2细胞平衡及血清细胞因子谱的调控差异提供了重要的理论基础与技术支撑。 展开更多
关键词 Th1Th2细胞平衡 血清细胞因子谱 再生障碍性贫血
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环孢素A与司坦唑醇联合治疗慢性再生障碍性贫血疗效观察及对外周血象影响
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作者 崔海朋 《北华大学学报(自然科学版)》 2025年第6期798-802,共5页
目的 探讨联合应用环孢素A、司坦唑醇治疗慢性再生障碍性贫血临床效果及对外周血象影响。方法 选取26例慢性再生障碍性贫血患者为观察对象,依据治疗方案的差异将26例患者分为两组,对照组(n=13例)行司坦唑醇单独治疗,观察组(n=13例)在对... 目的 探讨联合应用环孢素A、司坦唑醇治疗慢性再生障碍性贫血临床效果及对外周血象影响。方法 选取26例慢性再生障碍性贫血患者为观察对象,依据治疗方案的差异将26例患者分为两组,对照组(n=13例)行司坦唑醇单独治疗,观察组(n=13例)在对照组基础上加用环孢素A。对比分析两组患者的临床效果和外周血象指标。结果 观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-2(IL-2)水平均低于对照组,血管内皮生长因子(VEGF)高于对照组(均P<0.05);观察患者治疗后的血红蛋白(Hb)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)高于对照组(P<0.05);观察组患者不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 联合应用环孢素A、司坦唑醇能够显著提高慢性再生障碍性贫血患者的临床治疗效果,优化外周血象指标,减轻炎症反应,同时保持较低的不良反应发生风险,展现出良好的用药安全性,在临床实践中值得推广应用。 展开更多
关键词 环孢素A 司坦唑醇 慢性再生障碍性贫血 疗效 外周血象
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帕博利珠单抗致再生障碍性贫血/纯红细胞再生障碍性贫血的文献分析 被引量:1
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作者 李悦 张诗超 +2 位作者 谢诚 朱建国 李芸 《中国药房》 北大核心 2025年第6期737-741,共5页
目的分析帕博利珠单抗致再生障碍性贫血(AA)/纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)的临床特征,为临床安全用药提供参考。方法以“帕博利珠单抗”“贫血”“再生障碍性贫血”“pembrolizumab”“keytruda”“anemia”等为中英文检索词,检索PubMe... 目的分析帕博利珠单抗致再生障碍性贫血(AA)/纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)的临床特征,为临床安全用药提供参考。方法以“帕博利珠单抗”“贫血”“再生障碍性贫血”“pembrolizumab”“keytruda”“anemia”等为中英文检索词,检索PubMed、Embase、中国知网、万方数据和维普网,收集帕博利珠单抗致AA/PRCA的相关文献并进行描述性统计分析。结果共纳入10篇文献,共计10例患者。10例患者中,男性5例、女性5例,65岁以上有5例;原患疾病以转移性黑色素瘤为主(4例);AA/PRCA的发生时间为帕博利珠单抗第1次用药后13 d~3年,临床表现主要包括疲劳、呼吸急促、口腔/鼻出血、全身紫癜等,其中8例患者出现中度贫血,2例患者出现重度贫血。经停药并予以治疗后,5例患者好转,1例患者贫血加重,4例患者死亡。结论临床应用帕博利珠单抗时应定期监测血常规,出现AA/PRCA等相关症状时,应及时停药并根据患者具体情况进行对症治疗,以保障患者的用药安全。 展开更多
关键词 帕博利珠单抗 再生障碍性贫血 纯红细胞再生障碍性贫血 文献分析
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铁死亡在再生障碍性贫血中的作用机制 被引量:1
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作者 覃玉洁 陆海颂 程纬民 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2025年第5期1538-1541,共4页
在再生障碍性贫血病程中,铁死亡通过脂质过氧化和铁积累启动膜氧化损伤,积累活性氧,并通过多种途径诱导造血干/祖细胞、间充质干细胞、血细胞和T淋巴细胞损伤和凋亡,抑制骨髓造血、破坏骨髓微环境、加剧免疫失衡,导致骨髓造血功能衰竭,... 在再生障碍性贫血病程中,铁死亡通过脂质过氧化和铁积累启动膜氧化损伤,积累活性氧,并通过多种途径诱导造血干/祖细胞、间充质干细胞、血细胞和T淋巴细胞损伤和凋亡,抑制骨髓造血、破坏骨髓微环境、加剧免疫失衡,导致骨髓造血功能衰竭,疾病进展。进一步深入探讨铁死亡机制在再生障碍性贫血中的作用,有助于阐明疾病发病机理,为治疗再生障碍性贫血提供新的研究思路和方向。 展开更多
关键词 再生障碍性贫血 铁死亡 氧化应激 机制
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再生障碍性贫血骨髓造血微环境免疫失调的研究进展 被引量:2
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作者 马希兰 侯琦 +1 位作者 张梓倩 林明宝 《实用中西医结合临床》 2025年第6期123-128,共6页
再生障碍性贫血简称再障,是一种罕见的骨髓衰竭疾病,以骨髓造血功能衰竭、外周血全血细胞减少、非造血细胞比例增高为主要特征[1]。根据流行病学数据显示,我国再障的发病率高达0.74/10万,且可发生于各个年龄阶段,其中老年人和青少年为... 再生障碍性贫血简称再障,是一种罕见的骨髓衰竭疾病,以骨髓造血功能衰竭、外周血全血细胞减少、非造血细胞比例增高为主要特征[1]。根据流行病学数据显示,我国再障的发病率高达0.74/10万,且可发生于各个年龄阶段,其中老年人和青少年为发病高峰期。进行性贫血、内脏出血及感染综合征是再障的三大主要并发症[2]。 展开更多
关键词 再生障碍性贫血 骨髓造血微环境 免疫失调 造血干细胞
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抗人T细胞猪免疫球蛋白联合海曲泊帕治疗重型再生障碍性贫血的临床疗效 被引量:1
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作者 陈小玉 秦程涛 +8 位作者 张婷 宫跃敏 张雅文 何广胜 林传明 叶宝东 李云龙 纪德香 李菲 《内科急危重症杂志》 2025年第2期126-129,139,共5页
目的:研究以抗人T细胞猪免疫球蛋白(p-ATG)为基础的强化免疫抑制治疗(IST)联合海曲泊帕在初发重型再生障碍性贫血中的疗效及安全性。方法:前瞻性纳入31例初发重型再生障碍性贫血(SAA)患者,均接受p-ATG为基础的IST联合海曲泊帕治疗。结果... 目的:研究以抗人T细胞猪免疫球蛋白(p-ATG)为基础的强化免疫抑制治疗(IST)联合海曲泊帕在初发重型再生障碍性贫血中的疗效及安全性。方法:前瞻性纳入31例初发重型再生障碍性贫血(SAA)患者,均接受p-ATG为基础的IST联合海曲泊帕治疗。结果:治疗后6个月的完全反应率和总体反应率分别为26.2%、84.3%。中位随访时间9(0~28)个月,总生存率84.2%,中位无事件生存期为7(0~28)个月。治疗1个月内感染发生率为71.0%(22/31),3例发生≥3级肝功能损害。结论:以p-ATG为基础的IST联合海曲泊帕治疗SAA可获得较为满意的疗效,耐受性和安全性良好。 展开更多
关键词 再生障碍性贫血 抗人T细胞猪免疫球蛋白 海曲泊帕
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