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自发性乳糜疾病患者PROX1、FOXC2和VEGFR3基因表达模式的研究
1
作者 俞家顺 夏维木 +8 位作者 唐崎 李文敏 郑勇军 郑立传 于澎 李展翅 叶惟靖 吕向国 周燕峰 《转化医学杂志》 2026年第1期25-29,共5页
目的探讨淋巴管发育关键基因群前同源盒基因1(PROX1)、叉头框蛋白C2(FOXC2)和血管内皮生长因子受体3(VEGFR3)与自发性乳糜疾病的相关性。方法回顾性选取2019年1月至2023年12月上海市浦东新区浦南医院收治的25例自发性乳糜疾病患者为患者... 目的探讨淋巴管发育关键基因群前同源盒基因1(PROX1)、叉头框蛋白C2(FOXC2)和血管内皮生长因子受体3(VEGFR3)与自发性乳糜疾病的相关性。方法回顾性选取2019年1月至2023年12月上海市浦东新区浦南医院收治的25例自发性乳糜疾病患者为患者组,另选取同期体检的20例健康志愿者为对照组,比较两组受试者PROX1、FOXC2、VEGFR3蛋白及基因表达水平。结果25例自发性乳糜疾病患者中,乳糜尿11例,乳糜腹6例,乳糜胸8例。患者组与对照组PROX1、FOXC2及VEGFR3全血蛋白表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);患者组PROX1、FOXC2及VEGFR3的mRNA表达水平均高于对照组(P<0.05),乳糜尿、乳糜胸、乳糜腹患者PROX1和FOXC2表达水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论PROX1、FOXC2及VEGFR3基因在自发性乳糜疾病中表达上调,提示这些基因可能通过影响淋巴管结构和功能参与疾病的发生和发展。 展开更多
关键词 自发性乳糜疾病 淋巴管病变 前同源盒基因1 叉头框蛋白C2 血管内皮生长因子受体3 基因表达
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二维超声及超声造影在淋巴瘤浅表淋巴结病变疗效评估中应用研究
2
作者 李田田 朱淼 宋旭升 《影像科学与光化学》 2026年第2期52-58,共7页
目的:本研究旨在分析二维超声及超声造影在淋巴瘤浅表淋巴结病变疗效评估中的临床应用价值。方法:选取2023年5月至2024年3月医院收治的80例淋巴瘤浅表淋巴结病变患者作为研究对象,全部患者均接受二维超声及超声造影检查,记录相应的淋巴... 目的:本研究旨在分析二维超声及超声造影在淋巴瘤浅表淋巴结病变疗效评估中的临床应用价值。方法:选取2023年5月至2024年3月医院收治的80例淋巴瘤浅表淋巴结病变患者作为研究对象,全部患者均接受二维超声及超声造影检查,记录相应的淋巴瘤浅表淋巴结病变治疗后的情况,并设计一般资料调查表,询问、记录患者入院当天的基线资料。以组织病理学检查结果作为金标准,评估淋巴瘤浅表淋巴结病变患者的疗效,绘制受试者操作特征(ROC)曲线分析二维超声、超声造影检查及二维超声联合超声造影检查在评估淋巴瘤浅表淋巴结病变患者疗效方面的临床应用价值。结果:经组织病理学检查,80例治疗后的淋巴瘤浅表淋巴结病变患者中,有68例治疗后病情好转,有12例治疗后病情恶化。二维超声技术检查结果显示,80例淋巴瘤浅表淋巴结病变患者中,治疗后好转的有72例,治疗后恶化的有8例。超声造影技术检查结果显示,80例淋巴瘤浅表淋巴结病变患者中,治疗后好转的有70例,治疗后恶化的有10例。绘制ROC曲线,结果显示,二维超声、超声造影、二维超声联合超声造影技术评估淋巴瘤浅表淋巴结病变患者病情情况的AUC分别为0.780、0.817、0.858,敏感度分别为0.583、0.663、0.754,特异度分别为0.983、0.973、0.979,表明二维超声联合超声造影技术具有较高的评估价值。结论:二维超声联合超声造影技术在淋巴瘤浅表淋巴结病变的疗效评估中具有较高的临床应用价值,能够提供更准确的诊断信息,有助于优化治疗方案和提高患者生存率。 展开更多
关键词 二维超声 超声造影 淋巴瘤 浅表淋巴结 疗效 评估
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不同亚型Castleman病2例报告并文献复习
3
作者 杨晓玲 王占奎 《临床荟萃》 2026年第2期160-163,共4页
目的探讨Castleman病(Castleman disease,CD)透明血管型和浆细胞型的临床表现,提高对该病的认识。方法回顾性分析2例不同亚型CD并结合文献探讨其诊疗要点。结果病例1双侧腹股沟无痛性淋巴结肿大,经糖皮质激素联合托珠单抗治疗病情稳定;... 目的探讨Castleman病(Castleman disease,CD)透明血管型和浆细胞型的临床表现,提高对该病的认识。方法回顾性分析2例不同亚型CD并结合文献探讨其诊疗要点。结果病例1双侧腹股沟无痛性淋巴结肿大,经糖皮质激素联合托珠单抗治疗病情稳定;病例2全身淋巴结肿大、低热且IgE显著升高,经司妥昔单抗联合免疫调节治疗有效控制炎症。2例均存在诊断延误情况,需借助病理活检、IL-6检测及IgG4相关指标与淋巴瘤、IgG4相关疾病鉴别。结论单中心型CD可通过手术或靶向IL-6通路治疗,多中心型则需长期多学科管理,注重抗感染和免疫调节。临床应结合病理与分子标志物精准分型,制定个体化治疗方案,同时关注复发风险与合并症管理。 展开更多
关键词 CASTLEMAN病 透明血管型 浆细胞型 巨淋巴结增生症
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下肢沉重,“肿”么办
4
作者 钟妍 朱立峰(指导) 《康复》 2026年第3期92-93,共2页
“最近的双腿像是灌了铅,总是很沉重,也不知道是胖了还是肿了,袜子边缘的皮肤都有一道深深的勒痕,按压还会留下一个浅浅的坑⋯⋯”很多人把这种不适归咎于久站、肥胖,却不知这可能是下肢淋巴水肿的早期信号。有数据统计,淋巴水肿目前已影... “最近的双腿像是灌了铅,总是很沉重,也不知道是胖了还是肿了,袜子边缘的皮肤都有一道深深的勒痕,按压还会留下一个浅浅的坑⋯⋯”很多人把这种不适归咎于久站、肥胖,却不知这可能是下肢淋巴水肿的早期信号。有数据统计,淋巴水肿目前已影响到全世界约1.2亿人的健康,而在这一庞大患病群体中,约有2000万人受到下肢淋巴水肿的困扰。 展开更多
关键词 肥胖 淋巴水肿 健康 患病群体 下肢沉重 按压 久站
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肢体淋巴水肿:中药治疗核心药物作用机制的网络药理学和分子对接分析
5
作者 宓宝来 刘羽飞 +3 位作者 杨俏丽 康砚澜 袁梁 曹建春 《中国组织工程研究》 北大核心 2026年第18期4814-4824,共11页
背景:肢体淋巴水肿尚缺乏现代医学特效疗法,现有药物疗效有限。中医药在消肿领域积淀深厚,古籍蕴藏丰富方剂经验,但各学派观点差异导致组方分散,作用机制未明。尤其缺乏对古籍所载中药组方治疗肢体淋巴水肿规律的系统梳理。目的:基于古... 背景:肢体淋巴水肿尚缺乏现代医学特效疗法,现有药物疗效有限。中医药在消肿领域积淀深厚,古籍蕴藏丰富方剂经验,但各学派观点差异导致组方分散,作用机制未明。尤其缺乏对古籍所载中药组方治疗肢体淋巴水肿规律的系统梳理。目的:基于古今医案云平台和Cytoscape分析中医典籍治疗肢体淋巴水肿的用药规律,并通过网络药理学与分子对接探讨核心药物的作用机制。方法:收集“博览医书”数据库中截至2024-05-01收录的能治疗肢体淋巴水肿的消肿中药组方,筛选符合标准的核心药物。通过TCMSP数据库获取核心药物的成分与靶点,联合GeneCards、TTD、OMIM数据库筛选疾病靶点;构建药物-成分-靶点网络和蛋白互作网络,利用Metascape进行基因本体/京都基因与基因组百科全书富集分析,并通过分子对接验证。结果与结论:最终纳入223首方剂(含355味中药),经配伍与复杂网络分析确定核心药物组合:陈皮-茯苓-槟榔-白术-木香。网络药理学分析显示核心靶点(如TP53、SRC、AKT1)富集于磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B、丝裂原活化蛋白激酶、缺氧诱导因子1及癌症相关等通路。分子对接验证了3′,5,7-三羟基-4-甲氧基黄酮、啤酒甾醇与SRC、AKT1的强结合活性。研究表明,该核心药物组合可能通过调控SRC、AKT1及上述通路治疗肢体淋巴水肿。 展开更多
关键词 肢体淋巴水肿 数据挖掘 网络药理学 分子对接 博览医书 古今医案云平台 陈皮 茯苓
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特发性多中心型Castleman病的分型和治疗研究进展 被引量：1
6
作者 张路 李剑 《临床血液学杂志》 2025年第1期31-33,50,共4页
特发性多中心型Castleman病(idiopathic multicentric Castleman disease,iMCD)是一种罕见血液疾病。2017年,国际Castleman病协作组(Castleman disease collaborative network,CDCN)在Blood杂志上发表了国际首个iMCD诊断共识,首次将该... 特发性多中心型Castleman病(idiopathic multicentric Castleman disease,iMCD)是一种罕见血液疾病。2017年,国际Castleman病协作组(Castleman disease collaborative network,CDCN)在Blood杂志上发表了国际首个iMCD诊断共识,首次将该病分为iMCD-NOS和iMCD-TAFRO两个亚型,奠定了该病诊断和分型的基础。2018年,CDCN同样在Blood杂志上发表了全球首个iMCD治疗指南,奠定了白细胞介素-6靶向治疗在该病中的重要地位。前述共识/指南发布以来,通过国内外研究者的持续努力,对该病的分型和治疗(尤其是非白细胞介素-6为靶点的治疗)进行了新的探索。文章旨在回顾和介绍iMCD分型和治疗领域的研究进展。 展开更多
关键词 特发性多中心型Castleman病 分型 治疗 研究进展
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内淋巴积水MRI研究的学术态势与知识图谱构建——基于Web of science的可视化分析
7
作者 周英 肖大飞 贺中云 《临床放射学杂志》 北大核心 2026年第3期418-425,共8页
目的 运用文献计量学方法,可视化分析内淋巴积水MRI领域的研究热点和趋势,为该领域的未来发展提供参考。方法 以Web of Science数据库为来源,检索2000~2025年关于内淋巴积水MRI的英文文献。运用CiteSpace 6.4.R1软件对国家、机构和作者... 目的 运用文献计量学方法,可视化分析内淋巴积水MRI领域的研究热点和趋势,为该领域的未来发展提供参考。方法 以Web of Science数据库为来源,检索2000~2025年关于内淋巴积水MRI的英文文献。运用CiteSpace 6.4.R1软件对国家、机构和作者合作网络及关键词进行可视化分析。结果 共纳入422篇文献,年发文量呈快速增长趋势,2021年达峰值(57篇)。日本在发文量(158篇)和国家合作中居主导地位,中国发文量位居第2(94篇)且中介中心性最高(0.45)。名古屋大学是核心研究机构(发文105篇)。关键词聚类显示当前热点集中于类淋巴系统、血-迷路屏障评估及人工智能辅助诊断等方向。结论 内淋巴积水MRI研究已从技术探索阶段发展为多学科交叉融合的活跃领域,未来将进一步向精准定量与多模态整合方向深化。 展开更多
关键词 内淋巴积水 磁共振成像 文献计量学 CITESPACE 可视化分析
原文传递
不同分型的多中心性Castleman病全身18F-FDG PET/CT显像3例
8
作者 杨帆 彭岱云 +1 位作者 付静瑜 柳江燕 《中国临床医学影像杂志》 北大核心 2025年第12期911-912,共2页
病例患者1,男,54岁,2月前无明显诱因出现左侧乳腺增大伴疼痛。实验室检查:红细胞(6.04×10^(12)L^(-1))、血红蛋白(193 g/L)升高,血小板(106×10^(9)L^(-1))减少,高密度脂蛋白(0.97 mmol/L)减低,免疫球蛋白G(8.47 g/L)轻度减低... 病例患者1,男,54岁,2月前无明显诱因出现左侧乳腺增大伴疼痛。实验室检查:红细胞(6.04×10^(12)L^(-1))、血红蛋白(193 g/L)升高,血小板(106×10^(9)L^(-1))减少,高密度脂蛋白(0.97 mmol/L)减低,免疫球蛋白G(8.47 g/L)轻度减低,人类疱疹病毒8型(HHV-8)及人类免疫缺陷病毒(HIV)阴性。双侧乳腺超声提示左侧男性乳腺发育。行左侧乳腺根治性切除术及左侧腋窝肿物切除术,术后病理诊断:(左侧乳腺)符合男性乳腺发育,间质细胞增生较活跃;(左侧腋窝淋巴结HE)透明血管型Castleman病。 展开更多
关键词 CASTLEMAN病 氟脱氧葡萄糖F18 正电子发射断层显像计算机体层摄影术
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中国Castleman病诊断与治疗指南(2025年版)解读:更新与要点
9
作者 李剑 张路 《临床血液学杂志》 2025年第7期497-500,共4页
Castleman病是一种纳入我国《第一批罕见病目录》的血液系统罕见疾病。2021年,中国Castleman病协作组(China Castleman disease network,CCDN)成立并发布了《中国Castleman病诊断与治疗专家共识(2021年版)》。近年来,通过包括CCDN成员... Castleman病是一种纳入我国《第一批罕见病目录》的血液系统罕见疾病。2021年,中国Castleman病协作组(China Castleman disease network,CCDN)成立并发布了《中国Castleman病诊断与治疗专家共识(2021年版)》。近年来,通过包括CCDN成员在内的国内外学者的贡献,Castleman病的诊疗领域取得了较大进展。2025年,CCDN根据牛津证据分级系统,在纳入了近年来新积累的循证证据后,发布了《中国Castleman病诊断与治疗指南(2025年版)》。文章拟详细讨论新版指南相对于2021年版共识的更新与要点。 展开更多
关键词 CASTLEMAN病 分型 治疗
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从“阳郁阴结”论继发性淋巴水肿的因机治疗
10
作者 张琼 裴晓华 《吉林中医药》 2025年第8期874-878,共5页
“阳郁阴结”作为病因、病机贯穿继发性淋巴水肿发病始末。病机方面,气化不及之阳虚、气化不利之阳郁是发病之始;湿、痰、瘀是继发性淋巴水肿疾病进展阶段的主要因素;“主客交着”而“滞”是转为晚期皮下组织纤维化象皮肿的核心病机;“... “阳郁阴结”作为病因、病机贯穿继发性淋巴水肿发病始末。病机方面,气化不及之阳虚、气化不利之阳郁是发病之始;湿、痰、瘀是继发性淋巴水肿疾病进展阶段的主要因素;“主客交着”而“滞”是转为晚期皮下组织纤维化象皮肿的核心病机;“毒”邪生变,多生杂症,是诱发并发症的必备条件。治疗上,以“解阳郁、散阴结”为治疗核心。运用风药开玄达表,辛散郁闭;调补肝脾,理气开郁;“藤”药以通络解郁散结;活血化瘀,益气活血以破结消肿;温散温通以软结消肿;内外合治,随证变通。从“阳郁阴结”论继发性淋巴水肿或可为临床动态认识、防治该病提供新思路。 展开更多
关键词 阳郁阴结 继发性淋巴水肿 因机治疗
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淋巴管静脉吻合治疗淋巴水肿技术的临床应用
11
作者 王斌斌 李志娟 张凤凤 《中国冶金工业医学杂志》 2025年第5期512-513,共2页
目的探讨淋巴水肿患者采用淋巴管静脉吻合治疗的临床效果。方法本文观察对象为30例在滕州市中心人民医院进行治疗的淋巴水肿患者,病例选取时间为2022年5月—2023年5月。依据不同的治疗方法将观察对象分为两组,即采用保守治疗的20例为对... 目的探讨淋巴水肿患者采用淋巴管静脉吻合治疗的临床效果。方法本文观察对象为30例在滕州市中心人民医院进行治疗的淋巴水肿患者,病例选取时间为2022年5月—2023年5月。依据不同的治疗方法将观察对象分为两组,即采用保守治疗的20例为对照组,在保守治疗的基础上联合淋巴管静脉吻合术治疗的10例为观察组,对比两组的临床总有效率及治疗前后的生活质量。结果在临床总有效率的比较上,与对照组的50.00%相比,观察组的90.00%明显较高(P<0.05);在生活质量量表(WHOQOL-100)评分的比较上,与对照组相比,观察组明显较高(P<0.05)。结论对淋巴水肿患者采用淋巴管静脉吻合术治疗的效果较显著,不仅能有效减轻其淋巴水肿程度,还能提高其生活质量。 展开更多
关键词 淋巴水肿 淋巴管静脉吻合术 生活质量
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血浆置换联合经典化学治疗对多发性骨髓瘤患者肾功能的影响 被引量：1
12
作者 林桐 陶怡 +2 位作者 金诗炜 孙淼 糜坚青 《上海交通大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第7期823-828,共6页
目的·探讨血浆置换联合经典化学治疗(化疗)对多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者肾功能的影响。方法·回顾性分析上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科2021年10月—2023年9月收治的首次确诊为MM的患者的资料。以2021年10... 目的·探讨血浆置换联合经典化学治疗(化疗)对多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者肾功能的影响。方法·回顾性分析上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科2021年10月—2023年9月收治的首次确诊为MM的患者的资料。以2021年10月—2022年9月收治的68例MM患者为对照组,2022年10月—2023年9月收治的41例为试验组。对照组采用MM经典化疗[PAD方案(硼替佐米+阿霉素+地塞米松)、PCD方案(硼替佐米+环磷酰胺+地塞米松)],试验组在经典化疗前进行血浆置换。血浆置换频率根据患者M蛋白清除率决定,标准为置换后血浆M蛋白水平下降超过40%,共置换1~3次。2个化疗疗程后,比较2组患者的游离轻链差值(free light chain difference,dFLC)、血清肌酐(serum creatinine,Scr)等肾功能指标。结果·与对照组相比,治疗后试验组患者dFLC水平变化无统计学意义,Scr水平降低[67.00(54.00,75.00)μmol/L vs 77.50(63.00,94.00)μmol/L,P=0.011],估算的肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)升高[97.80(92.80,101.30)mL/(min·1.73 m^(2))vs 85.80(61.35,95.35)mL/(min·1.73 m^(2)),P<0.001]。治疗前,对照组与试验组患者MM相关重度肾损伤[eGFR<50 mL/(min·1.73 m^(2))]的例数分别为41例和28例;治疗后对照组肾脏反应达完全缓解[eGFR≥60 mL/(min·1.73 m^(2))]为8例(19.51%),试验组12例(42.86%),肾脏反应差异有统计学意义(P=0.036)。对照组和试验组2个疗程后临床总有效率(overall response rate,ORR)分别为76.47%和92.68%,总疗效差异有统计学意义(P=0.031)。结论·血浆置换联合经典化疗可在短时期内显著降低MM患者血清Scr水平,提高其eGFR,一定程度上改善MM相关的肾功能损伤,提高临床治疗效果。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 血浆置换 肌酐 肾小球滤过率 治疗效果
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伴IgG4相关性疾病的Rosai-Dorfman病临床病理分析
13
作者 袁杭 丁林 +4 位作者 韩静静 柳叶青 陈灵姣 倪恩德 李海刚 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第9期1234-1237,共4页
目的探讨伴大量IgG4^(+)浆细胞浸润的Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)临床病理学特征。方法回顾性分析伴大量IgG4^(+)浆细胞浸润的RDD临床资料,采用免疫组化法检测S-100、CD68、IgG、IgG4的表达,并复习相关文献。结果低倍镜... 目的探讨伴大量IgG4^(+)浆细胞浸润的Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)临床病理学特征。方法回顾性分析伴大量IgG4^(+)浆细胞浸润的RDD临床资料,采用免疫组化法检测S-100、CD68、IgG、IgG4的表达,并复习相关文献。结果低倍镜下4例RDD均由淡染区和深染区组成,高倍镜下淡染区组织细胞体积大,胞质丰富,伴伸入现象,深染区由淋巴细胞、浆细胞构成,并见纤维化。免疫表型:组织细胞S-100和CD68(^(+)),其中仅1例伴大量IgG4^(+)浆细胞浸润,IgG4^(+)浆细胞>50个/1 HPF且IgG4^(+)/IgG^(+)浆细胞>40%。结论RDD中部分病例IgG4^(+)浆细胞数量增多且比值增大,并具有IgG4相关性疾病的部分组织学特征,IgG4^(+)浆细胞的表达量及血清IgG4水平可能有一定的临床意义。 展开更多
关键词 ROSAI-DORFMAN病 IGG4相关性疾病 组织细胞 浆细胞 纤维化
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成人斯蒂尔病伴皮病性淋巴结炎并发噬血细胞综合征1例报告及文献复习
14
作者 刘雨新 王力玄 +2 位作者 赵敏 程培源 王珂 《吉林大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第3期790-796,共7页
成人斯蒂尔病(AOSD)是一种少见的自身炎症性疾病,以发热、皮疹、关节炎、肝脾和淋巴结肿大、外周血白细胞总数及中性粒细胞比例增高等为主要表现。本文作者分析了1例AOSD伴皮病性淋巴结炎(DL)并发噬血细胞综合征(HPS)患者的病例资料,旨... 成人斯蒂尔病(AOSD)是一种少见的自身炎症性疾病,以发热、皮疹、关节炎、肝脾和淋巴结肿大、外周血白细胞总数及中性粒细胞比例增高等为主要表现。本文作者分析了1例AOSD伴皮病性淋巴结炎(DL)并发噬血细胞综合征(HPS)患者的病例资料,旨在提高临床医生对此类复杂并发症的认识。患者,女性,48岁,以间断发热伴皮疹15 d入院,积极抗感染治疗10 d症状无改善,且面部、躯干新发大片充血性水肿性红斑,四肢关节和肌肉疼痛,脾肿大。实验室检查可见白细胞计数升高、血小板计数降低、纤维蛋白原降低、血清铁蛋白升高和可溶性白细胞介素2受体sCD25水平升高,行腋窝淋巴结活检病理诊断为DL。排除其他疾病后,明确诊断为AOSD伴DL并发HPS。诊断为HPS后,立即给予噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)-1994方案联合芦可替尼治疗,6周后患者症状好转出院。AOSD的诊断在并发HPS等并发症时尤为复杂,需要细致的鉴别诊断,尤其需排除淋巴瘤。AOSD伴DL的病例罕见,其病因和发病机制尚需深入研究,早期诊断和多学科合作对于改善患者预后至关重要。 展开更多
关键词 成人斯蒂尔病 皮病性淋巴结炎 噬血细胞综合征 发热 皮疹 淋巴结肿大
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优化嵌合抗原受体T细胞疗法全程管理策略,提高治疗安全性 被引量：1
15
作者 毛泽楷 隗佳 《内科急危重症杂志》 2025年第2期113-118,共6页
嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法在治疗复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤方面取得了显著进展,但其临床应用面临多种原因导致的非复发死亡的挑战。优化CAR-T全程管理策略可有效提升疗效并降低不良反应风险。在CAR-T回输前,通过精准筛选患者... 嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法在治疗复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤方面取得了显著进展,但其临床应用面临多种原因导致的非复发死亡的挑战。优化CAR-T全程管理策略可有效提升疗效并降低不良反应风险。在CAR-T回输前,通过精准筛选患者、调整桥接治疗和优化预处理方案,可改善患者准备状态并优化治疗效果。在回输期,通过早期识别和干预免疫相关毒性反应,加强感染防控和血液毒性管理,可保障治疗安全性。在回输后,需密切监测晚期毒性和免疫缺陷,合理防治感染,同时探索维持治疗策略以控制肿瘤复发。全面的管理优化不仅能显著降低非复发死亡风险,还能为患者带来更持久的获益,未来应结合CAR-T应用和临床经验积累进一步完善治疗方案。 展开更多
关键词 嵌合抗原受体T细胞疗法 全程管理 非复发死亡 桥接治疗 嵌合抗原受体T细胞相关毒性
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伴有肾脏及眼眶受累的Castleman病患者临床特点
16
作者 刘银倩 徐又海 何合胜 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2025年第3期899-905,共7页
目的:探讨1例特发性多中心型Castleman病患者的临床特点及诊治方法,加强对该种罕见病的认识。方法:对本院收治的1例特发性多中心型Castleman病患者的临床表现、诊治经过及预后进行回顾性分析。结果:该患者为女性,45岁,临床表现为双侧眼... 目的:探讨1例特发性多中心型Castleman病患者的临床特点及诊治方法,加强对该种罕见病的认识。方法:对本院收治的1例特发性多中心型Castleman病患者的临床表现、诊治经过及预后进行回顾性分析。结果:该患者为女性,45岁,临床表现为双侧眼眶肿胀、双下肢水肿、多浆膜腔积液、血小板减少、肾功能不全、多发淋巴结肿大。完善淋巴结活检提示Castleman病(混合型),并结合病理学、影像学及实验室检查最终确诊。治疗上给予R-COP方案化疗6周期后,患者达完全缓解。结论:伴有肾脏及眼眶受累的Castleman病临床罕见,容易误诊,应注意与淋巴瘤鉴别。本例患者使用R-COP方案治疗,短期疗效尚佳。 展开更多
关键词 CASTLEMAN病 肾功能不全 眼眶肿物 多浆膜腔积液 淋巴结肿大
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淋巴管畸形综合诊治中国专家共识
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作者 中国妇幼保健协会儿童血管瘤与脉管畸形专业委员会 中国医师协会介入医师分会妇儿介入专家工作组 +2 位作者 中国血管瘤血管畸形协作网专家委员会 郭磊 宋丹 《介入放射学杂志》 北大核心 2025年第6期559-566,共8页
淋巴管畸形(lymphatic malformations,LMs)是一种常见的先天性脉管畸形,好发于儿童。LMs除了有毁容及致残风险外,还会对邻近器官造成影响,严重时可危及生命。近年来,随着临床对该疾病认识不断深入,各级医疗机构积累了大量诊疗经验。为... 淋巴管畸形(lymphatic malformations,LMs)是一种常见的先天性脉管畸形,好发于儿童。LMs除了有毁容及致残风险外,还会对邻近器官造成影响,严重时可危及生命。近年来,随着临床对该疾病认识不断深入,各级医疗机构积累了大量诊疗经验。为规范临床诊疗行为,提高LMs综合诊治水平,中国妇幼保健协会儿童血管瘤与脉管畸形专业委员会、中国医师协会介入医师分会妇儿介入专家工作组、中国血管瘤血管畸形协作网专家委员会特组织国内专家撰写该共识。通过多次深入探讨,查阅相关文献证据,并充分结合临床实践经验,已就LMs发病机制、病理生理、分类和分型、诊断和治疗等达成共识性意见,以供临床参考应用。 展开更多
关键词 淋巴管畸形 综合诊治 专家共识
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微小RNA-214-3p靶向CHUK调控核因子-κB通路影响伊布替尼化疗敏感性的机制研究
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作者 方奕奇 柏倩雯 +3 位作者 徐晓度 吴冰 吴卫平 钱静 《实用临床医药杂志》 2025年第11期72-78,84,共8页
目的 探讨微小RNA-214-3p(miR-214-3p)靶向CHUK调控核因子(NF)-κB通路影响伊布替尼化疗敏感性的机制。方法 通过半数抑制浓度(IC_(50))验证伊布替尼耐药模型。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测组织及细胞中miR-214-3p和CHUK ... 目的 探讨微小RNA-214-3p(miR-214-3p)靶向CHUK调控核因子(NF)-κB通路影响伊布替尼化疗敏感性的机制。方法 通过半数抑制浓度(IC_(50))验证伊布替尼耐药模型。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测组织及细胞中miR-214-3p和CHUK mRNA表达量。采用蛋白质印迹法(WB)验证CHUK蛋白水平。采用双荧光素酶报告实验验证miR-214-3p与CHUK的靶向关系。采用CCK-8测定细胞活力。采用流式细胞仪检测细胞凋亡水平。采用WB检测NF-κB p65信号通路蛋白表达情况。结果 伊布替尼耐药细胞中的CHUK mRNA及CHUK蛋白表达高于对照细胞,差异有统计学意义(P<0.05)。qRT-PCR结果显示,在伊布替尼耐药细胞中,miR-214-3p呈低表达。双荧光素酶报告实验表明,miR-214-3p与CHUK存在靶向关系。转染miR-214-3p mimics与敲低CHUK (si-CHUK)能减少克隆形成细胞数量,而转染miR-214-3p inhibitor会增加细胞数量(P<0.05)。转染miR-214-3p mimics和敲低CHUK (si-CHUK)可促进细胞凋亡,而转染miR-214-3p inhibitor可抑制细胞凋亡(P<0.05)。转染miR-214-3p mimics细胞的NF-κB p65通路被抑制(P<0.05)。结论 miR-214-3p可能通过靶向CHUK表达,调控NF-κB p65通路,进而增强伊布替尼对淋巴瘤的化疗敏感性。 展开更多
关键词 微小RNA-214-3p 淋巴瘤 伊布替尼 耐药性 CHUK蛋白 半数抑制浓度 核因子-ΚB 细胞凋亡
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非霍奇金淋巴瘤合并乳糜胸一例 被引量：1
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作者 牛雅楠 刘先胜 +1 位作者 马克静 王锐英 《临床内科杂志》 2025年第1期80-81,共2页
患者,男,56岁,2022年7月21日因“活动后气促伴咳嗽20余天”入院。患者20日前无明确受凉、劳累等诱因出现活动后气促,不伴发热、恶心、头晕、咳痰及胸背部不适等。症状持续不缓解,就诊于当地医院,予中药治疗(具体不详)后食欲好转,但气促... 患者,男,56岁,2022年7月21日因“活动后气促伴咳嗽20余天”入院。患者20日前无明确受凉、劳累等诱因出现活动后气促,不伴发热、恶心、头晕、咳痰及胸背部不适等。症状持续不缓解,就诊于当地医院,予中药治疗(具体不详)后食欲好转,但气促及咳嗽症状未缓解。为进一步治疗遂来我院就诊。患者既往体健,无高血压、糖尿病等病史,有与口服药物(奥美拉唑)相关的腹痛病史,考虑胃炎可能,未行胃镜检查。患者生活规律,无吸烟史,家族中无类似疾病。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 乳糜胸
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TAFRO综合征1例并文献复习
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作者 李曼曼 侯芸华 +3 位作者 王晨辰 丁明 汪逍逍 魏征 《复旦学报(医学版)》 北大核心 2025年第2期305-310,共6页
TAFRO综合征是一种病因不明的全身炎症性疾病,其发病率低、病情进展迅速,对该病作出及时诊断与合理治疗,是临床医师面临的巨大挑战。本文回顾性分析了复旦大学附属闵行医院收治的1例iMCD-TAFRO患者,该患者男性,65岁,因双下肢水肿就诊于... TAFRO综合征是一种病因不明的全身炎症性疾病,其发病率低、病情进展迅速,对该病作出及时诊断与合理治疗,是临床医师面临的巨大挑战。本文回顾性分析了复旦大学附属闵行医院收治的1例iMCD-TAFRO患者,该患者男性,65岁,因双下肢水肿就诊于肾内科,患者全身水肿、发热、全身多枚淋巴结肿大。完善检查示:血小板减少、肾功能不全、CRP升高、多浆膜腔积液、骨髓网状纤维化等。为进一步诊治就诊于复旦大学附属中山医院血液科门诊,结合患者临床表现,考虑诊断TAFRO综合征可能。经进一步淋巴结病理会诊后明确诊断为特发性多中心型Castleman病(idiopathic multicentric Castleman disease,iMCD)-TAFRO综合征。后患者转入复旦大学附属闵行医院血液科,经甲强龙、环孢素A、利妥昔单抗、促血小板生成素治疗15天后病情无明显好转,因个人原因放弃进一步治疗,2周后患者死亡。 展开更多
关键词 TAFRO综合征 CASTLEMAN病 水肿 血小板减少 肾功能不全
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