目的:通过分析儿童结核性脑膜炎(tuberculous meningitis,TBM)患者的临床特征和预后相关的危险因素,为儿童TBM高危患者的早期识别和干预提供有效依据。方法:回顾性收集2013年1月1日至2023年12月31日上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中...目的:通过分析儿童结核性脑膜炎(tuberculous meningitis,TBM)患者的临床特征和预后相关的危险因素,为儿童TBM高危患者的早期识别和干预提供有效依据。方法:回顾性收集2013年1月1日至2023年12月31日上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心首次诊断为TBM儿童患者的资料。根据门诊和电话相结合的方式,采用改良兰金量表(modified Rankin scale,mRS)评估儿童TBM抗结核治疗12个月后的神经系统结局,比较预后良好和预后不良两组患儿的临床特征,采用单因素和多因素分析识别和预后不良相关的因素。结果:研究共纳入TBM儿童患者91例,其中,62例预后良好,29例预后不良。患儿年龄的中位数(四分位数)为3.00(1.00,8.00)岁,51例为男性患儿。入院时预后不良组发生肌力异常(12/29,41.38%)、神志不清(16/29,55.17%)、脑积水(17/29,58.62%)的比例均高于预后良好组[分别为(9/62,14.52%)、(13/62,20.97%)和(22/62,35.48%)](χ^(2)=8.032,P=0.005;χ^(2)=10.647,P<0.001;χ^(2)=4.319,P=0.038);发生咳嗽≥2周(4/29,13.79%)和咳痰(1/29,3.45%)的比例则低于预后良好组[分别为(21/62,33.87%)、(13/62,20.97%)](χ^(2)=3.997,P=0.046;χ^(2)=4.659,P=0.031);预后不良组的格拉斯哥昏迷量表(Glasgow Coma Scale,GCS)评分比预后良好组更低(13和15;Z=-4.190,P<0.001),英国医学研究委员会(Medical Research Council,MRC)疾病分期差异具有统计学意义(χ^(2)=22.327,P<0.001)。此外,预后不良组的脑脊液(cerebrospinal fluid,CSF)乳酸脱氢酶含量[中位数(四分位数):60.00(29.50,128.00)IU/L]、使用外脑室引流术(7/29,24.14%)以及机械通气(19/29,65.52%)的比例均高于预后良好组[分别为39.50(20.75,64.00)IU/L、(2/62,3.23%)、(25/62,40.32%)](Z=-2.100,P=0.036;χ^(2)=9.696,P=0.002;χ^(2)=5.022,P=0.025)。多因素logistic分析结果显示入院神志不清(OR=3.690;95%CI:1.045~13.034;P=0.043)和使用外脑室引流(OR=8.041;95%CI:1.064~60.760;P=0.043)是儿童TBM患者预后不良的独立危险因素。结论:预后不良儿童TBM患者更多表现为严重神经系统症状(如肌力异常、低GCS评分)、脑积水及CSF乳酸脱氢酶升高,且机械通气需求更高。而预后良好组呼吸道症状(如咳嗽、咳痰)更突出,可能提示早期就诊或疾病较轻。入院神志不清、外脑室引流是提示预后不良的独立危险因素。展开更多
文摘目的:通过分析儿童结核性脑膜炎(tuberculous meningitis,TBM)患者的临床特征和预后相关的危险因素,为儿童TBM高危患者的早期识别和干预提供有效依据。方法:回顾性收集2013年1月1日至2023年12月31日上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心首次诊断为TBM儿童患者的资料。根据门诊和电话相结合的方式,采用改良兰金量表(modified Rankin scale,mRS)评估儿童TBM抗结核治疗12个月后的神经系统结局,比较预后良好和预后不良两组患儿的临床特征,采用单因素和多因素分析识别和预后不良相关的因素。结果:研究共纳入TBM儿童患者91例,其中,62例预后良好,29例预后不良。患儿年龄的中位数(四分位数)为3.00(1.00,8.00)岁,51例为男性患儿。入院时预后不良组发生肌力异常(12/29,41.38%)、神志不清(16/29,55.17%)、脑积水(17/29,58.62%)的比例均高于预后良好组[分别为(9/62,14.52%)、(13/62,20.97%)和(22/62,35.48%)](χ^(2)=8.032,P=0.005;χ^(2)=10.647,P<0.001;χ^(2)=4.319,P=0.038);发生咳嗽≥2周(4/29,13.79%)和咳痰(1/29,3.45%)的比例则低于预后良好组[分别为(21/62,33.87%)、(13/62,20.97%)](χ^(2)=3.997,P=0.046;χ^(2)=4.659,P=0.031);预后不良组的格拉斯哥昏迷量表(Glasgow Coma Scale,GCS)评分比预后良好组更低(13和15;Z=-4.190,P<0.001),英国医学研究委员会(Medical Research Council,MRC)疾病分期差异具有统计学意义(χ^(2)=22.327,P<0.001)。此外,预后不良组的脑脊液(cerebrospinal fluid,CSF)乳酸脱氢酶含量[中位数(四分位数):60.00(29.50,128.00)IU/L]、使用外脑室引流术(7/29,24.14%)以及机械通气(19/29,65.52%)的比例均高于预后良好组[分别为39.50(20.75,64.00)IU/L、(2/62,3.23%)、(25/62,40.32%)](Z=-2.100,P=0.036;χ^(2)=9.696,P=0.002;χ^(2)=5.022,P=0.025)。多因素logistic分析结果显示入院神志不清(OR=3.690;95%CI:1.045~13.034;P=0.043)和使用外脑室引流(OR=8.041;95%CI:1.064~60.760;P=0.043)是儿童TBM患者预后不良的独立危险因素。结论:预后不良儿童TBM患者更多表现为严重神经系统症状(如肌力异常、低GCS评分)、脑积水及CSF乳酸脱氢酶升高,且机械通气需求更高。而预后良好组呼吸道症状(如咳嗽、咳痰)更突出,可能提示早期就诊或疾病较轻。入院神志不清、外脑室引流是提示预后不良的独立危险因素。
文摘目的探讨脑脊液(cerebrospinal fluid,CSF)和血清中结核性脑膜炎(tuberculous meningitis,TBM)特异性生物标志物对儿童TBM的鉴别诊断价值。方法采用前瞻性研究方法,将2020年11月至2022年11月期间在西安交通大学附属儿童医院就诊的46例确诊/疑似TBM患儿和48例非TBM患儿纳入研究。采用多重细胞因子芯片平台检测血清和CSF中69种生物标志物的浓度,包括7种既往研究报道对成人肺结核诊断有价值的生物标志物。结果在7种成人结核病诊断标志物中,仅补体因子H在儿童TBM鉴别中具有一定的临床意义,受试者工作特征曲线下面积(area under curve,AUC)为0.805(95%CI:0.715~0.894;P<0.001)。此外,基于4种标志物(趋化因子C-C-基元配体1、补体C5、纤溶酶原激活物抑制剂1和基质金属蛋白酶9)构建的新联合模型对儿童TBM诊断潜力显著,留一交叉验证后AUC为0.954(95%CI:0.907~1.000),灵敏度和特异度分别为92.9%和88.9%。在血清中验证,该联合模型的AUC为0.824(95%CI:0.740~0.907),但诊断效能低于CSF蛋白模型(P<0.05)。结论成人结核病标志物可能不适用于儿童TBM诊断。本研究提出的趋化因子C-C-基元配体1、补体C5、纤溶酶原激活物抑制剂1及基质金属蛋白酶9联合模型有望成为儿童TBM的鉴别诊断工具,且CSF样本的诊断价值优于血清样本。
