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血管免疫母细胞性淋巴结病15例临床病理分析 被引量：7
1
作者 纪祥瑞 姜天福 +1 位作者 姜青梅 王宏义 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期218-220,共3页
分析１５例血管免疫母细胞性淋巴结病，认为小剂量强的松可用于诊断性治疗；提出将该病分为Ｂ免疫母细胞型、Ｔ免疫母细胞型及Ｂ和Ｔ免疫母细胞混合型３个组织学亚型；认为该病预后可能与诊断早晚、治疗用药是否恰当及时有关。
关键词 血管免疫母细胞 淋巴结病 病理学
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组织细胞坏死性淋巴结炎53例临床病理分析 被引量：9
2
作者 张宏图 孙耘田 +1 位作者 李爱东 刘复生 《诊断病理学杂志》 CSCD 2002年第6期331-333,I090,共4页
目的　研究组织细胞坏死性淋巴结炎临床病理特点及其与淋巴瘤的鉴别。方法　对 53例组织细胞坏死性淋巴结炎的临床表现、病理形态及免疫组化特点进行分析。结果　病变淋巴结多位于头颈部 ,呈轻～中度肿大 ,男女之比为 1∶1 7　活检标... 目的　研究组织细胞坏死性淋巴结炎临床病理特点及其与淋巴瘤的鉴别。方法　对 53例组织细胞坏死性淋巴结炎的临床表现、病理形态及免疫组化特点进行分析。结果　病变淋巴结多位于头颈部 ,呈轻～中度肿大 ,男女之比为 1∶1 7　活检标本多破碎 (37/53) ,形态特征为细胞碎片、增生的淋巴及组织细胞构成大小不一凝固性坏死灶。新月形、肾形、扭曲核的组织细胞及浆样T细胞最常见到 ,无中性粒细胞。免疫组化坏死灶及边缘CD68及T细胞呈斑块状 (+) ,而B细胞少数散在 (+)。结论　根据组织形态、细胞成分及免疫组织化学表型 。 展开更多
关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 KIKUCHI淋巴结炎 亚急性淋巴结炎
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23例坏死性淋巴结炎的临床及病理分析 被引量：8
3
作者 苏文娟 陈秉良 +2 位作者 薛风文 胡虹英 李小婴 《首都医科大学学报》 CAS 1998年第2期130-132,共3页
分析了２３例坏死性淋巴结炎病例。此病多见于年轻女性，临床主要表现为颈部淋巴结肿大伴发热，组织学改变复杂，易误诊为其他淋巴结炎和恶性淋巴瘤；淋巴结活检是诊断本病的重要手段。本病具有自限性。
关键词 坏死性 淋巴结炎 淋巴结肿大 病理分析
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49例坏死性淋巴结炎临床病理及免疫组化研究 被引量：3
4
作者 张尚福 刘卫平 +5 位作者 李甘地 徐世驎 步宏 覃质彬 李俸媛 雷尤春 《华西医科大学学报》 CSCD 1993年第1期23-26,共4页
作者报道49例坏死性淋巴结炎,其男女性别比为0.96:1,发病年龄9～62岁,平均26岁。临床表现为表浅淋巴结肿大,以颈部受累最多见,22例伴发热。应用免疫组化等方法对其病变组织观察发现:淋巴结皮质区及副皮质区T淋巴细胞灶性或(和)片状坏死... 作者报道49例坏死性淋巴结炎,其男女性别比为0.96:1,发病年龄9～62岁,平均26岁。临床表现为表浅淋巴结肿大,以颈部受累最多见,22例伴发热。应用免疫组化等方法对其病变组织观察发现:淋巴结皮质区及副皮质区T淋巴细胞灶性或(和)片状坏死,坏死区见核碎屑和核溶解,坏死周由吞噬坏死成分的巨噬细胞、组织细胞、免疫母细胞和T淋巴细胞构成,一般无中性粒细胞和浆细胞浸润,偶见B淋巴细胞,被膜外以小T淋巴细胞浸润为主,Gram、Giemsa、PAS、Ziehl-Neelsen、Warthin-Starry染色未见病原体。作者对该病的诊断、鉴别诊断及病因进行了讨论,并建议将其称为“Kikuchi-Fujimoto's病”。 展开更多
关键词 淋巴结炎 免疫组织化学 病理
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血管淋巴组织增生伴嗜酸细胞浸润与Kimura病 被引量：4
5
作者 周青 徐天蓉 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期299-301,T006,共4页
报道7例血管淋巴组织增生伴嗜酸细胞浸润和Kimura病。结果显示:两者为同一种疾病的不同阶段。前者以小淋巴和小扭核细胞浸润,为多克隆性;后者出现中扭核细胞,为单克隆性。复发病例则随病情的发展从小扭核细胞向中扭核细胞过渡,亦为单克... 报道7例血管淋巴组织增生伴嗜酸细胞浸润和Kimura病。结果显示:两者为同一种疾病的不同阶段。前者以小淋巴和小扭核细胞浸润,为多克隆性;后者出现中扭核细胞,为单克隆性。复发病例则随病情的发展从小扭核细胞向中扭核细胞过渡,亦为单克隆性。结果提示,本病有从良性向恶性发展的趋势,上皮样和组织细胞样血管增生是本病特征之一。 展开更多
关键词 淋巴组织增生 嗜酸细胞浸润 KIMURA病
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坏死性淋巴结炎的临床病理及免疫组化分析 被引量：7
6
作者 李其泓 周小鸽 《诊断病理学杂志》 CSCD 1995年第1期18-20,共3页
收集１９例坏死性淋巴结炎进行临床病理及免疫组化分析。女性多于男性，好发于青壮年，主要累及颈部浅表淋巴结伴发热，血沉加速，白血球总数偏低或正常；抗菌素治疗无效。组织学以显著的组织细胞增生伴大量细胞碎片的凝固性坏死、无嗜... 收集１９例坏死性淋巴结炎进行临床病理及免疫组化分析。女性多于男性，好发于青壮年，主要累及颈部浅表淋巴结伴发热，血沉加速，白血球总数偏低或正常；抗菌素治疗无效。组织学以显著的组织细胞增生伴大量细胞碎片的凝固性坏死、无嗜中性白细胞浸润为特征，并有显著纤维素样坏死性血管炎和出血。免疫组化证实病变中的多形核细胞和浆细胞样单核细胞为组织细胞。 展开更多
关键词 坏死性淋巴结炎 临床病理 免疫组化
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组织细胞性坏死性淋巴结炎的病理释疑 被引量：16
7
作者 陈天水 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 1999年第4期345-345,共1页
关键词 淋巴结炎 组织细胞性 HNL 病理学
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头颈及颌面部嗜酸性淋巴肉芽肿54例临床病理分析 被引量：6
8
作者 何志秀 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期120-122,共3页
嗜酸性淋巴肉芽肿或称血管淋巴样增生伴嗜酸性细胞增多症(angiolymphoid hyper-plasia with eosinophilia)是一种主要累及颌面部皮肤、皮下组织、肌肉及局部淋巴结的肉芽肿性疾患。临床上易误诊为肿瘤。自金显宅等1937年和1959年先后报... 嗜酸性淋巴肉芽肿或称血管淋巴样增生伴嗜酸性细胞增多症(angiolymphoid hyper-plasia with eosinophilia)是一种主要累及颌面部皮肤、皮下组织、肌肉及局部淋巴结的肉芽肿性疾患。临床上易误诊为肿瘤。自金显宅等1937年和1959年先后报告23例以来,有零星报告200例。 展开更多
关键词 淋巴肉芽肿 头颈部 颌面部 病理
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1例特殊临床表现的组织细胞性坏死性淋巴结炎 被引量：2
9
作者 万伟国 邹和建 《临床荟萃》 CAS 2000年第6期277-278,共2页
关键词 淋巴结炎 组织细胞性 坏死性 临床表现
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良性巨大淋巴结增生的病理改变及免疫组化研究 被引量：1
10
作者 袁而恩 乔柏生 +1 位作者 李素英 吴宪盛 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期188-189,T201,共3页
良性巨大淋巴结增生(Benig gia-nt lymphnode hyperplasia)在外检及临床工作中并不少见。但常易误诊为胸腺瘤、恶性淋巴瘤、何杰金病等。我们将近年在外检工作中遇到的病例,报告如下。
关键词 淋巴结增生 病理 免疫组织化学
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多中心Castleman病 被引量：11
11
作者 纪小龙 张莹 《临床血液学杂志》 CAS 1996年第2期88-90,共3页
自1954年Castleman等首先讨论1例纵隔淋巴结增生以来[1],逐步认识到这种淋巴结增生病理组织学上具有一定的特征性表现[2],随着文献的增多,习惯上称之为Castleman病(Castleman's disease,CD),1969年以来将CD分为两型:血管滤泡型和浆... 自1954年Castleman等首先讨论1例纵隔淋巴结增生以来[1],逐步认识到这种淋巴结增生病理组织学上具有一定的特征性表现[2],随着文献的增多,习惯上称之为Castleman病(Castleman's disease,CD),1969年以来将CD分为两型:血管滤泡型和浆细胞型,前者多表现为局部淋巴结增大,后者多有全身症状且预后不良。 展开更多
关键词 CASTLEMAN病 多中心 病理 临床分析
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血管免疫母细胞性淋巴结病4例报告 被引量：1
12
作者 李惠民 杨弘 黎承平 《临床血液学杂志》 CAS 1996年第1期28-29,共2页
血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD)是一种较少见、性质不清楚、临床表现多样、预后不佳的全身性淋巴结病.我科自1982～1993年收治AILD病人4例.均经病理证实,报告如下:1 临床资料1.1 一般资料 男3例,女1例.年龄17～74岁,<20岁2例,>50... 血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD)是一种较少见、性质不清楚、临床表现多样、预后不佳的全身性淋巴结病.我科自1982～1993年收治AILD病人4例.均经病理证实,报告如下:1 临床资料1.1 一般资料 男3例,女1例.年龄17～74岁,<20岁2例,>50岁2例.1.2 临床表现 3例经浅表淋巴结肿大为首发症状,伴皮肤斑丘样皮疹、发热2例.1例以阵发性咳嗽、咽部异物感、声嘶为首发症状.病程中4例患者均有局部至广泛性轻中度浅表淋巴结肿大,可融合、无压痛.1例伴肺门纵隔、腹腔淋巴结肿大,扁桃体Ⅱ肿大,少量胸腔积液.1例伴肺门纵隔淋巴结肿大,右肺下叶不张, 展开更多
关键词 淋巴结病 血管 免疫母细胞 病理 治疗
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组织细胞坏死性淋巴结炎 被引量：1
13
作者 汤如勇 王影 +1 位作者 廖琼 陈茂科 《四川医学》 CAS 1995年第3期158-159,共2页
组织细胞坏死性淋巴结炎（附７例临床病理分析）四川省肿瘤医院（６１００４１）汤如勇，王影，廖琼，陈茂科组织细胞坏死性淋巴结炎（Ｈｉｓｔｉｏｃｙｔｉｃｎｅｃｒｏｔｉｚｉｎｇｌｙｍｐｈａｄｅｎｉｔｉｓ，ＨＮＬ）在临床及病理... 组织细胞坏死性淋巴结炎（附７例临床病理分析）四川省肿瘤医院（６１００４１）汤如勇，王影，廖琼，陈茂科组织细胞坏死性淋巴结炎（Ｈｉｓｔｉｏｃｙｔｉｃｎｅｃｒｏｔｉｚｉｎｇｌｙｍｐｈａｄｅｎｉｔｉｓ，ＨＮＬ）在临床及病理上较易误诊，现将我们确诊的７例报道... 展开更多
关键词 组织细胞 坏死性 淋巴结炎 病理
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组织细胞性坏死性淋巴结炎(附20例临床病理分析) 被引量：1
14
作者 朱正龙 王三锡 《江苏医药》 CAS CSCD 1998年第8期590-590,共1页
组织细胞性坏死性淋巴结炎(Histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL),又称坏死性淋巴结炎、亚急性淋巴结炎、慢性淋巴结炎坏死碎片型,及Kikuchi病。本病临床表现不典型,部分病例组织学形态酷似恶性淋巴瘤易被误诊。本文报道HNL20例... 组织细胞性坏死性淋巴结炎(Histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL),又称坏死性淋巴结炎、亚急性淋巴结炎、慢性淋巴结炎坏死碎片型,及Kikuchi病。本病临床表现不典型,部分病例组织学形态酷似恶性淋巴瘤易被误诊。本文报道HNL20例,对其临床表现及病理特征分析如下。 展开更多
关键词 淋巴结炎 组织细胞性 病理分析
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综合治疗局部不良型宫颈癌80例临床分析 被引量：1
15
作者 宋淑萍 王倩青 《临床和实验医学杂志》 2006年第1期63-63,共1页
目的 研究局部不良型宫颈癌的综合治疗.方法 80例宫颈癌中,56例行术前放疗和/或化疗1～2个疗程.放疗后2周左右行子宫次广泛切除术33例,行子宫广泛切除术加盆腔淋巴结清扫术23例.24例直接行子宫广泛切除术加盆腔淋巴结清扫术.术后63例行... 目的 研究局部不良型宫颈癌的综合治疗.方法 80例宫颈癌中,56例行术前放疗和/或化疗1～2个疗程.放疗后2周左右行子宫次广泛切除术33例,行子宫广泛切除术加盆腔淋巴结清扫术23例.24例直接行子宫广泛切除术加盆腔淋巴结清扫术.术后63例行体外补充放疗,24例化疗.结果 25例死于未控或复发,3年生存率77.5%,5年生存率68.75%.56%治疗失败发生于治疗后1年内,2年内死亡人数占76%.8例发生术后并发症,均经保守治疗后痊愈.结论放疗化疗手术等综合治疗,对治疗局部不良型宫颈癌有其合理性和可行性. 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 化疗 放射治疗 子宫切除术 临床分析
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坏死性淋巴结炎临床病理分析 被引量：2
16
作者 辛颖 李永昶 王之章 《小儿急救医学》 1999年第3期126-127,共2页
关键词 淋巴结炎 坏死性 临床病理
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嗜酸性淋巴肉芽肿与血管淋巴样增生伴嗜酸细胞增多症 被引量：6
17
作者 刘昕燕 《国外医学（口腔医学分册）》 1997年第1期45-47,64,共4页
嗜酸性淋巴肉芽肿是好发于头面部软组织的肉芽肿性病变。国内学者一直认为本病与血管淋巴样增生伴嗜酸细胞增多症为同一疾病。但近年的研究得出不同结论。本文总结了嗜酸性淋巴肉芽肿与血管淋巴样增生伴嗜酸细胞增多症在临床、实验室及... 嗜酸性淋巴肉芽肿是好发于头面部软组织的肉芽肿性病变。国内学者一直认为本病与血管淋巴样增生伴嗜酸细胞增多症为同一疾病。但近年的研究得出不同结论。本文总结了嗜酸性淋巴肉芽肿与血管淋巴样增生伴嗜酸细胞增多症在临床、实验室及组织学表现上的不同特点,并探讨了二者的病因机制,认为二者是两种性质不同的病变。 展开更多
关键词 嗜酸性 淋巴肉芽肿 淋巴样增生 嗜酸细胞增多症
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综合治疗屈光不正性弱视患儿的护理
18
作者 黄瑞珠 刘小辉 +1 位作者 陈萍珊 蔡林苹 《护理学杂志》 2005年第12期41-42,共2页
对40例弱视患儿采用验光配镜后进行遮盖疗法及弱视治疗仪训练等综合治疗及护理。结果总有效率达95.0%。提出心理护理、掌握治疗时机、及时矫正屈光不正性弱视、综合弱视训练、坚持治疗和随访对治疗患儿屈光不正性弱视起着重要作用。
关键词 弱视患儿 屈光不正性弱视 弱视治疗仪训练 等综合治疗 遮盖疗法 验光配镜 心理护理 治疗时机 坚持治疗
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一组慢性淋巴增殖性疾病的实验室与临床特征
19
作者 刘新月 邹萍 +2 位作者 彭孝廉 向建平 凡丽华 《临床血液学杂志》 CAS 1998年第5期197-200,共4页
目的：进一步认识慢性淋巴增殖性疾病（CLD）的临床及实验室特征。方法：从临床经过、形态学、免疫标记等方面分析该组病例、结果：B细胞慢性淋巴细胞白血病（B－CLL）除具有成熟小淋巴细胞特征外，CD5+和SmIg+是其特殊的表型形式；毛... 目的：进一步认识慢性淋巴增殖性疾病（CLD）的临床及实验室特征。方法：从临床经过、形态学、免疫标记等方面分析该组病例、结果：B细胞慢性淋巴细胞白血病（B－CLL）除具有成熟小淋巴细胞特征外，CD5+和SmIg+是其特殊的表型形式；毛细胞白血病（HCL）以全血细胞减少和巨脾为特征，CD11C、CD25和超微结构对其诊断有极大帮助；本文尚对伴有绒毛淋巴细胞的脾淋巴瘤（SLVL）、T细胞幼稚淋巴细胞白血病（T－PLL）较为少见的疾病的诊断进行了讨论。结论：综合分析临床和生物特征将有助于CLD的诊断。 展开更多
关键词 淋巴增殖性疾病 慢性 细胞形态 免疫表型
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T大颗粒淋巴细胞增生症
20
作者 黄巍 李向红 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2000年第3期264-264,共1页
关键词 T大颗粒淋巴细胞增生症 临床病理 免疫组化
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