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冷球蛋白血症的发病机理 被引量：2
1
作者 石慧莉 《国外医学（皮肤性病学分册）》 北大核心 1994年第2期79-82,共4页
冷球蛋白血症发病机理的研究是一个十分复杂而又相当有趣的课题。本文从免疫学说,冷作用,感染因素,遗传因素及其它等五个方面综述了冷球蛋白血症发病机理,对其进一步深入研究,将有助于阐明自身免疫性疾病和各种淋巴组织增生性疾病的本质。
关键词 冷球蛋白血症 自身免疫病 病理
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骨髓增生性疾病的细胞遗传学研究 被引量：1
2
作者 雷健玲 冯宝章 +2 位作者 季林祥 邵宗鸿 钱林生 《白血病》 1997年第4期242-244,共3页
骨髓增生性疾病的细胞遗传学研究雷健玲冯宝章季林祥邵宗鸿钱林生骨髓增生性疾病（ｍｙｅｌｏｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅｄｉｓｏｒｄｅｒｓ，ＭＰＤ）包括骨髓纤维化（ＭＦ）、原发性血小板增多症（ＥＴ）、真性红细胞增多症（ＰＶ）... 骨髓增生性疾病的细胞遗传学研究雷健玲冯宝章季林祥邵宗鸿钱林生骨髓增生性疾病（ｍｙｅｌｏｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅｄｉｓｏｒｄｅｒｓ，ＭＰＤ）包括骨髓纤维化（ＭＦ）、原发性血小板增多症（ＥＴ）、真性红细胞增多症（ＰＶ）和慢性粒细胞白血病（ＣＭＬ）等。它... 展开更多
关键词 骨髓增生性疾病 细胞遗传学 骨髓纤维化
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两例WaldenstrOm巨球蛋白血症瘤细胞超微结构观察
3
作者 崔月娥 王椿 +3 位作者 杨波 冉家彦 许振华 郭俊芳 《山西医药杂志》 CAS 1990年第4期215-216,共2页
原发性巨球蛋白血症(WMG)临床上以骨髓中大量瘤细胞浸润和血清中大量高分子球蛋白引起的高粘滞综合征为特征。本文用透射电子显微镜对二例临床诊WMG瘤细胞进行了观察,以探讨其发病机理。方法和结果一、方法:标本来自本科已确诊WMG住院... 原发性巨球蛋白血症(WMG)临床上以骨髓中大量瘤细胞浸润和血清中大量高分子球蛋白引起的高粘滞综合征为特征。本文用透射电子显微镜对二例临床诊WMG瘤细胞进行了观察,以探讨其发病机理。方法和结果一、方法:标本来自本科已确诊WMG住院病人骨髓, 展开更多
关键词 巨球蛋白血症 瘤细胞 超微结构
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低丙球血症的临床分析及病因探讨 被引量：3
4
作者 黄海 沈蕾 +5 位作者 许怀祺 朱亚忠 周昕 林梓 王耀平 应大明 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期440-444,共5页
目的 :通过对 2 5例低丙球血症患儿的临床及实验室指标的检查 ,探查其病因 ,提出早期诊断及治疗的方法 ,以期挽救病儿生命并提高患儿的生命质量。方法 :利用IgG、IgA、IgM单抗 ,通过放射比浊法测定患儿血清IgG、A、M水平。利用CD3 FITC... 目的 :通过对 2 5例低丙球血症患儿的临床及实验室指标的检查 ,探查其病因 ,提出早期诊断及治疗的方法 ,以期挽救病儿生命并提高患儿的生命质量。方法 :利用IgG、IgA、IgM单抗 ,通过放射比浊法测定患儿血清IgG、A、M水平。利用CD3 FITC、CD4 E、CD8 FITC和CD19 PE ,通过流式细胞仪 (FACS)检测病人淋巴细胞亚群 ,临床观察患儿临床表现及IVIG替补治疗效果。结果 :1.全部患儿均有各系统反复感染史 ,以呼吸道感染最多见 ,其次为腹泻等。 2 .全部病例均有血清IgG水平的显著下降 ,特别是IgG1,2 ,3亚型的降低 ,10例B细胞降低 ,仅 1例T细胞降低。故根据上述病史及上述指标检测即可确诊本病。 3 经基因及其产物蛋白检测 ,明确诊断 :CVID 14例 ,高IgM血症 1例 ,THG 4例 ,XLA 6例。结论 :1 低丙球血症是反复感染的原因之一。 2 需要应用多种高技术的检测方法来明确其病因。 3 低丙球血症可应用长期静脉替补丙球进行治疗。 展开更多
关键词 低丙球血症 B细胞亚群 T细胞亚群 病因
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性联免疫缺陷症的分子和遗传基础
5
作者 朱晴晖 章谷生 《国外医学（免疫学分册）》 北大核心 1995年第4期220-222,共3页
本文介绍导致人类３种性联免疫缺陷症的特异性基因缺陷，其中无γ球蛋白血症（ＸＬＡ）由编码Ｂ细胞的特异性的酪氨酸激酶（ＢＴＫ）基因突变所致。高ＩｇＭ综合征（ＨＩＧＭ）系编码Ｔ细胞ＣＤ４０配体（ＣＤ４０Ｌ）基因突变引起，而... 本文介绍导致人类３种性联免疫缺陷症的特异性基因缺陷，其中无γ球蛋白血症（ＸＬＡ）由编码Ｂ细胞的特异性的酪氨酸激酶（ＢＴＫ）基因突变所致。高ＩｇＭ综合征（ＨＩＧＭ）系编码Ｔ细胞ＣＤ４０配体（ＣＤ４０Ｌ）基因突变引起，而严重联合免疫缺陷症（ＸＳＣＴＤ）则源自编码ＩＬ－２受体Ｖ链基因的突变，对这些患者分析所得的结果，既对遗传学诊断和处理该类疾病有所启迪，又是分析相关蛋白分子功能区和了解基因产物生理功能的重要资料。 展开更多
关键词 性联免疫缺陷症 致病遗传因素 无r球蛋白血症
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