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甲型血友病的分子遗传学研究进展 被引量:1
1
作者 汪运山 高雁翎 +2 位作者 杜玲珍 王德芬 曾畿生 《国外医学(儿科学分册)》 北大核心 1992年第4期201-204,共4页
因子Ⅷ(FⅧ,抗血友病球蛋白)基因是人类目前克隆出来的有明确基因产物的最大基因之一,由于存在显著的遗传异质性,为研究人类基因突变提供了非常好的模式。利用现有 DNA 枝术,已检测出多种不同类型的突变,从而对 FⅧ结构和功能的关系及... 因子Ⅷ(FⅧ,抗血友病球蛋白)基因是人类目前克隆出来的有明确基因产物的最大基因之一,由于存在显著的遗传异质性,为研究人类基因突变提供了非常好的模式。利用现有 DNA 枝术,已检测出多种不同类型的突变,从而对 FⅧ结构和功能的关系及其发病机制有了进一步认识。并为遗传咨询和产前诊断提供了依据。 展开更多
关键词 血友病 甲型 分子遗传学
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聚合酶链反应及变性梯度凝胶电泳检测甲型血友病基因突变
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作者 王迎春 张宇舟 +2 位作者 黄薇 刘建湘 王鸿利 《南通医学院学报》 1997年第2期173-175,共3页
甲型血友病(HA)是常见的X连锁遗传性疾病。其分子致病机理除内含子22倒位外,大多为散在的点突变。本文利用聚合酶链反应及变性梯度凝胶电泳技术(PCR-DGGE)对50例无内含子倒位的HA进行外显子23基因突变的筛选,... 甲型血友病(HA)是常见的X连锁遗传性疾病。其分子致病机理除内含子22倒位外,大多为散在的点突变。本文利用聚合酶链反应及变性梯度凝胶电泳技术(PCR-DGGE)对50例无内含子倒位的HA进行外显子23基因突变的筛选,对泳动异常条带进行顺序分析,发现1例轻中型HA家系在2150位有G→A的突变,即精氨酸→组氨酸的突变,该突变属于“CpG”遗传性突变,并对该家系第Ⅲ代女性成员进行PCR-DGGE分析及对该位点进行直接测序分析,排除了她们为携带者的可能。PCR-DGGE不仅能够阐明HA的发病致病机理,并可为某些无多态性信息的家系的遗传咨询提供依据。 展开更多
关键词 甲型 血友病 基因突变 凝胶电泳 聚合酶链反应
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血友病患者及家庭成员丙型肝炎病毒感染状况初步研究 被引量:4
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作者 孙汉英 刘文励 +3 位作者 徐惠珍 杨世海 唐锦治 郝连杰 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期329-336,共8页
血友病患者及家庭成员丙型肝炎病毒感染状况初步研究孙汉英,刘文励,徐惠珍,杨世海,唐锦治,郝连杰血友病是遗传性凝血因子缺乏性疾病,易反复的关节腔、肌肉及深部组织出血,常需依赖输血和凝血因子制剂。因此,调查血友病患者及其... 血友病患者及家庭成员丙型肝炎病毒感染状况初步研究孙汉英,刘文励,徐惠珍,杨世海,唐锦治,郝连杰血友病是遗传性凝血因子缺乏性疾病,易反复的关节腔、肌肉及深部组织出血,常需依赖输血和凝血因子制剂。因此,调查血友病患者及其家庭成员的丙型肝炎病毒(HCV)的... 展开更多
关键词 血友病 丙型肝炎病毒 感染
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人类巨细胞病毒启动子控制的人Ⅸ因子cDNA在人体细胞中的高效表达 被引量:8
4
作者 王平 戴一凡 +1 位作者 邱信芳 薛京伦 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1991年第13期1021-1023,共3页
凝血因子Ⅸ(简称Ⅸ因子)是人体内凝系统的重要成分之一,它的缺乏或功能缺陷可导致血友病B.在血友病B基因治疗的研究中,如何提高Ⅸ因子蛋白的产量是关键问题之一。在以前的研究中,我们比较了SV40早期启动子、小鼠金属硫基因蛋白启动子和M... 凝血因子Ⅸ(简称Ⅸ因子)是人体内凝系统的重要成分之一,它的缺乏或功能缺陷可导致血友病B.在血友病B基因治疗的研究中,如何提高Ⅸ因子蛋白的产量是关键问题之一。在以前的研究中,我们比较了SV40早期启动子、小鼠金属硫基因蛋白启动子和Moloney小鼠白血病病毒LTR启动子的作用。 展开更多
关键词 HCMV 启动子 凝血因子IX 血友病B
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血友病B分子生物学研究进展 被引量:2
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作者 刘京春 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第9期498-500,共3页
关键词 血友病 分子生物学
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血友病患者免疫状态的研究
6
作者 邵宗鸿 杨天楹 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第9期469-471,共3页
关键词 血友病 免疫功能 替代治疗
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四例感染人免疫缺陷病毒血友病患者临床分析
7
作者 汤德骥 徐英含 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第8期466-468,共3页
关键词 免疫缺陷病毒 血友病 艾滋病
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