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朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床病理 被引量:17
1
作者 纪小龙 尹彤 申明识 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2000年第2期154-155,共2页
关键词 组织细胞增生症 朗格汉斯细胞 临床病理
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朗格汉斯细胞组织细胞增生症的病理与临床 被引量:32
2
作者 龚西騟 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2000年第2期149-153,共5页
关键词 组织细胞增生症 朗格汉斯细胞 病理
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脾脏Gaucher病形态结构 被引量:1
3
作者 吴丽莉 颜永碧 陆月良 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期266-267,共2页
关键词 脾脏 GAUCHER病 形态结构
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微量元素与造血系统疾病 被引量:1
4
作者 胡晓梅 郑金福 邓成珊 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期190-192,共3页
人体内的微量元素具有高度的生物活性和催化反应能力,微量元素之间具有互相影响、拮抗或协同作用。当微量元素供应不足或超过体内需要量时,则产生疾病。近年来,人们越来越重视微量元素与造血系统疾病的关系,从微量元素对造血细胞功能的... 人体内的微量元素具有高度的生物活性和催化反应能力,微量元素之间具有互相影响、拮抗或协同作用。当微量元素供应不足或超过体内需要量时,则产生疾病。近年来,人们越来越重视微量元素与造血系统疾病的关系,从微量元素对造血细胞功能的影响,至造血系统疾病产生时微量元素的改变,以及利用微量元素制剂或选择富含微量元素的传统药物治疗造血系统疾病等多方面进行了研究。现就有关资料综述于下。微量元素与造血细胞功能一、微量元素与红细胞功能:微量元素对红细胞功能的影响,主要表现为微量元素缺乏时,红细胞营养不足、生成障碍;微量元素过剩时。 展开更多
关键词 微量元素 造血系统病
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遗传性球形红细胞增多症的分子病理学 被引量:1
5
作者 陶元鋆 《国外医学(输血及血液学分册)》 CAS 北大核心 1993年第2期82-85,共4页
引起遗传性球形红细胞增多症(HS)的分子机制主要在红细胞膜多种骨架蛋白的遗传性量或质的异常,膜脂质和细胞内阳离子的继发性变化以及脾脏在溶血的发生上也有重要意义。HS是一种常见的遗传性溶血性贫血,现综述其分子病理学的研究现况。... 引起遗传性球形红细胞增多症(HS)的分子机制主要在红细胞膜多种骨架蛋白的遗传性量或质的异常,膜脂质和细胞内阳离子的继发性变化以及脾脏在溶血的发生上也有重要意义。HS是一种常见的遗传性溶血性贫血,现综述其分子病理学的研究现况。红细胞膜骨架蛋白的变化膜骨架是衬于红细胞膜脂质双层内侧的蛋白性网络状结构,用SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PAGE)可分离出膜收缩蛋白(Sp,分α—Sp和β—Sp两个亚单位)、膜动蛋白、带4.1蛋白、锚蛋白(Ank)和带4. 展开更多
关键词 红细胞增多症 遗传性 分子病理学
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皮肤网状组织细胞增生症10例临床病理分析 被引量:1
6
作者 沈宏 高佩嘉 施鑑勇 《诊断病理学杂志》 CSCD 1996年第2期91-92,共2页
本文报告分析了10例皮肤网状组织细胞增生症,包括1例MR和9例RG,男女比例3:2,平均发病年龄35.8岁,皮损表现为暗红色斑、丘疹、结节和萎缩斑,MR例关节和骨受累。组织病理示真皮内由单核、多核组织细胞浸润,其胞浆... 本文报告分析了10例皮肤网状组织细胞增生症,包括1例MR和9例RG,男女比例3:2,平均发病年龄35.8岁,皮损表现为暗红色斑、丘疹、结节和萎缩斑,MR例关节和骨受累。组织病理示真皮内由单核、多核组织细胞浸润,其胞浆丰富呈"毛玻璃"样,PAS染色阳性。免疫组化示lysozyme,MAC385、vimentin、α1-ATT阳性。对该病临床病理特征、鉴别诊断及病因作讨论分析。 展开更多
关键词 组织细胞增生 临床病理学 皮肤网状组织
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慢性低氧脾脂质沉积
7
作者 瓦龙美 瓦龙德 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期514-517,共4页
目的:探讨慢性低氧脾组织的病理学改变。方法:将Wistar大鼠喂养在逐渐降低的常压低氧条件下,用氮气和空气的混合气体调节氧含量,氧浓度由常含量逐步降低为15%,12%,10%,8%,最后降为7%,实验共进行112天。... 目的:探讨慢性低氧脾组织的病理学改变。方法:将Wistar大鼠喂养在逐渐降低的常压低氧条件下,用氮气和空气的混合气体调节氧含量,氧浓度由常含量逐步降低为15%,12%,10%,8%,最后降为7%,实验共进行112天。结果:低氧大鼠体重下降,脾重增加,红髓增生,脾血管壁增厚,脾内出现较多泡沫细胞。白髓减少,脾小体萎缩或消失。结论:长期慢性严重低氧可导致脾脂质沉积,免疫能力下降。 展开更多
关键词 脂质沉积 低氧
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发热、肝脾肿大原因待查
8
作者 汪隽瑛 刘传强&& 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期S008-S009,共2页
关键词 嗜血细胞性组织细胞增多症 发热 肝脾肿大
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Letterer-Siwe病死亡的病理分析及其法医学鉴定
9
作者 李帧 瞿勇强 +1 位作者 赵以成 韩晓华 《中国法医学杂志》 CSCD 1996年第4期232-233,共2页
关键词 组织细胞增生症 病理学 法医学 鉴定
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脾脏肿大200例临床分析
10
作者 何云琦 《合肥医学院学报》 1996年第3期264-265,共2页
对我科近6年来所收治的200例脾脏肿大(脾大)患者的分析表明:在引起脾大的疾病中以血液病(40.5%)多见,肝脏疾病(32.5%)和感染性疾病(15.5%)次之,结缔组织病等较少;约60%的患者在40岁以下;肝脏疾病的脾大患者以男性... 对我科近6年来所收治的200例脾脏肿大(脾大)患者的分析表明:在引起脾大的疾病中以血液病(40.5%)多见,肝脏疾病(32.5%)和感染性疾病(15.5%)次之,结缔组织病等较少;约60%的患者在40岁以下;肝脏疾病的脾大患者以男性为主,结缔组织病则女性多见;重度脾大主要见于慢性白血病。本文对上述情况的临床意义作了讨论。 展开更多
关键词 脾脏肿大 血液病 肝脏疾病 临床分析
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组织细胞和组织细胞增生症
11
《四川省卫生管理干部学院学报》 1997年第2期125-126,共2页
组织细胞和组织细胞增生症陶元均金编译临床血液学教研室组织细胞增生症历来是一类认识和命名混乱的疾病,其原因是缺少可靠的标记来鉴定增生细胞的系列和分化阶段,定为恶性疾病也仅根据其攻击性的临床过程或异常的细胞形态学这些不太... 组织细胞和组织细胞增生症陶元均金编译临床血液学教研室组织细胞增生症历来是一类认识和命名混乱的疾病,其原因是缺少可靠的标记来鉴定增生细胞的系列和分化阶段,定为恶性疾病也仅根据其攻击性的临床过程或异常的细胞形态学这些不太可靠的指标。用现代细胞学和分子生物... 展开更多
关键词 组织细胞 组织细胞增生症
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组织细胞性坏死性淋巴结炎11例临床病理分析 被引量:9
12
作者 张莉莎 姚婉贞 +1 位作者 郑杰 赵鸣武 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期96-97,共2页
组织细胞性坏死性淋巴结炎11例临床病理分析北京医科大学第三医院(100083)张莉莎姚婉贞郑杰1)赵鸣武1972年日本病理学家Kikuchi与Fujimoto描述了一组良性自限性疾病,好发于青年女性,病理特点为伴有吞... 组织细胞性坏死性淋巴结炎11例临床病理分析北京医科大学第三医院(100083)张莉莎姚婉贞郑杰1)赵鸣武1972年日本病理学家Kikuchi与Fujimoto描述了一组良性自限性疾病,好发于青年女性,病理特点为伴有吞噬核碎片的灶性组织细胞增生的淋巴结... 展开更多
关键词 淋巴结炎 KFD 组织细胞增生 病理
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颌骨郎格罕细胞组织细胞增生症的临床病理及免疫组化研究 被引量:3
13
作者 高岩 刘昕燕 +1 位作者 刘井岚 庞淑珍 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期15-17,共3页
目的研究慢性局限性郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhanscelhistiocytosis,LCH)的组织病理学及免疫组织化学特点。方法HE染色及组织学观察,有丝分裂计数和免疫组织化学染色。结果本项研究包括22... 目的研究慢性局限性郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhanscelhistiocytosis,LCH)的组织病理学及免疫组织化学特点。方法HE染色及组织学观察,有丝分裂计数和免疫组织化学染色。结果本项研究包括22例LCH。HE染色见郎格罕细胞(LC)核因扭曲而呈现多样性,核分裂并不少见(平均每10个高倍视野7.1个核分裂像)。片状排列的细胞间可见明显不规则的细胞间隙。免疫染色见LCS-100阳性,增殖细胞核抗原(PCNA)阳性率平均为14.5%,病变中还散在CD68及组织蛋白酶D阳性的组织细胞,淋巴细胞以T细胞为主。结论上述结果提示,LC细胞核形态的多样性及细胞排列是诊断本病的基础;该病变的性质是LC增殖而不是LC单纯聚积,可能属于肿瘤性增生;病变中的LC属不成熟的LC前体细胞。 展开更多
关键词 郎格罕细胞 组织细胞增生症 颌骨 免疫组织化学
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骨嗜酸性肉芽肿临床病理分析 被引量:5
14
作者 张岩 唐卫华 +1 位作者 汪筱娟 王黎明 《齐鲁肿瘤杂志》 1998年第2期130-132,共3页
作者回顾性分析26例骨嗜酸性肉芽肿的病理肉眼镜了改变,着重探讨其组织病理特点,指出本病性质属良性非肿瘤性病变,认为骨嗜酸性肉芽肿的病理分期有利于病理诊断及指导临床治疗,并提出病理活检在该病的诊断中有重要意义。
关键词 郎罕氏细胞 组织细胞增生症 骨嗜酸性肉芽肿
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